Сульфаниловая кислота как исходное

Одним из простейших примеров получения азокрасителя может служить получение гелиантина. В качестве исходного вещества берут сульфаниловую кислоту ее диазотируют и полученное диазосоединение сочетают с диметиланилином. Реакция сочетания протекает в кислой среде [c.133]

Исходный опил Сульфаниловая кислота [c.137]

Анилин — исходный продукт для синтеза красителей и фармацевтических препаратов. Например, сульфированием анилина получают сульфаниловую кислоту, а затем ее амид — белый стрептоцид [c.310]

Для определения титров двух приготовленных растворов достаточно установить титр одного из них. В качестве исходных веществ для установки титра рекомендуют кислый иодноватокислый калий, сульфаниловую кислоту и хлористый аммоний. По возможности точно взвешивают приблизительно [c.247]

В одном из патентов в качестве исходного материала для получения хинона вместо анилина указана сульфаниловая кислота . Понятно, что принципиальных преимуществ такая замена не дает. [c.605]

Чистый е-нитроанилин можно также получать, прибегая к блокировании . Jiajm-положения. В качестве исходного соединения берут сульфаниловую кислоту, которую ацетилируют, обрабатывают на холоду нитрующей смесью BE нагреванием, с концентрированной НС1 отщепляют сульфогруппу. [c.387]

Сухой реактив на нитратный азот. Смесь применяют для определения нитратного азота капельным методом. Тщательно размешивают 10 г сульфата марганца, 2 г цинковой пыли, 75 г лимонной кислоты и 4 г сульфаниловой кислоты со 100 г сульфата бария. В хорошо размешанную смесь добавляют 2 г а-нафтиламина, предварительно растертые в ступке, и снова смесь хорошо перемешивают. Правильно приготовленный реактив должен иметь светло-серую окраску. Появление розового или красного оттенка в приготовленной смеси свидетельствует о наличии в исходных реактивах азотистых соединений такой смесью пользоваться нельзя. Реактив хранят в темной склянке, тщательно закрытой притертой пробкой. [c.193]

Определение эфиров азотистой кислоты [236]. Растворяют 1 мл анализируемого эфира (этилнитрит, бутилнитрйт, амилнит-рит) в 75 мл ледяной уксусной кислоты и разбавляют водой до объема 250 мл. Пробу (1 мл) раствора разбавляют водой до объема 100 мл. Затем 1—10 мл вновь полученного раствора (4.10-5—4-10-4 мл исходного эфира) смешивают с 10 мл 0,5% Ного раствора сульфаниловой кислоты в 15%-ной уксусной кислоте. Через 3 мин добавляют 20 мл 0,1 %-ного раствора дигидрохлорида N-(1-нафтил>этилендиамина и разбавляют водой до объема 1 л. Оптическую плотность розового раствора измеряют при 530—550 нм. [c.65]

В качестве исходного вещества для получения сульфаниламида нельзя применять сульфаниловую кислоту, так как эта кислота не может быть непосредственно превращена в хлорангидрид. Поэтому сначала синтезируется хлорангидрид ацетилсульфаниловой кислоты, который превращается в амид и затем дезацетилируется [c.460]

Большинство ароматических первичных аминов можно диазотиро-вать в водном растворе. Обычно получается прозрачный раствор соли диазония. Это характерно даже для тех аминов, исходная ооль которых плохо растворима в воде. Однако иногда соль диазония выкристаллизовывается. Так происходит в случае диазотирования сульфаниловой кислоты, что объясняется образованием внутренней соли. Сульфаниловую кислоту растворяют в воде в виде натриевой соли, затем добавляют требуемое количество нитрита натрия и раствор выливают в смесь льда и соляной кислоты. Азотистая кислота и биполярная сульфаниловая кислота выделяются одновременно в свободном виде после взаимодействия в течение нескольких секунд выпадает биполярная соль диазония [c.249]

Диарилмочевины предложены также в качестве исходного материала для получения замещенных ароматических аминов, например, нитрованием или сульфированием хлорсульфоновой кислотой и последующим отщеплением остатка угольной кислоты. В частности, советскими исследователями предложено получать таким образом амид сульфаниловой кислоты з. Отщепление остатка уголь- [c.576]

Выполнение реакции. Исследуемое вещество в твердом состоянии, например остающееся после выпаривания раствора досуха, нагревают в микротигле с 3 каплями концентрированной соляной кислоты до тех пор, пока объем не уменьшится до 4 исходного. Затем последовательно добавляют несколько миллиграммов твердого ацетата натрия, 1—2 капли раствора сульфаниловой кислоты и каплю раствора иода. Через 2—3 мин. связывают избыток свободного иода 0,1 н. раствором тиосульфата натрия и добавляют каплю раствора о.-нафтиламина. Возникает более или менее интенсивное красное окрашивание в зависимости от количества содержащихся в пробе оксима или гидроксамовой кислоты. [c.305]

Напишите уравнение реакции диазотирования сульфаниловой кислоты, рассматривая исходное и полученное соединения как внутренние соли (биполярные ионы). [c.178]

Ряд ценных коричневых красителей для хлопка получается при конденсации (VI) с п-аминоазосоединениями. Реакция проводится при нагревании исходных веществ в течение нескольких часов с 0,5—1,0% водным раствором щелочи в автоклаве при 100—103°. Так, конденсация (VI) с моноазокрасителем (сульфаниловая кислота а-нафтиламин), взятых в отношении 1,0 0,62, дает Диаминовый прочно-коричневый О (Ю), обладающий хорошей прочностью как к свету, так и к щелочам и кислотам (4—5) при увеличении количества моноазокраснтеля до 1,09 моля получают Сирнусо-вый супра-коричневый ЗК, который обладает очень хорошей прочностью к свету (6), кислотам и щелочам (4—5). Сириусовый супра-коричневый К по прочности подобен марке ЗК, но обладает лишь менее красноватым оттенком и получается при конденсации эквимолекулярных количеств (VI) и моноазокрасителя (сульфаниловая кислота крезидин) и восстановлении продукта сернистым натрием. Конденсация (VI) с красителем (2-нафтиламин 3,6-дисульфокис-лота->а-нафтиламин) дает Диаминовый прочно-коричневый ОВ (Ю) последний лишь умеренно прочен к свету (3—4). [c.720]

Как исходный продукт анилин в больших количествах используют в синтезе моно- и диметиланилина, в производстве ускорителей вулканизации каучука (каптакс, или меркаптобензотиазол), полупродуктов для синтезов красителей (получение дифениламина, сульфаниловой кислоты и др.), в производстве промежуточных продуктов для лекарственных веществ (получение ацетанилида для синтеза стрептоцида и других сульфаниламидных препаратов, получение фенилгидразина для синтеза антипирина и пирамидона). Значительное применение анилин получил в качестве ракетного топлива (в виде смесей с азотной кислотой). [c.526]

Он образует желтые окраски на шерсти и шелке. Прочный желтый служил раньше исходным продуктом для получения кислотных дисазокрасителей группы кислотного красного Н. Теперь чаще применяют не содержащую примеси дисульфокислоты моносульфокислоту аминоазобензола. Последнюю получают путем сочетания диазотированной сульфаниловой кислоты с метил-анилин-ш-сульфокислотой, образующейся при взаимодействии анилина, формальдегида и бисульфита. Продукт сочетания нагревают с раствором щелочи, при этом аминометил-о)-сульфогруппа омыляется [c.182]

Процесс получения сульфохлоридов ацилированной сульфаниловой кислоты по своему химизму и технологическому оформлению аналогичен процессу получения бензолсульфохлорида (см. Сулы[)ирование, 8). От последнего они отличаются тем, что являются твердыми кристаллическими телами. Исходным сырьем для их производства служат форманилид, ацетанилид, карбометоксианилид и карбэтоксианилид [c.138]

Таким образом, общим для производства всех сульфаниламидных препаратов исходным полупродуктом является хлорангидрид ацилированной сульфаниловой кислоты и первым процессом его получения—ацилирование анилина, имеющее своей целью защиту аминогруппы от воздействия хлорсульфоновой кислоты. [c.358]

В качестве исходного материала для этой реакции был синтезирован гидразид карбометоксиаминобензолсульфокислоты (I) с выходом в 81— 82 7о при действии гидразингидрата на эфирный раствор хлорангидрида карбометоксипроизводного сульфаниловой кислоты. При взаимодействии этого соединения с ацетоуксусным эфиром как в спиртовом растворе, так и в среде сухого толуола или ксилола происходит образование соответствующего гидразона, с последующим замыканием которого с хорошим выходом получается Ы-карбометокси-/г-аминофенил-К-метилпиразолон-сульфон (II). [c.96]

Эти отрицательные данные повели к изысканию другого пути синтеза /г-аминофенилметилпиразолонсульфона (1П). В качестве исходного материала было решено взять 3-метилпиразолон для конденсации его с N-аце-тильным производным хлорангидрида сульфаниловой кислоты. Метилпи-разолон был приготовлен по данным Кнорра [2] путем взаимодействия ацетоуксусного эфира с гидразингидратом [c.97]

Церий(1У) в кислых растворах окисляет различные органические соединения, например бруцин, сульфаниловую кислоту , антраниловую кисло-ту1 , бензидин , морфин, вератрол и др., с образованием довольно интенсивно окрашенных продуктов окисления. Реакция с бруцином предложена для определения церия(1У) . При добавлении бруцина к кислому 1 н. по Н2804) раствору церия(1У) образуется красная окраска, которая в течение нескольких секунд переходит сначала в оранжевую, а затем в буроватую, значительно менее интенсивную по сравнению с исходной окраской. [c.344]

В железной чашке смешивают 1 моль (105 г) серной кислоты (уд. вес 1,84) с 1 молем (93 г) анилина. Анилин помещают в чашку и к нему при хорошем перемешивании тонкой струей приливают серную кислоту. В производственных условиях реакцию проводят в железном котле и перемешивают от руки железной кочергой. Образовавшуюся густую массу еще в горячем состоянии тотчас же намазывают на железный лист (15 X 15 см) с загнутыми краями (2 см). Слой должен быть толщиной приблизительно 1 см, при работе с большими количествами — 8 см. Массу помещают в сушильный шкаф (причем расстояние листа от обогреваемой поверхности должно быть не менее 5 см) и нагревают в течение 8 час. при температуре воздуха 190° при помощи бунзеновской горелки с насадкой в виде грибка. Лист вынимают из шкафа и выколачивают из него готовую сульфаниловую кислоту. После этого получается примерно 90% -ный продукт светло-серого цвета в нем еще содержится около 3% исходного анилина и немного угля. Эту неочищенную сульфаниловую кислоту можно непосредственно применять для многих целей, для чего ее растворяют в таком количестве соды, чтобы раствор имел сильнощелочную реакцию на лакмус. В описываемом случае требуется около 60 г соды и 500 мл воды. Затем раствор кипятят, возмещая испаряющуюся воду, до тех пор, пока легколетучий анилин не будет увлечен водяным паром. После этого фильтруют через ватный фильтр и получают раствор сульфаниловой кислоты, который в большинстве случаев удов,тстворяет требованиям техники. Для выделения чистой сульфаниловой кислоты раствор подкисляют серной кислотой до сильнокислой реакции на конго. Выпадает чистая сульфаниловая кислота, которая, однако, не может еще применяться для аналитических целей (см. аналитическую часть). [c.116]

Бейльштейн и Кернер получали 2,6-дихлоранилин восстановлением 2,6-дихлор нитробензола. Лучший метод, описанный гораздо позднее , заключается в хлорировании сульфаниловой кислоты в 1%-ном растворе свободным хлором с последующим выпариванием раствора и отщеплением суль( югруппы, как было указано выше. Настоящий метод (о котором уже сообщалось ранее в несколько измененной форме и для получения небольших коли-честв ), хотя и требует использования менее доступных исходных реагентов, представляет большие удобства и дает более высокие выходы. [c.241]

В качестве исходного сырья для реакщш (I) используют анилин, гидрохлорид анилина, ацетанилид, сульфаниловые кислоты. [c.69]

Способ этот может быть интересен технически в связи с доступностью исходной п-хлорбензолсульфокислоты, являющейся отходом производства ДДТ . Значительный интерес представляет также получение амида сульфаниловой кислоты (важного лекарственного препарата—белого стрептоцида) действием аммиака (под давлением) на амид п-хлорбензолсульфокислоты или непосредственно на п-хлорбензолсульфохлорид- . [c.351]