Органические с пиросульфатом

Этерификация серным ангидридом. При этерификации спирта серным ангидридом, дымящей серной кислотой (олеумом), пиросульфатом или продуктами присоединения серного ангидрида к некоторым органическим соединениям, например к пиридину, диоксану и др., в отличие от этерификации серной кислотой, реакция не достигает состояния равновесия и не является обратимой. Поэтому для получения эфиров серной кислоты по этой реакции нужно брать только эквимолекулярные количества обоих реагентов. Спирты редко этерифицируют серным ангидридом без разбавления его инертным растворителем, так как в этих условиях почти со всеми спиртами имеют место побочные реакции окисления и обугливания. В патентной литера- [c.11]

Пиросерная кислота представляет собой двухосновную сильную кислоту. Применяется она в производстве органических красителей и фармацевтических препаратов. Соли ее — пиросульфаты — получаются при прокаливании бисульфатов [c.581]

Растворение сплавов циркония. Для растворения сплавов, содержащих цирконий, используют фтористоводородную кислоту или ее смесь с азотной кислотой. Разложение сплавов удобно проводить также сплавлением с пиросульфатом натрия или калия и последующим растворением плава в растворе органической кислоты. [c.136]

Для разложения сплавов вольфрама применяют сплавление их с пиросульфатом калия н последующее растворение сплава в растворах органических кислот (лимонной, винной, щавелевой). При растворении вольфрамсодержащих сплавов в кислотах, например серной, происходит выпадение вольфрамовой кислоты в осадок, который растворяют в растворах аммиака, щелочи или карбоната натрия. Для растворения сплавов вольфрама с танталом, ниобием и другими элементами применяют смесь фтористоводородной и азотной кислот. Полученный раствор упаривают почти досуха и остаток растворяют в растворах карбоната натрия или оксикислот. [c.168]

Пиросерная кислота (т. пл. 35°С) используется в производстве различных органических веществ. Соли ее (п и р о с е р и о к и с-л ы е, или пиросульфаты) могут быть получены нагреванием соответствующих бисульфатов, например, по реакции [c.218]

Расплавленные пиросульфаты проявляют сильные окислительные свойства. Почти все металлы быстро переходят в сульфаты и только золото и платиновые металлы (за исключением палладия) не разрушаются. Окисляются многие элементы в низшей степени окисления, например железо (П) переходит в железо (III), однако хром (III) не окисляется до хрома (VI). Соединения золота термически разлагаются с образованием металла. Органические соединения окисляются полностью. Сплавление с гидросульфатом аммония применяется редко. [c.87]

Фильтруют горячий раствор через плотный пористый бумажный фильтр и тщательно промывают промывным раствором таннина. Переносят фильтр с осадком в кварцевый тигель (примечание 3), сушат в шкафу, сжигают и озоляют над горелкой фильтр и органический материал. Остаток сплавляют с 3,5 г пиросульфата калия. Охлаждают, добавляют 2 мл 4 н. серной кислоты и нагревают для разложения плава. Переносят в стакан емкостью 100 мл, содержащий около 50 мл 4 н. серной кислоты и [c.329]

Большое значение имеет химизация производства кормов, в частности, для сохранения первоначальных свойств силоса, зерна и соломы. В роли консервантов используются жидкие органические кислоты (муравьиная, уксусная, пропионовая), сухие консерванты (бензойная кислота, пиросульфат и бисульфат натрия). Консерванты вносят при загрузке в хранилища и уплотнении зеленой массы. Пропионовая кислота дает хорошие результаты при хранении влажного зерна, что позволяет резко снизить затраты на сушку зерна. Для повышения качества грубых кормов применяют также обработку их известью, кальцинированной и каустической содой. [c.11]

Регетз1) 1Ция отработанной серной кислоты с помощью окислителей. Однш. из способов ОЧИСТКИ ОСК от органических примесей, который заслуживает внимания, является метод окисления. В результате воздействия сильного окислителя можно добиться почти полного разрушения органических примесей до СО2 и HgO и очистить серную кислоту, пра1стически не загрязняя ее вводимыми компонентами. В качестве окислителей используют озон, пероксид водорода, гипохло- шт кальция, пиросульфат, перманганат или бихромат калия, диоксид марганца с получением кислоты высокой степени очистки. [c.42]

Старый слой металлов платиновой группы можно снять растворением его в царской водке или анодным растворением в процессе электролиза в растворах соляной кислоты концентрацией выше 5 и. Для снятия старого слоя платиновых металлов предложена также обработка электродов расплавами NaOH или КОН в смеси с такими окислителями, как NaNOg, KNO3 [1931 при температуре выше 250 °С, расплавленными окислителями, содержащими органические основания [194], или расплавами, содержащими бису.тьфат или пиросульфат щелочных металлов [195]. Слой платиновых металлов или их окислов может быть снят также при обработке электрода кислым или щелочным раствором перекиси водорода с последующим растворением в соляной кислоте [196]. [c.179]

Разложение веществ с участием химических реакций без изменения степени окисления элементов. К этой группе способов в первую очередь относятся процедуры разложения кислотами (фтороводородной, хлороводородной, бромоводородной, йодоводородной, серной, фосфорной, и др.), разложение с использованием комплексообразуюших вешеств и ионитов, а также различные способы сплавления с фторидами, гидросульфатами и пиросульфатами, фосфатами и полифосфатами, с борной кислотой и тетраборатами щелочных металлов, с гидроксидами и карбонатами щелочных металлов. К этой же группе относится разложение растворами гидроксидов или карбонатов щелочных металлов, аммиака, гидразина и органических оснований. [c.858]

Ход анализа. Взвешенный осадок от аммиака сплавляют с пиросульфатом калия в платиновом тигле (стр. 955), плав растворяют в разбавленной (1 9) серной кислоте и далее проводят осаждение купфероном в хр-.додном растворе (охлаждение ьдом), как описано ниже (см. Осаждение купфероном , стр. 143) . Промытый осадок прокаливают и взвешивают, а затем обрабатывают соответственно его составу. В фильтрате разрушают все органические вещества (стр. 144), и проводят нужные определения. [c.115]

Для растворения С03О4 ее переносят в высокий тигель или в стакан, приливают концентрированную соляную кислоту, покрывают часовым стеклом для предупреждения разбрызгивания и нагревают на паровой бане. Прокаленная окись кобальта должна полностью раствориться (что показывает отсутствие в ней органических загрязнений), при добавлении аммиака к полученному раствору не должен выпадать осадок (отсутствие железа) и при подкислении этого раствора и пропускании через него сероводорода также не должен выделяться осадок (отсутствие меди). Прокаленную окись кобальта можно также перевести в раствор сплавлением с пиросульфатом калия в тигле, покрытом крышкой. Если в анализированной пробе было много никеля, то прокаленную С03О4 следует растворить в соляной кислоте, перенести раствор в стакан емкостью 200 мл, разбавить или подкислить раствор так, чтобы в объеме 100 мл было 5 мл кислоты, и снова осадить кобальт а-нитрозо-р-нафтолом. [c.475]

Анализируемое вещество тщательно растирают в агатовой или яшмовой ступке. Навеску препарата 0,4—0,5 г, взвешенную с точностью до 0,0002 г, сплавляют в закрытом кварцевом тигле с 2,5 г пиросульфата натрия при температуре 700—800°. Полученный сплав растворяют при нагревании в 100 мл соляной кислоты. Охлажденный до комнатной температуры раствор количественно переносят в мерную колбу вместимостью 200 мл и доводят объем до метки соляной кислотой. Из полученного раствора откалиброванной пипеткой отбирают 25 мл, встряхивают их в течение 30 секунд в делительной воронке емкостью 75 мл с 25 мл бутилацетата, насыщенного соляной кислотой. В дальнейшем экстракцию проводят также при соотношении фаз 1 1. После разделения фаз лантан остается в нижнем (водном) слое, а галлий переходит в верхний (органический) слой. Водную фазу еще раз подвергают экстракции с новой порцией бутилацетата, после чего ее сливают в коническую колбу вместимостью 250 л1л. Каждую оргастическую фазу дважды промывают соляной кислотой, полученные водные фазы сливают в ту же колбу. Из органической фазы галлий извлекают двухкратной реэкстракцией водой и объединяют водные фазы в новой конической солбе-вместимостью 250 мл.- [c.185]

Описано окисление органических соединений сплавлением с пиросульфатами [4.293], но оно используется редко. В основном такое окисление применяется для разложения высокофтори-рованных органических полимеров, например политетрафторэтилена, при определении неорганических примесей. [c.90]

В качестве плавня при разложении в платиновых тиглях ЭОС, содержащих Si, Р и Ti, с целью полярографического определения последнего используют смесь пиросульфата калия и фторида натрия. (Нагревание тиглей осуществляют пламенем высокотемпературной газовой горелки.) Этот смешанный агент способствует одновременно окислению органической части молекул ЭОС, удалению SI в виде летучего SiF4 и превращению Ti в растворимый сульфат. При определении А1 в кремнийорганических соединениях навеску предварительно обрабатывают в платиновом тигле мокрым путем смесью HF и H2SO4. На этом этапе также происходит удаление кремния. Затем проводят упаривание досуха и далее сплавление остатка с безводным ЙагСОз, что обеспечивает перевод А1 в растворимый карбонат. [c.155]

Метод разработан для анализа полититаноорганосилоксанов. Минерализацию ЭО-С проводят сплавлением со смесью N3 и НагЗгО [416]. Наличие в ней фторида способствует удалению кремния в виде летучего тетрафторида, а пиросульфата — окислению органической части ЭОС и превращению титана в нелетучий сульфат. Полярографирование проводят на фоне 70%-ной серной кислоты, образующей с титаном комплекс 1417]. Серная кислота такой высокой концентрации предотвращает гидролиз и полимеризацию растворов титана. Сернокислый комплекс титана восстанавливается на р. к.э. при 1/2 = —0,40 В. Полярографирование можно проводить, применяя анод в виде донной ртути. Кислород предварительно удаляют продуванием азота. Во избежание возобновления волны кислорода за время регистрации серии полярограмм раствор изолируют от воздуха током азота. Для создания этих условий предложена ячейка, показанная на рис. 62. Метод применим для анализа ЭОС, содержащих 51, Р, А1, С1, Вг мещает Сг. [c.221]

Окислительное сульфирование принципиально не отличается от рассмотренных выше случаев образования производных серной кислоты с помощью соединений, содержащих связанную трехокись серы. Как известно, пиросульфат калия, фторсульфонаты, эфиры хлорсульфоновой кислоты итризамещенныесульфамидокис-лоты способны передавать трехокись серы на свободные пары электронов других неорганических и органических соединений реакция может протекать даже в водной среде. Тем самым процесс окислительного сульфирования приближается к обычному процессу сульфирования серной кислотой, который можно представить как перенос нейтральной молекулы трехокиси серы из серной кислоты на отрицательный конец диполя поляризованной двойной углерод-углеродной связи в сульфируемом соединении, [c.49]

Химические консерванты, добавляемые в силосную массу, уменьшают степень порчи кормов в 2—3 раза по сравнению с обычным силосованием. Для консервирования зеленых кормов предложено много химических препаратов, из которых т аиболее эффективны органические кислоты (муравьиная, уксусная, пропионовая, бензойная, сорбиновая, концентрат низкомолекулярных кислот), а также пиросульфат натрия, нитрит натрия и др. Особенно резко возрастет потребность сельского хозяйства в муравьиной и уксустюй кислотах. При использовании в качестве консерванта муравьиной кислоты в кормах сохраняется 88—92% питательных и сухих веществ, [c.53]

Вариант И. Руды с большим содержанием кремнекислоты разлагают фтористоводородной п серной кпслотамп. Остаток сплавляют с пиросульфатом калия. Сплав растворяют в 100—125 мл 1,5 %-ной серной кислоты, прибегая к слабому нагреванию. Раствор переводят в сосуд для электролиза с ртутным катодом и подвергают электролизу до полного удаления из раствора железа и хрома (см. т. I, стр. 100). По окончании электролиза раствор профильтровывают для удаления механических загрязнений (мельчайших частичек амальгамы), повышают кислотность раствора добавлением серной кислоты до 5 % и осаждают ванадий и титан 6 %-ным водным раствором купферона. Прибавляют немного мацерированной бумаги и оставляют стоять в течение 25—30 мин., неремешивая время от времени стеклянной палочкой. Осадок отфильтровывают, промывают 5%-ным раствором серной кислоты, содержащим немного купферона. Фильтр с осадком помещают в платиновый тигель, озоляют, прокаливают несколько минут и сплавляют с углекислым натрием. Сплав выщелачивают горячей водой и фильтруют через фильтр, предварительно промытый горячим 10 %-ным раствором углекислого натрия (для удаления из фильтра растворимых в соде органических веществ, окрашивающих раствор в желтый цвет). Нерастворимый остаток, содержащий титан, промывают горячим 1 %-ным раствором углекислого натрия и отбрасывают. Фильтрат переводят в мерную колбу емкостью 100 мл, нейтрализуют серной кислотой,вводят избыток ее в 0,5 мл и т. д., как указано выше. Через 15—20 мин. сравнивают интенсивность окраски с окраской стандартного раствора ванадия. [c.285]

Крепкой серной кислоты (олеум), хлорсульфоновой кислоты и пиросульфата совместно с органическими основаниями, особенно с пиридином . [c.109]

Для растворения С03О4 ее переносят в тигель высокой формы или в стакан, приливают концентрированную соляную кислоту, покрывают часовым стеклом для предупреждения разбрызгивания и нагревают на паровой бане. Прокаленная окись кобальта должна полностью раствориться (что показывает отсутствие в ней органических загрязнений), при добавлении аммиака к полученному раствору не должен выпадать осадок (отсутствие железа) и при подкислении этого раствора и пропускании через него сероводорода также не должен выделяться осадок (отсутствие меди). Прокаленную окись кобальта можно также перевести в раствор сплавлением с пиросульфатом калия в тигле, покрытом крышкой, Если в анализированной пробе было много никеля, то прокаленную С03О4 следует [c.434]