Цирконий сплавы, растворение

Металлические и металлоподобные соединения. Порошки титана, циркония и гафния поглощают водород, кислород и азот. При этом растворенные неметаллы переходят в атомарное состояние и принимают участие в образовании химической связи. Наряду с сильно делокализованной (металлической) возникает локализованная (ковалентная) связь. Благодаря этому система приобретает повышенную твердость и хрупкость. Способность Т1, Zг и Н1 поглощать газы используется для получения глубокого вакуума, удаления газов из сплав эв и т. д. [c.531]

Растворение сплавов циркония. Для растворения сплавов, содержащих цирконий, используют фтористоводородную кислоту или ее смесь с азотной кислотой. Разложение сплавов удобно проводить также сплавлением с пиросульфатом натрия или калия и последующим растворением плава в растворе органической кислоты. [c.136]

Травление 5%-ным раствором едкого кали с красной кровяной солью рекомендуется для сплавов молибдена с двуокисью циркония [102]. После травления в структуре видиы светлые частицы молибдена и темно-серые участки двуокиси циркония с растворенным оксидом молибдена. [c.37]

Предварительная подготовка образца к анализу в большинстве случаев не вызывает затруднений. Пробу обычно растворяют в азотной или соляной кислоте или в смеси этих кислот. Металлический натрий растворяют в воде, алюминий — в растворе едкой щелочи. Для растворения циркония и его сплавов применяют смесь царской водки или серной кислоты с фтористоводородной кислотой. [c.198]

Для определения циркония в сплавах берут две навески образца по 0,1 г, помещают каждую в коническую колбу емкостью 50 мл, растворяют в 20 мл 5 н. НС1 при нагревании. После растворения переносят [c.226]

Способ растворения сплавов урана обусловливается главным образом природой легирующего металла, а также тем методом, который будет применен далее для определения компонентов. Как правило, сплавы урана с различными металлами — медью, цинком, висмутом, ниобием, цирконием, молибденом и др. — до- [c.352]

Наиболее часто для растворения сплавов урана применяют азотную кислоту или царскую водку при растворении сплавов с цирконием и ниобием требуется добавлять в НМОд небольшие количества Р -ионов. [c.353]

Азотнокислотный гравиметрический метод. Применяют при анализе алюминиевых сплавов с высоким содержанием кремния (силумин), а также чугунов и сталей, содержащих не более 10 % Сг и не содержащих вольфрама, титана, циркония и ниобия. Азотная кислота способствует быстрому окислению навески при растворении образца и разрушению карбидов. [c.335]

Кроме того, установлено сушественное снижение концентрации парамагнитного азота в кристаллах в случае присутствия в шихте для их синтеза примеси Т1 или 2г. Из характера кривых, приведенных на рис. 149—150, следует, что степень влияния, например, Т1 зависит от способа его введения в шихту. Минимальная концентрация парамагнитного азота в алмазах, как видно из рис. 152, достигается при использовании для синтеза сплава N1—Мп—Т1, причем эффект влияния возрастает с введением в шихту дополнительного источника азота в виде VN (см. рис. 149, кривая 3, рис. 150, кривые ) и 5). Следует отметить и тот факт, что независимо от способа введения влияние и 2г заметно при их массовом содержании в шихте от 0,1 до 1,2%. Обнаруженные зависимости трудно объяснить связыванием азота в среде кристаллизации путем образования нитридов титана или циркония, так как в этом случае эффективный диапазон концентраций Т1 и 2г должен зависеть от способа введения в шихту, а максимальное влияние Т1 и 2г должно проявляться при их введении в элементарном виде, а не в сплавах с компонентами шихты. Один из главных механизмов влияния добавок и 2г в среду кристаллизации на содержание азота в алмазах заключается, по-видимому, в значительном снижении растворимости азота в системе N1— Мп—И—С по сравнению с N1—Мп—С. При этом меньшая эффективность введения в шихту в элементарном виде объясняется тем, что определенная часть азота успевает раствориться в расплаве до образования гомогенной жидкости N 1—Мп—Т . Значительно меньшее влияние Т1 при увеличении его массового содержания в шихте (начиная с 1%) на растворимость азота в расплаве переходных металлов можно объяснить отрицательным и асимметричным отклонениями системы N1—Мп от законов совершенных растворов, что достоверно установлено, например, для случая растворения в ней углерода. [c.408]

Определение циркония в магниевых сплавах [599]. Определяют 0,02—0,5% растворимого циркония обработкой сплава соляной кислотой, общий цирконий — растворением сплава в присутствии HF, нерастворимый цирконий (0,02—0,6%) определяют по разности. [c.120]

Растворяют —0,5 г сплава (при содержании 1 % In) в 30 мл НС1 (1 1) в конической колбе вместимостью 250 мл.-После растворения добавляют 50 мл воды, 5 мл 10 %-ного раствора солянокислого гидроксиламина и нагревают до кипения. В горячий раствор вливают 0,025 М раствор комплексона III в количестве, достаточном для связывания индия, а также циркония и неодима (в случае присутствия их в сплаве) и еще избыток 2—3 мл. [c.231]

Выполнение работы. Навеску сплава 0,1—0,2 г растворяют либо в соляной (сплавы на алюминиевой, титановой основе и др.), либо в азотной (сплавы на медной основе) кислотах. При анализе сплава на титановой основе, после растворения навески в соляной кислоте, окисляют титан перекисью водорода и кипятят раствор до обесцвечивания. Раствор переводят в мерную колбу и создают кислотность 2 и. Для фотометрирования отбирают аликвотную часть раствора, содержащую 5—25 мкг циркония, разбавляют до 10 мл [c.115]

Растворение металлического циркония и циркониевых сплавов. [c.17]

При определении циркония в циркониевой бронзе навеску бронзы растворяют в азотной кислоте с добавлением соляной кислоты. После полного растворения сплава раствор осторожно выпаривают почти досуха, затем к остатку прибавляют столько НС1, чтобы в объеме 30 мл кислотность была равной 0,4Л . Раствор разбавляют водой до 30 жл, прибавляют 30 мл 5%-ного раствора циклогексанол-1-карбоновой кислоты, а далее поступают, как описано выше. [c.68]

В состав сплава ЛГо 2 входит титан. Его назначение связать растворенные в металле газы, кислород и азот, уменьшить размер литого зерна и, следовательно, улучшить технологические свойства сплава, обработку его в горячем и холодном состояниях. В этом же направлении действуют цирконий, церий и некоторые другие элементы. [c.320]

Есть данные [44], указывающие на повышение коррозионной стойкости циркония и его сплавов с оловом в случае модифицирования их небольшим количеством палладия в условиях испытания в воде при высоких (360°) температурах и водяном паре (480°) при давлении около 200 атм. Коррозионная стойкость циркония в этих условиях повышалась также и при простом его контакте с металлическим палладием. Это указывает на то, что механизм защитного действия катодного модифицирования. и в эт их условиях имеет также электрохимическую природу. Здесь, одиако, следует отметить, что цирконий в растворах, содержащих хлорид-ионы (НС1, N3 1 и др.), начинает растворяться при потенциалах положительнее -Ь0,15 в [86], поэтому если при катодном модифицировании потенциал смещается до -Ь0,15 в или положительнее этого значения, ТО может наступить увеличение скорости растворения. [c.58]

Некоторые примеси в цирконии (серебро, медь, никель) могут быть опреде-лены на фоне фторида циркония [299]. В таких случаях нет необходимости уда-лять весь фтор. При недостатке платиновых чашек можно растворять металл или сплав в стеклянной посуде в стакан емкостью 100 жл наливают 3—5 мл воды, вводят 0,5—1 г борной кислоты, навеску металла в 0,3—0,5 г и 5—6 мл H2F2 (1 5). Стакан ставят на водяную баню и нагревают до прекращения бурной реакции. Затем прибавляют несколько капель азотной кислоты и продолжают нагревать до полного растворения металла. [c.17]

Тепловыделяющий элемент из сплава и—2г с большим содержанием циркония растворяется в фтористоводородной кислоте. При соотношении 1) 2г = 1 1 растворять сплав в фтористоводородной кислоте не следует вследствие образования тетрафторида урана. В этом случае растворение ведут в смесн азотной (1 моль) и фтористоводородной (2 моля) кислот. [c.617]

Использование титана, циркония, гафния и их соединений. По коррозионной стойкости даже в морской воде титан превосходит все нержавеющие стали и цветные металлы. Поэтому он и его сплавы находят различное применение в машиностроении, авиа- и судостроении, турбостроении, в производстве вооружения. Добавка 0,1% Т1 резко повышает качество стали. Сталь с добавкой 2г используется в изготовлении броневых плит и щитов, стволов орудий и пр. Эти металлы связы-вакзт азот и кислород, растворенные в стали, что предотвращает образование раковин и сообщает ей однородность. [c.332]

При растворении или травлении различных сплавов U с цирконием азотной кислотой, содержащей HF, может произойти очень сильный взрыв. Этого можно избежать, если смешивать НР с HNO3, по крайней мере в молярном соотношении 4 1. -1 [c.1278]

Метод прямого титрования циркония комплексоном III в присутствии ксиленолового оранжевого Лукьянов и Князева [186] применили для определения циркония в медноциркониевых сплавах. Медь маскируют тиомочевиной. Методика сводится к растворению сплава в азотной и серной кислотах, добавлению тиомочеви-ны и прямому титрованию циркония раствором комплексона III в присутствии ксиленолового оранжевого, как описано выше. Методика может быть применена к анализу медноциркониевых лигатур, содержащих 1—5% Zr, а также к другим медным сплавам, содержащим помимо циркония небольшие количества d, r, Ni, РЬ,МпиА1. [c.118]

Для титана, циркония, гафния и их сплавов обычно в качестве растворителя рекомендуется смесь борофтористоводородной кислоты с серной или соляной кислотой. При низких концентрациях борофтористоводородной кислоты можно использовать для растворения стеклянную посуду. Для растворения титана и большинства титановых сплавов может служить серная или соляная кислота. Титан, цирконий, гафний и большинство сплавов этих металлов легко растворяются во фтористоводородной кислоте. В этом случае необходимо применять платиновую или полиэтиленовую посуду. [c.16]

Для определения 1 10 % кальция в цирконии и его сплавах рекомендуются методы фотометрии пламени и атомно-абсорбционный. Цирконий отделяют, пропуская раствор после растворения пробы во фтористоводородной кислоте через колонку с катионообменной смолой. Ионы кальция, остающиеся на смоле, элюируются разбавленной соляной кислотой и определяются либо методом фотометрии пламени , либо методом атомно-абсорбционного анализа . В последнем методе нет необходимости учитывать поправку на фон. [c.128]

Ход определения. Параллельно с каждой партией проб анализируют холостой и контрольный растворы. В качестве контрольного можно.взять либо раствор, полученный после растворения пробы вы-соко - истого циркония, к которому добавлен 0,1 жг никеля, либо раствор, в котором растворено 0,2 г стандартного сплава 2г20. [c.144]

Поскольку олово содержится в циркониевых сплавах в очень малых концентрациях, количество HNOз, израсходовавшейся в процессе травления, очень мало по сравнению с количеством израсходовавшейся НР. В ходе травления 4 молекулы НР реагируют с одним атомом Ъх с образованием одной молекулы фторида циркония 2гр4 и 2 молекул газообразного водорода. Отработанный травильный раствор, который выводят из реактора, содержит следующие вещества остаточный НР, не израсходовавшийся при травлении азотную кислоту, которая расходовалась лишь в незначительных количествах растворенный 2гр4 другие примеси, например олово, раство- [c.400]

Питтинговое коррозионное разрушение может возникнуть у самых разнообразных материалов — меди, алюминия и их сплавов, никеля, циркония, титана, нержавеющих хромистых и хромоникелевых сталей в средах, в которых наряду с пассиватором-окислителем (в том числе растворенным кислородом) присутствуют активирующие анионы, такие как СГ, Вг или Г-ионы (нанример, в морской воде, растворах Na l, РеСЬ, в смесях соляной и азотной кислот и т. п.). [c.62]

При наличии в электролите активирующих агентов, например хлорид-ионов, при определенном значении потенциала фпит пассивное состояние нарушается, процесс анодного растворения ускоряется. Объясняется это тем, что по мере смещения потенциала в положительную сторону усиливается адсорбция хлорид-ионов. Поскольку степень покрытия поверхности кислородом неодинакова, в местах, где имеются дефекты в структуре окисной пленки, начинают преимущественно адсорбироваться хлорид-ионы, и вместо пассивирующего окисла образуется галогенид, обладающий хорошей растворимостью. Начинается питтинговая коррозия. Этому виду коррозии особенно подвержены нержавеющие стали и другие пассивирующиеся сплавы алюминий, титан, цирконий. [c.14]

Навеску сплава 0,1 г помещают в платиновую чашку, прибавляют 2—3 лм фтористоводородной кислоты и осторожно, по каплям, азотную кислоту до полного растворения сплава. Затем прибавляют 3—4 мл серной кислоты (пл. 1,84), чашку помещают на песчаную плитку, нагревают для появления паров серной кислоты, которым дают выделяться 10—15 мин. до полного удаления азотной кислоты. После охлаждения в чашку добавляют 25 мл 4%-ного раствора винной кислоты и 10 мл 2%-ного раствора фторида аммония содержимое чашки перемешивают "и переводят в стакан емкостью 300 мл, споласкивая чашку холодной водой. Раствор объемом 100—125 мл нейтрализуют аммиаком по феноловому красному до перехода красной окраски через желтую вновь в красную и добавляют избыток аммиака (2 капли). После охлаждения раствора до комнатной температуры цирконий осаждают 10—15 мл 6%-ного водного раствора купферона, прибавляя его медленно при непрерывном помешивании и оставляют на ночь. Осадок отфильтровывают через фильтр диаметром 9 см (белая лента), в конус которого помещают немного мацерированной бумаги, и промывают 5—6 раз холодной водой. Фильтр с осадком прокаливают до 2гОг. [c.58]

Экстракция циркония ди-и-бутилфосфатом. Скадден и Баллов [717] показали, что из 1 N раствора азотной, соляной, серной и хлорной кислот, содержащего 2,5 М (N1 4)2564 и 0,04 М Н2С2О4, цирконий количественно экстрагируется за 15 мин. 0,06 М раствором ди-н-бутилфосфата (ДБФ) в ди-н-бутиловом эфире. Экстракция была подробно изучена Роль юм [696] и использована для отделения и определения микрограммовых количеств циркония в алюминиево-магниевых сплавах (см. стр. 156). Для экстракции циркония авторы применяли продажный препарат, содержащий 55% ДБФ и 45% моно-н-бутилфосфата, растворенный в хлороформе. Экстракцию циркония с ДБФ изучали при помощи 2г . Цирконий хорошо экстрагируется в присутствии фторидных ионов (фтор-борной кислоты). В отсутствие фторидных ионов цирконий экстрагируется неполностью, с неустойчивыми результатами, вероятно, вследствие гидролиза. Цирконий экстрагируется количественно из растворов в 1—10 М НЫОз. Начиная от pH 0,65 и выше, полнота экстракции циркония быстро уменьшается, при, pH 1,4 экстраги- [c.87]

Титрование избытка комплексона III раствором соли тория. При определении циркония в некоторых сплавах, а также в рудах и концентратах титруют избыток комплексона III раствором соли тория в присутствии арсеназо (уранона) или ксиленолового оранжевого при pH 2,3—2,5 [185]. Прибавляют избыток комплексона III к сильнокислому (2 N НС1) кипящему раствору соли циркония. После осаждений циркония аммиаком или щелочью и растворения гидроокиси в 2 N НС1 не мешают Zn, Си, А1, WOr, МоОГ (до т-мг), Ni, Со, Мп, VO3", Се +, La + (до 200 мг), Fe + (до 5 мг), Ti (в присутствии Н2О2 до 15 мг). Мешают ю всех случаях торий и висмут, фтористоводородная, щавелевая, винная, лимонная и другие органические кислоты. [c.120]

Навеску сплава (0,1—0,2 г) помещают в жаростойкий стакан емкостью 100 мл, прибавляют 1—2 г сульфата аммония, 2—3 мл серной кислоты (пл. 1,84) и нагревают нй плитке до полного растворения, а затем раствор выпаривают почти досуха (до влажной пасты) . Остаток растворяют в воде без прибавления перекиси водорода и доводят водой в мерной колбе емкостью 100 мл до метки. Далее отбирают в колбы для титрования одинаковые аликвотные части раствора и в одну и колб прибавляют перекись водорода, затем прибавляют 1 N раствор серной кислоты до концентрации 0,32 N. К обоим растворам из бюретки прибавляют небольшими порциями точно отмеренный объем 0,025 М раствора комплексона III в таком количестве, чтобы на обратное титрование избытка комплексона III расходовалось около 3—4 мл 0,025 М раствора нитрата висмута. После прибавления комплексона III растворы хорошо перемешивают и оставляют на 10 мин. Затем к растворам прибавляют поЗ капли 0,5% -ного водного раствора ксиленолового оранжевого и титруют 0,025 М раствором нитрата висмута до перехода окраски индикатора в оранжево-красную. В результате первого титрования (без Н2О2) находят содержание циркония, при втором титровании (с Н2О2) определяют сумму титана и циркония, а по разности вычисляют содержание титана. [c.124]

Анализируемый образец сплава переводят в смесь окислов растворением в азотной кислоте, выпариванием раствора и прокаливанием остатка при 600° С. Затем вводят внутренний стандарт — 1% Ха. 5 лк смеси наносят на торец медного электрода диаметром 7 мм и закрепляют при помощи капли лака. Спектры возбуждают в импульсном дуготом разряде (ток 4 а). Для фотографирования спектров служит трехметровый спектрограф с вогнутой дифракционной решеткой (600 штрихов на 1 мм). Цирконий определяют по аналитической паре линий 2г 3438,32 — Ъа 3453,17. Метод позволяет определять от 0,005 до 0,05% Са и 2г. Погрешность метода при определении 0,03% примесей составляет 8,5% для кальция и 5% для циркония. [c.176]

Для работы в контакте с плутонием могут применяться тугоплавкие металлы (цирконий, тафний, тантал, ниобий, титан, вольфрам и молибден). Эти металлы можно использовать в контакте с плутонием в течение сравнительно длительного времени и при температурах, близких к температурам плавления плутония. Наименьшую скорость растворения при контакте с жидким плутонием или его сплавами, имеют вольфрам и тантал. [c.725]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология