Гадолиний, обнаружение

Среди таких ядерно-физических методов, например гамма-методы. Один из них основан на том, что анализируемое вещество облучают нейтронами, а возникающее при захвате нейтронов элементами гамма-излучение регистрируют. Низкий предел обнаружения достигается при определении элементов, имеющих высокое сечение захвата нейтронов. В качестве источника последних в этом методе чаще всего используют изотопные источники нейтронов или нейтронные генераторы. Есть хорошие методики определения гадолиния, кадмия, ртути. [c.77]

Линию 3783 А трудно использовать ввиду интенсивного излучения пламени вблизи этой линии. При определении гадолиния в растворах, содержащих большие количества щелочи, предел обнаружения для линии 3684 А составил 4 мкг/мл. [c.75]

Е. М. Савицкий с сотрудниками [503] исследовали структуру и физико-механические свойства некоторых сплавов гадолиния. Особое внимание привлекают магнитные сплавы гадолиния с железом, никелем и магнием в связи с ферромагнитными свойствами, обнаруженными у гадолиния. [c.825]

Люминесцентный анализ применяют для обнаружения урана, редкоземельных (тербий, гадолиний, церий, самарий, европий, торий и др.) и некоторых других элементов (цинк, кадмий, свинец, бериллий и др.) с достаточно низким Сн на уровне 10-5—Ю- %, 3 некоторых случаях он может составить конкуренцию эмиссионной спектроскопии (см. раздел 1) и атомной абсорбции (см. раздел 2). [c.277]

Краткая сводка данных (табл. 52) дает некоторое представление об увеличении чувствительности, которое может быть получено с помощью внутри- или межмолекулярной сенсибилизации. Значения предельной чувствительности, приведенные для растворов хлоридов, получены при возбуждении светом 366 нм, за исключением хлорида гадолиния, который возбуждался при 250 нм. Значения лишь очень приблизительны и рассчитаны на основе предположения, что сигнал, равный 1/10 фона, может быть обнаружен. Фон обусловлен следами флуоресцирующих примесей в измеряемом растворе и, естественно, может очень сильно изменяться от образца к образцу. В связи с этим непосредственное измерение растворов хлоридов не рекомендуется, не говоря уже о том, что недостатком является и низкая чувствительность. [c.469]

С целью количественной оценки эффекта снижения пределов обнаружения лантана, иттербия и гадолиния при наложении магнитного поля на стационарный, импульсный и комбинированный разряды в полом катоде был опробован метод анализа сухих остатков растворов солей этих элементов. Предварительно исследовались зависимости интенсивности аналитических линий от различных параметров разряда силы разрядного тока, времени экспозиции. [c.218]

Пределы обнаружения и воспроизводимость определения лантана, гадолиния и иттербия [c.219]

Методы обнаружения гадолиния [c.75]

Таким образом, прямой метод определения примесей РЗЭ в окиси европия с применением люминесценции кристаллофосфоров не отличается высокой чувствительностью. Лишь такие примеси, как неодим, для которых европий может являться донором энергии возбуждающего света, определяются до 10 % при соответствующем подборе оптимальных условий приготовления фосфора на двойной основе. В случае же таких примесей, как гадолиний или самарий, относительно которых европий является акцептором энергии, предел обнаружения прямого метода не превышает 10 % даже при оптимальных условиях. [c.130]

Метод предварительного обогащения анализируемого объекта с помощью метода распределительной хроматографии дает возможность значительно повысить чувствительность определения примесей РЗЭ в окиси европия. Так, предел обнаружения гадолиния и самария в окиси европия повышается на два порядка, а в случае активации амальгамированного цинка (заполняет редуктор Джонса) платиной, повышающей коэффициент обогащения, предел обнаружения редкоземельных примесей повышается в 500 раз. [c.136]

В результате ранних исследований магнитных свойств соединений в системах гадолиний — железо [208—210] и гадолиний — кобальт [209, 2 ] был обнаружен глубокий минимум на кривой зависимости намагниченности насыщения от состава между 20 и 30% гадолиния. Он показан здесь на фиг. 27, причем исполь- [c.72]

Соли рубидия и калия не дают этой реакции и не мешают обнаружению цезия. Вместо соли празеодима можно пользоваться также нитратами церия, лантана, неодима, самария, европия или гадолиния 2 . [c.138]

Тербий, церий(III) и европий можно определять в водных растворах по их спектрам флуоресценции предел обнаружения равен 10 , 10 и Ю % соответственно Гадолиний дает лишь слабую флуоресценцию. [c.672]

Для обнаружения неорганических и органических веществ в качественном анализе используют собственную люминесценцию. Из неорганических соединений в растворенном состоянии люминесцируют в ультрафиолетовом свете соли тяжелых металлов Т1+, 5п2+, 5Ьз+, РЬ +, 1п + и др. Наиболее ярко люминесцируют трехзарядные ионы лантаноидов цериевой группы самария, еб ропия, гадолиния, тербия, диспрозия. [c.63]

Амос и Уиллис [85] определяли в пламени закись азота — ацетилен абсорбцию для различных линий Gd, используя лампу с полым катодом и спектральную ширину щели 1 А. Моссотти и Фассел [7], применяя трехкратное прохождение луча света от источника непрерывного излучения через оксиацетиленовое пламя трех горелок с полным потреблением, получили для линии 4079 А предел обнаружения 6 мкг/мл . Ниже приведены значения чувствительности линий гадолиния в пламени закись азота — ацетилен с предварительным смешением [87] [c.75]

Была облучена металлическая медь. После прекращения ее радиоактивности образец растворили-в азотной кислоте. Затем добавили известные количества N10 и 2пО, обогащенных электромагнитным методом. После этого из раствора выделили никель и цинк и провели их масс-спектрометрический анализ. Такое прямое измерение количеств дочерних никеля-64 и цинка-64 дает для фактора разветвления величину 1,62 0,11. Главным достоинством метода является его чувствительность при обнаружении распада вследствие ЛГ-захвата однако метод не позволяет различить такой распад и распад с испусканием позитрона. При распаде европия-152 образуются гадолиний и самарий. В этом случае Хейден, Рейнольдс и Инграм [35] избежали необходимости химического разделения, использовав различие летучестей этих элементов. Когда образец нагревали в источнике с поверхностной ионизацией, то относительные интенсивности пиков положительных ионов этих трех элементов изменялись со временем были измерены величины всех пиков в различные моменты времени, которые затем были использованы для составления системы линейных уравнений, решение которой дает элементарный состав смеси. [c.118]

В работе [16] исследовалась коррозионная стойкость стали ОХ18Н10Т в растворах нитрата гадолиния при жидкостном регулировании реактивности ядерных реакторов. Было установлено, что коррозия стали ОХ18Н10Т в растворах нитрата гадолиния независимо от состояния поверхности, концентрации нитрата гадолиния, продолжительности испытаний, воздействия реакторного излучения в статических и динамических условиях, наличия механических напряжений носит равномерный характер. Местные виды коррозии, такие как коррозионное растрескивание, межкристаллитная коррозия, язвенная, щелевая, ножевая в области сварных швов, точечная и другие отсутствуют. Скорость общей коррозии не превышает 1,91,1 мг/(м час). Обнаруженные тенденции зависимости скорости общей коррозии от тех или иных факторов при малом абсолютном значении практически роли не играют. [c.216]

Иттербий — от шведск. Иттербю (название селения) по месту обнаружения минерала гадолинит, содержащего скандий, иттрий, лантаноиды. Лат. Ytterbium (Yb). [c.29]

Никаких химических методов определения гадолиния еще не найдено. Может быть, возможно будет использовать нерастворимость ОсЮКОз, описанного в 1945 г. [193]. При условии отсутствия в редкоземельных элементах посторонних веществ гадолиний может быть обнаружен по исключительно сильному захвату тепловых нейтронов [194]. [c.75]

За предел обнаружения была принята концентрация гадолиния, при которой уровень сигнала равен —35хол, т. е. превышал бы втрое значение среднего отсчета для холостого опыта. Среднеквадратичную ошибку измерения 5хол [c.122]

Таким образом, предел обнаружения прямого люминесцентного метода определения микропримеси гадолиния в ЕпаОз не превышает 1 10 % при условии, что предел обнаружения гадолиния в окиси иттрия без европия порядка [c.123]

Оптимальное соотношение ЗЮг и N32804 в шихте равно 10 1. Оптимальные условия термической обработки для приготовления кристаллофосфоров следующие температура прокаливания 1050 °С, время прокаливания 30 мин. Регистрация спектров люминесценции кристаллофосфоров проводилась на фотоэлектрической установке с искровым фосфороскопом. Спектр излучения гадолиния имеет максимум 315 нм. Предел обнаружения гадолиния в этой основе 5 10" %. [c.123]

Концентрационный график строили по эталонам, полуг ченным при оптимальных условиях приготовления кристаллофосфоров. Предел обнаружения, оцененный по 35-крите-риго, -составляет 1-10 % при условии, что предел обнаружения гадолиния в системе Б. Ог + N3 504 без европия 5-10- %. [c.124]

В работе [233] описано люминесцентное определение примесей гадолиния, европия и самария в металлическом уране с предварительным концентрированием редкоземельных примесей. Уран отделяли хроматографическим методом, пропуская сульфат уранила в Ш раствор Нг804 через колонку с катионитом К.У-2. Затем проводили дополнительную очистку РЗЭ от урана хроматографическим или экстракционным методом. При хроматографическом разделении использовали анионит Дауэкс 1X8 (или смолу АВ-17), легко сорбирующий хлоридные комплексы урана(У1). РЗЭ анионитом не сорбируются. В экстракционном варианте и(У1) экстрагировали 0,1 М раствором 8-оксихинолина и хлороформа РЗЭ при этом не экстрагируются. Концентрат вводили затем в УгОз. По интенсивности люминесценции кристаллофосфоров определяли содержание Оё, Ей и 5т. Предел обнаружения равен 2-10 % при стандартном отклонении 0,3. [c.131]

Выигрыш в чувствительности люминесцентного определения примесей РЗЭ в ЕигОз за счет концентрирования примесей равен коэффициенту обогащения примесей в (частности, предел обнаружения гадолиния и самария уменьшается в 500 раз при коэффициенте обогащения—5-10 ). Воспроизводимость результатов анализа метода с обогащением в 1,5—2 раза хуже по сравнению с методом прямого определения, что обусловливается процессом предварительного обогащения. При этом стандартное отклонение при регистрации спектров люминесценции кристаллофосфоров на обычной фотоэлектрической установке составляет 0,3, а на установке со сканирующим устройством 0,2. [c.136]

В других минералах были открыты церий (1839 г., Мосандер), самарий (1879 г., Лекок де Буабодран), гадолиний (1880 г., Мариньяк), неодим и празеодим (1885 г., Ауэр ( юн Вельсбах), европий (1901 г., Демарсе). Не обнаруженный в природе элемент прометий был получен искусственным путем и выделен из продуктов деления урана (1947 г., Маринский, Гленденин). [c.502]

В группу редкоземельных элементов, нлл лантанидов (лантаноидов), входят 14 элементов церий, празеодим, неодим, прометий, самарий, европий, гадолиний, тербий, диспрозий, гольмий, эрбий, тулий, иттербий и лютеций. По числу входящих в нее элементов и по своеобразию их свойств эта группа занимает особое положение в неорганической химии. Весьма интересна и увлекательна даже история открытия входящих в нее элементов, охватывающая почти полтораста лет (церий был открыт в 1803 г., прометий — в 1942—1947 гг.), включающая непрерывное последовательное обнаружение новых элементов в ранее казавшихся индивидуальными препаратах. Лишь исследование Мозли впервые позволило точ ю установить, что эта группа включает 14 элементов, и только достижения в области атомной энергетики позволили искусственным путем действительно получить неоднократно до того открываемый и получивший название, но не встречающийся в природе 61-й элемент — прометий. Изучение электронной структуры атомов элементов показало,что для лантанидов характерно заполнение внутренней 14-электрониой /-оболочки, в соответствии с чем для структуры атомов этих элементов характерны состояния от (церий) до (лютеций). Своеобразия строения электронных [c.162]

Различные редкоземельные элементы могут флуоресцировать в жидких и твердых растворах. Это можно использовать для их обнаружения и определения. При соответствующих условиях возбуждения флуоресцируют как двухвалентные, так и трехвалентные ионы р. з. э. Рассмотрим вначале флуоресценцию трехвалентных р. з. э. Для обнаружения некоторых р. з. э. Хайтингер использовал их флуоресценцию в перле буры или фосфата. Для возбуждения флуоресценции была использована вольтова дуга с железными электродами. Среди элементов цериевой группы (не считая 5т и Ей) флуоресцирует только один церий (в перле буры он дает голубую окраску). Европий, самарий и гадолиний флуоресцируют красным, красновато-желтым и оранжево-желтым светом соответственно. Диспрозий дает интенсивную желтую флуоресценцию, туллий — фиолетово-синюю и гольмий — слабо-желтую (ср. также табл. 94). Для лантана, празеодима, эрбия, иттербия и лютеция [c.671]

Из рентгеноструктурных данных известно, что дипивалоилметанаты легких РЗЭ (до гадолиния включительно) в кристаллическом срстоянии димерны (КЧ = 7), тяжелых (от гольмия до лютеция) - мономерны хелаты тербия и диспрозия могут быть получены в обеих формах [57, 58] (рис. 3.1 и 3.2). Переход к мономерной структуре согласуется с уменьшением ионного радиуса по ряду РЗЭ. Сивере и сотрудники показали [46, 49], что летучесть дипивалоилметанатов РЗЭ монотонно возрастает по ряду РЗЭ. Этот же эффект был обнаружен японскими авторами для более нюкого температурного интервала [50]. Эффект проявляется более выраженно для легких РЗЭ и обусловлен, очевидно, уменьшением прочности димеров по ряду РЗЭ вследствие уменьшения ионного радиуса и связанного с этим увеличения стерических затруднений при димеризации. Зависимость летучести от атомного номера РЗЭ для тяжелых РЗЭ> образующих в твердом состоянии мономерные дипивалоилметанаты, не столь выражена, а в недавнем исследовании 52 [c.52]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология