Сосуд для определения сопротивления

Основная цель работы — изучение зависимости удельной и эквивалентной электрических проводимостей растворов электролитов от их концентрации. Электрические проводимости рассчитывают из результатов определения сопротивления раствора в измерительном сосуде, имеющем произвольные, но постоянные размеры. [c.472]

Таким образом, экспериментальная часть работы по исследованию электрической проводимости растворов электролитов включает калибровку пипеток, определение постоянной сосуда, измерение сопротивлений растворов сильного и слабого электролитов при различных концентрациях. [c.475]

Опускают в последний стеклянную мешалку для перемешивания раствора после приливания щелочи. Затем сосуд подключают к прибору (см. учебник), подбирают сопротивление в магазине сопротивлений и находят положение контакта на реохорде при минимуме звука в телефоне. При дальнейших определениях сопротивление в магазине остается тем же самым. Если испытуемый раствор — сильная кислота, то сопротивление в магазине должно быть подобрано так, чтобы контакт в начале титрования находился на середине реохорда. При нейтрализации слабой кислоты титрование надо начинать при положении контакта в начале реохорда, так как в процессе титрования электропроводимость увеличивается. [c.109]

Сопротивление исследуемого раствора находят из соотношения (159). Так же поступают при определении сопротивления раствора КС1 известной концентрации для определения постоянной электролитического сосуда. [c.259]

Для определения константы сосуда измеряют сопротивление раствора стандартного электролита (обычно K l) с известной удельной электрической проводимостью при данной концентрации [c.151]

Длина соединительных мостиков не должна быть слишком большой необходимо помнить, что увеличение длины и уменьшение диаметра мостика вызовет увеличение сопротивления системы, чего следует избегать при полярографических и амперометрических определениях. Сопротивление системы, состоящей из двух платиновых электродов, погруженных в два отдельных сосуда с раствором 0,5 М серной кислоты и соединенных двумя соединительными мостиками, наполненными тем же раствором, через промежуточный сосуд с тем же раствором составляет около 1500 ом. [c.141]

Сосуды для определения сопротивления могут иметь различную форму. Для средних сопротивлений (50—1000 ом) удобен сосуд, изображенный на рис. 95. [c.251]

Рис. 95. Сосуд для определения сопротивления

Определение постоянной сосуда. Величина сопротивления раствора, находящегося между электродами, определяется формулой (1). [c.253]

Следовательно, при определении удельной электропроводности раствора какого-нибудь электролита необходимо знать значение емкости сопротивления сосуда и сопротивление этого раствора выданном сосуде. [c.31]

Для определения сопротивления изоляции футляра испытуемый элемент или батарею помещают в металлический сосуд с водой так, чтобы [c.182]

Сосуды для определения сопротивления, в зависимости от величины сопротивления исследуемого электрода, могут иметь различную форму. Для средних сопротивлений (50—1 ООО омов) удобен сосуд, изображенный [c.169]

Таким образом, из четырех сопротивлений моста три будут известны, а четвертое — сопротивление исследуемого раствора— находится из соотношения (131). Также поступают при определении сопротивления раствора КС1 известной концентрации с целью определения постоянной электролитического сосуда. [c.232]

I — образец 2 — сопротивление для обогрева 3 — водяная рубашка 4 — металлический сосуд 5 — электрическая схема ДЛЯ определения сопротивления. [c.231]

Определение концентрац 1и вещества в реакционной смеси выполняют в данной работе методом физико-химического анализа, основанном на изменении электропроводности реакционной смеси в процессе реакции. Для проведения анализа необходимо знание константы сосуда для измерения. Сопротивление раствора электролита зависит от концентрации, площади электродов, расстояния между ними, формы и взаимного расположения электродов, объема раствора в сосуде. Общее сопротивление сосуда с раствором определяется по уравнению [c.244]

Для определения константы сосуда измеряют сопротивление стандартного раствора с известной удельной электропроводностью. В качестве стандартного раствора берут растворы K I, для которых удельная электропроводность определена с высокой точностью. Концентрации стандартных растворов КС1 берут обычно равными 0,1 н. и 0,01 н. Объем раствора сохраняют постоянным. При этом исходят из первоначального объема, который обычно берут при титровании в данной ячейке. [c.128]

Для каждой электролитической ячейки определяют константу сосуда и проверяют ее постоянство при определенных объемах растворов в ячейке, различающихся сопротивлением. Для определения константы сосуда измеряют сопротивление стандартных растворов с известной удельной электропроводностью. В качестве стандартов берут растворы КС1 обычно 0,1 н. и 0,01 и., для которых удельная электропроводность определена с высокой точностью. Объем раствора сохраняют постоянным, равным тому объему, который обычно берут при измерении электропроводности в данной ячейке. Если ячейку используют для титрования, исходят из первоначального объема титруемого раствора, который при различных определениях в той или иной ячейке также сохраняют постоянным. [c.57]

Для определения константы сосуда измеряют сопротивление стандартного раствора с известной удельной электропроводностью. В качестве стандартов берут растворы КС1, для которых удельная электропроводность определена с высокой точностью. Сопротивление стандартных растворов КС1 нескольких концентраций (обычно 0,1 н. и 0,01 н.) измеряют при постоянном объеме раствора, равном первоначальному объему титруемого раствора. При особенно точных определениях измерение проводят при постоянной температуре (в термостате). Константы сосудов имеют различные значения от 0,1 до 10 и выше. С увеличением площади электродов и уменьшением расстояния между ними константа сосуда уменьшается. Если измеряемое сопротивление титруемых растворов сильно различается, необходимо иметь несколько сосудов с разными константами. [c.120]

Это сопротивление зависит от величины, формы куска, нагрузки или уплотнения материала в сосуде, от плотности и вязкости газа и от величины сосуда. Чем больше сосуд, тем меньше сказывается влияние кромок. Поэтому опыты, проведенные для определения сопротивления различных материалов, дают иногда недостаточно сравнимые между собой цифры. [c.356]

Устройство сосуда для определения сопротивления раствора электролита и подготовка к работе. Сосуды для определения сопротивления могут иметь различную форму для средних сопротивлений (50—1000 Ом) используется сосуд, изображенный на рис. 11.4. [c.244]

Порядок выполнения работы. В промытый сосуд для определения сопротивления (см. рис. 11.4) наливают 20 мл исследуемого раствора. Сосуд помещают в термостат с температурой 25 °С, выдерживают 10—15 мин и измеряют сопротивление с использованием моста переменного тока Р-5066. Повышают температуру в термостате на 10 °С и через 10—15 мин снова измеряют сопротивление раствора. Таким же образом измеряют сопротивление раствора при 45, 55 и 65 °С или при других температурах, заданных преподавателем. Опытные и расчетные данные заносят в таблицу. [c.247]

Таким образом, при известном значении или с использованием условия прочности Kj =К(. возможно определение прочности сосуда с протяженной поверхностной трещиной. Такой подход оценки прочности без учета протяженности трещины идет в запас прочности на наш взгляд вполне приемлем для сосудов давления. Подходы механики разрушения дают правильную оценку прочности изделий из высокой и средней прочности сталей, в особенности, при больших толщинах. В противном случае, разрушающие напряжений в нетто-сечении приближаются к временному сопротивлению. В таких случаях предельное состояние целесообразнее определять методами теории пластичности. [c.45]

Для определения константы сосуда измеряют сопротивление стандартного раствора с известной удельной электропроводностью. В качестве стандартов берут растворы КС1, для которых удельная электропроводность определена с вькокой точнвстью. Сопротивление стандартных растворов КС1 нескольких концентраций (обычно 0,1 н. и 0,01 н.) измеряют при постоянном объеме раствора, равном первоначальному объему титруемого раствора. При особенно точных определениях измерение проводят при постоянной температуре (в термостате). Константы сосудов имеют различные значения от 0,1 до 10 и выше. С увеличением [c.99]

Определение сопротивления набуханию резины ИРП-1100 (ТУ завода Каучук ) производят по ГОСТ 421-59 со следующими дополнениями. Берут уплотнительные сальники из резины ИРП-1100 целые или их части, но весом не менее 3 г. Два нли три образца резины каждой марки, взятые для ироведе-ния параллельных определений, протирают фильтровальной бумагой, промывают в этиловом спирте и кладут на фильтровальную бумагу для просушки. Спустя 10—15 мин образцы резины взвещивают с точностью до 0,01 г на воздухе н в дистиллированной воде. Перед взвещивание.м сальников (или их частей) нх накалывают на иголку с продетой в нее в виде петли тонкой проволокой, с помощью которой сальник, предварительно с.моченный в дистиллированной воде, подвешивается на одно из плеч весов. Стаканчик с дистиллированной водой помещают на треножную подставку, установленную на стол весов, при этом должно быть обеспечено свободное перемещение чашки весов. Подвешенный сальник (или его часть) полностью погружают в стаканчик с водой, имеющий температуру 20 + 5° С. При этом следят за тем, чтобы на поверхности сальника не было пузырьков воздуха. После этого сальник взвешивают, извлекают нз стаканчика с водой и просушивают между дву.мя с.гюя.ми фильтровальной бу.маги. В илотии закрывающийся сосуд, на дно которого кладут кусочки стеклянной палочки пли бусы, наливают образец испытуемой жидкости АЖ-12Т в количестве 15—30 мл на 1 г веса резинового образца. Взвешенные и просушенные сальники опускаю г в сосуд с жидкостью, сосуд закрывают и ставят в термостат, в котором поддерживают температуру 70 + 2° С в течение 10 суток. Второй сосуд, также подготовленный, ставят в другой термостат, в котором поддерживают температуру 100 + 2 С также в течение 0 суток. По окончании испытания сальннки извлекают из жидкости и опускают на 30 сек в стаканчик с авиационным бенз1шом и изопентаном, просушивают меж.цу дву.мя слоя.ми фильтровальной бумаги, промывают в спирте и кладут на фильтровальную бумагу для просушки. Через 10— 15 мин сальники взвешивают с точностью до 0,01 г на воздухе и в дистиллированной воде. [c.370]

Определение электропроводности раствора является одним нз самых простых и точных физических определений. Для определения электропроводности применяются стеклянные сосуды определенной формы и размеров с двумя платиновыми электродами, удерживаемыми в закрепленном положении. Платиновые электроды поирываются платиновой чернью. Сосуд калибрируют путем измере ния в нем сопротивления раствора известной электропроводности (обычно 0,1 или 0,01 н. КС1). Затем в сосуд наливается неизвестный раствор, измеряется сопротивление раствора и вычисляется его удельная электропроводность. Например, предположим, что сопротивление сосуда, наполненного 0,01 н. КС1, равно 307,9 ом при [c.184]

Вьиюлнение работы 1. Собрать установку для определения сопротивления растворов по схеме, данной на рис. 24, и установить постоянную измерительную сосуда К (см. 17 и 18). 2. Определить сопротивление дважды перегнанной воды и насыщенного раствора трудно растворимой соли в ней, как описано в работе № 22. Для приготовления насьщенного раствора использовать по указанию преподавателя одну из солей сернокислое серебро, сернокислый кальций, сернокислый барий, хлористый свинец, углекислый барий и др. Перед растворением соль для очистки от примесей растирают в небольшом количестве дважды перегнанной воды, а затем несколько раз промывают посредством декантации. Удельная электропроводность воды не должна быть выше 2 10" омГ смГ . После перегонки воду хранить в посуде из кварца или стекла пирекс. Перед употреблением воду кипятить до одной трети объема для удаления двуокиси углерода и охладить в колбе, за-кры20й пробкой с трубкой, наполненной натронной известью. 3. По формуле (13) вычислить удельную электропроводность воды 1 и раствора Хг- Эквивалентную электропроводность раствора при данном разбавлении можно приравнять эквивалентной электропроводности раствора при бесконечном разбавлении Х , так как растворимость соли очень мала. По величине Х = Х вычислить концентрацию (активность) насыщенного раствора трудно растворимой соли с г-экв. - л" ]. [c.123]

Порядок выполнения работы. В промытый сосуд для определения сопротивления наливают 20 мл исследуемого раствора. Сосуд помещают в термостат, выдерживают в нем 10— 15 мин и затем измеряют сопротивление с использованием рео-хордного моста переменного тока Р-5066. По окончании измерения из сосуда пипеткой отбирают 10 мл раствора и прибавляют 10 мл дистиллированной воды. Вода должна иметь ту же температуру, что и раствор, для чего колбу с водой помещают в термостат. Одна пипетка на 10 мл должна быть использована для отбора раствора, другая также на 10 мл — для добавления воды. При отборе раствора из сосуда следует избегать прикосновения пипетки к электродам. Пипетки хранят в штативе в вертикальном положении. Под концы пипеток под-кладывают фильтровальную бумагу. [c.246]

Для определения константы прибора применяют 0,02 в. раствор K I. В промы 1ЫЙ II высушенный сосуд наливают 50 мл 0,02 и. K I, термостатпруют его п затем измеряют общую электропроводность раствора нри сопротивлениях магазина, подбираемых так, чтобы точка компенсации находилась в середине реохорда. [c.278]

Схема спектрографической установки показана на рис. 56, б. Регистрирующим прибором служит спектрограф J2, а в качестве спектроскопического источника света используется спектроскопическая импульсная лампа /, свет от которой, пройдя реакционный сосуд и спектрограф, попадает на фотопластинку 13. Спектроскопическая лампа зажигается через определенный промежуток времени после вспышки фотолитической лампы при помощи блока временной задержки 14. Таким образом по.лучается полный спектр поглощения фотолизуемого раствора. Меняя время задержки, можно получить набор спектров, изменяющихся во времени. В качестве импульсных фотолитических ламп обычно используются трубчатые импульсные ксеноновые лампы. Такие лампы имеют электрическую мощность до нескольких килоджоулей. Световая отдача таких ламп составляет 5- 20% от электрической мощности. Время вспышки ламп колеблется от 10 до 10 с (по уровню 1/е). Иногда для увеличения излучения в УФ-области к ксенону добавляют другие газы, например Нг, или ртуть. Используют им-пульсные лампы и с другим наполнением (Ог, N2, Аг). Ксенон обладает рядом преимуществ перед другими газами он имеет хорошие спектральные характеристики (сплошной спектр излучения), химическую инертность (нет взаимодействия с электродами), низкий потенциал ионизации. С увеличением энергии разряда максимум излучения смещается в ультрафиолетовую область. Разрешающее время импульсной установки определяется временем затухания светового импульса фотолитической вспышки. А время вспышки импульсной лампы в свою очередь зависит от нескольких факторов от типа лампы, электрической энергии и от емкости и индуктивности контура питания. Электрический контур составляют конденсатор, импульсная лампа и соединительные провода. Электрический разряд в контуре носит колебательный или затухающий характер в зависимости от соотнонюния между сопротивлением R, индуктивностью L и емкостью С элементов контура. Наиболее выгодным с точки зрения длительности импульса является соотпошепие Lj . Уменьшение времени затухания т достигается снижением индуктивности соединительных проводов, а также снижением емкости и индуктивности конденсатора (r yZ, ). При этом уменьшение энергии вспышки E = Wj2 компенсируется за счет увеличения напряжения на конденсаторе U. Увеличение [c.157]

Кондукто1 етрический етод определения влажности. На измерении проводимости растворов основан принцип устройства различных влагомеров. В частности,, в практике сельского хозяйства за последние годы получили широкое распространение приборы для определения влажности зерна. Принцип работы этих приборов очень прост. Определенный объем пробы зерна в измельченном виде помещается в специальный сосуд между двум.ч электродами и с помои ью моста Кольрауша измеряется сопротивление этой пробы. Че.м больше влаги содержится в зерне, тем меньшим сопротивлением обладает зерно, и наоборот. Шкала прибора градуируется в массовых долях в процентах для каждого вида )ерна. Обычно в целях универсаль ости прибор снабжается несколькими сменными шкалами для измерения влажности зерна различных сельскохозяйственных культур (например, ржи, пшеницы, ячменя, овса, кукурузы). Указанный метод отличается ие только быстротой, 1 0 и довольно высокой точностью, и потому все приемные и ссыпные пункты зерна оборудованы такими приборами. [c.136]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология