Серебро бромид хлорид

Хлорид натрия и бромид калия в виде порошков реагируют с трифторидом хлора при слабом нагревании. Описан метод получения фторидов кобальта, никеля п серебра из хлоридов этих металлов [197]. [c.21]

Серебра бромид хлорид [c.254]

Рассмотрим фотохимический процесс, в основе которого лежит способность бромида (хлорида и иодида) серебра разлагаться под действием света с выделением металлического серебра. Светочувствительный слой фотопленки (фотобумаги, пластинки) получают осаждением бромида серебра в коллоидном растворе желатины [c.182]

I. Методы осаждения и комплексообразования. Широко распространено титрование раствором нитрата серебра. Так можно определять анионы и их смеси, образующие малорастворимые осадки с ионами серебра, например хлориды, бромиды, иодиды, роданиды, фосфаты и др. Раствором хлорида натрия, наоборот, можно титровать ионы серебра, висмута, например [c.458]

Из неорганических соединений, в жидком аммиаке растворимы главным образом соли аммония и щелочных металлов (нитраты, нитриты, перхлораты, тиоцианаты), нитраты щелочноземельных металлов, хлориды, бромиды, иодиды и нитрат серебра, сероводород и некоторые другие соединения (табл. 3). Причем в отличие от растворимости в воде растворимость галогенидов серебра и щелочных металлов в жидком аммиаке изменяется в следующем порядке иодиды>бромиды>хлориды>фториды. [c.77]

Один из ионов осадка может быть замешен посторонним ионом, имеющим такой же заряд, при условии, если разница в размере этих ионов не превышает 10—15% н если обе соли кристаллизуются в одинаковой системе Так, хлорид серебра и бромид серебра образуют целый ряд твердых растворов в результате изоморфного замещения бромида хлоридом. [c.198]

Используя пару идентичных серебряных электродов, можно анализировать растворы отдельных галогенидов в разбавленной азотной кислоте титрованием стандартным раствором нитрата серебра. Бромид можно определить в присутствии хлорид-иона в азотнокислой среде и иодид можно титровать в присутствии как бромида, так и хлорида в аммиачном растворе. [c.472]

С появлением полидентатных лигандов существенно сократилось число применяемых аналитических методов, основанных на использовании монодентатных лигандов, что уменьшило необходимость систематически рассчитывать потенциалы для многих систем такого типа. В настоящее время используются методы определения бромид-, хлорид-, ИОДИД-, цианид- и роданид-ионов при помощи титрования растворами серебра (I) или ртути (II) и методы определения меди (II), ртути (II) и никеля (II) при помощи титрования стандартным раствором цианида калия. В некоторых из этих титрований конечную точку определяют по помутнению раствора, в других наблюдается изменение окраски добавленного индикатора. [c.338]

Определение малых количеств (до 0,02 лг/100 мл) ионов хлората возможно путем их восстановления сернистой кислотой и последующего нефелометрического определения хлорида [3]. Мешают анионы, образующие малорастворимые соли серебра, например хлорид, бромид и йодид. [c.186]

Рис. 4. Полосы оптического поглощения, обусловленные присутствие.м коллоидного серебра в хлориде и бромиде серебра [46].

Взяв в качестве исходного продукта азотнокислое серебро,, получить хлорид, бромид и иодид серебра. Промыть выделившиеся осадки водой путем декантации и испытать действие на них света, раствора аммиака и раствора серноватистокислого натрия. Объяснить наблюдаемые явления. Написать уравнения реакций. [c.249]

Галогеноводороды. Опыт 5—S. Прибор для получения хлористого водорода (см. рис. 93). Хлорид натрия. Серная кислота, концентрированная. Нитрат серебра. Бромид натрия. Лакмусовая бумага. Иод твердый. Фосфор красный. Иодид калия, твердый и раствор. [c.177]

Существенно отметить, что потенциалопределяющими ионами могут быть только ионы, способные внедряться в кристаллическую решетку. Таким образом,, ионы бромида, хлорида и тиоцианата являются потенциалопределяющими ионами, для иодида серебра, но ион фосфата, соль которого, Л Р04, не образует смешанных кристаллов с иодидом серебра, не является потенциалопределяющим ионом. [c.105]

Известны ИСЭ для избирательного определения в воде и воздухе оксидов азота, серы и углерода, а также аммиака, сероводорода, фтороводородной и циановодородной кислот (см. табл. 1У.8 и 9). Разработаны ИСЭ для нескольких десятков ионов, в том числе для фторид-, бромид-, хлорид-, йодид-, циа-НИД-, роданид-, нитрат-, хлорат-, фосфат-, сульфид- и карбонат-ионов, а также для катионов — калия, натрия, серебра, аммония, меди, кадмия, свинца и железа [6, 10, 15]. [c.349]

Спектры внутреннег о отражения наблюдают, когда исследуемый образец находится в контакте с призмой из оптически менее плотного материала излучение проходит сначала через призму и ее границу с образцом под углом, превышающим критический (т.е. угол падения, при к-ром преломление света в образец прекращается), а затем проникает в образец (на глубину до 1 -2 мкм), где теряет часть своей энергии и отражается. Таким образом получаются спектры нарушенного полного внутреннего отражения (НПВО). В качестве материала призм используют прозрачные в разл. областях спектра материалы в частности, кварц, оксиды цинка и магния, сапфир, кремний, фторид кальция, сульфид мышьяка, германий, GejjSejoASij, селениды мышьяка и цинка, хлориды натрия, калия и серебра, бромиды калия и серебра, теллурид кадмия, алмаз. [c.395]

Определению в растворе серной кислоты мешают ионы платины (И), палладия (П), золота (П1) и ртути (И), которые реагируют с дитизоном раньше ионов серебра [22]. Однако вряд ли эти примеси содержатся в реагентах только примесь платины можно внести в процессе разложения. Из анионов мешает только сульфид, реагирующий стехпометрически с ионами серебра. Бромид, хлорид и цианид мешают только в том случае, если они присутствуют в значительном количестве. При определении 1 мкг иодида было получено стандартное отклонение 525= 5 нг. = [c.171]

Солн серебра, особенно хлорид и бромид, ванду их способности разлагаться под влиянием света с выделением металлического серебра, широко используются для изготовления фотоматериалов — пленки, бумаги, пластинок. Фотоматериалы обычно представляют собою светочувствительную суспеЕ1зию AgBr в желатине, слой кО торой нанесен на целлулоид, бумагу илн стекло. [c.579]

Методы осаждения подразделяют на аргентометрию, позволяющую определять путем титрования раствором нитрата серебра AgNOз хлориды, бромиды, иодиды, цианиды, роданиды и фториды меркурометрию, основан -1ую на титровании раствором нитрата закисной ртути Hg2 NOз)2 меркуриметрию, основанную на титровании раствором нитрата ртути Hg(NOз)2, при этом образуется малодиссоциированная сулема Hg l2. [c.418]

Электроды подобного типа чувствительны к соответствующим анионам, их называют электродами второго рода. К последним относятся такие получившие практическое применение, как электроды на основе серебра (серебро]хлорид серебра, серебро бромид серебра, серебро] иодид серебра, серебро сульфид серебра и др.) и ртути (ртуть[хлорид ртути и др.), а также таллиевоамальгамный]хлорталлиевый электрод. Электроды второго рода на основе серебра используют в качестве как индикаторных, так и электродов сравнения, а на основе ртути —в основном в качестве электродов сравнения. [c.235]

В двух пробирках реакцией обмена между несколькими каплями нитрата серебра и хлоридом и бромидом натрия или калия получите оеадки хлорида и бромида [c.137]

Хлорид серебра Ag l образуется в виде белого творожистого нерастворимого в воде и кислотах осадка при взаимодействии ионов серебра с хлорид-ионами. На свету хлорид серебра постепенно темнеет, разлагаясь с выделением металлического серебра. Такими же свойствами обладают бромид и иодид серебра, имеющие в отличие от хлорида серебра желтоватый цвет. Напротив, фторид серебра AgF растворим в воде. [c.538]

Стеклянным электродом (рис. 33) условно называется система, в состав которой входят корпус—сосуд с горловиной из изолирующего стекла, на конце которой напаян шарик (игла, ко пье, камера, мембрана н т. п.) из специального электропроводного стекла, в котором мигрируют иопы Na+ или Li+ стандартный внутренний раствор электролита и токоотвод. Стандартным внутренним раствором служит 0,1 н. раствор НС (иногда с добавками КС1 или Na l) или буферный раствор с добавками хлоридов или бромидов. В качестве токоотвода используют стержень серебра, покрытый хлоридом серебра. К стержню припаивают изолированный экранированный и заземленный медный провод. В системе возникают две [c.163]

Осаждение катионов серебра растворимыми хлоридами, бромидами и и од идам и. В полумикропробирку помещают по 1—2 капли исследуемого раствора и НС1. Выпадает белый творожистый осадок хлорида серебра, темнеющий на свету Ag+-f + 1 zriAg lj. Осадок Ag l растворим в аммиаке. Осторожно сливают прозрачную жидкость с осадка и добавляют по каплям аммиак до растворения осадка хлорида серебра. Образуется растворимое соединение — диамминоаргентахлорид [c.180]

Хлорид серебра Бромид калия Бромид цезия КК5 5 Иодид цезия Квари, [c.199]

В работах [416, 414] был дан критический обзор методов осаждения для диффундирующих веществ (табл. 12.1), а на рис. 12.6, взятом из работы [417], приводятся способы применения этого метода для биологических тканей. Важно, что специфичность реакции адекватно проверяется. Так, метод осаждения органической соли серебра для хлорида будет также давать осадок с бромидом, а широко используемая пироантимо-натная методика для натрия приведет также к появлению осадка с калием, магнием, кальцием и марганцем. В недавно опубликованной работе [418] приводится обзор пироаитимонатных методов осаждения и представлен ряд критериев, которые полезно применять, когда этот метод используется для анализа [c.282]

Черно-белая фотография. Светочувствительный слой представляет собой галогениды серебра (бромид или хлорид), равномерно распределенные в желатине специально омадимые оргаинческие сенсибилизаторы делают этот слой чувствительным не только к синей и фиолетовой областям спектра, ко также к зеленой, желтой и красной спектральным областям. [c.397]

Серебра бромид (бромистое С., бромаргирит — мни,) карбонат (углекислое С.) нитрат (азотнокислое С,, адский камень, лянис) оксид (окись С.) сульфид [сернистое С,, акаытит (а) — мин,, аргентит ((3) — мин,] хлорид (хлористое С,, хлораргентит — мин,, роговое С, — мин,) [c.81]

Основной метод отдоления хлорид-ионов основан на осаждении их в виде хлорида серебра. Применению этого метода мешают 1) иодиды, бромиды, цианиды и роданиды, также осаждаюш иеся нитратом серебра 2) хлориды олова и сурьмы, гидролизуюш иеся в нейтральных или слабокислых растворах 3) хлорид платины (IV), который увлекается хлоридом серебра 4) хлориды хрома и ртути, частично осаждающиеся нитратом серебра. [c.808]

Прямая потенциометрия находит применение при определения pH растворов, а также многих ионов с использованием ноносв лективных электродов. В анализе природных вод и питьевой во Ы ионоселективные электроды применяют для определения кадмия меди, свинца, серебра, щелочных металлов, бромид-, хлорид- цианид-, фторид-, иодид- и сульфид-ионов . Применению этил электродов препятствует большое число мешающих влияний, по этому в анализе сточных вод ими рекомендуется пользоваться с осторожностью, постоянно сверяя получаемые результаты с ре зультатами других методов определения. [c.18]

Для определения примесей галоидов — хлора и брома обычно используется восстановление до галогенидов с последующим осаждением галогенидов серебра. Отделение хлоридов и бромидов основано на их большей, по сравнению с иодидами, растворимости в аммиаке.. Конечное определение проводится нефелометрически. Этот способ позволяет определять до 3 10 3—5-10- % С1 и Вг [2]. Другой способ анализа иода на хлор и бром основан на восстановлении галоидов сернокислым гидразином, окислении иода до элементарного перекисью водорода и отгонке иода из раствора при кипячении. Хлориды н бромиды определяются нефелометрически [3]. [c.475]

Тетраацетильное производное р-метил-Д-глюкопиранозида V (т. пл. 105 °С [а]хз = —27°) было получено при взаимодействии тетра-О-ацетнл-a-D-глюкопиранознлбромида IV с метанолом в присутствии окиси серебра. Бромид IV, как и хлорид I, получают при действии галоидоводородной кислоты на пентаацетильное производное p-D-глюкопирано-зы III (эта стадия реакции сопровождается вальденовским обращением) [c.514]

При энергичном взбалтывании с этим раствором осадка рассматриваемых солей серебра происходит растворение хлорида серебра, бромид же и роданид серебра почти совершенно не растворяются. Если не растворившийся остаток отфильтровать, а к полученному прозрачному фильтрату прибавить несколько капель раствора КВг, то в присутствии в исходном растворе I концентрация ионов Ag+ в аммиачном растворе будет достаточной, для того чтобы nPAgBr оказалось сильно превышенным. Поэтому в растворе появится обильная желтовато-белая муть AgBr. Ее образование и является признаком присутствия 1 . При его отсутствии раствор (соответственно малой растворимости в карбонате аммония бромида и роданида серебра) остается почти прозрачным (вернее, появляется едва заметное помутнение жидкости ). [c.478]

Бромид серебра и хлорид серебра образуют непрерывную серию смешанных кристаллов, охватывающую весь диапазон возможного их состава. Вычисления, основанные на законе действия масс, не дают правильных результатов, так как твердая фаза не является ни чистым бромидом серебра, ни смесью чистых AgBr и Ag l, но состоит из смешанных кристаллов, содержащих в себе оба галогенида серебра. Состав этих кристаллов изменяется во время титрования. [c.223]

Иодиды и хлориды можно титровать в одном и том же растворе. Когда отношение содержания хлорида калия к содержанию иодида калия равно или меньше единицы, получаемые результаты практически совпадают с теоретическими если это отношение равно трем, ошибка составляет примерно 0,3%. Обратное титрование нитрата серебра бромидом калия с применением брнл- [c.308]