Полиэфиры на основе адипиновой кислоты

Сырьем для производства поролона служат следующие продукты полиэфир на основе адипиновой кислоты, диэтиленгликоля и небольших количеств триметилолпропана (слаборазветвленный с молекулярным весом около 2000) толуилендиизоцианат (смесь 2,4- и 2,6-толуилендиизоцианатов), вода, катализаторы (диметилбензиламин, диметиланилин), эмульгаторы (натриевые соли сульфокислот), которые улучшают совместимость основных компонентов, замедляют скорость отверждения поверхности вспененного пенопласта для выхода избыточной двуокиси углерода, а также повышают устойчивость пены парафиновое масло — для регулирования размера пор. [c.86]

Известно, что вязкость полимеров быстро возрастает по мере увеличения длины макромолекулы. Еще в 1940 г. исследование расплавов сравнительно низкомолекулярных полиэфиров (на основе адипиновой кислоты и декаметиленгликоля) привело к выводу [9], что между вязкостью расплава т) и средневесовой степенью полимеризации существует простая связь [c.317]

Получены также микрогели на основе дисперсий поликонден-сационных полимеров [75]. Если при поликонденсации реагенты эмульгированы в непрерывной фазе, то в ходе процесса объем и поверхность капелек изменяются незначительно, так что привитой сополимер-стабилизатор удерживается на поверхности частицы. Следовательно, в этом случае образование полимера и реакция сшивания могут проводиться одновременно без потери дисперсионной устойчивости. Этим способом получены дисперсии сшитых полиэфиров на основе адипиновой кислоты и смеси этиленгликоля и глицерина как в ароматических, так и в алифатических углеводородных разбавителях. [c.255]

Полиэфиры на основе адипиновой кислоты [c.364]

Полученные таким путем лаковые пленки, высушенные при 120° С, имеют светлый тон и хороший блеск, но часто обладают низкой водостойкостью. Гидрофильность лаковых пленок определяется молекулярным весом и строением продуктов конденсации карбамида с формальдегидом, содержанием в продуктах конденсации метилольных групп, обусловливающих гидрофильность, и свойствами пластифицирующей смолы. Способ смешения мочевино-формальдегидных смол и смол-пластификаторов также имеет значение для качества лаковых покрытий. Известны три способа смешения 1) смешение при нормальной температуре, 2) смешение при 85—90° С в присутствии растворителей, 3) введение пластифицирующей смолы в процессе синтеза мочевино-формальдегидных смол. Для получения лаковых мочевино-формальдегид-ных смол, применяемых в покрытиях горячей сушки (до 130° С), рекомендуются, например, следующие условия синтеза [72] соотношение между карбамидом и формальдегидом I 2,2, метод конденсации — двухступенчатый при pH = 7,0—7,5 и затем при pH = 4,5—5,0 в среде бутанола, температура конденсации 80— 95° С, продолжительность конденсации в кислой среде 1 ч. В качестве пластифицирующих компонентов рекомендуются два типа полиэфирных смол полиэфир на основе адипиновой кислоты и смеси диэтиленгликоля с пентаэритритом, полученный при избытке спиртов глифталевая смола, модифицированная касторовым маслом. Смолы второго типа превосходят первые по водостойкости, но образуют пленки более темных оттенков. Для получения лаков лучшего качества целесообразно вводить пластифицирующую смолу во время процесса обезвоживания мочевино-формальдегид-ного конденсата в среде бутанола. [c.374]

Особый интерес представляют опыты автора, в которых было установлено, что из пленок поливинилхлорида состава 60 40, пластифицированных полиэфиром на основе адипиновой кислоты, в контактирующие пленки нитрата целлюлозы или бензилцеллюлозы в течение 70 суток при 40° С мигрирует 22—26% полиэфира. Из пленок поливинилхлорида состава 50 50, пластифицированных смесями полиэфиров с трикрезилфосфатом или ди-Су-д-фталатом или ди-(этилгексил)-фталатом в соотношении 1 1, уже в первые 10 суток в целлюлозные пленки мигрирует основное количество пластификатора. После 50 суток испытаний в пленки нитрата целлюлозы проникло (% от веса целлюлозной нленки) [c.180]

В последнее время сложные полиэфиры на основе адипиновой кислоты и смеси гликолей широко применяются для синтеза новых типов полиуретанов с рядом ценных свойств и в том числе меньшей способностью к кристаллизации. Свойства полиуретанов в большой степени определяются молекулярными параметрами исходного полиэфира. Целью настоящей работы явилось исследование молекулярномассового распределения (ММР), функциональности, однородности по составу сложных полиэфиров — полиэтиленбутиленадипинатов и сравнения этих свойств с промышленным продуктом фирмы Байер полиэфиром десмофен-2001. [c.45]

Полиэфир на основе адипиновой кислоты, пропиленгликоля и глицерина и аддукта ТДИ с триметилолпро-паном [c.129]

При контакте пластикатов, содержащих неполимерные пластификаторы, с бензином происходит экстракция пластификатора, интенсивность которой определяется типом, строением и содержанием пластификатора в композиции [203, 204]. Полиэфирные пластификаторы из пластикатов экстрагируются незначительно. Величина экстракции зависит от состава и молекулярного веса полиэфирных пластификаторов, а также состава экстрагента [205. Так, накопление метиленовых групп в дикарбоновой кислоте и гликоле приводит к увеличению степени экстракции 74]. Предельные алифатические углеводороды, содержащиеся в бензине, керосине или минеральных. маслах, извлекают из пластиката в заметных количествах только полиэфир на основе адипиновой кислоты молекулярного веса 2000, а полиэфирные пластификаторы с молекулярным весом более 4000 практически не экстрагируются 43]. Пластикаты, из которых пластификатор не экстрагируется, в процессе долговременной выдержки в бензине набухают [206]. При этом прочностные показатели снижаются, а относительное удлинение возрастает. [c.211]

Продолжаются поиски эффективных пластификаторов для фторкаучуков среди соединений сложноэфирного типа. Так, предложено использовать сложный моноэфир сорбиновой кислоты или эфир нолиэтиленгликоля и моноэфира сорбиновой кислоты (0,1—10 масс. ч. на 100 масс. ч. каучука), полиэфир на основе адипиновой кислоты и различных гликолей (0,5—5 масс. ч. на 100 масс. ч. каучука) [135]. [c.117]

С применением метода тонкослойной хроматографии разделена смесь полиэфиров на основе адипиновой кислоты с триметилолпропа-ном и адипиновой кислоты с глицерином [80]. [c.185]

В работе [248] проведено качественное и количественное определение диолов, адипиновой кислоты и летучих адипинатов цикломоно- и диолов, содержащихся в алифатических полиэфирах на основе адипиновой кислоты. Циклические моноэфиры были идентифицированы с помощью хроматомасс-спектрометра, а диолы — методом газовой хроматографии по удерживаемому объему. [c.434]

Увеличение длины цепи кислоты, участвующей в поликонденсации, приводит к появлению воскоподобных свойств. Так, например, полиэфиры на основе адипиновой кислоты и этиленгликоля жироподобны, а продукты конденсации того же спирта с себациновой кислотой, имеющей более длинную метиленовую цепочку, имеют воскоподобную консистенцию. [c.347]

Полиэфиры с концевой карбоксильной группой используются в качестве отвердителей как для смол на основе глицидилов эфира, так и эпоксидированных смол на основе кислоты олефинового ряда. В Л. 9-119] рассмотрен вопрос применения специального полиэфира на основе адипиновой кислоты, диэтиленгликоля и глицерина в качестве отвердителя для DGEBA. Предлагаются различные полиэфиры из ангидридов и спиртов [Л. 9-18, 9-81, 9-99, 9-138] и многоатомные фенолы (Л. 9-120], а также полуэфиры, полученные из полиорганосилоксанов, содержащих карбоксильные [c.129]

В качестве основы для создания конструкционных материалов для изготовления имплантатов рассматривался полиэфир на основе адипиновой кислоты и дифенола этилового эфира деаминотирозилтирозина [12-14]. [c.260]

Полиэфиры на основе адипиновой кислоты рекомендуется применять в тех случаях, когда себацинаты нежелательны из-за высокой стоимости. Полиэтиленадипаты устойчивы к старению, обладают низкой летучестью и хорошими миграционными свойствами, их окраска более светлая, к экстракции углеводородами они более устойчивы, чем полиэтиленсебацинаты, но применение некоторых полиэтиленадипатов ограничено вследствие недостаточной совместимости их с поливинилхлоридом и малой морозостойкости. Некоторые физические свойства низкомолекулярных полиэтиленадипатов и полиэтиленсебацинатов представлены в табл. 149 [42]. [c.715]

Полиэфиры на основе адипиновой кислоты рекомендуется применять в тех случаях, когда себацинаты нежелательны из-за высокой стоимости. Полиэтиленадининаты устойчивы к старению, обладают низкой летучестью и хорошими миграционными свойствами, их окраска бо.лее светлая, к экстракции углеводородами опи более устойчиии, чем иоли-этиленсебацинаты, но применение некоторых нолиэтиленадииинатов ограничено вследствие недостаточной совместимости их с поливинилхлоридом [c.691]

В последнее вре.мя наряду с сульфокатионитами в водородной форме в ряде случаев стали применять соли сульфо-катионитов, действующие как кислоты Льюиса. Благодаря термической стойкости их можно использовать при высокой температуре (200 С и выше) [27]. С этой точки зрения представляют интерес также сульфокатаониты в водородной форме на силиконовой основе, использование которых позволило получить полиэфиры на основе адипиновой кислоты и этиленгликоля, фталевого ангидрида и глицерина при 180 С [29]. [c.21]

Большое практическое применение в качестве катализатора при синтезе полиэфиров получила катионообменная смола КУ-2 в водородной форме. Катиониты используются обычно в больших количествах. Так, при получении полиэфиров на основе адипиновой кислоты и диэтиленгликоля в бензоле при 100 °С в токе азота ионообменный катионит КУ-2 применялся в количестве до 30% от массы дикарбоно-вой кислоты при времени реакции 16 ч [28]. Оптимальное количество катионита КУ-2, применяемого в реакции полиэтерификации адипиновой кислоты этиленгликолем (при мольном соотношении 1 1), составляет 17 г на 1 моль ОН-или СООН-групп [13]. В этом случае, а также при взаимодействии других дикарбоновых кислот (щавелевой, малоновой, янтарной, глутаровой, адипиновой, азелаиновой, себа- [c.21]

Термической деструкции линейных сложных полиэфиров на основе алифатических диолов и алифатических двухосновных карбоновых кислот посвящено значительно меньшее число работ, чем деструкции ПЭТФ. Проведенные исследования носят отрывочный несистематический характер. Методом пиролитической хроматографии с промежуточным улавливанием образовавшихся продуктов разложения была исследована [65] кинетика термической деструкции трех полиэфиров на основе адипиновой кислоты и различных гликолей — этиленгликоля (ПЭА), бутандиола-1,4 (ПБА) и октан-диола-1,8 (ПОА). Полиэфиры были получены при избытке соответствующего гликоля и содержали только гидроксильные концевые группы молекулярная масса всех образцов составляла 2000— [c.87]

При деструкции полиэфира глутаровой кислоты возможно образование как ангидрида, так и циклического кетона, а из полиэфиров на основе адипиновой и пимелиновой кислот получаются только циклические кетоны (например, циклопентанон для полиэфиров на основе адипиновой кислоты). [c.89]

НИЯ показали, что эта зависимость не всегда соблюдается. Так, установлено, что при 170—200 °С увеличение количества метиленовых групп как в гликольной, так и в кислотной составляющей приводит к снижению термостабильности полиэфира [74, 76]. Как следует из анализа [74] кинетических кривых окисления полиэфиров на основе адипиновой кислоты (рис. 43), эта закономерность соблюдается для различных рядов гликолей. Так, для полиэфиров на основе алкиленгликолей нормального строения (этиленгли- [c.93]