Приготовление стандартного раствора нитрата серебра

ПРИГОТОВЛЕНИЕ СТАНДАРТНОГО РАСТВОРА НИТРАТА СЕРЕБРА [c.325]

Приготовление стандартного раствора нитрата серебра и раствора индикатора (хромата калия) [c.316]

Нитрат серебра для приготовления стандартных растворов. [c.158]

Приготовление стандартного раствора нитрата серебра и рас [c.383]

В колориметрические пробирки отбирают по 2,5 мл анализируемого раствора из каждого поглотительного прибора. Добавляют по 0,25 мл азотной кислоты, по 0,25 мл раствора нитрата серебра и перемешивают. Через 10 мин сравнивают интенсивность помутнения испытуемого раствора со стандартной шкалой, приготовленной одновременно с пробами. [c.226]

Ход определения. Фильтр осторожно вынимают из патрона, складывают пылью внутрь, помещают в химический стакан и обрабатывают 5 мл дистиллированной воды. Раствор вместе с фильтром переносят на воронку со стеклянной пористой пластинкой и отсасывают под вакуумом. Затем фильтр возвращают в стакан, обрабатывают повторно 5 мл воды. Раствор переливают в цилиндр, объем доводят водой до 10 мл и для анализа отбирают 2 мл в колориметрическую пробирку. Прибавляют по 1 мл растворов аммиака и нитрата серебра, тщательно перемешивают и через 20—30 мин интенсивность образовавшейся мути сравнивают со стандартной шкалой, приготовленной одновременно с пробами (табл. 90), [c.178]

Для приготовления раствора роданида растворяют 9 г роданида аммония или 10 г роданида калия в 1 л воды и устанавливают титр по стандартному образцу (нормали) серебра или по титрованному раствору нитрата [c.218]

Приготовление стандартного раствора нитрата серебра. 0,1 н. раствор нитрата серебра получают растворением рассчитанного количества химически чистого AgNOз в определенном объеме воды. Концентрацию стандартного раствора нитрата серебра устанавливают по химически [c.184]

Стандартные растворы нитрата серебра, приготовленные из продажных препаратов AgNOg, содержащих некоторое количество примесей, устанавливают по химически чистому хлориду натрия. Приготовленный раствор AgNOg изменяется при длительном хранении. Под влиянием света разложение ускоряется. Поэтому раствор хранят в склянках оранжевого стекла или в посуде, обернутой черной бумагой или покрытой черным асфальтовым лаком. [c.320]

Приготовление стандартного раствора Ш1трата серебра. Взвешивают 8,494 г нитрата серебра марки ч.д.а., высушенного в течение 2 ч при 120°С, переносят в мерную колбу вместимостью 500 см и доливают до метки свежей дистиллированной водой (не содержащей галогенидов) при температуре градуировки. Получают раствор точно 0,1000 н. Можно также взвесить примерно 8,5 г нитрата серебра и концентрацию раствора рассчитать из навески. [c.221]

Стандартные растворы нитрата серебра, приготовленные из продажных препаратов AgNOg, содержащих некоторое количество примесей, устанавливают по химически чистому хлориду натрия. Приготовленный раствор AgNOg изменяется при длительном хранении. Под влиянием света разложение ускоряется. Поэтому раствор хранят в склянках оранжевого [c.243]

Твердые электроды, чувствительные к кадмию, меди и свинцу, изготавливают из смешанных кристаллических мембран, состоящих из сульфида серебра, к которому добавлены соответственно dS, uS или PbS. Электроды, селективные к тиоцианату, хлориду, бромиду и иоди-ду, получаются, если сульфид серебра, содержащий тонкоизмельченные хорошо диспергированные AgS N, Ag l, AgBr или Agi, спрессован в форме диска или шарика и вставлен в донышке стеклянной трубки, как показано на рис. 11-8. Смесь иодида и сульфида серебра используется для изготовления твердого мембранного электрода, который подходит для измерения цианид-иона. Индивидуальный поликри-сталлический сульфид серебра, спрессованный обычным методом в шарик, может служить для приготовления твердого электрода, который чувствителен как к сульфид-иону, так и к иону серебра. Кроме того, он является важным индикаторным электродом Для потенциометрических титрований смесей галогенидов или цианида стандартным раствором нитрата серебра. Некоторые аналитические применения твердых электродов, а также мешающие вещества приведены в табл. 11-4. [c.386]

Стандартные растворы нитрата серебра, приготовленные из продажных препаратов АдКОз, содержащих некоторое количество примесей, устанавливают по химически чистому хлориду натрия. Приготовленный раствор AgNOз изменяется при дли- [c.300]

Бюретку заполняют раствором роданида аммония. В коническую колбу помещают точный объем (25 мл) ранее приготовленного титрованного раствора нитрата серебра известной концентрации, к которому прибавляют 2 капли концентрированной азотной кислоты и 1 мл насыщенного раствора индикатора. Титрование ведут при энергичном перемещи-вании. По мере приливания к титруемому раствору AgNOg стандартного раствора NH4S N в месте падения капель NH S N появляется красное окрашивание, исчезающее при помешивании содержимого колбы. Незадолго до достижения точки эквивалентности цвет раствора переходит в оранжево-красный. В точке эквивалентности раствор приоёретает коричнево-красный оттенок. На этом титрование заканчивают и приступают к расчету результатов анализа (см. гл. I, 10). [c.324]

Методика. Образец стандартного раствора хлористого натрия разбавляют примерно 10 мл воды в колбе Эрленмейера емкостью 250 мл приготовленный раствор защищают от яркого света. Для титрования раствора хлористого водорода в уксусной кислоте отбирают 1 мл этого раствора. В колбу добавляют примерно 3 капли реактива 4 и 1 лл 1 н. азотной кислоты, после чего помещают колбу на магнитную ме-щалку. При перемешивании медленно приливают в колбу 20 мл стандартного раствора нитрата серебра. Мешалку выключают и смесь оставляют в покое на [c.128]

При приготовлении раствора нитрата серебра из загрязнен--ного, перекристаллизованного AgNOз характеристики этого раствора нужно установить по первичному стандартному веществу — хлориду натрия. Для этой цели хлорид натрия марки ч.д.а., тонко из бльченный в порошок, сушат в течение 2 ч при 350 °С в электрической печи. Около 2,9 г этого продукта растворяют в воде. Полученный 0,1 н. раствор в мерной кол- бе доливают до объема 500 см водой и рассчитывают его характеристики из навески. [c.222]

Для этого в мерную колбу вместимостью 100 мл пипеткой помешают 20 мл стандартного раствора Na l, доводят до метки водой и тщательно перемешивают (раствор I). Приготовленный раствор наливают в бюретку. В мерные колбы вместимостью 50 мл вносят по 10 мл азотной кислоты, добавляют по 2 мл раствора желатина и разбавляют примерно до 25 мл водой. Затем добавляют по 10 мл раствора нитрата серебра и вводят в каждую колбу последовательно при перемешивании точно отмеренные объемы раствора I (из бюретки) - 10 8 6 4 и 2 мл. Каждый из стандартных растворов рекомендуется готовить не раньше чем за 5 мин до начала измерений. Содержимое колб доводят водой [c.186]

Количественное определение. Определение небольших количеств азотистой кислоты удобно производить колориметрическим методом. Для приготовления стандартных растворов пользуются нитритом серебра. Для этого раствор нитрата серебра смешивают с раствором нитрита натрия, не содержащего хлоридов и карбонатов. Выделившийся кристалический осадок отфильтровывают, промывают холодной водой, перекристаллизовывают из горячей воды, свободной от следов нитритов, и высушивают до постоянного веса в эксикаторе над хлоридом кальция в защищенном от света месте. Отвешивают 0,405 г нитрита серебра, растворяют в горячей воде, прибавляют 0,2—0,3 г хлорида натрия и объем доводят в мерной колбе емкостью 1 л до метки 100 мл отстоявшегося раствора помещают в литровую колбу и снова разводят водой до объема 1 л 1 мл раствора содержит [c.362]

Для приготовления раствора роданида растворяют 9 г роданида аммония или 10 г роданида калия в 1 л воды и устанавливают титр по стандартному образцу (нормали) серебра или по титрованному раствору нитрата серебра методом, описанным ниже, после чего раствор разбавляк)т до точно децинормального. [c.239]

Сначала строят градуировочную кривую. Для приготовления стандартного раствора берут пипеткой 2, 4, 6, 8, 10 мл основного стандартного раствора перманганата калия и в каждую колбу добавляют по 1 мл серной кислоты (d = 1,84). Когда градуировочная кривая построена, приступают к анализу, для чего берут пипеткой 10 мл раствора анализируемого вещества, помещают их в коническую колбу на 100 жл и приливают в нее 1 мл серной кислоты, 0,5 мл фосфорной кислоты (указанных концентраций), 40 мл дистиллированной воды и перемешивают. Затем добавляют 20 капель раствора нитрата серебра и 1,2 г кристаллического персульфата аммония, Полученный раствор нагревают до появления малиновокрасной окраски и прекращения выделения пузырьков газа (нагревание ведут на песочной бане при температуре 65—75°С). [c.437]

В качестве индикатора используется ион Fe ". Титр рабочего раствора нитрата серебра AgNOg может быть установлен по х.ч. хлориду натрия Na l, а титр рабочего раствора роданида аммония NH4S N—по раствору нитрата серебра известной концентрации. Стандартный раствор роданида аммония по точной навеске вещества приготовить нельзя. Поэтому вначале берут грубую навеску на технических весах и растворяют ее в определенном объеме, а затем устанавливают титр раствора роданида аммония по нитрату серебра известной концентрации. Для приготовления 250 мл 0,1 н. раствора роданида аммония необходимо взять навеску ( nh.s n = =76,15) [c.399]

Объединив приготовленный хлор-серебряный электрод в пару со стандартным электродом сравнения Нд Нд2504 Н2504 (см. ч. IV, гл. 2, 2), получают электродную систему для титрования хлорид-иона. Сосудом для титрования служит капилляр с перетяжкой перемешивают раствор с помощью вибратора. Весьма четко титруются 0,01 и 0,001 н. растворы хлоридов в 0,02 н. серной кислоте 0,01 и 0,001 н. растворами нитрата серебра, причем определяются десятые и сотые доли микрограмма хлора в объеме 2—3 мкл. [c.136]

Метод основан на поглощении сероводорода из воздуха раствором мышьяковистокислого натрия, приготовленного на растворе углекислого аммония. В растворе образуется устойчивая сульфосоль аммония, которая при прибавлении кислого раствора нитрата серебра переходит в сульфосоль серебра, быстро разлагающуюся до сульфида серебра. Раствор, содержащий сульфид серебра, приобретает желто-бурую окраску, интенсивность которой зависит от количества сульфида серебра в растворе. Для сравнения окрасок сульфида серебра в качестве стандартного раствора вместо быстро окисляющегося раствора сероводорода или сернистого натрия применяют раствор серноватистокислого натрия. Последний с нитратом серебра образует серноватистокислое серебро, быстро разлагающееся в кислом растворе до сернистого серебра. Окраска растворов сернистого серебра из серно-ватистокислого натрия аналогична окраске сернистого серебра из растворов сероводорода, а также окраске сернистого серебра, образуемого из сульфосоли серебра. [c.312]

Получение окиси серебра с использованием едкого натра, свободного от карбоната 1164]. В 50 мл дисттгллированной воды, свободной от СО2, растворяют 30 г нитрата серебра. Двуокись уг.1шрода можно удалить лгибо кипячением, либо пропуская в воду ток азота можно применить оба метода одновременно. После растворения добавляют 55 мл 4 н. раствора едкого натра, свободного от СО2, энергично встряхивают суспензию и фильтруют через стеклянную воронку с пористым дном (фильтр № 3) в атмосфере азота. Слой окиси серебра на фильтре промывают сначала 750 мл дистиллированной воды, свободной от СОо, а затем 300 мл метилового спирта. Окись серебра, смоченную спиртом, сразу же употребляют для приготовления стандартного раствора. Опыт показывает, что окись серебра, смоченная метиловым спиртом, реагирует с иодистым тетрабутиламмонием более энергично, чем сухая [540]. [c.153]

Количеств е н ное онределение нитритов. Для определения небольших количеств азотистой кислоты удобен колориметрический метод. Для приготовления стандартных растворов пользуются нитритом серебра AgNOj. Для этого раствор нитрата серебра смешивают с раствором нитрита натрия, который пе должен содержать хлоридов и карбонатов. Выделившийся кристаллический осадок отфильтровывают, промывают холодной водой, перекристаллизовывают из горячей воды, свободной от следов нитритов, и высушивают в темноте в эксикаторе над хлоридом кальция до постоянного веса. Отвешивают 0,4050 г нитрита натрия, растворяют в горячей водо, прибавляют 0,2—0,3 г хлорида натрия и разводят водой до 1 л. 100 мл отстоявшегося раствора полющают в литровую колбу и снова разводят водой до 1 л 1 мл последнего раствора содорн<ит [c.369]

Приготовление стандартных растворов. Исходный раствор хлорида калия с помощью мерной пипетки разбавляют в 10 раз в мерной колбе вместимостью 100,0 см получают стандартный раствор с концентрацией 0,0100 мг/см В мерные колбы помещают 2,00 4,00 6,00 8,00 и 10,00 см стандартного распю-ра хлорида калия, мерным цилиндром добавлякзт по 2 см раствора HNO3 и дистиллированную воду до объема 20 см Затем в каждую колбу для стабилизации осадка вводят по 2 см раствора желатина. Поочередно в каждую колбу, начиная с раствора хлорида калия минимальной концентрации, мерной пипеткой добавляют по 1,00 см раствора нитрата серебра, перемещивают, доводят до метки дистиллированной водой и снова перемешивают. Выдерживают раствор в затемненном месте 10 мин для полного образования суспензии и фотометрируют полученную взвесь. Для приготовления раствора сравнения в мерную колбу помещают 2 см раствора HNO3, мерной пипеткой добавляют 1,00 см раствора нитрата серебра, доводят до метки дистиллированной водой и перемешивают, [c.202]

Стандартный раствор серебра. 1,696 г нитрата серебра растворяют в воде, добавляют 1 мл 1N HNO3, переносят раствор в мерную колбу емкостью 100 мл, доводят объем водой до метки и перемешивают. 1 мл приготовленного раствора содержит 10,76 мг серебра. [c.81]

Онределение иона марганца, нолученного после разложения молекулы, проводили колориметрическим методом, основанным на окислении двухвалентного марганца до семивалентного, в присутствии катализатора — нитрата серебра. Возникающую при этом фиолетовую окраску, обусловленную марганцевой кислотой, сравнивали с серией стандартных растворов, приготовленных из электролитически чистого марганца. Одновременно применили и полярографический метод определения марганца. Проведенные исследования показали, что наилучшие результаты получают-ея при разложении ЦТМ смесью азотной и серной кислот, а также при облучении спиртового раствора ЦТМ ультрафиолетовыми лучами. [c.116]

О применении комплексообразователей в сочетании с оксидом алюминия сведений пока довольно мало. В работе Морриса [249] упоминается о применении оксида алюминия марки G, пропитанного боратом натрия. Разделение на этом адсорбенте проходило так же, как на силикагеле G, пропитанном тем же реактивом. Суспензию готовили стандартным методом, т. е. воду заменяли на водный раствор комплексообразователя. Зин-кель и Роув [295] описали приготовление суспензии оксида алюминия с добавкой нитрата серебра. Они растворяли 12 г нитрата серебра в 20 мл воды, добавляли 40 мл метанола и 30 г оксида алюминия и тщательно перемешивали смесь, энергично ее встряхивая. Урбах [296] получал аналогичную суспензию, диспергируя 30 г оксида алюминия марки G в растворе [c.71]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология