Сплав Х определение водород

В связи с тем, что присутствие водорода в металлах и сплавах изменяет физические, физико-механические и электрохимические характеристики, необходима тщательная разработка методов определения водорода. Существующие методы определения водорода совершенствуют и дополняют. [c.15]

Сущность метода вакуум-нагрева для определения водорода в гидридах металлов аналогична таковой для анализа водорода в металлах и сплавах. [c.26]

Алюминий и сплавы алюминиевые. Методы определения водорода в твердом металле вакуум-нагревом [c.572]

Р 50965-96 Алюминий и сплавы алюминиевые. Метод определения водорода в [c.572]

Определение е алюминиевых сплавах пероксидом водорода [c.41]

Методики определения водорода, кислорода и азота, описанные применительно к анализу конструкционной стали, во многих случаях пригодны и для определения содержания указанных элементов в сталях и сплавах специального назначения. [c.94]

Методика определения водорода в титане и его сплавах была разработана ранее други.х [241, 242]. В связи с принятым порядком изложения основные особенности этой методики и условия работы описаны выше, в гл. 1У, посвященной анализу конструкционной и инстру.ментальной стали. [c.156]

Методика определения водорода в титановых сплавах — такая же, как и методика его определения в титане (см. гл. VI) по-видимому, большинство сплавов титана можно анализировать по общему градуировочному графику. В работе [122] описан способ образования низковольтного импульсного разряда сближением электродов вплоть до момента пробоя промежутка. Отмечено, что воспроизводимость результатов анализа титановых сплавов при этом повышается. [c.173]

ОПРЕДЕЛЕНИЕ ВОДОРОДА В АЛЮМИНИИ И АЛЮМИНИЕВЫХ СПЛАВАХ [c.224]

Основные ошибки при определении водорода в алюминии связаны с поверхностным водородом, образующимся при реакции нагретого образца с влагой, сорбированной поверхностным слоем окиси алюминия , а также с влагой, сорбированной на стенках аппаратуры. Летучие компоненты сплава, конденсируясь на холодных частях аппаратуры, реагируют с сорбированной влагой и выделяющийся при этом водород завышает результаты анализа. [c.224]

При определении водорода в алюминиевых сплавах, содержащих магний и цинк, метод вакуум-плавления непригоден, так как эти элементы возгоняются в вакууме и взаимодействуют с адсорбированной на стенках аппаратуры влагой. Кроме того, образующиеся возгоны загрязняют аналитическую систему, снижая степень откачки и увеличивая натекание. [c.227]

Результаты определения водорода в алюминиевых сплавах методом вакуум-нагрева с десорбцией влаги парами магния и цинка при дегазации [c.228]

Коррозия цветных металлов и сплавов в водороде приводит к так называемой водородной хрупкости , т. е. к снижению механических свойств материалов при определенном содержании водорода. [c.408]

Электрохимическое окисление рения и его сплавов. Кулонометрическое определение водорода в рении. [c.137]

Изучение водорода в стали требует применения надежных методов анализа. В настоящее время наиболее распространен-ными методами определения водорода в металлах являются методы вакуум-нагрева и вакуум-плавления. Однако метод вакуум-нагрева не является универсальным. Состав газов, выделяемых при вакуум-нагреве, зависит от температуры экс-стракции и химического состава сплава [1, 2]. По мнению некоторых авторов [3], при 600° выделяется только водород. Но для ряда марок стали, в первую очередь высоко легированных, при температурах вакуум-нагрева (650—850°) водород полностью не выделяется, а в составе газовой фазы обнаруживают также и другие газы [4, 5]. Полное содержание водорода в сплавах позволяет определить лишь метод вакуум-плавления. [c.175]

НЕКОТОРЫЕ ОСОБЕННОСТИ СПЕКТРАЛЬНОГО ОПРЕДЕЛЕНИЯ ВОДОРОДА В МЕТАЛЛИЧЕСКИХ СПЛАВАХ [c.183]

Сравнительное исследование процесса поступления водорода из титановых сплавов, хромо никелевых и углеродистых сталей показало, что чувствительность определения водорода в углеродистых сталях превышает таковую для хромоникелевых сталей, содержащих титан, в 4 раза и для титановых сплавов — примерно в 80 раз [2]. Отсюда следует, что для определения водорода в каждой из указанных групп сплавов необходимо пользоваться отдельной системой эталонов. [c.186]

На основании проведенных опытов было установлено, что для определения водорода в металлических сплавах целесообразно применять следующие условия возбуждения и съемки спектров [21 спектр возбуждается тремя-четырьмя последовательными импульсами при подаче в зону разряда аргона при [c.186]

Следует отметить, что при наличии необходимых эталонов приведенные условия могут быть использованы для определения водорода в алюминиевых и медных сплавах. [c.187]

Установлено, что концентрационная чувствительность определения водорода в металлах и сплавах определяется его подвижностью в данном металле или сплаве. [c.189]

Разработаны методы определения водорода в титановых сплавах, хромо никелевых и углеродистых сталях, а также в сварных швах, пригодные и для выполнения локальных послойных анализов. [c.189]

Работы по контролю газов в металлах и сплавах спектральным методом ведутся уже около десяти лет, и в данной области имеются некоторые успехи. В настоящее время можно считать решенной проблему определения водорода в титане и его сплавах. Несколько лет производятся также определения азота в стали. Имеются работы по определению кислорода в стали, титановых, молибденовых и других сплавах. [c.190]

В связи с потребностью промышленности в быстром и более точном определении водорода в техническом титане и его сплавах, нами были изготовлены соответствующие эталоны. Технология изготовления эталонов в основном заключалась в следующем. [c.190]

Инженером Н. Г. Исаевым для определения водорода в титановых сплавах предложена и опробована более простая электрическая схема источника света, в которой высокочастотный [c.193]

Понятие анализ газов в твердых телах относится к определению водорода, азота, кислорода (иногда также углерода) и редких тазов в металлах, сплавах, полупроводниках, тонких [c.370]

Этот метод был применен также к определению водорода в титане, молибдене и их сплавах [218-220] [c.405]

Батурин А. Н., Лошкарев Ю. М О спектральном методе определения водорода в сталях.— В сб. Наводораживание металлов и сплавов при нанесении металлических покрытий и борьба с водородной хрупкостью. М. (в печати). [c.50]

Физические свойства. В форме кристаллов цирконий, так же как и сплавленный, серебристо-белый металл, плотность 6,52 т. пл. 1852° С, удельная теплоемкость 0,0660 кал/град г. Твердость 7—8 по шкале Мооса. Аморфный цирконий — черный порошок, легко образующий коллоидный раствор. Поглощает значительное количество водорода, образуя, как и титан, твердый раствор водорода в цирконии состава 2гН2 — черный бархатистый порошок. Цирконий с большинством металлов сплавляется, а с альэминием образует сплав определенного химического состава 2г4А15. [c.299]

Титан губчатый. Технические условия Титан и сплавы титановые деформируемые. Марки Сплавы титановые. Методы определения алюминия Сплавы титановые. Методы определения ванадия Сплавы титановые. Метод определения хрома и ванадия Сплавы титановые. Методы определения вольфрама Сплавы титановые. Методы определения железа Сплавы титановые. Методы определения кремния Сплавы титановые. Методы определения марганца Сплавы титановые. Методы определения молибдена Сплавы титановые. Методы определения ниобия Сплавы титановые. Методы определения олова Сплавы титановые. Метод определения палладия Сплавы титановые. Методы определения хрома Сплавы титановые. Методы определения циркония Сплавы титановые. Методы определения меди Сплав титан-никель. Метод определения титана Сплав титан-никель. Метод определения никеля Титан губчатый. Методы отбора и поготовки проб Титан губчатый. Метод определения фракционного состава Сплавы титановые. Методы спектрального анализа Титан и сплавы титановые. Метод определения водорода Титан и титановые сплавы. Методы определения кислорода Титан губчатый. Метод определения твердости по Бринеллю Свинец, цинк, олово и их сплавы Олово. Технические условия [c.579]

Спектрооконические методы определения водорода, кислорода и азота в. металлах и сплавах несколько специфичны во многих случаях необходимо применять специальные источники возбуждения, защитные атмосферы, особые приемы эталонирования. [c.86]

Гербер М. И. Полярографический анализ сернистых соединений. [Сообщ.]. 1. Сероводород и меркаптаны. ЖАХ, 1947, 2, вып. 5, с. 265—273. Библ. 8 назв. 3502 Герке Ф. К. Газовые включения и методы их определения в черных металлах и алюминиевых сплавах. [Тезисы доклада на Науч.-техн. конференции МВТУ им. Баумана в мае 1945 г.,.М.], 1945. [2 с.]. 3503 Герке Ф. К- Оценка метода окисления. [Определение водорода в стали]. Зав. лаб., [c.144]

В одной из последних работ, выполненной Дугласом [306] прецизионной методикой определения теплосодержания с ледяным калориметром Бунзена в интервале температур О— 900°, полностью подтверждается тип диаграммы, приведенной на рис. 47. К такому же выводу в отношении диаграммы состояния приходят В. в. Софьина, 3. М. Азарх и Н. Н. Орлова [307] на основании рентгеновского изучения сплавов цирконий — водород (рис. 49) и Бастье с сотрудниками по данным исследования системы цирконий — водород методом дилатометрии [308]. [c.90]

Из таблицы видно, что основной причиной образования напряженных покрытий сплавов Ре—N1—Сг является присутствие водорода, содержание которого находится в прямой зависимости от содержания в сплаве хрома. С целью снижения наводоро-живания осадков и соответственно уменьшения внутренних напряжений проводили электроосаждение сплавов Ре—N1—Сг в ультразвуковом поле [9, 10]. Для наложения ультразвукового поля за основу была принята схема, описанная в работе [И]-Интенсивность ультразвукового поля в ванне составляла 0,4— 0,6 вт1см , частота — 19,0 кгц. Установлено, что сплавы, содержащие 18—20% Сг и 8—9% N1, не имеют на своей поверхности сетки микротрещин до толщины 18 мк, тогда как в покрытиях того же состава, полученных без наложения ультразвука, сетка трещин возникает уже при толщине 3,0—3,5 мк. Микротвердость покрытий типа 18-9, полученных в ультразвуковом поле, имеет также более низкое значение (330—350 кг1мм ), чем без наложения ультразвука. Сравнительное определение водорода показало, что при электролизе в ультразвуковом поле содержание водорода в сплавах Ре—N1—Сг уменьшается примерно в 1,4 раза. Уменьшение наводороживания и соответственно снижение микротвердости и внутренних напряжений в сплавах Ре—N1—Сг, вероятно, вызвано более интенсивным отводом от катодной поверхности водорода и гидроокиси металлов в ультразвуковом поле, что снижает включения в осадке. [c.30]

Выбор метода определения водорода связан с его состоянием в данном металле. В недавно проведенной нами работе [11] было установлено влияние легирующих элементов и структуры сплава на условия выделения водорода при нагреве в вакууме. Так, сплавы железа с высоким содержанием углерода, легированные гидридобразующими элементами, обладают значительным сродством к водороду, и в условиях вакуум-нагрева частично в той или иной форме удерживают водород даже при 850—900°. Это дало возможность предположить наличие в сплаве особых хилшческих соединений — гидрокарбидов. Определенное подтверждение существования гидрокарбидов можно найти в отличии свойств карбидов, выделенных из металла методом анодного растворения, и карбидов, полученных синтетическим путем. [c.8]

В спектральной лаборатории Института электросварки АН УССР разработаны методы количественного определения водорода в титановых сплавах, аустенитных хромоникелевых и углеродистых сталях, а также в сварных швах [1, 2]. Особенность этих методов состоит в том, что возбуждение спектров осуществляется Б атмосфере аргона, который подается в зону разряда под давлением 2 атм через кислородный редуктор специальным обдувателем, схема которого показана на рис. 1. [c.183]

Анализ выполняется по линии водорода с длиной волны 6562,85 А. В качестве линии сравнения используется линия азота 6610,58 А. Фотографирование спектров производится на спектрографе ИСП-51 с камерой УФ-85. Для возбуждения спектров используются низковольтные импульсные разряды от генератора, схема которого приведена в работе [1]. Единичный импульсный разряд в атмосфере воздуха проплавляет слой металла на глубину 0,4—0,8 мм. Нами было установлено, что в атмосфере аргона разрушение пробы разрядом крайне незначительно и составляет несколько сотых миллиметра. На рис. 2 приведены фотографии пятен обыскривания, полученные в атмосфере аргона 1 и воздуха 2 от двух импульсов в одну и ту же точку. Как следует из этого рисунка, во втором случае имеет место глубокое пронлавление пробы, сопровождающееся выплесками переплавленного металла, в то время как в атмосфере аргона разрушается только поверхностный слой. В связи с этим наша методика может быть с успехом использована для локального послойного определения водорода в металлит-ческих сплавах и сварных швах. [c.183]

Показано, что при определении водорода в металлах и сплавах имеет место влияние влаги воздуха на интенсивность аналитической линии водорода. Это влияние, по-видимому, связано с адсорбцией водяных паров на обыскриваемом участке пробы в паузах между разрядами. Обдувание аналитического промежутка аргоном устраняет это влияние. [c.189]

Так, М. Я. Патрин, наряду с освоением методики определения водорода в титановых сплавах, изготовил эталоны на водород по несколько иной (более упрощенной) технологии. Насыщение образцов титанового сплава водородом производилось в течение одного часа при различных тел пературах. Первая партия [c.191]

Титан в кислой среде реагирует с перекисью водорода с образованием перекисного соединения Н2[Т10г(804)2], окрашивающего растворы в желтый цвет. Интенсивность окраски растворов пропорциональна концентрации титана, что и позволяет определять его фотометрическим методом. Метод рекомендуется для сплавов, содержащих 0,005 7о Ti и более. Комяонеиты магниевых сплавов определению не мешают. [c.287]