Таллий определение в висмуте

К числу тяжелых металлов относят хром, марганец, железо, кобальт, никель, медь, цинк, галлий, германий, молибден, кадмий, олово, сурьму, теллур, вольфрам, ртуть, таллий, свинец, висмут. Употребляемый иногда термин токсические элементы неудачен, так как любые элементы и их соединения могут стать токсичными для живых организмов при определенной концентрации и условиях окружающей среды. [c.93]

Свойства. Зеленовато-коричневые кристаллы или порошок. Применяют для определения РЗЭ при pH 4—6 переход окраски от голубой к красной для определения висмута (III) при pH 2—3 и свинца при pH 4 переход окраски от красной к желто-оранжевой. При pH 7—8 определяют никель, кобальт, кадмий, магний и марганец переход окраски от сине-фиолетовой к красной. Методом обратного титрования определяют палладий, таллий (III), железо, индий и галлий (III), [c.273]

Нами в качестве фона для определения висмута был выбран раствор НС1, который легко получается в чистом состоянии двукратной перегонкой в кварцевой посуде, и КС1, который получали очисткой с дитизоном или пропусканием через колонку, заполненную битым коричневым стеклом [7], в случае определе- [ ния свинца и таллия. При определении висмута на фоне Ш НС1 мешающими элементами будут железо, медь и, вероятно, свинец (сурьмы в концентрации вплоть до 2 -10 М обнаружено не было). Было проверено влияние этих примесей. Введение [c.176]

В книгу включены методы определения лития, рубидия, цезия, бериллия, скандия, лантанидов, иттрия, ванадия, ниобия, тантала, молибдена, титана, циркония, гафния, урана, тория, вольфрама, рения, технеция, галлия, индия, таллия, германия, висмута, селена и теллура. Приведены важнейшие органические реагенты для редких элементов, маскирующие вещества, произведения растворимости некоторых малорастворимых соединений. Указаны методы выделения редких элементов экстракцией. [c.2]

На основании упомянутых выше исследований нами было проведено определение висмута, свинца и таллия в двуокиси кремния и трихлорсилане. В работе использовался электрод в виде ртутной капли, подвешенной на золотом контакте. [c.176]

Сурьма (III) и мышьяк (III) могут быть определены в одном растворе без предварительного разделения. Сначала титруют оба восстановителя вместе, а затем сурьму (V) в этом растворе восстанавливают металлической ртутью до Sb (III) и снова титруют броматом калия. Мышьяк (V) ртутью не восстанавливается, поэтому второму титрованию не мешает. Прямым взаимодействием с броматом определяют олово (II), медь (I), таллий (I), пероксид водорода, гидразин и другие соединения. Интересно бро-матометрическое определение висмута, основанное на реакции окисления металлической меди в солянокислом растворе [c.288]

Градуировочные графики для определения алюминия, железа, меди, никеля, сурьмы, олова, свинца и серебра строят по почернениям аналитических линий с учетом фона, используемого в качестве внутреннего стандарта графики для определения висмута, мышьяка, таллия и цинка — по относительным интенсивностям линий и фона (фон не учитывается). [c.127]

В качестве примера можно привести еще полярографическое определение таллия в присутствии висмута. Висмут восстанавливается при потенциалах более положительных, чем таллий. При применении комплексона И обе волны сливаются. Если же полярографировать в растворе комплексона IV, легко различаются обе волны, потому что висмут в этом случае восстанавливается при потенциале более отрицательном, чем таллий. На рис. 29 показана такая перегруппировка волн таллия и висмута. [c.163]

Русанов А. К. Методика спектрального количественного определения германия и таллия и качественного определения висмута в минералах. 1938 г. Аннотация научно-исследовательских работ, проведенных Всес. ин-том минерального сырья (ВИМС) в 1938 и 1939 гг. М.— Л., Госгеолиздат, [c.209]

Определение висмута в солянокислой среде по светопоглощению ультрафиолетовых лучей. Метод применим в. присутствии свинца и таллия (I). е = 14 900 при X = 327 ммк. [c.737]

Определение висмута, таллия, сурьмы, индия и свинца с экстракцией диэтилдитиокарбаминатов. Растворяют 0,1—1 г плутония в 5 см 2М H l и добавляют 5 см воды. Полученный раствор делят на две равные части. [c.203]

Одновременное определение таллия, свинца, висмута и теллура при совместном присутствии в замороженных до —196°С растворах 7 и. соляной кислоты при монохроматическом облучении растворов [c.216]

Предложено использовать люминесценцию замороженных растворов таллия, свинца, висмута, теллура и сурьмы для определения микроколичеств этих элементов. [c.221]

Как указывалось ранее (стр. 14), некоторые неорганические кристаллы, при внедрении в их решетку посторонних элементов— активаторов приобретают способность флуоресцировать. Это явление можно использовать в аналитической практике для определения микроколичеств ионов-активаторов. В табл. 16 приведены известные реакции определения некоторых элементов на основе приготовления кристаллофосфоров. Обращает на себя внимание чрезвычайно высокая чувствительность некоторых методов. Например, уран в количестве 1-10" мкг можно определить с применением кристаллофосфора на основе фторида натрия сурьму в количестве 1 10" мкг—на основе окиси кальция. Высокие чувствительности методов с применением кристаллофосфоров получены при определениях висмута, ртути, марганца, свинца, самария олова, таллия и других элементов. [c.136]

По приведенному ниже ходу анализа определение висмута можно выполнить в присутствии значительных количеств щелочных и щелочноземельных металлов, магния, марганца, цинка, кобальта, никеля, хрома, алюминия и т. п. Свинец и таллий не мешают определению, если они присутствуют в таких количествах, что не образуют осадков. В присутствии сурьмы, Меди, железа, серебра и т. п. вначале выделяют висмут, экстрагируя его дитизоном из аммиачно-цианидного раствора. [c.176]

В 1906 г. была опубликована статья Н. С. Курнакова совместно с Жуковским, посвященная исследованию сплавов ртути с цезием и рубидием, а также статья Н. С. Курнакова и С. Ф. Жемчужного Неопределенные соединения таллия с висмутом , в которых авторы достаточно определенно высказались в пользу существования в этих сплавах соединений как постоянного, так и переменного состава. В одной из названных работ авторы писали Взаимные соединения металлов представляют область, в которой мы находим явно выраженную склонность к образованию твердых растворов... Число подобных примеров возрастает в настоящий момент таким образом, что мы имеем перед собой явление общего порядка [8]. Указанные причины делали затруднительным не только установление формул для изученных веществ, но приводили также к заключению, что характеристика определенного химического соединения не связана непременно с постоянной концентрацией твердой фазы в равновесной системе. [c.155]

НИЗКОТЕМПЕРАТУРНЫЙ ЛЮМИНЕСЦЕНТНЫЙ МИКРОМЕТОД ОПРЕДЕЛЕНИЯ ТАЛЛИЯ, СВИНЦА, ВИСМУТА И ТЕЛЛУРА [c.59]

Низкотемпературный люминесцентный микрометод определения таллия, свинца, висмута и теллура. Божевольнов Е. А,, Соловьев Е.А..Лебедева Н. А. Сб. Успехи аналитической химии . М.. Наука , 1974. [c.363]

Исследованы возможности одновременного определения таллия, свинца, висмута и теллура по люминесценции солянокислых растворов при температуре жидкого азота и по всплеску интенсивности люминесценции при размораживании этих растворов от —196 до 0° С. Разработан микрометод определения таллия, свинца, висмута и теллура по люминесценции соляной кислоты при —196 С и при размораживании растворов. Чувствительность определения свинца в 0,005 мл раствора составляет 5-К)- г. [c.363]

Метод основан на соосаждении таллия сульфидом висмута В123з. Осадок сульфида висмута затем растворяют, таллий восстанавливают гидроксиламином и вновь выделяют с коллектором КВ(СбНз)4 при pH 5—6 в присутствии комплексона 1П. Осадок растворяют в 2 н. хлористоводородной кислоте, таллий окисляют бромом до Т1 , добавляют родамин Б и экстрагируют комплекс бензолом. Таким образом таллий отделяется от Оа, 5Ь, Ре, мешающих дальнейшему определению. [c.387]

Определению 16 мкг таллия(П1) при использовании ПАН-2 не мешают (в кратных количествах) Mg — 3500 2п — 2110 А1, Си, N — 1870 са—1310 Мп (II) — 1250 Со—1120 Сг (III)— 1000 Hg(II) — 620 Сг(У1), Мп(УП) — 500 Са — 156 1п — 112 Ре (III), В1 —62 8Ь (III) — 50 Аз(1И) — 12,5. Селективность экстракционно-фотометрического определения с помощью ПАН-2 [396] повышают экстракцией таллия из 0,1—0,5 N раствора по Н2804, НСЮ4 или HNOз раствором ди-2-этилгексилфосфорной кислоты в бензоле и проведением реакции с ПАН-2 в органической фазе. В этих условиях Т1(1П) количественно отделяется от А1, Аз, С(1, Со, Сг, Си, Hg, Mg, Мп, N1 и 2п. Совместно с таллием экстрагируются РЗЭ, В1, Са, Ре, 1п, 8Ь. Из них окраску с ПАН-2 в органической фазе дают, кроме таллия, еще галлий и железо, они мешают только начиная со 100-кратного избытка по отношению к количеству таллия. Влияние висмута устраняют разбавлением органической фазы бензолом, в котором комплекс висмута с ПАН-2 почти не образуется. [c.117]

По Бодэ [31], висмут количественно осаждается купралем при pH 4—11 и из растворов с указанным pH количественно экстрагируется четыреххлористым углеродом. Цианиды, комплексон, тартраты и цитраты не влияют на извлечение висмута. Метод с применением купраля Бодэ [29] рекомендует для отделения и,определения висмута от других элементов. При pH 11—12 в среде комплексона, цианида и тартрата извлекаются только висмут и трехвалентный таллий, который, однако, заранее можно восстановить до одновалентного. Максимум светопоглощеиия полученных желтых растворов диэтилдитиокарбамата висмута лежит при длине волны 366 мр. и при этой длине волны целесообразно проводить колориметрирование. С некоторой потерей чувствительности метода можно также проводить измерения с применением синего светофильтра [29]. [c.204]

Нигай К. Г. Применение 4-(2-N-мeтилaнaбaзинaзo)peзopцинa и N-ацетил-анабазина для определения висмута, таллия, титана и некоторых других элементов Автореф. дис.. .. канд. хим. наук. Ташкент, 1964. 16 с. [c.202]

Возможность радиометрического определения элементов при помощи реакций обмена 3-метп -5-фенилпиразолон-1-дитиокарб-аминатов показана Бусевым и Бырько [538]. При pH 8,5 в присутствии тартрата (хлороформ — в качестве растворителя) установлен следующий ряд вытеснения Т1 (П1), Си, В1, С(1, РЬ, 2п, 1н. На основе использования реакций обмена с этим реагентом был предложен новый прием в методе радиометрического титрования (титрование без удаления обьгапо мешающих элементов). Индий определяют в присутствии таллия, меди, висмута и других элементов, стоящих в ряду обмена слева, путем вытеснения избытком цинка, меченного изотопом 2п . Таллий в алюминии определяют, используя 1п в хлороформе. [c.176]

Тозднее горизонтальный адаптер по типу, предложенному Фува и Валли, был довольно успешно использован Кёртиганом и Фельдманом [72] для увеличения чувствительности определения висмута, кадмия, меди, ртути, магния, марганца, никеля, свинца, сурьмы, стронция, теллура, таллия и цинка. Эксперименты проводились с кварцевыми трубками диаметром 1 см и длиной от 20 до 80 см, теплоизолированными снаружи слоем асбеста. Для атомизации растворов применялось в основном кислородно-водородное пламя, хотя, как было выяснено авторами, кислородно-ацетиленовое пламя обеспечивает известные преимущества в отношении [c.230]

Большая группа ферроцианидных методов определения различных элементов основана на потенциометрических титрованиях с использованием окислительно-восстановительной системы [Fe( N)6l /lFe( N)e] . Появление скачка потенциала в точке эквивалентности обусловлено тем, что пока в растворе присутствует избыток ионов осаждаемого металла, весь вводимый в систед1у ферроциапид связывается в труднорастворимую соль и отношение концентраций [Fe( N)e] /lF6( N)e] остается практически постоянным. Вслед за достижением точки эквивалентности в растворе появляются свободные ионы [Ре(СК)б] , и отношение IFe( N)e] /iFe( N)e] резко изменяется. Таким образом могут определяться катионы лантана и церия [560, 764, 1015], тория [1016, 1239], таллия [896], висмута [1236, 1240], галлия [459, 602, [c.279]

Зак X. X. Спэктральный анализ малых примесей в сурьме и сурьмянистом свинце. [Доклад и изложение прений на Всес. Конференции по спектроскопии. Ленинград. Декабрь. 1946 г.]. Изв. АН СССР. Серия физ., 1947, 11, № 3, с. 299—300. 8913 Зак X. X. и Рувинская Р. В. Спектральный анализ в аккумуляторной промышленности. [Определение висмута, меди и мышьяка в сурьме. Определение таллия, цинка, свинца и меди в кадмии. Доклад на 7-м Всес. совещании по спектроскопии]. Изв. АН СССР. Серия физ., 1950, 14, № 5, с. 655-659. 8914 [c.157]

Чувствительность метода определения висмута по люми-иесценцни галогенидных комплексов в замороженных растворах соляной кислоты 121 составляла 0,0002 мкг в 0,1 мл соляной кислоты, но npir монохроматическом возбуждении, так как таллий и свинец люминесцнровалн в этих условиях в топ же области спектра, что и висмут. [c.196]

Одновременное определение таллия, свинца, висмута и теллура по люминесценции их растворов в соляной и бромистоводородной кислотах. Из рис. 2 и 3 следует, что спектры возбуждения растворов сурьмы в соляной и бромистоводородной кислотах не совпадают со спектрами поглощения этих растворов. Аналогичная картина наблюдается и для растворов других ртутеподобных ионов [1, 2], причем спектры возбуждения этих растворов часто представляют собой довольно узкие полосы, в то время как спектры поглощения этих же растворов простираются на большую часть ультрафиолетовой области. Исходя из этого, можно предположить, что люминесценция различных ртутеподобных ионов в одном растворе возбуждается ультрафиолетовым светом различных длин волн. [c.213]

Метод основан па измерении интенсивности флуоресценции кристаллофосфора sl-Tl. ЧуЕСтвительность определения — 0,002 мкг таллия в 100 мгС 1. Кристаллофосфор получают кристаллизацией водных растворов иодистого цезия и таллия. Определению таллия в этих условиях не мешают 100-кратные количества марганца, никеля и висмута при 100-кратном избытке частично ослабляют люминесценцию таллия железо, медь, кобальт и хром. Поэтому определение таллия выполняют методом добавок. Продолжительность определения 15—20 мин, ошибка определения 30%. [c.242]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология