Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Бутилацетаты сополимеры

    Р-4 ГОСТ 7827-55 Бутилацетат — 12, ацетон — 26, толуол — 62 Для разведения перхлорвиниловой эмали и лаков, а также материалов на основе сополимера хлорвинила с винилиденхлоридом [c.363]

    Растворитель РЭС-5107 ТУ 6-10-1816-81 Бутилацетат Толуол Ксилол 17 66 17 5,0-9,0 Сополимер винилхлорида с винилацетатом Эмаль ХС-5107 [c.72]

Рис. 13. Зависимость вязкости растворов сополимера винилхлорида с винилацетатом разной концентрации от состава бинарного растворителя бутилацетат—толуол. Рис. 13. <a href="/info/708251">Зависимость вязкости растворов</a> <a href="/info/66025">сополимера винилхлорида</a> с винилацетатом <a href="/info/30656">разной концентрации</a> от состава <a href="/info/809838">бинарного растворителя</a> бутилацетат—толуол.

    Рнс. 37. Изменение содержания остаточного бутилацетата в пленках различной толщины сополимера винилхлорида с винилацетатом во времени. [c.149]

    На рис. 40 показано, как при введении в раствор сополимера винилхлорида с винилацетатом в бутилацетате осадителя — гептана — повыщается прочность и эластичность сформированных пленок. Такие системы являются по сути дела лиофильными дисперсиями, однако благодаря больщой летучести гептана при пленкообразовании система обогащается хорощим растворителем и становится однофазной. Фазовая неоднородность в определенной степени сохраняется и в пленке переходит в структурную неоднородность, положительно сказывающуюся на свойствах покрытия [137]. При высоком содержании осадителя фазовый переход соверщается при больщих концентрациях полимера, и, если эта концентрация [c.152]

    Показано [34], что увеличение глубины затекания адгезива (сополимера бутилакрилата с бутилацетатом) в субстрат (капроновую ткань полотняного переплетения) сопровождается возрастанием адгезии (сопротивления расслаиванию). В работе [38] сделан вывод о том, что адгезия полиэтилена к анодированному алюминию обусловлена заклиниванием полимера в порах анодной пленки, т. е. чисто механическим фактором. [c.168]

    Получение сополимера. Перемешиваемую углеводородную смесь нагревают до кипения ( 90 °С), подают мономер в течение 5 ч, продолжают реакцию еще 2 ч до тех пор, пока содержание твердых веществ не станет равным 30—32%. На этой стадии приведенная вязкость должна быть равна 0,07—0,08 (0,5 г полимера/100 мл бутилацетата при 25 °С в вискозиметре Оствальда, тип А ), Низкокипящий бензин отгоняют и заменяют его равным массовым количеством высококипящего бензина. [c.126]

    В глубокой печати и флексографии применяются одни и те же виды красок, закрепляющиеся вследствие испарения растворителей (бутилацетат, бензин, толуол и др.). Выбор растворителя или смеси растворителей определяется видом связующего, в качестве которого могут использоваться, например, сополимер винилхлорида с винилизобутиловым эфиром или аминосмолы. [c.79]

    Известен сополимер 40 — продукт совместной полимеризации хлористого винила и винилиденхлорида (ВТУ МХП 3540—52). Это сухой зернистый продукт от кремового до светло-желтого цвета. Применяется для изготовления лаков и эмалей 20%-ный раствор в смеси растворителей (26% ацетона, 12% бутилацетата и 62% толуола) должен быть прозрачным. Вязкость раствора по вискозиметру ФЭ-36 равна 4—8 сек. [c.103]

    Сополимеры А-15 и А-15-0 растворяются в кетонах и сложных эфирах. Растворы могут быть разбавлены ароматическими углеводородами. Обычно применяют растворы 20%-ной концентрации. 20%-ный раствор сополимеров в смеси растворителей — смесь 57% (масс.) толуола, 26% (масс.) ацетона, 12% (масс.) бутилацетата и 5% (масс.) циклогексанона должен быть прозрачным (допускается легкая опалесценция). Растворы сополимеров склонны к структурированию и со временем вязкость их повышается. [c.183]


    Сополимер АКС-02 (ТУ 6-10-12-17—76) получают полимеризацией в смеси ксилола и бутилацетата в соотношении 1 1. Имеет следующее строение  [c.197]

    При изменении температуры, количества АДН и порядка его введения в реакционную смесь были найдены условия проведения процесса сополимеризации, обеспечивающие превращение до 99,5% и относительную вязкость 5%-ного раствора сополимера в бутилацетате по Оствальду при 25°С в пределах 3,1—3,2. Эти условия следующие. [c.68]

Рис. 1. Изменение вязкости 5Н-ного раствора сополимера в бутилацетате со Рис. 1. <a href="/info/72446">Изменение вязкости</a> 5Н-ного <a href="/info/700205">раствора сополимера</a> в бутилацетате со
    В соответствии с ВТУ МХП 3540—52, 20%-ный раствор СВХ-40 в смеси ацетона, бутилацетата и толуола (26 12 62) должен быть прозрачным и образовывать при наливании на стекло и последующем высыхании пленку, не содержащую гелеобразных включений (сравнение с эталоном) в растворе допускается лишь легкая муть и незначительный осадок механических примесей. Удельная вязкость 0,5%-ного раствора в дихлорэтане не должна. превышать 0,3 вязкость 20%-ного раствора в указанной смеси при определении в вискозиметре ФЭ-36 с соплом № 2 должна быть в пределах 4— 8 сек. Температура начала разложения, определяемая по выделению хлористого водорода, не ниже 145°. Следует отметить, что для получения водостойких покрытий пригоден сополимер, не содержащий растворимых в воде стабилизаторов, хотя температура его разложения ниже 145°. Для стабилизации сополимера наиболее пригодны гидрофобные [c.99]

    Р-4 Смесь 12% бутилацетата, 26% ацетона, 62% толуола 72—154 29-61 Для грунтования металлических поверхностей в кислостойких покрытиях на основе перхлорвиниловых смол и сополимера винилхлорида с винилиденхлоридом [c.317]

    Бутилацетат 12 Перхлорвиниловые и на сополимере [c.326]

    Характерной особенностью синтеза привитых сополимеров при помощи реакции передачи цепи является неизбежное образование гомополимера прививаемого мономера, обусловленное реакциями рекомбинации и диспропорционирования растущих цепей, а также передачей цепи на мономер. Последнее особенно необходимо учитывать при привитой полимеризации винилхлорида, склонность которого к этой реакции значительна [константы скорости реакции передачи цепи на мономер (Ср-10 )при полимеризации винилхлорида в массе и растворах в бутилхлориде и бутилацетате равны соответственно при 50 "С—0,85 0,78 0,64, а при 60 X—1,23 1,28 и 1,08]. В связи с этим продукты привитой полимеризации всегда представляют собой смеси привитых и блоксополимеров с гомополимерами, разделение которых связано, как уже указывалось, со значительными трудностями и в некоторых случаях осложняется образованием ассоциатов . [c.373]

    В мебельном производстве и реставрации мебели и деревянных экспонатов широко применяют поливинилацетатную дисперсию, которая выпускается готовой к употреблению, нетоксична, отличается хорошей эластичностью и стабильностью клеевого шва. Клеевой шов с особенно высокой эластичностью дает сополимерная дисперсия - сополимер винилацетата с дибутилмалеинатом. Как и животные клеи, поливинилацетатные клеи неводостойки. Клеевые швы растворяются в кетонах и эфирах (ацетоне, этил- и бутилацетате и др.), перхлорэтилене и других органических растворттелях. [c.128]

    Особенность этой конструкции — крепление матрицы (копии) в центре и по периферии. Можно крепить копию механическим способом в центре, а по пери( )ерии приклеивать составами на основе сополимера винилацетата с бутилацетатом примерно в равных соотношениях, сохраняющими свон свойства в течение нескольких смен. После окончания использования матрицы ее освобождают в центре, подцепляют по периферии и отделяют от поверхности зеркала. Остатки клеящего состава смывают растворителями. [c.269]

    Лаки на основе ф т о р о п л а с т а-42Л (Ф-42Л)- дают покрытия с высокой прочностью, влаго- и морозостойкостью, антифрикционными свойствами, стойкостью к коррозии и условиям тропического климата. Оптимальная толщина покрытия из фтopoплa тa-42JT для защиты от коррозии 200—250 мкм. Такие покрытия стойки при 50°С к концентрированной серной и хлорноватой кислотам, ксилолу, бензолу, этиловому и бутиловому спиртам. Вследствие значительной диффузионной проницаемости они нестойки к действию царской водки , концентрированной азотной и плавиковой кислот [33]. Получение многослойных покрытий излакаФ-42Л осложняется кристалличей<ой структурой сополимера (различной скоростью набухания кристаллических участков с разной степенью дефектности) [31], приводящей к сморщиванию покрытия. Этот недостаток устраняют использованием в качестве растворителя смеси, состоящей из ацетона, этилацетата, амилацетата или бутилацетата, циклогексанона и этилцеллозольва (нерастворителя) в количествах 15, 30, 30, 10 и 15 ч. (масс.) соответственно. [c.211]

    Сополимер стоек к действию кислот, щелочей и ряда растворителей (нефтяные масла, спирты, бензол). Плохо растворяется в толуоле, ацетоне. Наилучшими растворителями для сополимера ВХВД-40 являются дихлорэтан, бутил-ацетат и смеси растворителей (толуо.п — ацетон — бутилацетат). [c.78]


Рис. 14. Влияние температуры на зависимость вязкости 25%-ных растворов сополимера винилхлорида с винилацетатом от состава бинарного рас-творнте.1я бутилацетат — толуол. Рис. 14. <a href="/info/15368">Влияние температуры</a> на <a href="/info/33730">зависимость вязкости</a> 25%-ных <a href="/info/1805387">растворов сополимера винилхлорида</a> с винилацетатом от состава бинарного рас-творнте.1я бутилацетат — толуол.
Рис. 16. Зависимость вязкости раствора частично омыленного сополимера винилхлорида с винилацетатом от состава бинарного растворителя бутилацетат — гексан при различных градиентах скорости сдвига. Рис. 16. <a href="/info/708251">Зависимость вязкости раствора</a> <a href="/info/1000742">частично омыленного</a> <a href="/info/66025">сополимера винилхлорида</a> с винилацетатом от состава <a href="/info/809838">бинарного растворителя</a> бутилацетат — гексан при различных <a href="/info/21986">градиентах скорости</a> сдвига.
Рис. 17. Зависимость вязкости органодисперсий сополимера вниилхло-Рида с винилацетатом от содержания разбавителя гептана в его смеси с бутилацетатом. Рис. 17. <a href="/info/33730">Зависимость вязкости</a> органодисперсий сополимера вниилхло-Рида с винилацетатом от содержания разбавителя гептана в его смеси с бутилацетатом.
Рис. 1.3. Изотерма адсорбции [170] на двуокиси титана сополимера винилхлорида с винилацета-том (1) и винилхлорида с винилы-ацетатом и мет акриловой кислотой 2) из раствора бутилацетата. Рис. 1.3. <a href="/info/3644">Изотерма адсорбции</a> [170] на двуокиси титана <a href="/info/66025">сополимера винилхлорида</a> с <a href="/info/1630209">винилацета</a>-том (1) и винилхлорида с <a href="/info/1082688">винилы-ацетатом</a> и мет <a href="/info/10883">акриловой кислотой</a> 2) из раствора бутилацетата.
    Получение гребневидных сополимер-стабилизаторов ъ % (масс.) исходная смесь — 17,64 этилацетата 8,82 бутилацетата загрузка — 24,02 метилметакрилата 0,49 метакриловой кислоты 48,03 раствора аддукта поли(12-гидроксистеариновой кислоты) с глицидилметакрилатом 1,00 азодиизобутиронитрила. [c.126]

    Наиболее часто необрастающие краски готовят па основе перхлорвиниловой смолы, сополимера вп-нилхлорида с винилацетатом, хлоркаучука, полиизо-бутилена, политрибутилоловометакрилата. Скорость выщелачиБг.ния яда из красок можно регулировать добавлением канифоли, к-рая постепеппо растворяется в морской воде, имеющей слабощелочную реакцию (pH 8,1). Растворителями и разбавителями для таких красок служат ксилол, сольвент-нафта, ацетон, бутилацетат н др. [c.182]

    По сравнению с полиметилметакрилатом эти сополимеры обладают более высокими твердостью, прочностью, текучестью в размягченном состоянии. Они устойчивы к действию бензола, толуола, ксилола, бутилацетата, моторного топлива и др., атмосферостойки. Этп сополимеры менее стойки к действию SOj, HjS, окислов азота и ]целочей, чем полиметилметакрилат. ( ополиме-ры А. с метилметакрилатом хорошо окрашиваются. Благодаря высокой прочности при растяжении и пзгибо в широком интервале темп-р их можно перерабатывать методами горячего вакуум- или пневмоформовапия. [c.24]

    Сополимеры с винилхлоридом, содержащие 75—95% трифторхлорэтилена, обладают высокой химической устойчивостью и растворимы в большом числе органических растворителей — циклогексаноле, толуоле, бутилацетате, хлороформе, дихлорэтане. Сополимеры применяются в виде пленок и покрытий для изгоГовления химически устойчивых изделий [1019]. [c.403]

    Полилактид можно перерабатывать в пленки и волокна из его растворов в бензоле, хлороформе, диоксане или бутилацетате. Однако волокна лучше формовать из расплава [177]., Для этой цели часто используют сополимеры оксиуксусной и молочной кислот. После формования нити вытягивают нри 50—140 °С (с кратностью вытяжки от 5 до 11). Применяют также пластификационное и термическое вытягивание, после чего нити подвергают термообработке [187, 188]. [c.91]

    Хорошо растворимый сополимер винилацетата и винилхлорида (для лаков) получают, проводя реакцию в жидкостях, растворяющих полимер не лучше, чем толуол. Реакцию ведут при температуре до 66° (лучше при 40°) с перекисью бензоила (катализатор). Такими растворителями являются метанол, этанол, пентан, гексан, толуол, ксилол, эфиры уксусной кислоты, бутилацетат, дихлорэтан, пропиленхлорид, тетрахлорэтан, хлорбензол и ацетон [c.175]

    Маслорастворимые смолы на основе алкил- и арилфенолов характеризуются хорошей растворимостью в бензоле, толуолу, ацетоне, этил- и бутилацетатах, бутаноле и некоторые — в бензине, не растворяются в метаноле и этаноле. Они совмещаются с большинством пленкообразующих, в частности с канифолью и ее эфирами, янтарем, кумароновой смолой, полиэфирами, перхлор-виниловой смолой, сополимерами винилхлорида с винилиденхло-ридом, хлоркаучуком, нитратом и ацетобутиратом целлюлозы. [c.144]

    Сополимер АКГС-01 (ТУ 6-10-12-8 — 75) получают полимеризацией в смеси бутилацетата, толуола и ксилола в процентном соотношении (по массе) — 38 24 38. [c.197]

    Гидроксилсодержащие сополимеры получались сополимеризацией метилметакрилата (ММА) с бутилакрилатом (БА), трибутилоловоакри-латом (ТБОА) и этиленгликольметакрилатом (МЭГ) лаковым способом с использованием в качестве растворителя бутилацетата. Соотношение мономеров было взято таким, которое позволяет получать биостойкое лаковое покрытие с нужными физико-механическими свойствами, а именно ММА БА ТБОА МЭГ = 49 32 13 6 вес. %. [c.68]

    Сшивка полученного сополимера производилась продуктом ДГУ-65. Полученный при сополимеризации раствор сополимера разбавлялся сухими бутилацетатом и циклогексаноном до 25%-ной концентрации и исследовался на совместимость с ДГУ-65. При этом установлено, что бутилацетатный раствор с введением в него ДГУ-65 в количестве 20 вес.% начинает желатинизироваться через несколько минут. Раствор, разбавленный циклогексаноном, с добавкой 30 вес. % ДГУ сохраняется без заметных изменений в течение 3-х часов. Из раствора сополимера, разбавленного циклогексаноном, с добавкой от 10 до 60 вес. % к сополимеру ДГУ-65 на пластинках силикатного стекла отливались пленки. В течение шести часов пленки сушились на стеклах в термостате при 60°С, затем снимались со стекол и сушились еще 14 часов. Пленки толщиною 0,20—0,25 мм, получающиеся из композиций, содержащих ДГУ-65 меньше 50 вес. %, были гибкими и снимались со стекол без разрушения, а из комтозиций с большим содержанием ДГУ-65 — хрупкими и при снятии со стекол разрушались. [c.68]

    Сополимеризацией трибутилоловоакрилата с метилметак рилатом, бутилакрилатом и этиленгликольметакрилатом, в бутилацетате получен раствор сополимера с гидроксильными функциональными группами, который при разбавлении циклогексаноном совмещается с продуктом ДГУ-65 и в процессе высыхания при 60°С образует биостойкие нерастворяющиеся в органических растворителях лаковые покрытия. [c.117]

    Растворимость сополимеров оценивали по продолжительности образования концентрированных растворов при 60°С, их внешнему виду и вязкости, измеренной на воронке ВЗ-4 (Т1ВЗ-4), а также по термодинамическому параметру растворимости 63, вычисленному по данным тур-бидиметрии [10]. Для приготовления концентрированных растворов использовали смеси растворителей Р-4 (26% ацетона, 12% бутилацетата, 62% толуола), Р-4а (5% толуола в Р-4 заменены циклогексаноном), [c.35]

    Сополимеризацию проводили при 60°С в запаянных ампулах, в атмосфере очищенного азота, в присутствии динитрила азоизомасляной кислоты (0,0289 моль/л). Мольное соотношение мономер—добавка в реакционной смеси поддерживали постоянным и соответствующим составу образуемого комплекса. Для непредельных кислот с диоксаном оно составляло 50 50, с диметилформамидом (ДМФ) —65 35, с диме-тилсульфоксидом (ДМСО) —60 40, с этиловым спиртом — 30 70, а для ФАЭМ с уксусной и масляной кислотами — 50 50. Сополимеризацию проводили до 5—10%-ного превращения мономеров. Полученный сополимер дважды переосаждали из диоксана в смесь петролейный эфир бутилацетат (Ь1) и сушили до постоянного веса в вакууме при 30—40°С. Состав сополимера определяли по содержанию азота (метод Кьельдаля). Константы относительных активностей определяли линейным графическим методом Келена — Тюдоша [3]. Среднеквадратичную ошибку рассчитывали методом наименьших квадратов. [c.26]

    Отделочные лаки без циклогексанона можно получать на основе сополимеров винилхлорида с винилацетатом (ВА-10) с соотношением мономеров 90 10 или с метилакрилатом (МА-10, МА-20) с соотношением мономеров 90 10 или 80 20. Эти сополимеры растворимы в смеси метилэтилкетоиа с бутилацетатом в соотношении 80 20. [c.145]

    В главе III отмечалась хорошая растворимость сополимера хлористого винилидена (40%) с хлористым винилом (60%), связанная, очевидно, с уменьшением регулярности строения цепей макромолекул и степени межмолекулярного взаимодействия. Характер растворителей существенно влияет на растворимость сополимера. В ациклических углеводородах, спиртах, бензоле растворения не происходит. Более пригоден для этой цели толуол, однако его растворяющая способность недостаточна концентрация сополимера в растворе обычно не превышает 10%. Ацетон является в этом случае сравнительно малоактивным растворителем его можно применять в смеси с другими растворителями. Наилучшими растворителями сополимера являются хлорорганические соединения (например, дихлорэтан), сложные эфиры (бутилацетат, этилацетат), затем диоксан, формальгликоль, циклогексанон, тетрагидрофурфуриловый спирт и различные смеси растворителей. [c.100]

    Смолы на основе замещенных фенолов хорошо растворяются в бензоле, толуоле, ацетоне, этил- и бутилацетатах, бутаиоле и некоторые-—в бензине частично или совсем не растворяются в метиловом и этиловом спиртах. Они совмещаются с большинством пленкообразующих, применяемых в лакокрасочной промышленности, в частности с канифолью и ее эфирами, янтарем, кума-роновыми смолами, полиэфирными смолами, перхлорвиниловой смолой, сополимерами винил- и винилиденхл.орида, хлоркаучуком, нитратом и ацетобутиратом целлюлозы не совмещаются с ацетатом целлюлозы. [c.81]


Смотреть страницы где упоминается термин Бутилацетаты сополимеры: [c.387]    [c.211]    [c.123]    [c.146]    [c.311]    [c.24]    [c.55]   
Теория технологических процессов основного органического и нефтехимического синтеза Издание 2 (1975) -- [ c.645 ]




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Бутилацетат рег-Бутилацетат



© 2025 chem21.info Реклама на сайте