Поливиниловые эфиры простые сложные

X — полиолефины ф — полиметакрилаты — поливиниловые эфиры (простые) 4- — поливиниловые эфиры (сложные). [c.126]

X — полиолефины ф — полимет -акрилаты — поливиниловые эфиры (простые) + — поливиниловые эфиры (сложные). [c.126]

Поливиниловый спирт, сложный поливиниловый эфир, простой поливиниловый эфир [c.451]

Помимо поливинилацетата известно большое число других поливиниловых сложных эфиров. Простые поливиниловые эфиры получают катионной полимеризацией простых виниловых эфиров при помощи катализаторов Фриделя — Крафтса или их комплексных соединений. [c.940]

Простые и сложные поливиниловые эфиры [c.143]

ПОЛИВИНИЛОВЫЕ ЭФИРЫ — см. Виниловых эфиров простых полимеры, Виниловых эфиров сложных полимеры. [c.394]

Среди большого числа линейных полимеров особое место занимают полимеры, макромолекулы которых имеют гребнеобразное строение, т. е. содержат длинные боковые к-алифатические ответвления в каждом мономерном звене. В качестве примеров таких соединений можно привести высшие поли- а-олефипы I, полиалкил-акрилаты II, простые III и сложные поливиниловые эфиры IV и др. [c.127]

ПОЛИВИНИЛОВЫЕ ЭФИРЫ — эфиры поливинилового спирта-, делятся на простые и сложные П. э. [c.69]

Из широко применяемых полимеров винилового спирта и его производных большое значение в технике имеют поливиниловый спирт, его сложные и простые эфиры и поливинилацетаты. Получают поливиниловый спирт омылением полимеров сложных виниловых эфиров — чаще всего поливинилацетата. В силу этого целесообразно первоначально рассмотреть важнейший сложный эфир поливинилового спирта — поливинил ацетат, а затем поливиниловый спирт и поливинилацетали. [c.116]

Образование пленки из растворов смол. Этот класс связующих состоит из стабильных смолообразных веществ, которые обладают термопластичностью, растворимостью в некоторых растворителях и химической стабильностью в процессе пленкообразования. Смола высаживается из раствора, и образование пленки заканчивается с полным испарением растворителя. Эта группа включает такие смолы, как нитроцеллюлоза и большинство других сложных и простых эфиров целлюлозы многие виниловые смолы полиакрилаты или полиметакрилаты стироловые смолы производные каучука (циклический каучук, хлор-каучук) и некоторые полиэфирные и полиамидные смолы. Этот класс связующих, сравнительно недавно вошедший в технологию покрытий, приобрел очень важное значение, особенно в тех случаях, когда нельзя применить высокотемпературную сушку покрытий. В этот класс входят также некоторые из химически стойких связующих, как например полиэтилен, политетрафторэтилен, поливиниловые эфиры и т. д. [c.27]

Из полимеров винилового спирта и его производных большое промышленное значение имеют поливиниловый спирт, его сложные и простые эфиры и поливинилацетали [1]. [c.146]

Поливиниловый спирт Полиаллиловый спирт Поливиниловые простые эфиры Поливиниловые сложные эфиры [c.104]

Целлюлоза, каждое элементарное звено которой содержит три гидроксильные группы, в воде нерастворима, но обладает большой водопоглощаемостью и гигроскопичностью. Если отвлечься от физической структуры целлюлозных материалов, отличающихся развитой поверхностью, их чувствительность к влаге объясняется притяжением диполей воды полярными гидроксильными группами. При блокировании гидроксилов, т. е. при связывании их другими группами, как и в случае поливинилового спирта, резко снижается гидрофильность материала. Такое связывание широко применяют, получая простые и сложные эфиры целлюлозы [c.72]

Присоединение спиртов и карбоновых кислот к ацетилену лежит в основе синтеза виниловых (СН2=СН—) простых и сложных эфиров, необходимых исходных веществ для синтеза поливиниловых полимеров (поли-винилацетат, поливиниловый спирт и др.) [c.350]

Ряд П. п. уже нашел промышленное применение. Такие реакции происходят, например, при получении в промышленности простых и сложных эфиров целлюлозы, поливинилового спирта, хлорирование полиэтилена и поливинилхлорида. П. п. широко используются также в практике лабораторных исследований. Так, проведенная в свое время Штаудингером серия П. п. [c.436]

Простые В.Э полимеризуются по ионному механизму под действием к-т Льюиса, напр. Fed,, Sn l,, сополимери-зутотся по радикальному, сложные В.э. полимеризуются и сополимеризуются по радикальному механизму (см. также Поливиниловые эфиры) Ингибиторы полимеризации простых В э-орг и неорг. основания (напр, КОН, тризта-иоламии), сложных-дифениламин, гидрохинон и др [c.371]

ПОЛИВИНИЛКЕТАЛЬ, см. Поливинилацетали. ПОЛИВИНИЛОВЫЕ ЭФЙРЫ (полимеры простых и сложных виниловых эфиров, простые и сложные эфиры поливинилового спирта). Наиб, практич, значение имеют П.э. алифатич. ряда (в приведенных ниже ф-лах R = Alk). [c.617]

По тому, как полимеры ведут себя при воздействии тепла, их условно делят на две группы 1) практически не карбонизующиеся такие полимеры претерпевают деструкцию с разрывом основной цепи макромолекулы и образовапием значительного количества низкомолекулярных соединений (напр., полистирол, полиметил-метакрилат, полиметиленоксид, полиэтилен) 2) карбонизующиеся такие полимеры проявляют склонность к реакциям заместителей без существенного разрыва основной цепи (напр., полиакрилонитрил, простые и сложные поливиниловые эфиры, поливиниловый спирт, целлюлоза, полимеры сетчатого строения). Способность полимеров к К. оценивают по т. наз. коксовым числам и содержанию углерода в коксе. Коксовые числа у полимеров 1 группы не превышают 1, а у полимеров 2 группы могут достигать 60—70. Способность полимеров к К. может быть повышена их соответствующей предварительной обработкой, напр, радиационным облучением, окислением или хлорированием. [c.475]

Поливиниловый спирт как полимер, содержащий равноценные вторичные спиртовые группы, характеризуется рядом реакций, свойственных вторичным спиртам. При окислении он образует кетонные группы вступает в реакцию с металлическим натрием, образуя по-ливинилалкоголят, который дает простые поливиниловые эфиры при взаимодействии с галоидоалкилами (стр. 292) и образует сложные эфиры. При взаимодействии поливинилового спирта с альдегидами получаются соответствующие ацетали. [c.299]

Поливинилацетаты растворимы во многих растворителях, в частности, в сложных эфирах, кетонах, метаноле, этаноле, ароматических углеводородах (бензол, толуол, но не ксилол), галоидоуглеводородах и т, п. В простых эфирах, бензинах и скипидарах они нерастворимы. При растворении в этаноле имеются трудности, легко устраняемые при добавке незначительных количеств ацетона Полимеры лишь ограниченно совместимы с обычным лаковым сырьем. Легко идет совмещение с нитроцеллюлозой, хлоркаучуком и акриловыми эфирами или взаимное совмещение различных типов поливинилацетатов. Наоборот, совмещение со смолами (за исключением фенольно-формальдегидных и акароида) очень затруднено нельзя также применять жирные масла совместно с поливинилацетатом. Этот недостаток устраняют, используя способность винилацетата давать сополимеры с жирными маслами — так называемые оловины. С жирными маслами совмещаются поливиниловые эфиры некоторых терпеновых кислот [c.195]

Широко известны реакции функциональных групп поливинилового спирта, целлюлозы, крахмала, в результате которых получаются имеющие большое практическое значение полиаце-тали поливинилового спирта, простые и сложные эфиры целлюлозы, полимеризующиеся эфиры крахмала. [c.201]

Из ПВС можно получить путем полимераналогичных превращений наряду с поливинилацеталями много других продуктов, например поливинилнитраты, -фосфаты, -сульфаты, или путем этерификации с различными галогенидами или ангидридами кислот — органические поливиниловые сложные эфиры, в частности светочувствительный поливиниловый эфир коричной кислоты [9]. Путем взаимодействия с этиленоксидом можно синтезировать растворимые в холодной воде пленки. При гидролизе простых поливиниловых эфиров, например бензил-, трег-бутил- и триметилсилил-виниловых эфиров, образуется преимущественно изотактический ПВС. В данном случае важную роль в стереорегулировании играет объемная эфирная группа. [c.42]

Образование пленки из растворов смол. При этом способе используются связующие, состоящие из стабил1.ных смолообразных веществ, обладающих термопластичностью, растворимостью и химической устойчивостью. Образование пленки из раствора этих смол заканчивается вместе с полным испарением растворителя. К этой группе материалов относятся нитроцеллюлоза и многие другие сложные и простые эфиры целлюлозы, большинство виниловых смол (полиакрилаты или полиметакрилаты), стирольные смолы,, некоторые полиэфирные смолы, поливиниловые эфиры, полиэтилен, поли- [c.154]

Приведенные выше рассуждения можно пояснить примерами. В ряде работ на основании изучения кристалличности полимеров, ИК-снектров, химических свойств, растворимости и т. д. был сделан вывод о том, что в ряду сложных эфиров винилового спирта при переходе от винилацетата к винилтрифторацетату [140] или к винилформиату [138— 140] в полимерах, получаемых радикальной полимеризацией, заметно возрастает доля синдиотактических звеньев. Далее считалось, что содержание синдиотактических звеньев в полимерах возрастает также при понижении температуры полимеризации, а получаемый путем омыления заполимеризованных при низких температурах винилтрифторацетата и винилформиата поливиниловый спирт является синдиотактическим [138, 139, 146]. Сообщалось также о получении изотактического поливинилового спирта [140] из простых поливиниловых эфиров, для которых ранее рентгенографически была установлена изотактическая структура цепей. Однако появившиеся недавно работы, посвященные расшифровке микроструктуры образцов поливинилового спирта и его эфиров, синтезированных в различных условиях, подвергли существенной ревизии сделанные ранее заключения о микроструктуре этих полимеров (см. примечание на стр. 282—283 к гл. VIII). Оказалось, что, если в изотактическом поливиниловом спирте и его эфирах действительно преобладают изотактические структуры, хотя их содержание гораздо ниже 100% (менее 70% изотактических диад), то конфигурация цепи синдиотактического полимера практически идентична конфигурации обычного атактического полимера (содержание сннднотактиче-ских диад порядка 55—60 /о). Это значит, что синдиотактический полимер на самом деле получен не был и указанные выше факторы стереорегулирования не реализуются в данных системах, а наблюдаемые различия в свойствах связаны с другими особенностями строения макромолекул (например, с их разветвленностью или с числом звеньев голова — голова ). [c.31]

ПОЛНЯИНИЛОВ1.1Й спирт, сложный поливиниловый эфнр, простой поливиниловый эфир..........................451 [c.391]

Полимеризация мономеров сложных виниловых эфиров, в противоположность полимеризации ацеталей и простых виниловых эфиров, протекает по радикальному механизму. Инициаторами служат органические перекиси и персульфаты. Винилформиат легко гидролизуется при увлажнении, поэтому полимеризовать его можно блочным методом или в растворах органических жидкостей (например, в ацетоне). Поливинплформиат растворим в ацетоне и диокса не, температура его стеклования 40°, при более высокой температуре полимер переходит в высокоэластическое состояние. В. воде поливинплформиат легко гидролизуется, образуя поливиниловый спирт [c.302]

П. п.-способ хим. и структурного модифицирования полимеров и получения новых полимерных материалов (напр., простых и сложных эфиров целлюлозы, хлорир. полиолефинов и ПВХ), особенно таких, к-рые трудно или невозможно синтезировать др. путем (напр., поливиниловый спирт). Хлорирование полиэтилена приводит к нарушению регулярности цепи, к потере способности кристаллизоваться, а при содержании хлора 30-40% его можно использовать как каучук. Фосфохлорирование полиэтилена придает ему огнестойкость, сульфохлорирование повышает его устойчивость к растрескиванию. П. п. играют важную роль в процессах стабилизации полимеров напр., экранированием концевых групп макромолекул замедляют деструкцию полимеров. [c.636]

По реакции на полимерной матрице получают полимеры действием химических реагентов на природные и синтетические полимеры. Таким способом получают, например, простые и сложные эфиры целлюлозы, поливиниловый спирт, полиацетали, сульфированный полистирол и многие другие полимеры. [c.12]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология