Антрацен значение

СиНю (антрацен). Значения С°, — Яд и др. в твердом и жидком [c.495]

Igp --f линейна [116]. У смолы ПН-1 и смол, модифицированных антраценом, значение р при нагревании снижается более резко, чем у продуктов на основе полиэфиров, модифицированных [c.180]

А из каменноугольной смолы стали выделять такие химические вещества, как бензол, ксилолы, антрацен и пек. Петр I придавал большое значение использованию каменного угля, издав в 1722 г. указ об открытии Донецкого угольного бассейна. "Черным великаном" именовал уголь Д.И. Менделеев. [c.10]

Незамещенный антрацен не был обнаружен. Количественной стороне этого исследования особого значения придавать нельзя, особенно в отношении двух последних типов углеводородов, так как в такой сложной смеси высокомолекулярных углеводородов [c.193]

Бензол->Нафталин->Антрацен (Фенантрен) Пирен Графит, то свободная энергия на молекулу все время возрастает, а в расчете на один атом углерода растет только от бензола к нафталину, а в дальнейшем постепенно падает, достигая для графита нулевых значений. [c.109]

Антрахинон. Это вещество, имеющее большое значение для промышленности красителей, было впервые получено Лораном в 1840 г. при действии азотной кислоты на антрацен. Окисление антрацена до антрахинона протекает настолько легко, что азотная кислота не оказывает нитрующего действия а процессе реакции. [c.717]

Так как различные вещества обладают разным значением захвата электронов, то детекторы этого типа реагируют избирательно. Их чувствительность особенно высока к таким соединениям, как алкилгалогениды, ангидриды, перекиси, дикетоны, нитрилы, нитраты и металлорганические соединения. К углеводородам, спиртам, кетонам и многим другим соединениям детектор по электронному захвату не чувствителен. Исключения составляют ароматические соединения, такие, например, как антрацен. Высокая чувствительность и селективность детекторов по электронному захвату делает их весьма перспективными. [c.109]

Значение полупроводниковых веществ существенно расширяется в связи с изучением и применением за последние два десятилетия органических полупроводников. Одним из первых таких полупроводников является антрацен. Большой интерес представляют орга- [c.141]

Большое значение имеет сцинтилляционный метод регистрации радиоактивных излучений. Сцинтилляционный метод основан на испускании световых квантов так называемыми фосфорами (люминофорами) под действием ионизирующих излучений. В качестве фосфоров в настоящее время используют кристаллы ряда солей, иногда активированные включением примесных катионов, например 2п5(Ад), N31(11), Ы1(5п), Са У04, антрацен, нафталин, стильбен, терфенил в полистироле и т. п. Разные люминофоры служат для регистрации различного вида излучений. [c.338]

Другое интересное сравнение связано с бензолом, нафталином и антраценом. Когда их коэффициент упаковки больше 0,68, они находятся в твердом состоянии. При падении коэффициента до 0,58 они переходят в жидкую фазу. Затем с повышением температуры к постепенно уменьшается вплоть до того значения, когда эти соединения начинают кипеть. [c.459]

НОВ, в которых все заместители находятся в одном кольце, и замещенных антраценов. Вполне очевидно, что этот метод имеет ограниченное значение, но он может быть использован в случае других полициклических ароматических соединений. [c.202]

Нафталин и полициклические углеводороды — фенантрен антрацен, хризен, пирен—как и бензол, подчиняются правилу Хюккеля—содержат (4п+2)л-электронов на связывающих мо лекулярных орбиталях. Молекулы этих углеводородов плоские для них характерны высокие значения энергий сопряжения комплекс свойств аренов. В частности, все эти углеводороды как и бензол, легко вступают в реакции электрофильного заме щения. [c.249]

Окисление изомерного антрацену фенантрена привлекло несравненно меньше внимания, чем окисление антрацена. Больше всего это объясняется отмеченным уже малым до настоящего времени практическим значением фенантрена. Окисление фенантрена прежде всего приводит к фенантренхинону- (9.10). [c.368]

Равновесные данные для системы антрацен + + фенантрен получены Брэдли и Маршем [193]. Требуется разделить в колонне эквимолярную смесь при 218°С на компоненты с чистотой 99%. Флегмовое число должно быть в 1,5 раза выше его минимального значения. Найдите флегмовое число и число теоретических тарелок, необходимые для этого разделения. [c.441]

Экспериментальные термодинамические характеристики адсорбции нафталина, антрацена и фенантрена на графитированной термической саже при разных температурах приведены на рис. Х,14 и в табл. Х,18 и П,3 Приложения. Для антрацена и фенантрена значения —АС/ практически одинаковы при заметной разнице значений Кх- Отношение, 1, антрацен х, Фенантрен 1,23 [21]. Энтропийные характеристики адсорбции зтих молекул различаются. [c.194]

Следует отметить окисление нафталина в ангидрид фталевой кислоты,, который служит промежуточным продуктом в производстве некоторых красителей. По тем же причинам окисление антрацена в антрахинон также имеет важное значение с промышленной точки зрения. В США антрахинон получается синтетически из ангидрида фталевой кислоты и бензола, потому что извлечение антрацена из каменноугольной смолы делает ее слишком хрупкой и непригодной для использования при строительстве асфальтированных дорог. Однако в Германии и в СССР антрацен выделяется из смолы и подвергается окислению.. [c.584]

Реакция протекает как в твердом состоянии, так и в растворе, причем в последнем случае важное значение имеет выбор растворителя. Например, димеризация происходит в бензоле, толуоле, ксилоле, абсолютном этиловом спирте и в ледяной уксусной кислоте, однако она подавляется в сероуглероде и хлороформе. В случае хлороформа наблюдается реакция присоединения между антраценом и растворителем [256]. [c.274]

С14Н10 (антрацен). Значения Ср, Sj>, — и др. в твердом и жидком состояниях (до 520° К) определены в работе [c.487]

Н. М. Караваев (92, 93, 94] из смол пиролиза керосина выделил нафталин в количестве 3,1% на смолы (из фракции 200—230°С) а- и р-метилнафталин в количестве 1,87о на смолу (из фракции 226—250°С) инден в количестве 1,4% на смолу (из фракции 175—182 °С) пирен (из фракции 160—290 °С) антрацен и хризен. Молекулярный вес асфальтенов при этом снижается (табл. 8 и 9). Следовательно, и молекулярный объем их уменьшается довольно значительно. Разукрупнение молекулярных структур тяжелых пиролизных остатков, естественно, приводит к уменьшению истинной плотности получаемого кокса в большом диапазоне значений. Образующиеся при этом карбоиды по размерам частиц (0,1—5 мк) и по высокой поверхностной активности сходны с обычной термической сажей. Они, надо полагать, играют немаловажную роль в формировании молекулярных структур органических соединений при пиролизе и выступают в роли катализаторов. Механизм происходящих при этом процессов наиболее удачно объясняется, по нашему мнению, если исходить из современных представлений об ионе карбония. При электронной недостаточности, возникающей в процессе пиролиза (особенно при глубоких формах пиролиза), ион карбония сковывается действием активных центров твердых контактов — сажеобразных высокореакционных карбоидов. [c.30]

Характеризуя особенности высокомолекулярных соединений нефти, мы все время имели в виду нативные, т. е. химически неизменные соединения, находящиеся в сырой нефти, а не вещества, выделяемые из различных продуктов ее переработки. Это обстоятельство должно быть особо подчеркнуто, так как оно имеет принципиальное значение. Практика переработки нефти показала, что при термическом воздействии на нефть интенсивно идут процессы крекинга и уплотнения исходного материала [6—8]. Например, при пиролизе керосиновой фракции нефти (т. кип. 180—300° С) образуются значительные количества конденсированных систем ароматических углеводородов (нафталин, антрацен, фенантренидр.). Между тем в исходном керосине эти структуры отсутствуют, или встречаются в крайне незначительных количествах преимущественно гомологи нафталина. [c.14]

Наибольшее внимание среди полициклических ароматических углеводородов уделялось антрацену, фенантрену и их постоянному спутнику — карбазолу. Это объясняется высоким содержанием перечисленных соединений в смоле, получением при кристаллизации антраценовой фракции (концентрата, в котором сосредоточены эти три вешества) сырого антрацена, а также достаточно широким применением антрацена. Фенантрен выделяют при комплексной переработке сырого антрацена, а при организации крупного промышленного производства его рациональнее выделять из антраценового масла, в котором сконцентрировано около 80% от содержания его в исходной фракции. Промышленное значение имеет получение аценафтена, который обычно концентрируется в поглотительной фракции. При его производстве приходится решать вопрос и о выделении близкокипяших дифениленоксида и флуорена. Пирен и флуорантен выделяют из пековых дистил- [c.299]

Соответствует ли число я-электронов в моле-1сулах антрацена и фенантрена формуле ароматичности Хюккеля Изобразите предельные структуры антрацена (четыре структуры) и фенантрена (пять структур). Какое из приведенных ниже значений энергии сопряжения (резонанса) относится к антрацену и какое — к фенантрену 385,10 кДж/моль и 351,69 кДж/моль [c.217]

Для характеристики свойств органических полупроводников имеют большое значение подвижные я-электроны, а также благоприятные межмолекулярные электронные взаимодействия. Интересно, например, что удельная электрическая проводимость о (Ом х хсм 1)в группе многоядерных углеводородов (нафталин, антрацен, нафтацен, пентацен, виолантрен, виолантрон) увеличивается с (нафталин) до 4,5-(виолантрон) с ростом числа конденсированных ароматических колец в молекуле. [c.142]

Адсорбция. Адсорбция таких вещестн, как нафталин и антрацен, на платиновом н золотом анодах характеризуется отрицательными значениями энтальпии ( —25 --40 кДж/моль) [c.413]

Кук и Шентол [28] и Баджер [4, 5], основываясь на обнаруженной Криги [31] способности четырехокиси осмия гидро-ксилировать фенантрен в положении 9, 10, изучили действие этого реагента на другие полициклические ароматические углеводороды, содержащие скелет фенантрена, и на антрацен. Реакция протекает медленнее, чем с этиленовыми соединениями, причем атакуются наиболее реакционноспособные связи ароматического характера. Эта реакция резко отличается от атаки ионными реагентами, направленной на наиболее ре к-ционноспособные центры молекулы, и имеет теоретическое значение для изучения характера двойной связи в полициклических соединениях [4, 5]. Результаты окисления ароматических углеводородов четырехокисью осмия представляют особый интерес, так как образующиеся продукты напоминают продукты окислительного метаболизма указанных углеводородов [28]. Гликоли, приведенные в табл. 6, получены из указанных углеводородов [4, 5, 28, 76]. [c.124]

Величину [f(X,S)] для других вешеств, например япя антрацена, получают, отмечая значение RKRm) этого вешества на прямой для соответствуюшей относительной влажности. Зате.м по оси х определяют значение [f(X,S)] . Условия эксперимента оксид алюминия DS-0 (фирма amag), растворитель - гексан. Можно использовать и другие растворители. Цифры на прямых - относительн. влажность а - угловой коэффициент 1 - 3.4-бензпирен 2 - трифенилен 3 -антрацен 4 - нафталин 5 - дурол. [c.324]

Большое значение как люминофоры имеют антрацен и его замещенные, интенсивно люминесцирующие в кристаллах и растворах на границе УФ и видимой областей спектра. Антрацен используют для получения сцинтилляционных монокристаллов [8], а 9,10-дифенилантрацен (IV), относящийся к числу наиболее эффективных люминофоров фиолетового свечения, наряду с применением в сцинтилляционной технике [9], в оптических квантовых генераторах [10], служит люминофором-акцептором в хами- и электрохемилюминесцент-ных композициях [11, 12], используется в бессеребряной фотографии [13]. [c.5]

Применение. Антрацен высокой чистоты (содержание примесей ниже 10" %) изучается как органический полупроводник и фоточув-ствительный материал. Большое значение имеет 9,10-антрахинон — исходное для важных красителей (гл. XXX.5). [c.208]

Метод, используемый в работе 85] для наблюдения за процессами образования частиц в пламени разложения ацетилена, заключался в измерении степени помутнения газового потока (///о). При этом установлено, что.добавки ароматических соединений увеличивают образование углерода в пламени. Влияние добавок на процесс образования углерода увеличивается при переходе от бензола к нафталину, толуолу и антрацену. Так, при 800 °С и содержании ацетилена 5% значение А (///о) составляет для добавок 3,2% бензола — 0,01 2,5% нафталина — 0,04 1,2% толуола— 0,16 2% антрацена — 0,33. При этом А (///о) вычисляли следующим образом ///о (для чистого С2Н2)—Шо (для С2Н2 с добавкой). Интересно отметить, что добавки толуола заметнее увеличивают образование углерода, чем добавки нафталина. [c.141]

КАМЕННОУГОЛЬНЫЕ МАСЛА, вязкие жидк. от светло-желтого до темно-коричневого цв. с фенольным запахом. Сложные смеси орг. соед., гл. обр. двух- и трехъядерных аром, углеводородов и гетероциклич. соединений. Получ. из фракций кам.-уг. смолы (напр., удалением компонентов, кристаллизующихся при охлаждении) я нек-рых др. соединений. Наиб, значение имеют поглотительное и антраценовое масла (80% общего произ-ва масел ва коксохим. предприятиях). Поглотительное масло содержит фенолы, нафталин, монометилнафталины, аценафтен, дифенилоксид, флуорен и др., ант 5аценовое — нафталин, антрацен, фенантрен, карбазол, сернистые соед. и др. На основе этих масел приготовляют шпалопропиточное масло, обладающее высокими антисептич. св-вами и применяемое для консервирования древесины, а также как сырье в произ-ве сажи. Поглотительное масло используется и как абсорбент при улавливании паров сырого бензола вз коксового газа, а в смеси с фенольной фракцией — для получения креолина. [c.239]

При расчетах по методу Хюккеля принимается, что рассматриваемая молекула обязательно имеет плоское строение. Применительно к нескольким неплоским молекулам Хойтинк провел расчеты для соответственно выделенных гипотетических плоских и вертикальных структур и полученные результаты сопоставил с данными эксперимента [11]. Данные для неплоских структур были получены, исходя из результатов расчетов для молекул, соответствующих планарным фрагментам исследуемых соединений например, для 9,9 -диантрила таким аналогом является антрацен. Полученные результаты представлены в табл. 2.5. В случае 9,9 -диантрила и рубрена видно, что опытные значения потенциалов полуволны лучще согласуются с расчетными значениями, полученными для вертикальных форм. Эти значения близки среднему между вычисленными для плоских форм бидифениленэтилена и 1,1-динафтила. [c.57]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология