Анилиновые красители Анилиновый синий

Моносульфопроизводное анилинового синего растворимо в водном растворе углекислого натрия, а также и в минеральных маслах оно применялось для крашения шерсти под названием щелочной синий. В настоящее время это соединение служит исключительно кислотно-основным индикаторам для слабых кислот. Трисульфопроизводное легко растворимо в воде и поэтому называется растворимым синим. Этот краситель (синтезируемый иногда и другими путями) под названием чернильного синего применяется для производства чернил для авторучек (содержащих между прочим и детергент). [c.532]

Следует помнить, что коллоидные свойства красителей весьма разнообразны. Некоторые красители могут быть отнесены к типичным лиофобным золям (конго-рубин, конго-рот, анилиновый синий и др.). Они могут быть скоагулированы электролитами и от коагуляции защищены желатином и другими веществами. [c.161]

Оущественное значение для характеристики коллоидных свойств красителей имеет химический состав и структура этих веществ так, например, красители конго красный, анилиновый синий и др. являются малоустойчивыми и проявляют свойства лиофобных золей, в то время как красители толуидиновый голубой, ализариновый красный и др., наоборот, более устойчивы и по свойствам приближаются к высокомолекулярным веществам. [c.171]

Если реакцию производить в присут- ствии красителя анилиновой синей, то получают синие кристаллы осадка (187). [c.151]

Дифениламин готовится в больших количествах и находит применение в качестве промежуточного вещества при синтезе красителей (анилиновая синяя, дифениламиновая оранжевая и др.), а также для стабилизации бездымного пороха. [c.216]

Сульфированием анилинового синего можно получить ряд синих кислотных красителей, известных под названиями щелочной голубой, водяной голубой, флотский синий. [c.281]

При нагревании щавелевой кислоты с дифениламином образуется краситель — анилиновый синий. Из нерастворимых оксалатов щавелевую кислоту выделяют, обрабатывая их сиропообразной фосфорной кислотой. Анилиновый синий образуется при окислении промежуточного продукта — его лейкоформы. Щавелевая кислота при нагревании разлагается на муравьиную кислоту и диоксид углерода. Муравьиная кислота реагирует с дифениламином согласно уравнению [c.265]

Растворы анилиновых красителей или чернил черного, коричневого, синего и зеленого цветов, не реагирующие непосредственно с флуоресцирующими индикаторами и, не дающие собственной люминесценции [c.68]

Дальнейшее окисление приводит к синтезу одного из самых старнх синтетических красителей — анилиновому черному. Он может применяться для окраски хлопковых волэкон при этом адсорбирующаяся на волокнах соль анилиния окисляется хлоратом или гексацианоферратом(П1) в присутствии катализатора ванадата аммония. Основой анилинового черного считают связанные N-мостиками N-фенилзамещенные феназиновые кольца, которые образуются при присоединении анилина к промежуточным олигоиндаминам (Г.6.41), с последующим дегидрированием и циклодегидрированием. Применяемые в качестве красителей в пастах для шариковых ручек, пластмассах, кремах для обуви и типографских красках индулины и нигрозины получают окислением анилина при повышенных температурах в виде смеси окрашенных соединений, в которой преобладает сине-черный краситель. [c.38]

Выполнение анализа. На испытуемый кусок кожи наносят около 0,02 г дифениламина и придавливают реактив толстой стеклянной палочкой. По возможности небольшим пламенем микрогорелки, направленным сверху, дифениламин доводят до плавления, поддерживают в расплавленном состоянии около минуты и наносят затем на тот же участок 2 капли спирта. На свету в присутствии больших количеств щавелевой кислоты через 1—2 часа появляется синее окрашивание (анилиновый синий). При очень малых количествах кислоты окрашивание появляется через 10 час. Свет ускоряет образование красителя. [c.566]

Углубление цвета в красителях группы фуксина может быть достигнуто путем алкилирования аминогрупп, причем получаются фиолетовые марки красителей, или арилирования, приводящего к получению красителей синего цвета. Примерами таких красителей могут служить основной фиолетовый К, кристаллический фиолетовый, анилиновый синий и основной синий К. [c.140]

А. Гофмана. Здесь в 1856 был получен первый гинт. краситель — мовеин, а в 1858 — фуксин, к-рые явились родоначальниками большого числа промышленно валсных анилиновых красителей феназинового и трифенилметанового рядов. К 1856 относится также синтез первого цианинового красителя — цианинового синего его аналоги нашли позже широкое применение в фотографии (1876). Б это же время в лаборатории А. Кольбе получен анилиновый синий — представитель чрезвычайно важных в красильном деле азокрасителей. Большой вклад в развитие химии красителей внесли работы лаборатории А. Байера, где осуществлены первые синтезы красителей прир. происхождения (ализарина — 1869, индиго — 1883), получены синт. индигоидиые, ксантеновые и антрахиноновые красители. В 20-х гг. 20 в. бурно развивается химия этих красителей они применяются в кач-ве сенсибилизаторов фотоэмульсий дальность съемок с помощью таких фотоматериалов лимитируется кривизной земного шара. [c.414]

Изучение окраски объекта исследования нередко дает ценные наводящие указания. Можно наблюдать, например, характерное желтое окрашивание при наличии в объектах исследования пикриновой кислоты, акрихина, азотной кислоты (ксантопротеи-новая реакция на белок), хроматов, некоторых анилиновых красителей. Зеленое, синее или фиолетовое окрашивание встречается иногда при солях меди и некоторых анилиновых красителях. Черное окрашивание (с обугливанием) слизистой оболочки желудка или одежды может дать указание на наличие концентрированной серной кислоты и т. д. [c.52]

Введение в аминогруппу фенильных групп приво,цит к образованию синих красителей Анилиновый синий образуется при нагревании фуксина с ани.мином в присутствии катализатора—бензойной кчслоты. При этом в реакцию вступают три молекулы анилина на каждую молекулу фуксина и получается трифенил-розанилин [c.429]

По мере замещения в фуксине водородных атомов аминных групп на жирные радикалы (алкилы), например метилы, цвет красителя все больше приближается к фиолетовому. Если же в каждой аминной группе розанилина по одному атому водорода заместить фенилом, то образуется чистосиний краситель анилиновый синий . [c.255]

Ряд других находящих практическое применение трифенилметановых красителей строится по тем же принципам, но содержит в одном из фенильных остатков один или два атома хлора, одну или две сульфо-грушпы. Сплавлением иарафуксина с анилином и бензойной кислотой (квнденсирующий агент) получают краситель анилиновый синий [c.220]

Постоянные красители Анилиновый синий в лактофеноле Синий Гифы грибов и споры [c.214]

Опыты проводили на эмульсиях воды в трансформаторном масле и в нефти. Радиус основной доли эмульгированных капель был 20— 50 мкм. Слой воды, через которую шла промывка, был высотой 0,7 м. Всплывающие капли сплошной среды имели радиус I—3 мм. Для фиксации выделения эмульгированной воды в нее добавляли раствор поваренной соли или анилиновый краситель синего цвета. Количество воды, переходящее в сплошную фазу, определяли либо по изменению ее солености, либо по изменению прозрачности, измеряемой электрофотокалориметром. В каждом опыте через слой дренажной воды про- [c.31]

В настоящее время бензойная кислота довольно широко применяется в промышлеиности красителей, например для синтеза анилинового синего (стр. 751) и ряда антрахиноновых красителей (стр. 719 и сл.) Бензойная кислота обладает антисептическими свойствами и поэтому используется для консервирования пищевых продуктов. Значительное применение находят также различные производные бен .ойпой кислоты. [c.645]

Анилиновый синий по строению отличается от кристаллического фиолетового (см. предыдущую задачу) тем, что содержит вместо трех Ы(СНз)2-групп три группы ЫН—СбНб. Приведите структурную формулу красителя анилинового синего. [c.209]

Аналогичным способом получаются кислотные красители и анилинового синего. Натриевая соль моносульфокислоты анилинового синего известна под названием щелочного голубого крашение шерсти с его помощью проводится в слабощелочной среде. Свободная моносульфокислота красителя, нерастворимая в воде, находит применение в полиграфии как синий пигмент под названием пигмент синий трпфенилметановый (иностранными фирмами выпускается под названием рефлекс голубой). [c.143]

Группа П. К данной группе относятся красители, изменяющие свой цвет при обработке щелочным раствором дитионита и регенерирующие первоначальный цвет при окислении на воздухе кубовые и сернистые красители, анилиновый черный и дифениловый черный. Образец нагревают с 3—6 мл воды и 1—2 мл 10% раство-ром едкого натра до кипения, затем добавляют 10—30 мг дитионита и кипятят еще 2—5 с. Все выкраски на основе красителей этой группы, за исключением индантреновых синих, изменяют цвет. Если образец удалить из раствора восстановителя и подержать на воздухе, то в течение 5—6 мин наблюдается возвращение первоначальной окраски материала. [c.396]

Быстрый рост химических заводов с конца XIX в. объясня-гся прежде всего постоянным расширением ассортимента син-етических красителей и другой продукции. Освоив на рубеже IX и XX вв. выпуск фуксина и других анилиновых красителей ализарина и индиго), химические заводы многих стран вели остоянные исследования по синтезу новых красителей. Не всегда давалось легко организовать эти производства. Так, например, казалось необходимым решить вопросы с сырьем и различными имикатами, применявшимися в процессах промышленного син-еза. Еще в 90-х гг. XIX в. старый метод получения хлора (по (икону) не мог обеспечить производство красителей дешевым азом. В 1897 г. Баденская анилиновая и содовая фабрика оэтому организовала получение электроли гического хлора лектролизом хлорида натрия. [c.267]

Трифенилметановые и другие красители. Трифенилметановые и Некоторые другие красители после их растворения в воде и этаноле или в соляной кислоте титруют [116, 117] раствором rS04 или r la, перед титрованием через раствор продувают двуокись углерода для удаления кислорода. Этим методом определяют метиленовую синюю [116], кристаллический фиолетовый [116], эозин [116], малахитовый зеленый [116], индиго [116] (после его сульфирования), фуксин [116], V родамин [117], розанилин [117], метиловый фиолетовый [117], анилиновый синий [117]. Аналогично определяют индигоидные красители [117] (изатин) и хинониминные красители [117] (сафранин) хромометрический метод определения всех перечисленных соединений дает лучшие результаты, чем титанометрический метод [117]. [c.180]

Исторический очерк. Азиновые красители сыграли важную роль в истории красителей. Первый синтетический краситель, производное феносафранина, —мовеин — был получен В. Перкином (1856 г.) окислением анилина при попытке этого исследователя синтезировать хинин. (Полный синтез этого алкалоида был осуществлен лишь в 1944 г.) Вскоре после этого были открыты сафранины и индулины, относящиеся к классу феназиновых красителей. Метиленовая синь—первый тиазиновый краситель, получивший промышленное применение, — была синтезирована X. Каро в 1877 г., а первый оксазиновый краситель—синий Мелдола—был. синтезировав в 1879 г. На основании этих первых работ развилась промышленность анилиновых красителей , основанная на переработке каменноугольных смол. [c.515]

Парарозанилип и фуксин образуют кристаллы красного цвета с зеленоватым металлическим блеском. Они растворяются в воде и спирте, но не в углеводородах. Они непосредственно окрашивают шерсть и шелк, а хлопок — по протраве из таннина в глубокий красный цвет. Ввиду того что окраски не очень прочны, эти красители потеряли свое практическое значение однако они применяются для производства анилиновой сини. [c.530]

В числе красителей, появившихся в то время, были хризаннлин, розоловая кислота, спиртовый голубой, пеонин, регинвиолет, метилроза-нилин, анилиновый зеленый, анилиновый черный, дифениламиновый синий. [c.112]

В настоящее время бензойная кислота довольно широко применяется в промышленности красителей, например для синтеза анилинового синего, ряда антрахиноновых красителей. Бензойная кислота обладает антисептическими свойствами и поэтому используется для консервирования пищевых продуктов. Бензойная кислота в медицине применяется как антисептическое и антипаразитариое средство, она входит в состав бензоата натрия, натрио-бензойной соли кофеина, сферофизина бензоата и др. [c.159]

Обычная бромсеребряная фотографическая пленка или пластинка чувствительна только к фиолетовой и синей областям видимой области спектра и к ультрафиолетовому свету. Фогель (1873) нашел, что прибавление некоторых красителей к фотографической эмульсии придает пластинке чувствительность к другим областям спектра. Применяя красный краситель Кораллин (5Т 844), который поглощает зеленый свет, он достиг слабой чувствительности к лучам зеленой области спектра. Из ряда зеленых анилиновых красителей, сильно поглощающих красный свет, Фогель выделил один, который может служить сенсибилизатором к красным лучам. Позже было предпринято исследование многих красителей и было установлено, что далеко не все красители являются фотографическими сенсибилизаторами. Далее, постепенно выяснилось, что для достижения наиболее полного эффекта сенсибилизации краситель должен быть абсолютно чист и применяться в сильном разведении. С течением времени находили все более эффективные, так называемые оптические или цветные, сенсибилизаторы. С открытием красителей, придающих фотографической эмульсии чувствительность к зеленой и красной областям спектра, стала возможной чернобелая фотография, достаточно правильно воспроизводящая тона цветных объектов. Цветная фотография также стала практически осуществимой только после открытия эффективных красителей — сенсибилизаторов. [c.1305]