Окраска воды

Чистая вода не имеет цвета, вкуса и запаха, толстые слои воды (более 5 м) имеют голубую окраску. Вода кипит при 100°С, а затвердевает в лед при 0°С, что сопровождается увеличением объема на 9%, т.е. лед легче жидкой воды вторая аномалия воды). Наибольшую плотность (р = [c.111]

При установлении пороговых концентраций по влиянию на окраску воды опыты проводятся путем последовательных разведений исходного раствора вещества. За пороговую принимается концентрация, не придающая воде окраску, видимую в столбе высотой 10 и 20 см (используется цилиндр Генера, в опыте участвуют не менее 5 человек). [c.119]

Предполагалось, что поступающие в природные воды в результате вымывания из укрепленных фунтов зафязняющие вещества могут вызвать нарушение прозрачности и окраски воды, появление неприятного запаха и привкуса, изменение химического состава, появление болезнетворных бактерий. [c.101]

Промешивают, лучше всего в эмалированном котелке на паровой бане до тех пор, пока взятая проба, размешанная с холодной водой почти перестанет переходить в раствор. Несвязанный таннин можно заметить по коричневатой окраске воды. [c.299]

Одинаковые объемы пробы и стандартной суспензии наливают в цилиндры и сравнивают мутность. Суспензию прибавляют до одинаковой мутности растворов в обоих цилиндрах при просматривании нх сверху вниз. После этого доводят высоту столба жидкости в обоих цилиндрах до 40 см. В случае необходимости выравнивают мутности добавлением стандартной суспензии в менее мутную жидкость. Если определению мешает окраска воды, стандартную суспензию прибавляют не к дистиллированной воде, а к центрифугированной пробе [c.271]

Цвет сточных вод может быть различных оттенков. Во многих случаях окраска воды вызвана, например, присутствием микроорганизмов, частичек ила, сульфидов и других взвешенных веществ. Цвет определяют в профильтрованной или в необработанной пробе, содержащей взвешенные вещества. [c.31]

Мешающие влияния. Определению мешает окраска воды, если она интенсивна. При визуальном турбидиметрическом определении мутности это влияние устраняется тем, что стандартную суспензию прибавляют не к дистиллированной воде, а к центрифугированной прозрачной анализируемой пробе. Если мутность пробы центрифугированием не устраняется, то пользуются любой другой прозрачной жидкостью, имеющей ту же окраску. [c.34]

Затем во все пробирки приливают по 2 капли раствора дифенилкарбазида. Растворы окрашиваются в фиолетовый цвет в каждом последующем растворе окраска менее интенсивна, чем в предыдущем. Окраска жидкости в пробирке, куда было прибавлено 0,97 мл раствора нитрата ртути (II), соответствует Окраске воды, содержащей 0,001 мг СГ в 10 мл окраска в пробирке, куда было добавлено 0,94 мл раствора нитрата ртути, соответствует содержанию 0,002 мг СГ в 10 мл [c.92]

При интенсивной окраске воды, мешающей визуальному определению перехода окраски индикаторов, рекомендуется производить титрование без индикаторов. [c.48]

Количественно цветность определяется путем сравнения со шкалой, имитирующей окраску воды. В качестве основного стандартного раствора применяют кобальто-хроматную шкалу. [c.14]

Дождевальное орошение и проблемы загрязнения. Бытовые стоки — потенциальный источник вирусов и патогенных бактерий, а в промышленных стоках могут присутствовать токсичные органические соединения или тяжелые металлы. И те, и другие стоки содержат органические вещества. Из-за потенциальной опасности переноса болезней, изменения физических, химических и биологических характеристик грунтов, химического загрязнения источников водоснабжения отведение в землю неочищенных сточных вод не допускается. В общем, биологическая очистка плюс хлорирование считаются достаточными, чтобы такую сточную воду можно было отводить в землю без опасности загрязнения окружающей среды. Хотя существуют вещества, устойчивые к процессам традиционной очистки, многие соединения, которые могли бы служить препятствием к отведению сточной воды в землю, удаляются при биологической очистке, например, органические вещества и патогенные бактерии. Активный ил не может выдержать избыточных количеств кислот, щелочей и токсичных химических соединений. Поэтому успешное функционирование такой системы указывает на то, что эти загрязнения присутствуют в малых количествах в исходной сточной воде и в воде, прошедшей обработку. Неорганические соединения, а также вещества, образующие пену и обусловливающие окраску воды, нелегко поддаются удалению. [c.397]

Определению мешает окраска воды, а также некоторые органические соединения. [c.495]

Топливо РТ фильтруют через мембранный фильтр и после взвешивания фильтр переносят в стакан вместимостью 50 мл, туда же заливают 5 мл дистиллированной воды и вводят 2—3 капли 1 %-ного спиртового раствора фенолфталеина. Содержимое стакана кипятят 2 мин. Если вода после 2 мин кипения остается бесцветной, то считают, что мыла нафтеновых кислот отсутствуют. Появление слегка розовой или малиновой окраски воды свидетельствует о наличии мыл нафтеновых кислот. [c.89]

К ТУ 38 101619 —76. Цвет масла определяют в пробирке диаметром 15 мм, изготовленной из прозрачного стекла, путем визуального сравнения интенсивности окраски масла с окраской водиых растворов иода, находящихся в запаянных пробирках, номер которых соответствует цвету масла в марках NPA иодометрической шкалы. [c.206]

Расчет. Взято 10 мл исследуемой воды, прибавлен 1 мл т-нитрофенола, получили желтую окраску воды, равную окраске пробирки 6 (прибавлено 0,4 мл индикатора, нацело диссоциированного) при 20°, тогда [c.42]

Пороговые значения концентрации химических соединений, влияющей на запах и привкус воды, могут быть установлены массовым и бригадным методами. Более информативен бригадный метод, при котором испытуемые отбираются заранее по их способности к восприятию запахов. Оценка привкуса воды ведется по пятибальной системе. Пороговые значения концентрации химических соединений, влияющей на окраску воды, определяются последовательным разведением исходных растворов до концентрации, не придающей воде окраски. Исследуемая вода заливается в специальные цилиндры до высоты не менее 20 см. Сравнение ведется с таким же цилиндром водопроводной воды с цветностью не более 20°. [c.18]

Главным требованием, предъявляемым к материалам, сорбирующим углеводороды нефти, является наличие у сорбента пористой структуры с гидрофобной поверхностью. Таким требованиям в полной мере отвечает новый пефтесорбент Ресорб-4 - пористая, рыхлая, сыпучая крошка с размером частиц - 5-7 мм. Плотность Ресорба-4 - 230 кг/м . При положительной температуре 1 кг сорбента поглощает 10 кг разлитой нефти [9, 131]. Для сбора нефтяной пленки толщиной 1 мм (на 1 м водной поверхности приходится 1 л нефти) требуется 100 г поглотителя. При контакте поглотителя с чистой водой в соотношении 1 100 в течение 1-5 суток он не влияет на окраску воды, не придает воде посторонних запахов и привкуса, не вызывает опалесценции и пенообразования, не угнетает процессы биохимического потребления кислорода 19]. Готовый поглотитель обладает высокой плавучестью, что обеспечивает предотвращение опускания частиц поглотителя на дно водоема. [c.160]

Цветность воды, имеющей большую концентрацию взвешенных веществ, определяют после предварительного отстаивания пробы или в фильтрате. При массовом развитии водорослей в поверхностных водоемах вода может приобретать различные оттенки, однако на величину показателя цветность это не должно влиять, так как при фильтровании воды клетки водорослей задерживаются на фильтре. Следует отметить, что нет прямого соответствия между цветностью и количеством органических веществ, вызывающих окраску. Поэтому степень цветности выражают не в мг/л какого-то вещества, а в особых единицах и градусах. Измерение производится путем сравнения пробы со стандартным раствором, приготовленным из смеси солей хлорплати-ната калия КзКСЦ и хлорида кобальта СоСЬ (платиново-кобальтовая шкала). Окраска воды, соответствующая окраске стандартного раствора, который содержит 0,1 мг платины в 1 мл, оценивается 1 град цветности. В качестве стандартного можно применять также раствор, приготовленный из бихромата калия и сульфата кобальта. Цветность речных вод колеблется в больших пределах — от 35 до 55 град, достигая в отдельных случаях 200 град и выше. [c.27]

К о л о р 11 м е т р и р о в а к и е проб вод ы, содержащей осадок Если при колориме-трировании обнаруживается осадок п сильная окраска воды, то необходимо предварительно фт р отгонять. Если определению мешают органические вещества или сероводород, воду обрабатывают активированным или животным углем. [c.131]

Полученные значения сравнительного анализа заводских проб по МРТУ 14-2—05 и рН-метрией показали, что сопоставимость наблюдается, но не во всех случаях. Титрование некоторых проб по МРТУ 14-2—65 проходило нечетко из-за окраски водиой вытяжки. [c.116]

При автоматическом контроле интенсивности окраски воды без удаления из нее взвешенных веществ определяют оптическую плотность при двух светофильтрах (фиолетовом и красном) и, учитывая спектральную характеристику нерастворимых примесей, вносят поправку в измерения цветности воды при фиолетовом светофильтре [40]. Данные, полученные при красном светофильтре, в случае однородной взвеси и небольшой цветности воды характеризуют ее мутность. Принимая линейное значение спектральных кривых взвешенных веществ, что близко к действительности, Ершов [49] предложил компенсировать мутность воды варьированием длины кювет, перед которыми устанавливаются интеференциопные светофильтры с длиной волны 420 и 680 нм. Оптические схемы автоматических анализаторов воды, разработанные к АКХ РСФСР, ИОНХ АН УССР и СКВ аналитического приборостроения, в которых реализованы отмеченные выше принципы, приведены на рис. 24 [40, 49, 50]. [c.62]

Прибор для измерения количества остаточного хлора в воде построен по принципу фотоэлектроколориметра. Определение остаточного хлора основано на измерении интенсивности окраски воды после добавления к ней иодокрохмального индикатора. Измерение соотнощения усиленных фототоков, величина которых зависит от оптической плотности чистой воды и воды с добавленным индикатором, определяется с помощью электронного потенциометра типа ЭПД. Габариты прибора 630 X 550 X 250 мм. Диапазон измерений О—5 мг л. [c.191]

Анализатор содержания фтора АФ-297 используют для автоматического измерения концентрации фтора в питьевой воде иа фторирующих и обесфторивающих установках станций водоподготовки. Принцип действия прибора основан на измерении интенсивности окраски воды при добавлении к ней ализарин-цир-кониевого индикатора. Габариты измерительного блока— 1800X800X450 мм, блока усиления 480X400X210 мм диапазон измерений О—1,5 мг л. [c.195]

При наличии в воде слабых оснований, сопровождающемся перерасходом NaOH и нечетким переходом окраски индикатора, к пробе добавляют 0,8—1,2 мл раствора тартрата калия— натрия (сегнетовой соли). Мутность и окраска воды мешают титрованию. Мутные и окрашенные воды титруют без добавления индикатора, определяя конец титрования (pH 4,5) по рН-метру [c.281]

Приборы СКВ объединения Аналитприбор (СКВ АП). В мутномере ТВ-346, как и в анализаторе АМС-У, использована равновесная мостовая схема, но с оптической компенсацией в измерительном канале, что улучшает светотехнические условия работы прибора. Действие прибора для подсчета количества взвешенных в воде частиц ФПУ-1 основано на регистрации импульсов рассеянного отдельными частицами света при прохождении ими ярко освещенного объема измерительной кюветы. В приборе для измерения цветности воды ЦВ-201 измеряется разность оптических плотностей воды в коротковолновой (400—440 нм) и длинноволновой (660— 700 нм) областях видимого спектра при разных длинах измерительной и компенсационной кювет, что позволяет исключить влияние на результат измерений изменения мутности воды. Принцип действия анализатора содержания фтора в воде АФ-297 основан на определении изменения интенсивности окраски воды при добавлении к ней ализарин-циркониевого индикатора. В автоматическом титрометре для определения щелочности воды дискретного действия ТАД-1ф-01 используется метод объемного ацидиметрического титрования с фотометрической фиксацией момента изменения в точке эквивалентности окраски добавленного в нее смешанного индикатора. Титрующий раствор кислоты подают при помощи ишриц-дозатора. [c.831]

Приборы системы Ленгорводопровода. В приборе для измерения количества остаточного хлора в воде, построенном по принципу фотоэлектроколориметра, определение остаточного хлора основано на изменении интенсивности окраски воды после добавления к ней иодкрахмаль-ного индикатора. Концентратомер для определения дозы коагулянта в воде описан в п. 9.14.7.1. [c.834]

Выполнение анализа. К 100 мл испытуемой воды, отмеренной пипеткой Б коническую колбу, добавляют три капли раствора фенолфталеина. Если появится розовая окраска, воду титруютО,1 н. раствором соляной кислоты до обесцвечивания. Затем в эту же пробу добавляют пять капель смешанного индикатора и продолжают титрование 0,1 н. раствором соляной кислоты до перехода окраски из зеленой в фиолетовую. В конце титрования зеленый цвет от одной капли кислоты переходит сначала в серый, а затем от следующей капли — в фиолетовый. При этом титрование считается законченным. Записывают число миллилитров 0,1 н. раствора соляной кислоты, израсходованное на титрование с фенолфталеином, и общее число миллилитров, израсходованное на все титрование (с фенолфталеином и смешанным индикатором). Если при титровании расходуется менее 0,4 мл 0,1 н. соляной кислоты, то титрование повторяют с 0,04 н. раствором соляной кислоты. Для раздельного определения по номограмме бикарбонатной, карбонатной и гидратной щелочности предварительно находят pH воды при помощи потенциометра или колориметрическим методом. [c.69]

Окраска воды, соответствующая окраске раствора, который содержит 0,имг платины в 1 мл, показывается градусрм цветности. [c.32]

Определению мешает и окраска воды. Слабое окрашивание и незначительная мутность питьевых и поверхностных вод при определении оптической плотности компенсируют холостым раствором, в котором к пробе прибавляют только раствор сульфаниловой кислоты. [c.135]

Определению мешает окраска воды. Слабое окрашивание и н -значительная мутность питьевых и поверхностных вод учитываются вычитанием оптической плотности холостой пробы,, к которой добавляют раствор сульфаниловой кислоты. [c.183]

Определению мешает окраска воды. Слабое окрашивание и незначительная мутность вод учитываются вычитанием экстинкции холостой пробы, к которой добавляют раствор сульфаниловой кислоты. Определению мешает и три-хлорамнн. При прибавлении реактивов в обратном порядке его мешающее влияние можно в некоторой степени снизить. [c.28]

Цветность. Цветность (окраска) воды может быть вызвана присутствием в ней различных веществ как неорганического (железо, марганец), так и растительного происхоледенпя (гуминовых веществ и таннинов), а также наличием окрашенных сточных вод, поступающих с различных предприятий горнорудной, обрабатывающей, целлюлозно-бумажной, химической и пищевой промышленности. Истинным цветом воды считается только тот цвет, который обусловлен веществами, остающимися в растворе после удаления взвешенных частиц центрифугированием или фильтрацией. Для воды, употребляемой в быту, цветность весьма нежелательна с эстетической точки зрения, а также потому, что применение окрашенной воды приводит к ухудшению качества выстиранного белья и загрязнению санитарных приборов. Жесткие требования к цветности воды предъявляют многие отрасли промышленности пищевая, молочная, бумажная и текстильная. [c.32]

Цвет определяется после отстаивания взвешенных веществ или в профильтрованной пробе, т.к. взвеиенные вещества сами по себе МОГУТ быть окрашены и могут вызвать наблюдаемую окраску воды. [c.13]

Несмотря на то что в период цветения в воду поступает большое количество разнообразных органических веществ, на каждом этапе процесса доминирующая роль в формировании запаха принадлежит вполне определенным группам соединений [17]. В самом начале разложения биомассы водорослей появляются индольно-скатольные соединения (рис. 263). Вода при этом приобретает синюю окраску и гнилостный запах. Однако на десятый день индол в воде не обнаруживался, а запах продолжал нарастать. На шестой-седьмой день в воде были найдены фенол и меркаптаны. Максимальное содержание их и резкое увеличение интенсивности запаха достигались на десятый-одиннадцатый день. К этому времени исчезала синяя окраска воды. Алифатические амины появлялись на 14—15 день настаивания водорослей, вода приобретала желто-зеленую окраску, а запах ее уменьшался. [c.376]

Ход определения. К 100 мл исследуемой воды, отмеренной пипеткой, в коническую колбу объемом 250 мл, добавляют три капли фенолфталеина. В случае появления розовой окраски воду титруют 0,1 н. раствором соляной кислоты до обесцвечивания. Затем в ту же пробу добавляют две капли раствора метилового 0ранжев9Г0 и продолжают титрование 0,1 н. раствором соляной кислоты до перехода окраски из желтой в розовую. Записывают число миллилитров 0,1 и. раствора соляной кислоты, израсходованных на титрование с фенолфталеином, и общее число миллилитров 0,1 н. раствора соляной кислоты, израсходованных на все титрование. [c.543]

Сточные воды промышленных предприятий вызывают отравление и засоление воды водоемов, появление запаха и окраски воды. Сброс неочищенных и недоочищенных сточных вод промышленных предприятий нарушает нормальную биологическую жизнь в водоеме, вызывает гибель икры и рыбы, а выловленная живая рыба часто имеет запах нефти и во многих сучаях непригодна в пищу. [c.3]

Мешают сильно сероводород и сульфиды. Их можно удалить, подкислив пробу до рН=3 и пропустив воздух до исчезновения запаха сероводорода. Мешают восстановители, реагирующие с гн похлоритом (например, цианиды, роданиды), большая щелочность пробы (выше 500 мг/л), слишком большая кислотность (больше 100 мг-экв/л) и вещества, вызывающие окраску воды, или мутл ность. В таких случаях проводят предварительную отгонку ам миа ка. [c.169]

Трихлорид иода I I3 получают действием избыточного хлора на иод или обработкой монохлорида хлором. I I3 желтые, расплывающиеся на воздухе иглы с крайне резким запахом. При нагревании он распадается на I 1 и I2. В органических растворителях, таких, как спирт, эфир, бензол, он растворяется с темной оранжево-красной окраской. Водой он разлагается по уравнению [c.872]

Прежде чем приступить непосредственно к определению фосфатов, необходимо подготовить воду освободить ее от взвешенных частиц и тонкой мути. Достигается это фильтрацией воды через фильтр, очищенный серной кислотой и промытый анализируемой водой. Фильтр проверяется предварительно на поглощение и присутствие в нем фосфатов. Если исследуемая вода окрашена, необходимо при колориметриро-ванни употреблять цветную бумагу, имитирующую окраску воды, или набор стекол, покрытых окрашенной желатиной. Цилиндр со стандартным раствором располагают над аналогично окрашенной бумагой, а цилиндр с исследуемой водой — над белой бумагой. [c.117]

Ширннг [36] изучил релеевское рассеяние видимых излучений концентрированной перекисью водорода. Этот автор наблюдал цвет отраженного дневного света сквозь столб жидкой перекиси водорода и сравнивал его с окраской различных растворов медного купороса. При этом он определил, что почти безводная перекись водорода за счет рассеяния приобретает окраску, которую можно описать как синюю с зеленым оттенком эта окраска очень близка к окраске воды, но более интенсивна. Шпринг обнаружил, что при образовании пузырьков внутри перекиси водорода наблюдается окраска от желтой до зеленой. [c.242]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология