Координаты линий

Наиболее надежным методом пересчета линий ОИ на повышенные давления является метод построения фазовой диаграммы. На фазовую диаграмму наносят температуры, соответствующие различным долям отгона однократного испарения при атмосферном давлении, и фокальную точку. Фокальную точку соединяют прямыми линиями с точками температур атмосферной линии ОИ. Пересечение линии заданного давления с линиями равных отгонов дает координаты линии ОИ при повышенном давлении. [c.219]

Таблица 2.9. Расчет координат линии равновесия

Расчет координат линии равновесия дан в табл. 2.9 при этом задан ряд числовых значений концентрации воды в растворе дг (масс, доли) и из диаграммы (рис. 2.12) определены числовые значения парциальных давлений воды в растворе ДЭГ. [c.68]

В логарифмической системе координат линия равновесия — прямая, параллельная биссектрисе (Х=У), а рабочая линия — кривая (рис. 1-21). Рабочую линию можно построить, нанеся на диаграмму несколько точек по координатам (X, У), полученным из уравнения ( 1-16). На такой диаграмме в области низких значений X ступени можно вычертить с достаточной степенью точности. [c.484]

Чтобы решить эти уравнения, нужно знать координату линии затвердевания Zf и толщину щели на выходе из кольцевой головки бд. Ни один из этих параметров нельзя определить заранее. [c.569]

Давления паров и температуры кипения могут быть найдены и методом выпрямления на оси ординат откладывают в логарифмическом масштабе давление и под углом, близким к 45°, про- водят (снизу вверх слева направо) прямую, которая должна выражать давление пара избранного для сравнения (стандартного) вещества затем по зависимости Р от Т для стандартного вещества размечается шкала температур. В полученных координатах линии Р = ф(Т ) для других веществ практически будут прямыми, причем для родственных соединений они сходятся примерно в одной точке (если продолжить их дальше критических точек) последнее позволяет оценить давление пара данного гомолога по одной точке, если эта зависимость для других членов данного гомологического ряда известна. [c.127]

На рис. 5.38, а изотерма растворимости системы, в которой существует кристаллогидрат Е соли Б, изображена в треугольной диаграмме. На рис. 5.38, б та же система изображена в прямоугольных координатах. Линии АС, ЕС и F 2 сходятся в точке С, удаленной в бесконечность. При изотермическом испарении по достижении точкой системы положения начинает кристаллизоваться кристаллогидрат F. В точке к выделяющемуся в твердую фазу кристаллогидрату присоединяется соль С состав жидкой фазы становится эвтоническим, а состав осадка перемещается из точки состава кристаллогидрата F по линии fСа в сторону увеличения содержания соли С, т. е. по направлению к С - Когда система находится в точке т , состав осадка — в S4. Когда система передвинется в /Пб, раствор исчезнет, останется только осадок, состоящий из смеси кристаллогидрата F и безводной соли С. В дальнейшем может происходить обезвоживание твердого кристаллогидрата в этой смеси. Таким образом, на диаграмме рис. 5.38, б правее линии f a жидкая фаза отсутствует. [c.164]

Для скоростей, соответствующих вступлению тарелок в зону нормальной работы, Л = 3,4 и В = 3,2. На фиг. 166 нанесены в прямоугольных координатах линии, соответствующие написанным выше уравнениям. Проведенные линии ограничивают рабочую зону тарелки. [c.228]

Чтобы не возникало недоразумении, мы специально обозначили через I координату 2 в системе координат Линя [114] (рис. 12.2,6). [c.183]

Рис. 38. Соотношение между действительными и теоретическими координатами линий тока струи, соударяющейся со стенкой

Для решения полулинейной гиперболической системы (10.36) с учетом (10.37) и (10.38) в работе [10] был использован метод сеток [54, 55]. При разработке программы на печать вывели координаты линий у ж у и сравнение у ж у в точках сетки. Это позволило рассмотреть развитие сорбционного процесса во времени. [c.226]

В программе для каждого объекта рассчитываются соответствующие зависимости осевой концентрации примеси С на уровне земли, параметров вертикальной и горизонтальной дисперсии 5д, 5у, полуширины зоны постоянной концентрации В (м), эффективной полуширины BJ.f (м) и высоты H( f (м) облака, плотности облака и времени прихода примеси т (с) от осевой координаты X (м) по направлению ветра. Кроме того, определяются дополнительные координаты линий постоянных концентраций на различных уровнях по определенной высоте 2. [c.141]

Переносим на сетку координат линию фракционного состава золы (линия 3, рис.5.3). Затем по разнице между остатками К, взятыми с линии фракционного состава, определяем процентное содержание каждой фракции, а соответствующие им величины фракционных коэффициентов очистки находим на липни парциальных коэффициентов очистки (см.рис.5.3). Удобнее данные представлять в долях, а не в процентах. [c.173]

Если пренебречь влиянием расхода утечек и считать, что расход через верхнюю область равен расходу через нижнюю область, то координаты линий тока в верхней и нижней областях оказываются связанными интегральным соотношением [c.273]

В логарифмической системе координат линия течения изображается прямой, уравнение которой имеет вид [c.156]

V и V"—мольные объемы сосуществующих фаз (определенные по координатам линии нод) [c.294]

N 2 и N2—мольные доли компонента в исходной смеси в жидкой и газовой фазах (определенные по координатам линии нод). [c.294]

Определяют координаты точек винтовой поверхности ротора. Для этого выбранные значения параметра I и полученные в результате решения уравнения зацепления соответствующие значения параметра 0 подставляют в уравнение винтовой поверхности. Полученные значения координат отдельных точек являются координатами линии резания или [c.221]

Основные расчеты. Изменения состояния влажного воздуха при его кондиционировании изображают обычно в диаграмме 1—с1 (см. приложение 5), которая содержит в косоугольной системе координат линии постоянного теплосодержания и температур, а также линии постоянной относительной влажности воздуха (фиг. 254). Влагосодержание воздуха отсчитывают по оси абсцисс. На полях диаграммы в виде лучей наносят угловой масштаб, указывающий характер изменения состояния воздуха. Числа на лучах соответствуют отношению изменения теплосодержания к изменению влагосодержания. [c.398]

Координаты линий ранных глубин и линий тока а области растекания бурного потока [c.147]

Решение. 1. Для заданных значений Ь и Рго определяем по табл. 10-1 и формулам (10-11) координаты линий токов и линий равных глубин (табл. А) и по ним строим план течения (рис. 10-13). [c.149]

Решение. 1, Воспользуемся табл. 12-14 и примем для построения эпюры ось Оу за ось й,. Ось /г, направим из середа-аы отрезка АВ вертикально вниз. Координаты эпюр гидродинамического давления, т. е. координаты линии Д СВ, находим, умножая координаты, указанные в табл. 12-14, на Ю (так как в таблице координаты даны для напора Я—1,0). [c.231]

Итак, в предположении, что глубина воды в верхнем бьефе Я,=10 м, а в нижнем Яг=0 (первый случай данного прм мера), будем иметь следующие координаты линии А СВ эпюры давления (рис, 12-51) [c.231]

Найденные составы жидкости и пара по тарелкам являются координатами линии равновесия. Таким образом, можно построить линии равновесия для каждого компонента, но практически достаточно построить линию равновесия для одного из них (например, компонента А) [c.538]

Координаты линии равновесия для бензола соответственно будут равны [c.539]

Однако для построения Р—Т- и Т—х-проекций фазовых диаграмм исследуемых систем требовалось знание активностей во всем интервале концентраций. Активности и тетрафторидов, и фторидов щелочных металлов в областях 0- 33 и 60-ь 100 мол. % рассчитывались по координатам линии ликвидуса и теплотам плавления твердых фаз. Суть расчетных методов изложена выще. [c.171]

В самом деле, из рис. 84 нетрудно видеть, что, продолжая от- резок А В суммарной линии до пересечения с осью ординат и проводя из точки пересечения у прямую, параллельную оси абсцисс, до пересечения ее с линией А А", мы получим конечную точку А прямой осаждения фракции, состоящей из крупных частиц. Проводя из начала координат линию ОВ, параллельную линии уо, до пересечения с линией В В", получим прямую осн ждения фракции, состоящей из мелких частиц, с конечной точкой В. [c.276]

Координата линии, содержащей частицы жидкости, движущиеся со скоростью Уср, обозначается ср. Поскольку фронтальная область идеализируется в виде линии, существование фонтанного эффекта во фронте предполагает, что вдоль этой линии постоянно происходит перенос жидкости из области основного течения с высокой скоростью (0< < ср) в область с низкой скоростью ( ср<5<1). Частицы, достигающие фронта на расстоянии I от оси течения, покидают его, возвращаясь в область основного течения, в точке с координатой и, согласно закону сохранения массы, [c.172]

На рис. 27,/изотерма растворимости системы, в которой существует кристаллогидрат Р соли В, изображена в треугольной диаграмме. На рис. 27, Ц та же система изображена в прямоугольных координатах. Линии АС ЕС и РС сходятся в точке С, удаленной в бесконечность При изотермическом испарении по достижении точкой системы т положения т , начинает кристаллизоваться кристаллогидрат Р. В точке гпз к выделяющемуся в твердую фазу кристаллогидрату присоединяется соль С, состав жидкой фазы стано- [c.92]

Координаты линии резания фрезы для ведущего винта при [c.124]

Вблизи от начала координат линии растворимости АЕ и ЕВ ограничивают область ненасыщенных растворов ОАЕВ. Точки на отрезках АЕ и ЕВ представляют насыщенные растворы область I соответствует насыщенным растворам при отсутствии твердой фазы компонента А, область II — насыщенным растворам при отсутствии твердой фазы компонента В, область III — эвтектической смеси (A-f-B) с кристаллами А и В. Например, точка М — ненасыщенный раствор компонентов А и В. Если этот раствор начать выпаривать, концентрации растворенных компонентов будут возрастать одинаково, и процесс происходит по прямой NP. В точке Р достигается насыщение. При дальнейшем выпаривании начнет выделяться твердая фаза компонента А, состав раствора будет изменяться по линии РЕ. [c.191]

Линия ф=1 (ф=100%) показывает максимально возможное содержание влаги в воздухе при данной температуре она делит диаграмму на области ненасыщенного воздуха и пересыщенного воздуха, в котором влага распылена в виде мельчайших капель. К пересыщенному воздуху неприменимы все зависимости, полученные для влажного воздуха, содержащего влагу в парообразном состоянии. Поэтому рабочей частью диаграммы является область ненасыщенного воздуха, расположенная над линией <р = 1. При тупом угле между осями координат линия ф = 1 идет сравнительно полого, площадь рабочей части диаграммы увеличивается, а кривые ф = onst дальше отстоят друг от друга, что облегчает пользование диаграммой. [c.740]

Схема процесса ректификации изображена на рис. 5.4, Здесь в координатах линиями П м Ж показаны равновесные кривые пара и жидкости при давлении в генераторе рк. Ось координат направлена вниз по направлению возрастания температуры в ректификаторе. Точки пересечения ривых 77 и Ж с любой изотермой (горизонтальной прямой) показывают равновесные канцентрации пара к жидкости при данной температуре. [c.116]

Таким образом, зона содержаний компонента А в пределах отХд=адоХд = 6 представляет собой зону расслаивания, а величины а и (1 — Ь)—это предельные растворимости, соответственно, компонента А в В я компонента В в А при насыщении. Следовательно, для расчета числа теоретических ступеней в одной из колонн используется одна из линий фазового равновесия, например,насыщенного раствора компонента в 5. Для расчета второй колонны используется линия фазового равновесия другого насыщенного раствора компонента В в Л. Из диаграммы фазового равновесия также видно, что для разделения смеси достаточно одних только отгонных колонн без укрепляющей части, поскольку из того и другого насыщенных растворов отгоняется паровая фаза с максимально близким содержанием отгоняемого компонента к равновесному содержанию его в гетерогенном азеотропе. Следовательно, дальнейшее концентрирование отгоняемой паровой фазы отпадает, а значит отпадает и необходимость в укрепляющей колонне. Рабочие линии для каждой колонны могут быть нанесены на диаграмму фазового равновесия описанным выше методом, после чего графически определяется число ступеней. При нанесении рабочей линии для колонны, отгоняющей компонент В из раствора компонента В в А, диаграмма может быть повернута влево в привычное при проведении расчета положение, когда линия равновесия выходит из начала координат. Линии фазового равновесия для несмешивающихся жидкостей, т. е. для жидкостей с очень малой взаимной растворимостью, могут быть приняты за прямые, выходящие из начала координат и описываемые уравнением вида [c.55]

Тройное равновесие. Точки О и на рис. 58 характеризуют взаимную растворимость воды и этилацетата. С помощью полученного уравнения рассчитываем Ус и ас для линий Ха = 0 0,03 0,06 0,09 и 0,12 и л а = 0,2 0,3 0,4 0,5 0,6 и 0,7. Из зависимости ас от Хс при постоянных Ха или Хв определяем координаты линий ас = сопз1 (см. рис. 58). [c.114]

Координаты линий тока и равных глубин при КрГд = 1,67 й,, = 1,46 м Тц =6,3 м/сех Тц = 3,48 м [c.148]

Ленин равных глубин /г/Ао Глубина Л, л Скорость ет, м1сек Координаты линий тока и равных глуби н [c.148]

В случае степенной за висимых друг от друга аг В некоторых случая использование формальны. с схем для определения координат линей В качестве примера моякно рассмотреть сшивание полипропилена в присутствии [c.279]

Третий подход связан с методами расчета активностей по известным теплотам плавления и координатам линии ликвидуса с дальнейшим определением состава пара. Задача оказывается легкой только в случае простого состава пара, состоящего только из молекул компонентов, и существенно осложняется в присутствии ассоциированных молекул и химических соединений в паре и в коидепсированной фазе. [c.166]

О-<0в- 1 0-<Л в- 1 при постоянном значении Кх.в — участок равносторонней гиперболы, симметричный относительно диагонали квадрат щ бразуемого системой координат (линия изоселективности). [c.104]

Полуавтоматические микрофотометры. Поиск и установка нужной линии выполняется оператором, измерение линии и фона с регистрацией измеренных значений — полуавтоматическим микрофо- тометром. После измерения линии или фона и аналогово-цифрового преобразования результаты регистрируются на перфоленте [3] или вводятся в ЭВМ [4]. Построены системы с точечным сканированием спектра [5,6], а также с дальнейшим автоматическим выбором из этих поточечных отсчетов минимального и максимального почернения [7, с. 8, 49, 61 9—12]. Аналоговое устройство может сразу преобразовывать измеренные поточечно почернения в интенсивности [13]. В компараторе с лазерным дальномером измеряется и перфорируется не только почернение, но и координата линии [14]. [c.97]

Тогда уравнения для подсчета координат линий резания винтов получат слелуюпд,ие численные выражения. [c.121]

Вычисленн1 1е по выведенным уравнениям координаты линии резания для ряда точек ведущего и ведомого винтов при Яф = = l,35d приведены в табл. 5 и 6. Соответствующие контуры фрез приведены в табл. 7 и 8. Все размеры в таблицах даны по отношению к диаметру начальной окружности винтов [c.123]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология