Цианистые соединения применение

В технологических процессах должно быть исключено или по крайней мере сведено к минимуму применение ядовитых веществ—дихлорэтана, соединений ртути, цианистых соединений и др. [c.71]

Как одноосновная кислота, H N образует только средние соли, называемые цианидами. Из цианидов упомянем цианид калия (цианистый калий) K N — очень сильный яд. Он находит обширное применение при золочении, серебрении, для борьбы с вредителями, при добывании золота из россыпей и т. д. Циан кальция (цианистый кальций) a( N)2 применяют для борьбы с вредителями сельскохозяйственных культур. Цианистые соединения железа и калия образуют комплексные соли [c.442]

Применение цианистых соединений для извлечения золота из его руд основано на образовании таких комплексных цианидов золота. [c.45]

Два применения этого аналитического метода к анализу побочных продуктов при сухой перегонке угля описаны в отделах Определение цианистых соединений в каменноугольном % газе и Определение ферро-цианидов в отработавшей окиси. [c.65]

При применении цианистых солей щелочных металлов продукт реакции содержит, главным образом, цианистые соединения. Этот способ широко при.меняется для получения нитрилов. [c.491]

Очистка растворов сернистого натрия от примеси железа может быть осуществлена с помощью цианплава. Этот способ имеет ряд существенных недостатков 1) расход цианплава значителен 2) под влиянием цианплава уменьшается содержание основного вещества в сернистом натрии 3) продукт загрязняется ядовитыми цианистыми соединениями 4) при применении цианплава резко ухудшаются условия труда рабочих. [c.91]

Следует, по возможности, избегать применения ядовитых реактивов солей ртути и металлической ртути, цианистых соединений, солей свинца и т. д. [c.139]

Область применения метода и раздельное определение цианистых соединений [c.238]

Среди известных методов химической нейтрализации сточных вод, содержащих цианистые соединения, техническое применение нашли лишь немногие [12]. [c.56]

ПРИМЕНЕНИЕ ЦИАНИСТЫХ СОЕДИНЕНИЙ В ВОЕН-МОМ ДЕЛЕ, В СЕЛЬСКОМ ХОЗЯЙСТВЕ И В ПРОМЫШЛЕННОСТИ [c.244]

Петерс Г. Цианистые соединения и их применение в борьбе с вредителями [c.215]

Малая растворимость железистосинеродистых солей тяжелых металлов, характерное окрашивание некоторых из них, а также особенности химического поведения иона [Ге(СК)д[ создают предпосылки для широкого использования ферроцианидов в различных областях народного хозяйства. Сама желтая кровяная соль К.4[Ге (СК)в] находит промышленное применение при изготовлении синьки, крашении шелка, как протрава в черно-анилиновом печатании, при изготовлении световых копий с чертежей, при закаливании железа, в производстве цианистых соединений и взрывчатых веществ [427, 449, 941]. Она входит в состав раствора, на котором работает электрохимический выпрямитель [1522]. [c.268]

Петерс Г., Цианистые соединения и их применение в борьбе с вредителями, ОНТИ, 1935. [c.123]

Электрохимические способы применяются при очистке сточных вод, загрязненных цианистыми и медными соединениями, а также содержащих хром. Воды с цианистыми соединениями очищаются по способу, предложенному Ю. Ю. Лурье и В. Е. Генкиным. Преимущество этого способа в том, что достигается полная очистка вод от цианидов и цианатов с утилизацией цветных металлов, выделяющихся на катоде. На анодах происходит электрохимическое окисление цианидов с образованием в конечном итоге карбонатов и азота. Электролиз проводится в ваннах без диафрагм с применением графитовых анодов и стальных катодов при интенсивном перемешивании сточных вод сжатым воздухом. [c.238]

Аммиачная вода — водный раствор синтетического аммиака. Для получения аммиачной воды используется и коксохимический аммиак. В аммиачной воде, получаемой при использовании коксохимического аммиака, содержатся вредные для растений примеси фенола, сероводорода, роданистых н цианистых соединений, но при правильном Применении удобрения эти примеси не вредят растениям. [c.86]

Практическое применение находят такие поглотители, как растворы соды, солей мышьяка, аммиачно содовые растворы, фенолят натрия и др. Содовыми растворами, кроме сероводорода, поглощаются и цианистые соединения, содержащиеся часто в продуктах газификации углей по реакции [c.82]

Наибольшее применение цианамид кальция имеет в качестве азотного удобрения. Кроме того, он является исходным продуктом для синтеза многих сложных органических соединений, цианистых соединений, пластических масс, искусственных смол, лаков и др. [c.373]

В больших масштабах графитированные электроды применяют при электролизе хлористых щелочей и главным образом при получении хлора. Это объясняется их значительно большей химической стойкостью по сравнению с угольными электродами. По той же причине их используют и в ряде других электролитических процессов, в частности, их применяют в широких размерах при извлечении никеля из растворов хлористого никеля и при выделении золота из растворов двойных цианистых соединений золота и калия, когда нельзя употреблять уголь, а применение железных [c.76]

Следует подчеркнуть, что даже при соблюдении всех правил техники безопасности применение цианистых соединений в травильном отделении, где имеются кислоты, сопряжено с большой опасностью отравления. [c.508]

Для обезвреживания сточных вод от нефтяных продуктов, сернистых и цианистых соединений, фенолов, поверхностно-активных веществ, кремнийорганических соединений, пестицидов, красителей, соединений мышьяка, канцерогенных ароматических углеводородов и других соединений применяется озон. При действии озона на органические соединения происходят реакции окисления и озонолиза. Озон одновременно обесцвечивает воду и является дезодорантом, применение его не вызывает значительного увеличения солевой массы в воде. Озон подают в сточную воду в виде озоновоздушной или озонокислородной смеси с концентрацией озона в них до 3%. Для лучшего использования озона газовая смесь подается через диспергирующие устройства под слой обезвреживаемой воды. Учитывая высокую токсичность озона и малую поглощаемость его стоками, газы после прохождения через воду надо подвергать очистке от озона. Ввиду высокой стоимости озона го применение целесообразно в сочетании с другими методами — биохимическим, ионообменным, сорбционным. [c.494]

Настоящая книга, описывающая свойства, получение, применение и глввным образом анализ цианистых соединений, являясь в основном учебным пособием для студентов соответствующих вузов и втузов, предназначена также для заводских инженеров и исследовательских работников институтов и лабораторий специальных отраслей хнмпромышленности. [c.2]

Цианокобаламин, однако, нельзя рассматривать в качестве природной формы. Скорее всего [291, витамин Bij в цианоформе образуется при выделении из природных источников с применением N -ионов, так как без цианистых соединений был выделен только оксикобаламин (в щелочной среде) или аквокобаламин (в кислой среде) [29, 301. [c.579]

Ароматические- нитрилы, имеющие в орто-положении реакционноспособные группы, и а,р-ненасыщенные гетероциклические нитрилы с такими же заместителями (амино-, галоген-, алкокси-и др.) в -положении реагируют с амидинами и гуанидином с получением аминопиримидинов 47.65-70 Пример применения этой реакции приведен выше (стр. 150) при рассмотрении различных направлений взаимодействия малононитрила с формамидином. В качестве р-замещенных гетероциклических нитрилов в этой реакции использованы производные пиразола, имидазола из-оксазола пиримидина ", тиофена и др. Формамидин гладко реагирует с 5-амино-4-цианизоксазолами, имеющими заместители в положении 3. При отсутствии таких заместителей пиримидины не образуются Циклизацию проводят на холоду или при нагреваг НИИ в органических растворителях (метанол, этанол и др.) путем взаимодействия цианистых соединений с амидинами или их ацетатами. Высокие выходы аминопиримидинов получают по уже упомянутой двухступенчатой методике, согласно которой аминонитрил вначале обрабатывают этилортоформиатом и уксусным ангидридом, а продукт реакции—Ы-этоксиметиленовое производное аминонитрила подвергают действию аммиака или других оснований (первичные амины, гидразин). В образующихся формамидинах амидинная группа внутримолекулярно присоединяется к нитрильной группе. Реакция протекает по следующей схеме [c.152]

Окисление димера проводят 40—60%-ной азотной кислотой при 60—80 °С в течение 2—5 ч в среде уксусной кислоты, м-геп- тана и других разбавителей. Катализатором реакции являются нитрат натрия или метаванадат аммония. В качестве окислителей можно использовать и перманганат или бихромат калия. После вакуумной отгонки разбавителя и избытка азотной кислоты из остатка выкристаллизовывается сырая янтарная кислота и перекристаллизацией последней — чистая с - температурой плавления около 190 [67]. Применение сильнотоксичных цианистых соединений является серьезным препятствием для использования этих методов. [c.60]

На этом же свойстве основано применение K N и Na N в фотографии. Цианиды калия и натрия используют для получения других цианистых соединений и в производстве фармацевтических препаратов. В сельском хозяйстве Na N и K N применяются для борьбы с вредителями плодовых деревьев, зерна, хлопка-сырца. [c.72]

Меры профилактики. К основным из гигиенических требований относится ограниченное применение металлической ртути при извлечении 3. Предпочтение следует отдавать сорбционно-бесфильтрационной технологии извлечения 3. с замкнутым циклом водооборота. Применение обеззолоченных растворов, содержащих цианистые соединения, для увлажнения руды в дробильных отделениях запрещается. Для фильтрации цианистой пульпы должны предусматриваться вакуум-фильтры с автоматизированным угфавлением. Все оборудование следует обеспечить вытяжными укрытиями с механической вытяжкой. Работающим необходимо проводить ультрафиолетовую профилактику. При поступлении и в процессе работы все рабочие должны проходить медицинские осмотры. Воздух приточных вентиляционных систем должен подаваться в рабочую зону к постоянным рабочим местам и в проходы. Скорость отсасываемого воздуха в открытых проемах укрытий чанов и аппаратов цианистых переделов, а также чанов для кислотной обработки осадка должны быть не менее 1,5 м/с. Скорость воздуха в проемах вытяжных шкафов для обработки амальгамы и расфасовки ртути должна быть не менее 2 м. Над входными дверями помещений сорбции, регенерации, электролиза и реагент-ного цеха должна быть установлена световая сигнализация о работе оборудования. Воздуховоды вытяжных систем амальгамных отделений должны иметь покрытие, препятствующее сорбции паров ртути. [c.442]

Более полное снижение концентрации цианистых соединений в сточных водах, когда в этом возникает необходимость по условиям последующей их биологической очистки на общезаводских очистных сооружениях, может быть достигнуто посредством метода щелочного гидролиза нмтрилов (рис. 111.20). Продуктами реакции гидролиза являются нетоксичные для микрофлоры биологических окислителей карбоновые кислоты — акрилат, ацетат и сукцинат натрия. Применение этого метода может обеспечить глубокую очистку сточных вод от цианистых соединений — до остаточного содержания нитрилов 3—8 мг/л в пересчете на акрилонитрил. Одкако такая степень очистки требует проведения процесса в избытке щелочи кроме того, требуется весьма значительное время для заверщения реакции, что усложняет процесс и делает его неэкономичным. [c.203]

Антропогенные источники поступления в окружающую среду. Выделяется в воздух при производстве бензола, толуола и ксилола, на коксохимических заводах, при гидрогенизации угля, при гальванопластических процессах, при горении целлулоида и нагревании полимерных композиций (найлона, полиакрилонитрила, полиуретана, карбамидных и меламнновых пластмасс), при сгорании шерсти, при неполном сгорании или сухой перегонке азотистых органических веществ и при получении из них цианидов при цианировании стали при изготовлении гексаци-аноферрата(П1) калия (красной кровяной соли) и его применении для крашения и протравливания тканей (сточные воды этих производств также содержат H N) в производстве тио-цианатов при изготовлении щавелевой кислоты при действии на белки концентрированной азотной и серной кислотой при закаливании и жидкой цементации металлов в металлургии (например, при флотации сульфидной свинцово-цинковой руды), при брикетировании ферросилиция и ферромарганца). В доменном газе находили 0,03—0,3 г цианистых соединений иа 100 м , в сточных промывных водах газоочистки — 2,7—9 мг в [c.332]

Что же касается туртбулевой сини, то так называли вещество, образующееся при смешении растворов сульфата железа(П) и гексацианоферрата(Ш)калия. Последний был получен только в 1822 г. немецким химиком Л. Гмелином путем окисления К4[Ре(СК)б1 хлором, поэтому раньше Кз[Ре(СЫ)б] называли солью Гмелина или красной красильной солью. По внешнему виду турнбулева синь была очень похожа на берлинскую лазурь, и ее тоже можно было получать в виде нерастворимой и растворимой (коллоидной) формы. Особого применения этот синтез не нашел, так как Кз[Ре(СК)б] дороже K4[Fe( N)6]. Вообще следует отметить, что долгие годы эффективность способа получения кровяных солей была очень низкой. При прокаливании органических остатков азот терялся в виде аммиака, синильной кислоты, летучих органических соединений, и лишь 10-20% его переходило в продукт реакции-К4[Ре(СК)б]. Тем не менее этот способ оставался единственным в течение почти 150 лет-до 60-х годов прошлого века, когда научились выделять цианистые соединения из доменного и коксового газов. [c.66]

Применение цианистых соединений в воег.но.ч деле, сельском хо- [c.272]

Очистка газовых выбросов от газообразных и парообразных компонентов с применением жидких абсорбентов является наиболее распространенным и надежным способом газоочистки в химической и нефтехимической промышленности. Помимо извлечения из газа ранее указанных компонентов ее применяют как основной прием для удаления из выбросов сероводорода и других сернистых соединений, паров кислот (НС1, H2SO4, HF), цианистых соединений, разнообразных токсичных органических веществ (фенол, формальдегид, фталевый ангидрид и др.) и т. п. [c.83]

В случае применения коксового газа условия работы оборудования моноэтаноламиновой очистки оказываются более жесткими, как видно из табл. 1.26 и 1.27. Это связано с наличием в очищаемом газе сероводорода и цианистых соединений. Следовательно, производительность аппаратов по разгонке растворов моноэтаноламина (смоловыделителей) на установках, очищающих коксовый газ, должна быть больще, чем на установках по очистке конвертированного природного газа. Данные по скорости коррозии сталей в аппаратах для разгонки раствора МЭА после очистки коксового и конвертированного природного газов приведены в табл. 1.28 и 1.29. Добавка щелочи к раствору МЭА существенно уменьшает коррозию стали Ст. 3 (табл. 1.29). [c.44]

Библиографическая сводка по цианистым соединениям, применяемым в качестве инсектисидов, составлена Кеплсом, Юнгом и Бэсби [5]. Она включает свыше тысячи названий. В СССР получил широкое распространение цианплав, по применению которого имеется обширная литература . [c.168]

Цианамид кальция находит применение как полупродукт для получения цианистых соединений (цианистого плава), дици-андиайида, тиомочевины и других продуктов. [c.15]

Тары с цианистыми соединениями с.педует вскры -вать осторожно во избежание пы.ления или разбрызг и-вания, с применением средств защиты. [c.41]

В книге даны характеристики свойств низкотемпературной плазмы и описаны особенности протекания химических реакций в ней. Представлены конструкции плазмотронов и методы применения плазмы в различных химико-технологических процессах. Подробно изложены физико-химические основы процессов получения в плазгае окислов азота, ацетилена, цианистых соединений, нитридов и карбидов, металлов, монокристаллов. Приведены классификация и меюдика расчета плазменных генераторов, описаны технологические и электрические схемы установок. [c.4]

Платина исключительно устойчива по отношению к большинству агрессивных сред при нагревании до высоких температур не окисляется. На платину действуют расплавленные щелочи, фосфор, цианистые соединения, сульфиды и галлоиды. В царской водке платина растворяется гораздо медленнее золота. Сплавы платины с серебром, свинцом и золотом растворяются также в азотной кислоте. Благодаря высокой химической стойкости платиновых покрытий они в ряде случаев успешно заменяют платиновые изделия. Платинирование нашло применение в ювелирном деле, в приборостроении, для изготовления некоторых видов хирургических инструментов и т. п. Во всех этих случаях толщина слоя платины колеблется в пределах от 1 до 10 мк. [c.322]

В последние годы установлено, что классическое цианистое цинкование может быть заменено на более надежное цинкофосфатное покрытие. Главным недостатком цианистого цинкования была вредность производства. Попытки избежать применения цианистых соединений приводили к резкому ухудшению рассеивающей способности электролита, что недопустимо [17]. [c.69]