Акрилонитрил Акриловой кислоты получение

В 1945 г. опубликованы данные о промышленных методах получения акриламида и акриловой кислоты (патент США, 1945 г.) — промежуточных продуктов в процессе получения полиакриламида. Акрил амид вместе с акриловой кислотой получали омылением акрилонитрила серной кислотой при температуре 80-100°С. Выход акриловой кислоты зависел от длительности процесса омыления и концентрации серной кислоты. Чем слабее концентрация кислоты и длиннее процесс омыления, тем выше выход акриловой кислоты. [c.57]

Из Р-(метоксиметил)-акрилонитрила образуется 4-метоксиметил-З-карбэтокси-2-пиперидон с 77-процентным выходом. При конденсации метилового эфира акриловой кислоты с циануксусным эфиром и последующем восстановлении образуется 5-карбометокси-2-пиперидон с отличным выходом. Если заменить метиловый эфир акриловой кислоты этиловым эфиром коричной кислоты, то конденсация Михаэля протекает с 85-процентным выходом, а восстановление полученного соединения приводит к образованию 4-фенил- [c.507]

Существует метод одновременного получения акрилонитрила, акролеина и акриловой кислоты [139]. Реакционная смесь из окиси азота и водяного пара, получаемая при 800—900 °С из смеси КНз—НзО—Оз на сите Р1 —КЬ, взаимодействует с пропиленом прп 400—420 °С. Наконец, пропилен можно окислять смесью 8е—N 13 с одновременным образованием акрилонитрила [140]. [c.158]

Данные о промышленных методах получения акриламида и акриловой кислоты (патент США 1945 г.) - промежуточных продуктов в процессе получения полиакриламида - были опубликованы в 1945 г. Акриламид вместе с акриловой кислотой получали омылением акрилонитрила серной кислотой при [c.15]

Конкуренция между производствами изопропанола, акрилонитрила, акриловой кислоты и ее эфиров за ресурсы пропилена, который служит исходным сырьем для их получения, повышает перспективность синтеза ацетона путем окисления парафинов. Однако экономика окислительных методов, как и всех процессов получения нескольких целевых продуктов, зависит от спроса на все эти продукты. Поэтому доля окислительных ме- [c.212]

Акрилонитрил СНг = СН— N, Жидкость с темп, кип, 78 С. Является важным исходным продуктом для получения синтетических каучуков, пластических масс и синтетических волокон, а также для синтеза других производных акриловой кислоты. [c.175]

Цель и задачи опыта. Изучение характерной реакции гидролиза связи— N. Гидролиз акрилонитрила в присутствии серной кислоты с целью получения акриловой кислоты и ее выделение. Анализ на содержание акриловой кислоты и определение ее выхода. [c.212]

Способ получения бутадиен-нитрильных каучуков (СКН) аналогичен способу получения бутадиен-стирольных каучуков. СКН получают радикальной сополимеризацией бутадиена с нитрилом акриловой кислоты (НАК, акрилонитрил) в водной эмульсии при 30 °С (высокотемпературные) и при 5 °С (низкотемпературные). [c.251]

Если же, наоборот, проводить гидролиз при повышенной температуре или брать разбавленную кислоту, то амид тотчас же гидролизуется с образованием соответствующей карбоновой кислоты. Эта реакция используется для получения акриловой кислоты из акрилонитрила [c.211]

Метод гидролиза акрилонитрила в акриловую кислоту в кислой среде (серная кислота) в присутствии гидрохинона и порошкообразной меди является удобным препаративным и промышленным методом получения этого полупродукта. [c.212]

Точное определение содержания акриловой кислоты в полученном продукте осуществляют методом простого или потенциометрического титрования (см. гл. IV). Затем на основании данных опыта и анализов рассчитывают выход акриловой кислоты на взятый акрилонитрил, составляют баланс опыта и отчет о проделанной работе, опыта [c.214]

Во всех этих исследованиях, несомненно, самым важным фактором, определяющим успех того или иного процесса, являются проблемы, связанные с приготовлением катализатора. Но, учитывая относительно низкую стоимость пропилена и огромные источники его получения, можно считать, что этими работами открыты новые, более дешевые пути получения трех продуктов — акрилонитрила, акролеина и акриловой кислоты. [c.56]

Проще получать акриловую кислоту омылением акрилонитрила (см. ниже). Промышленное применение имеет также способ непосредственного получения акриловой кислоты конденсацией ацетилена с окисью углерода и водой в присутствии никелевого катализатора [c.471]

Например, 77,6 мае. нефтяного битума, 10 мае. стирола и 12,5 мае. сополимера стирола и бутадиена перемешивают в течение 16-24 ч при температуре 165°С. Полученная композиция устойчива к терягческой деструкцш [20,21]. Используют также различные производные стирола и другие мономеров (акрилонитрил, акриловые кислоты) [32]. [c.8]

Это показано, например, в работе Лесбра и Сетже [148], действовавшими триалкилгерманом на акрилонитрил, акриловую кислоту и акриловые эфиры в отсутствие катализатора. В аналогичных реакциях с аллиловым спиртом в качестве катализаторов приходилось использовать перекись бензоила или платинированный асбест. Реакция с акролеином проводилась в присутствии платины и гидрохинона (последний добавляли для предотвращения полимеризации). Эти реакции присоединения приводили, таким образом, к получению 3- или а-замещенных соединений германия [c.214]

В варианте технологии получения шарикового оксида алюминия фирмы Laboiina водную суспензию, содержащую гидрогель оксида алюминия и водорастворимый ненасыщенный мономер (акриламнда, акриловой кислоты, акрилонитрила) в количестве 0,25—20%, диспергируют в нагретое до 50—100°С йасло. При этом мономер полимеризуется и образуются сферические гранулы, содержащие гидрогель оксида алюминия и полимерное связующее [Пат. Бельгии 695533]. Предложен способ получения шарикового оксида алюминия виброобработкой (частота до 10 Гц) увлажненной массы оксида или гидроксида алюминия в несмешивающейся с водой жидкости. Получаемый таким способом активный оксид алюминия после сушки и прокаливания имеет широкопористую структуру и высокую стойкость к истиранию. [c.137]

Этиленциангидрин примеияется для получения акриловой кислоты (стр. 154) и акрилонитрила (стр. 175). [c.118]

По этому процессу получают акрилонитрил с концентрацией 99%. На 1 т акрилонитрнла (99%-ного) расходуется 1475 кг этиленциангидрина, расход катализатора незначителен. Благодаря тому, что в нитриле акриловой кислоты не содержится примесей, близких по температуре кипения, нитрил акриловой кислоты в чистом виде выделяется без особых затруднений. В этом отношении получение нитрила акриловой кислоты через этиленциангидрин выгодно отличается от прямого синтеза его из ацетилена. [c.637]

N-(p-кapбoк иэтил)-aнaбaзин также получен непосредственным взаимодействием анабазина н акрилонитрила в присутствии 40% НОГО едкого натра с выходом 30%. Метиловый эфир (126) синтезирован из анабазина и метилового эфира. акриловой кислоты. [c.105]

Важнейшими мономерами для производства каучуков общего назначения являются бутадиен, изопрен, стирол и а-метилстирол. Для синтеза многотоннажных специальных каучуков используются также хлоропрен — для хлоропреновых СК это основной мономер, нитрил акриловой кислоты (акрилонитрил, НАК) — в качестве сомономера для производства бутадиен-нитрмльных каучуков СКН, и изобутилен (метилпропен) —для получения бутилкаучука и полиизобутиленов. Для производства остальных каучуков специального назначения используются этилен (этен), пропилен (пропен), алифатические дигалоген-производные, диорганодихлорсиланы, непредельные фторорга-нические соединения, простые и сложные олигоэфиры, эфиры акриловой кислоты. [c.13]

Акрилонитрил впервые был получен и идентифицирован в 1893 г. Мурэ [1], который получил его двумя способами дегидратацией амида акриловой кислоты и дегидратацией этиленциан-гидрина. Вода удалялась за счет реатащи с фосфорным ангидридом [c.9]

Циклоприсоединение [2). В присутствии реагента в качестве катализатора метиленциклопропаны вступают в необычную реакцию шклоприсоединеяия ио связям С С. Например, ири нагревании метиленциклопропана (1) в запаянной ампуле (бО"". 48 час) с избытком метилового эфира акриловой кислоты в ирисутствии А, образуется аддукт 1 1 —метиловый эфир 8-метилеицикло-пентанкарбоновой кислоты (2) с выходом 82 Подходящими субстратами являются также метилвинилкетон и акрилонитрил. Реакция служит удобным методом получения производных метилен-циклопентана. [c.7]

Сукцинонитрил можно также получить взаимодействием акрилонитрила с цианистым натрием и двуокисью углерода при 50 — 80 °С или взаимодействием кипящей акриловой кислоты с синильной кислотой в присутствии катализатора Ка2Р04-12Н20 [65].. В работах [66] описано получение сукцинонитрила при обработке ацетилена Синильной кислотой. Реакция протекает через образование акрилонитрила, который при более высоких температурах превращается в сукцинонитрил. [c.59]

Заполимеризованные образцы асфальтита с непредельными мономерами экстрагировали в аппарате Сокслета, Из сополимера АС с НАК в экстракт переходило более 90% продукта. Оставшиеся 8-10%, нерастворимые в бензоле, представляли собой поли-акрилонитрил, Из образца, полученного с карбидом кремния, отделялся растворимый в дипметилформамиде, полиакрилонитрил,, Количество его соответствовало исходному акрилонитрилу. Аналогичные данные получеш с акриловой кислотой. [c.227]

Получены дисперсии сополимеров акрилонитрила с использованием каучука в качестве предшественника стабилизатора, например, сополимер, содержащий метакриловую кислоту и этоксиэтилметакрилат. Тонкие дисперсии поли(акрилонитрил-со-акриловая кислота) также были получены в бензине или ме-тилэтилкетоне с использованием гребневидного привитого стабилизатора [31]. Описано также получение устойчивых дисперсий поли(метилметакрилат-со-акрилонитрил) в гептане в присутствии низкомолекулярного сополимера на основе 2-этилгексилметакри-лата и метилметакрилата при использовании инициатора, не вызывающего реакции прививки [36]. [c.238]

Фрам, Стюарт и Шляхтун [672] предложили полунепрерывный способ сополимеризации акрилонитрила с бутилакрилатом и описали лабораторную установку для получения сополимеров. Хансен и Палм 673] получили сополимер акрилонитрила (12,5%) с бутилакрилатом (87,5%), известный под названием лакто-прен ВЫ-12,5, и описали его свойства и применение. В патентах описаны и другие сополимеры акрилонитрила с эфирами акриловой кислоты [34, 665, 674—683]. [c.456]

Инфракрасный спектр этилового эфира акриловой кислоты (рис. 88, IV), полученного алкоголизом акрилонитрила, содержит полосы, характерные для сложноэфирной группировки, при 1735 см (валентные колебания С = О) и 1205 см (валентные колебания С — О). В спектре больше нет полос группы С = N, а полосы, отвечающие винильной группе, остались. [c.102]

Нитрил акриловой кислоты (акрилонитрил), или винилцианид, СН2 = СН — EN — легко полимеризую-щаяся жидкость. Образует прозрачные полимеры, пригодные для изготовления прозрачных пластических масс. Винил-цианид применяется как сополимер при изготовлении некоторых сортов СК. Винилцианид — важное промежуточное вещество в изготовлении прозрачных так называемых акриловых смол. Исходным веществом для получения ви-нилцианида служит этилен. Из последнего сначала полу- [c.137]

Перспективным методом получения амида акриловой кислоты (акриламида) является гидратация акрилонитрила на гетерогенных медьсодержащих катализаторах. Для активации катализаторов проводят их восстановление азотио-водородиой смесью, либо такими соединениями, как гидразин, формалин и др. Процесс восстановления является важной стадией формирования катализатора, во время которого образуется развитая поверхность, устанавливается определенный химический состав и энергетическое состояние поверхности, что в значительной степени определяет его каталитические свойства. [c.39]

Гидратация нитрилов является промышленным способом получения амидов. В качестве катализаторов используются, как правило, сильные минеральные кислоты [I]. При производстве акриламида, акриловой кислоты и метилакрилата из акрилонитрила гидратация нитрилыгой группы является первой стадией последовательного процесса [c.33]