Высокомолекулярные соединения термореактивные

Высокомолекулярные соединения разделяют по их отношению к воздействию теплоты на термопластичные и термореактивные. [c.189]

Кроме того, в работах [24-27] опубликованы результаты крупномасштабных сравнительных исследований битумов, модифицированных полимерами, и присадок, которые предлагаются на отечественном и зарубежном рынках. В обзоре [27] помимо составов, технологии получения и свойств композиций битумов с термореактивными и термопластичными полимерами, изложены составы и свойства нового класса композиций полимеров с высокомолекулярными соединениями нефти. [c.53]

Многочисленные полимерные материалы по своим физико-меха ническим свойствам делятся на две группы. К группе термопластичных полимеров относятся высокомолекулярные соединения с линейной структурой макромолекул термопластичными они называются из-за способности легко изменять форму в нагретом состоянии. Термореактивные полимеры под действием теплоты превращаются в твердые материалы. Это позволяет обработкой на горячих прессах получать из термореактивных полимеров прочные, не меняющие формы изделия. [c.328]

В технологии высокомолекулярных соединений делят полимеры на термореактивные (реактопласты), способные переходить при нагревании в неплавкие и нерастворимые материалы, и термопластические (термопласты), не обладающие таким свойством и не теряющие во время обработки своей способности формоваться (пластичности). [c.70]

Все отделочные препараты можно разделить на две большие группы. В первую из них входят простые химические соединения, достаточно хорошо растворимые в воде и имеющие, как правило, не меньше двух активных группировок, чаще всего гидроксиметильных, посредством которых эти вещества реагируют с функциональными группами волокна, сшивая макромолекулы, или между собой, образуя в волокне высокомолекулярные соединения — смолы. Эти мономерные соединения получили название предконденсатов термореактивных смол превращение их из мономеров в смолу и взаимодействие с функциональными группами волокна проходят только при повышенных температурах. [c.178]

Из всех известных в настоящее время и получаемых различными способами высокомолекулярных соединений с циклами в цепи наибольшее значение в технике имеют отверждаемые фенолформальдегидные смолы (фенопласты). Эти смолы получают реакцией поликонденсации фенола с формальдегидом, взятых в определенном соотношении, в присутствии кислых или основных катализаторов. В первом случае получают термоплавкие смолы — новолаки, во втором — термореактивные — резолы. Фенолформальдегидные и подобные им смолы используются как в чистом виде, без добавки инертных материалов, так и в виде пресскомпозиций, в которых они представляют собой связующее для волокнистых или порошкообразных наполнителей органического или минерального происхождения. [c.573]

Термореактивные и термопластичные пластики. Высокомолекулярные соединения [c.10]

По отношению к воздействию тепла высокомолекулярные соединения делят на термопластичные и термореактивные. Термопластичные полимеры способны размягчаться при нагревании и вновь затвердевать при охлаждении, сохраняя все свои свойства растворимость, плавкость и т. д. Термореактивные полимеры при повышении температуры сначала становятся пластичными, но затем, затвердевая (под влиянием катализаторов или отвердителей), переходят в неплавкое и нерастворимое состояние. [c.362]

Термопластичные клеи содержат высокомолекулярные соединения типа полиамидов, полиакрилатов, эфиров целлюлозы и др. Такие клеи могут размягчаться при нагревании и вновь отверждаться при охлаждении. Обладают меньшей прочностью и жесткостью, чем термореактивные клеи. Применяются для склеивания деталей из термопластичных материалов при обычной температуре или нагревании. [c.437]

К а н а в е ц И. Ф., Новый метод определения текучести и скорости отверждения термореактивных пластмасс, Материалы VII конференции по высокомолекулярным соединениям, Изд. АН СССР, 1952. [c.301]

Высокомолекулярными соединениями (полимерами) называются вещества, включающие в состав своей молекулы от сотен до тысяч атомов, связанных друг с другом главными валентностями в линейном или пространственном направлениях. Линейные полимеры гибки, эластичны, термопластичны пространственные — обладают большей жесткостью, хрупкостью, термореактивностью. [c.53]

Термореактивные вещества — высокомолекулярные соединения, в которых под действием повышенной температуры или химически активных веществ (или при одновременном действии обоих факторов) протекают реакции, приводящие к образованию сетчатой структуры ( сшивание макромолекул). В результате этих реакций необратимо изменяется химическое строение вещества, что обусловливает также необратимое изменение физических свойств полимера. [c.26]

Использование пленкообразующих систем, содержащих не высокомолекулярные соединения, а олигомеры, имеет ряд преимуществ. В отличие от высокомолекулярных полимеров олигомеры хорошо растворяются в большинстве органических растворителей. Невысокая молекулярная масса дает возможность получать растворы с достаточно высоким содержанием основного вещества (не ниже 40%). Использование олигомеров с низкой вязкостью позволяет создавать лакокрасочные материалы растворного типа (т. е. в виде растворов в органических растворителях) с высоким содержанием основного вещества (до 90%), а в ряде случаев — в отсутствие растворителей (100%-ные пленкообразующие системы). Олигомеры, содержащие в достаточном количестве гидрофильные функциональные группы (—ОН, СООН), используются для приготовления водоразбавляемых систем. Твердые олигомеры с относительно высокой температурой размягчения (>70°С) могут быть также использованы для получения термореактивных порошковых материалов. [c.90]

При варьировании соотношения исходных компонентов, величины и природы углеводородного радикала, используемого в реакции спирта, а также в результате модификации метилолполиамидных смол другими высокомолекулярными соединениями получаются полимеры с различными физико-механическими и химическими свойствами. Они применяются в качестве клеев, защитных покрытий, связующих и пропиточных материалов. Метилолполиамиды в отличие от полиамидов являются термореактивными материалами, т. е. способны отверждаться и переходить в неплавкое и нерастворимое состояние при нагревании или при действии таких катализаторов, как щавелевая, малеиновая и другие кислоты. [c.254]

В зависимости от поведения высокомолекулярных соединений при воздействии тепла их разделяют на термореактивные термопластичные термостабильные. [c.14]

Чем принципиально отличаются термопластичные и термореактивные высокомолекулярные соединения [c.258]

Высокомолекулярные соединения, применяемые для получения пластических масс, разделяют.на термопластичные и термореактивные. Это деление основано на различном поведении полимеров при нагревании. [c.244]

К первой группе относится большое число высокомолекулярных соединений. Сюда нужно отнести термопластичные синтетические высокомолекулярные соединения и термореактивные, находящиеся в стадии С. [c.142]

Вторая группа высокомолекулярных соединений, способных к укрупнению молекул под влиянием тепла, охватывает ряд термореактивных смол. Сюда можно отнести резолы — продукты конденсации фенолов с альдегидами в стадии А, мочевино- и меламино-формальдегидные смолы в той же стадии и др. [c.143]

Плавление полимеров. По поведению при нагревании высокомолекулярные соединения делятся на термопластичные и термореактивные. [c.171]

Пластмассовые трубы за последние два десятилетия приобрели громадное значение. При разработке рациональных методов их производства было сделано все, чтобы использовать ценные свойства полимерных материалов в строительстве трубопроводов. Для трубопроводов используют как термопласты, так и реактопласты. В количественном отношении доминируют первые, главным образом поливинилхлорид, полиэтилен, сополимер акрилонитрила с бутадиеном и стиролом (АБС-пластик). Из термореактивных материалов для изготовления труб используются усиленные стекловолокном полиэфирные и эпоксидные смолы благодаря их хорошим механическим свойствам. Кроме того, увеличивается число комбинированных материалов из термо- и реактопластов, а также комбинации металлов с высокомолекулярными соединениями. [c.85]

В последние годы различные бисфенолы находят широкое применение для синтеза высокомолекулярных соединений, термореактивных смол, антиоксидантов для каучуков и других полимерных материалов [1]. Известно, что бнсфенолы получают реакцией конденсации фенолов с кетонами в присутствии кислых катализаторов, в качестве которых используют сильные минеральные кислоты (соляная, серная, безводный хлористый водород), комплексы соединений фтористого бора, ионообменные смолы и другие [2—4]. Выход целевого продукта зависит как от природы катализатора, так и условий синтеза, то есть отношения реагентов, температуры, среды, в которой протекает реакция. Несмотря на обилие публикаций, посвященных синтезу бисфенолов [I—9], влияние различных факторов на конденсацию фенола с циклическими кетонами изучено недостаточно, в то время как продукты этой реакции используются в производстве поликарбонатов, обладающих высокими механическими, термическими и оптическими свойствами [10, [c.82]

Термореактивные клеи содержат в своем составе высокомолекулярные соединения, необратимо отверждающиеся при нагревании или в присутствии специальных отвердителей. [c.431]

В отличие от низкомолекулярных полимеров, образующихся в результате поликонденсации бифункциональных веществ при нарушении эквимолекулярности их соотношения или в присутствии монофункциональных добавок, термореактивные полимеры при хранении или быстро при нагревании превращаются в высокомолекулярные соединения пространственного строения. [c.394]

В зависимости от содержания в продукте растворимой низкомолекулярной и нерастворимой смолы можно различать значительное число типов резитолов. Соедний молекулярный вес таких продуктов точно неизвестен. Если к отверждаемой смоле было добавлено значительное количество полярных пластификаторов или если в ней содержится большое количество свободного фенола, то резитол может и на холоду сохранять эластичные свойства. При термическом отверждении термореактивной смолы или при действии сильных конденсирующих средств содержание низкомолекулярных растворимых соединений в ней постепенно уменьшается за счет реакции дальнейшей конденсации, ведущей к образованию более высокомолекулярных соединений и трехмерных молекул. Применяя постепенное медленное повышение температуры или быстрое нагревание под давлением, можно получить неплавкий нерастворимый продукт, в котором низкомолекулярные, растворимые продукты совершенно отсутствуют или находятся в относительно небольших количествах, что имеет место в технических продуктах. [c.16]

Использование кристаллизации привело к созданию таких конструкционных полимеров, как стереорегулярный полипропилен, полиамиды и др. Упрочнение с помощью поперечных связей позволило создать резины, термореактивные смолы и другие высокомолекулярные соединения с трех1мерной химической структурой. Высокой теплостойкостью обладают полимеры, содержащие в основной цепи атомы металла (металлоорганические полимеры) или жесткие группировки атомов (бензимидазольные, ариленовые и др.) [1—7]. [c.9]

Мочевино-формальдегидные смолы относятся к числу термореактивных высокомолекулярных соединений. Их можно распознать, внеся пробу этой пластмассы в пламя она плохо горит и при выведении из зоны пламени гаснет, не плавясь. При горении мочевино-формальдегидных смол выделяются газы с резким запахом ( рмальдегид) с помощью индикаторной бумаги можно обнаружить присутствие аммиака в этих газах. [c.186]

Серия Химия и технология высокомолекулярных соединений. Том 11 Феноло-формальдегидные олигомеры. Отверждение ненасыщенных полиэфиров. Термореактивные связующие и армированные пластики на их основе. Наполненные и пластифицированные кристаллизующиеся термопласты. Полиариленсульфиды — новый класс гетероцепных полимеров. Тепло- и термостойкие сшитые политриазины. Том 12 Функции молекулярномассовых распределений макромолекул, образованных в процессе линейной поликонденсации. Закономерности образования и-свойства полиариленсульфоноксидов. Порошкообразные полимерные материалы. Полимеры на основе диаминокарбоновых кислот и области их применения. Жидкокристаллические полимерные системы. Утилизация полимерных отходов. [c.86]

По физическим свойствам все полимеры можно с некоторым приближением разделить на две большие группы пластомеры, для которых характерна повышенная прочность, высокий модуль упругости и слабая растяжимость иэластомеры натуральный и синтетические каучуки, гуттаперча, полиизобутилен и друх ие с малым модулем упругости и высокой эластичностью. Такие каучукоподобные полимеры могут растягиваться в десятки раз по сравнению со своими первоначальными размерами. Высокомолекулярные соединения разделяют по их отношению к воздействию тепла на термопластичные и термореактивные. [c.212]

Почти все материалы, применяемые в качестве адгезивов (клеяших веществ), представляют собой высокомолекулярные соединения. Для склеивания применяются термопластические и термореактивные полимеры, натуральные смолы, эфиры целлюлозы, белки, каучуки . В качестве неорганического клеящего вещества применяют жидкое стекло, в котором, как это недавно было показано", силикат натрия находится в виде макромолекул. [c.201]

Пластические массы (пластмассы или пластики) — материалы на основе природных или синтетических высокомолекулярных соединений, способные под влиянием нагревания и давления формоваться и затем устойчиво сохранять (в результате охлаждения или отверждения) приданную им форму. По способности к нагреванию все пластические массы делят на две группы термопласты (термопластичные пластические массы) и реактоп ласты (термореактивные пластические массы). [c.18]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология