Ортофосфорная кислота моноэфиры

До сих пор в литературе нет надежных сведений о применении хлорированных триарилфосфатов в качестве смазочных или иных масел. Имеющиеся данные о применении их как компонентов огнестойких турбинных масел неудовлетворительны. Прежде всего синтетические масла на основе галогенированных эфиров вызывают быструю коррозию масляной системы турбоагрегатов. Эта коррозия связана, по всей вероятности, с пониженной гидролитической стабильностью продуктов, приводящей к образованию кислых моноэфиров и коррозионноагрессивной ортофосфорной кислоты. Нет также данных о поведении этих масел в условиях аварийной оста- [c.54]

Моноэфиры ортофосфорной кислоты [c.486]

Реакции первичных фосфатов в присутствии некоторых конденсирующих агентов. В этих случаях органический радикал моноэфира ортофосфорной кислоты должен быть одним из составляющих компонентов синтезируемого диэфира. Указанные реакции можно разделить на ряд групп в зависимости от применяемого конденсирующего агента. [c.503]

Т р и X л о р а ц е т о и и т р и л. Механизм действия этого конденсирующего агента, как полагают аналогичен механизму взаимодействия моноэфира ортофосфорной кислоты с избытком гидроксилсодержащего компонента в присутствии дициклогексилкарбодиимида (см. стр. 495) с той разницей, что он не зависит от присутствия избытка гидроксилсодержащего компонента [c.509]

Карбонилдиимидазол. Это соединение также может быть использовано как средство активации моноэфиров ортофосфорной кислоты. Оно взаимодействует с фосфорилирующим агентом с [c.509]

Способность к внутримолекулярному образованию фосфатных циклов является свойством многих биологически важных эфиров фосфорной кнслоты. в принципе диэфиры ортофосфорной кислоты могут образовывать внутримолекулярные фосфатные циклы, если один из органических компонентов молекулы (R) содержит гидроксильную группу, расположенную таким образом, что становится возможной нуклеофильная атака атома кислорода на атом фосфора. Одновременно происходит отщепление другого органического компонента (R ). Образовавшийся циклический фосфат при гидролизе превращается в два изомерных моноэфира [c.683]

Специальное внимание уделено обоснованию механизма экстракции ионов металлов моноэфирами ортофосфорной кислоты. [c.281]

Кислый моноэфир Кислый моноэфир ортофосфорной монофторфосфорной кислоты кислоты [c.137]

Фосфогидролаза мояоэфиров ортофосфорной кислоты Фосфогидролаза моноэфиров ортофосфорной кислоты [c.82]

Моноэфиры амида ортофосфорной кислоты могут реагировать с фосфатными анионами с образованием пирофосфатной связи при этом не происходит фосфорилирования спиртовых гидроксильных групп, фосфоамиды могут быть использованы для синтеза несимметричных динуклеотидов. [c.82]

В плодах и ягодах найдены Р-фруктофуранозидаза (инвер-,-аза), расщепляющая сахарозу на глюкозу и фруктозу, и кислая фосфатаза, гидролизующая моноэфир ортофосфорной кислоты на спирт и ортофосфорную кислоту. рТлюкозидаза, также относящаяся к классу гидролаз, катализирует гидролитическое расщепление р-О-глюкозидов на спирт и О-глюкозу. [c.133]

Ортофосфорная кислота образует со спиртами moho-, ди- и триэфиры. Некоторые моноэфиры фосфорной кислоты широко распространены в природе, например фосфаты углеводов и глицерофосфорная кислота Н0СН2СН(0Н)СН20Р0(0Н)2. Они играют важную роль в биохимических процессах распада сахаров в организмах, в спиртовом брожении углеводов. [c.23]

Производные фосфорной кислоты образуют с изоцианатами соответствующие ангидриды, которые так же, как и при использовании серной кислоты, легко разлагаются с выделением двуокиси углерода [170]. Моноэфиры ортофосфорной кислоты, подобно оксисиланам, образуют с изоцианатами монокарбамоильные производные [171, 172] [c.370]

Моноэфиры ортофосфорной кислоты также образуют производные монокарбаминовой кислоты . Более слабые фосфорные кислоты или их эфиры, в которых водород непосредственно связан с атомом фосфора, реагируют с изоцианатами по Р—Н-связи. [c.96]

Реакции кислот и ангидридов. Ортофосфорная кислота взаимодействует с гидроксилсодержащими соединениями при температуре выше 100 °С под давлением, образуя смесь первичных и вторичных фосфатов (механизм этой реакции см. на стр. 551). Такая же смесь получается и по реакции ортофосфорной кислоты с олефинами при высоких температурах под давлением и в присутствии катализаторов (серная кислота, окись меди, сернокислое серебро и др.) При участии некоторых карбодиимидов органофосфоно-вые кислоты вступают в реакцию со спиртами или фенолами, давая через промежуточную стадию образования пирофосфоновой кислоты моноэфиры фосфоновых кислот . [c.405]

Трихлорацетонитрил не был испробован в реакциях полимеризации. Если R представляет собой тре/л-бутильиую группу, то этот метод применим и для получения некоторых моноэфиров ортофосфорной кислоты (например, аденозин-5 -фосфата и тимидин-З -фосфата), поскольку трет-бутильный остаток может быть удален гидролизом 20%-ной уксусной кислотой при 60 °С. [c.509]

Основная группа этих биологически важных соединений, а именно сложные эфиры, содержащие макроэргическую фосфатную группировку Р—О—Р, являются производными нуклеотидов. В молекулы этих производных, и в частности веществ природного происхождения, в качестве одного из компонентов ангидридных структур всегда входит нуклеозид-5 -фосфат. Другим компонентом ангидридных структур является ортофосфорная, пирофосфорная или трифос-форная кислота (например, аденозин-5 -ди-, аденозин-5 -три- и аденозин-5 -тетрафосфаты), либо моноэфир ортофосфорной кислоты (в случае нуклеотидных коферментов и пирофосфатов, участвующих в реакциях переноса групп). Другая группа биологически важных соединений включает ацилфосфаты, в качестве характерных примеров которых можно привести ацетил- или карбамилфосфаты и моноэфиры ацилфосфатов, в частности ациладенилаты. Соединения обеих этих групп осуществляют важные биологические функции перенос энергии, перенос групп или коферментов. Кроме упомянутых, фосфорными соединениями, участвующими, как известно, в исполнении такого рода функций, являются фосфоенолпировиноград-ная кислота, амидофосфорная кислота и ее производные. Следует отметить, что не удалось установить, осуществляет ли адено-зин-5 -тетрафосфат > какие-либо биологические функции или же он является лишь продуктом диспропорционирования аденозин-5 -трифосфата (АТФ). [c.512]

Ввиду того что соли серебра эфиров фосфорной и полифосфорных кислот нерастворимы в органической реакционной среде, было поед-ложено заменить их растворимыми солями третичных оснований. Однако и в этих условиях выходы эфиров пирофосфорной или три-фосфорной кислот оставались низкими вследствие ряда серьезных затруднений. Так, например, сполна этерифицированные промежуточные соединения неустойчивы, и обращение с ними должно быть весьма деликатным. Но как бы осторожно ни проводилась работа, полностью исключить побочные реакции обмена и диспропорционирования и, следовательно, образование смесей симметричных к несимметричных пирофосфатов не удается . В некоторых случаях более высокие выходы были достигнуты за счет реакций диалкилхлорфосфатов с солями моноэфиров ортофосфорной кислоты (вместс [c.514]

Эта реакция может быть осущестгзлена при комнатной температуре в разных растворителях, однако среда всегда должна быть частично водной, что дает ряд преимуществ, особенно для работ в области нуклеотидов. Вместо диэфиров ортофосфорной кислоты можно также употреблять ее моноэфиры, причем непосредственно образуются симметричные диэфиры пирофосфорной кислоты. Так, например, по реакции аденозин-5 -фосфата получается исключительно Р Р -диаденозин-5 -пирофэсфат - [c.515]

Изучение термодинамики реакций гидролиза органических фосфатов представляет особенный интерес для биологии . В случае моноэфиров ортофосфорной кислоты стандартная свободная энергия АГ сравнительно мала, н ичем Арн-38- -тг-рН 8,5тгц зменяется от" —2,2 ккал для а-глицерофосфата до —4,9 ккал/моль для глюкозо-1-фосфата. Здесь мы имеем дело с фосфатными связялщ низкой энергии . Зато связи С—О—-Р в кислых смешанных ангидридах и связи Р—О—Р являются связями высокой энергии , что видно из следующих величин АР [c.553]

Эфиры 3-галоидалкилфосфоновых кислот , фосфонаты, содержащие в сложнозфирных группах 2-галоидалкильные радикалы и моноэфиры ортофосфорной кислоты, содержащие 2- или 3-галоид-алкильные радикалы также претерпевают внутримолекулярную циклизацию при нагревании [c.676]

Эфиры фосфорной кислоты. Ортофосфорная кислота может образовывать MOHO-, ди- и триэфиры. Некоторые моноэфиры широко распространены в природе (нацример, моноэфир глицерина — глицеринфос-форная кислота, см. главу Жиры ) и играют значительную роль в важных биологических превращениях, например в распаде сахаров в организме и в спиртовом брожении (том И). [c.487]

Моноалкидортофосфаты — желтоватые вязкие жидкости, практически нелетучие и негорючие. Для снижения вязкости и удельного веса их разбавляют керосином или другими разбавителями. Технологические свойства моноэфиров ортофосфорной кислоты можно проследить на конкретном примере экстракционного передела рудного раствора следующего состава г л) [c.166]

Уран находится в растворе преимущественно в птестивалентном состоянии железо предварительно восстановлено до двухвалентного. В табл. 7.2 приведена технологическая характеристика процесса экстракции урана из этого раствора моноэфирами ортофосфорной кислоты (концентрация экстрагента в разбавителе ксилене около 0,5 М, или 10—15%, время контакта 1—2 мин). [c.166]

Увеличение числа углеродных атомов в органическом радикале моноэфиров приводит к снижению потерь экстрагента за счет уменьшения растворимости в воде и времени расслаивания фаз. Кроме того, моноэфиры ортофосфорной кислоты значительно менее селективные экстрагенты, чем, например, трибутилфосфат, этиловьи эфир, изоамилацетат, амины ИТ. д. [c.166]

Основные технологические характеристики ЭГФК близки к моноэфирам ортофосфорной кислоты (табл. 7.5). [c.169]

Высокой свободной энергией гидролиза обладает также фос-фоенолпировиноградная кислота (АГ = —12 ккал/моль). Необходимо, однако, отметить, что в некоторых случаях могут быть получены величины, существенно отличающиеся от приведенных. Например, теплота гидролиза /г-ннтрофенилфосфата равна А,Ъккал1.чоль, т. е. для простейшего моноэфира ортофосфорной кнслоты она очень велика. То, что я-нитрофенол представляет собой кислоту средней силы, может до некоторой степени объяснить, почему его фосфат занимает промежуточное положение между эфирами и ангидридами кислот. [c.554]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология