Висмут минералы

ГАЛЕНИТ (свинцовый блеск) PbS — минерал, сульфид свинца. Г.— важнейшая свинцовая руда, при переработке которой, кроме свинца, извлекают также серебро, золото, висмут, медь, цинк и др. Из Г. получают свинец и приготовляют его препараты (глет, белила, глазури и др.). Применяют Г. и в радиотехнике. [c.64]

Медь, кобальт, железо, никель и висмут могут быть легко отделены сплавлением минерала с едким кали или натром с последующим растворением плава и центрифугированием щелочного раствора. Вольфрам и ванадий, которые переходят в раствор вместе с молибденом, маскируются фосфорной кислотой, с которой они образуют комплексные соединения. [c.155]

Рат [1079] отделял висмут от ртути при анализе одного минерала, обрабатывая сульфиды обоих металлов азотной кислотой при этом сульфид висмута растворяется, а сульфид ртути остается в остатке. [c.70]

Для открытия висмута в природном карбонате [88] небольшой кусочек минерала растирают в чашке, обрабатывают в маленьком тигле каплей конц. ННОд, последнюю выпаривают досуха, часть остатка переносят в чашку, добавляют туда [c.159]

Плавление—переход кристаллического минерала в жидкое состояние — осуществляется в результате увеличения внутренней энергии кристалла. При повышении температуры минерала возрастают тепловое колебание атомов и их диффузия в кристаллическом пространстве, а также число дефектов в решетке (вакансий, или дырок). В итоге при некотором значении Т кристаллическая структура твердого тела распадается на легкоподвижные частицы, соизмеримые с объемом элементарной ячейки. Вещество переходит в жидкое состояние, отличающееся высокой пластичностью. Подавляющая часть кристаллов плавится с небольшим увеличением объема (на 2—6%), что связано с разрыхлением структуры по границам между упорядоченными областями. Некоторые кристаллы (лед, висмут, германий) плавятся с уменьшением объема. Это обусловлено изменением структуры вещества в жидком состоянии. [c.112]

Свинец и кремнекислоту удобнее определять в отдельной навеске минерала после обработки его, как описано выше, и выделения кремнекислоты и загрязненного сульфата свинца. Из этого осадка сульфат свинца сначала.извлекают уксуснокислым раствором ацетата аммония (стр. 259) и в остатке определяют кремнекислоту, как обычно. В ацетатном растворе свинец осаждают в виде сульфида, который обрабатывают для определения элементов группы мышьяка, затем растворяют в азотной кислоте и после отделения висмута осаждают в виде сульфата свинца. [c.269]

Сурьма и висмут встречаются в свободном состоянии (хотя и очень редко). Основной минерал мышьяка — арсенопирнт FeAsS, кроме того, мышьяк образует минералы реальгар ASiSf и аурипиг- [c.424]

Получение олова. Сырьем для получения олова служит минерал касситерит 8пОг с содержанием олова от 67 до 75%. Обычно касситерит содержит примеси — медь, цинк, свинец, мышьяк, сурьму, висмут, железо, серу. [c.199]

ВИСМУТА(ГИ) ОРТОСИЛИКАТ BI4(Si04)3, крист. 1пл 1020 °С не раств, в воде, устойчив к действию водных р-ров щелочей, минер, к-гами разлагается. В природе — минерал звкликин. Обладает пьезоэлектрич. св-вами, [c.100]

Если при растворении плава в воде остается нерастворимый остаток, то в нем могут содержаться следующие вещества силикаты, кремневая кислота, двуокись олова (в виде минерала касситерита, поддающегося лишь в незначительной степени действию К25207), сульфаты бария, стронция, свинца и частично кальция. Если присутствует много висмута и сурьмы, то при обработке сплава водой происходит гидролиз сульфатов этих металлов с образованием основной сернокислой соли висмута и сурьмяной кислоты. Иногда в нерастворимом остатке содержатся также основные соли алюминия и хрома. Явление гидролиза и образование основных солей устраняют добавлением соляной или серной кислот во время растворения плава в воде. [c.124]

Гидротермальный минерал сопутствуют пирит, халькопирит, пирротин, самородные сурьма и. висмут, электрум, сульфоантимониды свинца и другие сульфиды [c.159]

Для открытия висмута в рудах и минералах в полевых условиях П. М. Исаков [90, 91] обрабатывает несколько кристалликов минерала или руды серной кислотои, удаляет ее и остаток растирает с 1—2 кристаллами тиосульфата натрия. Постепенно при стоянии на воздухе появляется бледножелтая окраска, которая скоро переходит в неисчезающую кроваво-красную. Сразу после растирания окраска пе появляется. Открытию висмута не мешают другие элементы, за исключением одновалентной ртути, которая при атом восстанавливается до металла. [c.79]

Для открытия висмута в эмплектите uSj-BigSg П. М, Исаков [88] обрабатывает небольшое количество растертого минерала каплей конц. H SO , выпаривает кислоту, прибавляет к остатку 2—3 кристаллика SjSO и KJ. После растирания вся смесь или часть ее окрашивается в интенсивно красный цвет. [c.215]

Висмут. В солянокислых растворах соединений висмута в результате гидролиза от избытка воды выпадает белый осадок BiO I. При нагревании порошка минерала висмута в смеси с KI + S на угле образуется налет шоколадного цвета с ярко-красными краями. [c.140]

Черная черта в окислительном пламени улетучивается, наблюдается тонкая пленка В12О3 белого цвета. При растирании черты с НС1 и К1 образуется бурая смесь, которая при добавлении воды белеет вследствие образования хлороксида висмута. Самая характерная реакция на В — нагревание смеси минерала с К1, в результате чего появляется красный налет В 1з (на гипсовой пластинке). [c.432]

Из оксохлоридов висмута наиболее щироко исследован висмута оксохлорид BiO l (М = 260,432), который представляет собой бесцветный кристаллический порошок, очень слабо растворимый в воде (8-10 моль/л) и хорошо растворимый в минеральных кислотах. В природе BiO l представляет собой минерал бисмоклит. Оксохлорид висмута при 1035 °С может быть расплавлен в запаянной ампуле под давлением. При нафевании на воздухе или инертной атмосфере при обычном давлении он, начиная с -720 °С, диссоциирует с улетучиванием хлорида и образованием оксохлоридов, в которых отношение висмута к хлориду значительно больше единицы, вплоть до оксида [120]. [c.179]

Соединения висмута привлекают внимание в качестве пигментов. Так, характерный минерал висмута бисмин В120з известен под названием висмутовой охры. Информация по применению соединений висмута в качестве пигментов содержится, в частности, в [461—463]. Публикации по разработке висмутовых пигментов за последний период приведены ниже. [c.316]

ВИСМУТА(П ) ОРТОСИЛИКАТ Bii(Si04)3, крист. tax 1020 С не раств. в воде, устойчив к действшо водных р-ров щелочей, минер, к-тами разлагается. В природе — минерал эвкликин. Обладает пьезоэлектрич. св-вами, [c.100]

ВИСМУТА СЕСКВИОКСИД BiзOз, желтые крист. t . , 825 °С, кип 1890 °С не раств. в воде, хорошо раств. в к-тах, плохо — в р-рах щелочей. В природе — минерал бисмит. Получ. взаимод. Bi(NOэ)э с избытком щелочи. Вяжущее и антисептич. лек. ср-во, флюс в произ-ве эмалей, керамики, фарфора, хрусталя, спец. стекол. [c.100]

ЗОЛОТО САМОРОДНОЕ, Аи - минерал класса самородных элементов. Обычно рассматривается как разновидность электрума (Аи, Ag). Разности порпецит (Аи, Рс1), к у -п р о а у р и т, или аур и куприт (Аи, Сцд), висмутоаурит (Аи, В1), родит (до 43% ВЬ), иридистое золото, пла-тииистое 30 л ОТОИ др. Содержит 75—100% Аи, а также примеси серебра, меди, железа, теллура, селена, реже — висмута, платины, иридия и родия. Структура координационная, сингония кубическая, вид симметрии гексоктаэдрический. В коренных и россыпных месторождениях содержится в виде комковатых зерен, пластин, листочков, чешуек, проволочных, древовидных, нитевидных или сетчатых образова- [c.464]

СФАЛЕРИТ (от греч. афаА-ерое — обманчивый), ZnS — минерал класса сульфидов. Разности клейофан — светлоокрашенный или бесцветный сфалерит с незначительным количеством примесей м а р м а т и т (железистый сфалерит) — черный железосодержащий сфалерит пршибра-м и т — сфалерит, обогащенный (до 5%) кадмием бруикит — скрытокристаллический землистый сфалерит белого цвета. Хим. состав (%) Zn — 67,1 S — 32,9. Примеси железо (до 26%), кадмий (до 5%), марганец (до 5,8%), таллий (до 1%), ртуть (до 1%), галлий, германий (до 0,1%), индий (до 0,4%), а также кобальт, никель, медь, олово, мышьяк, висмут, свинец, серебро, селен и другие элементы. [c.487]

Большинство минера.110в, содержащих висмут, легко растворяется при следующей обработке. Разложение ведут сначала азотной кислотой,-затем прибавляют небольшое количество соляной кислоты и в заключе- [c.268]

В 1898 г. элемент с порядковым номером 84 был открыт М. Кюри и назван ею в честь своей родины — Польши полонием. М Кюри выделила полоний из урановой смоляной руды при поисках носителя радиоактивных свойств минерала в фракции, которая осаждалась с сульфидом висмута. Резерфордом была установлена генетическая связь выделенного М. Кюри изотопа полония 2юро с ураном (см. радиоактивное семейство в гл. 8). [c.365]

В природе В120д можно наблюдать в виде землистых скоплений желтого и бурого цвета. Это минерал бисмит. Вместе с другим природным соединением — карбонатом висмута, получившим название бисмутита, он считается главным кислородсодержащим минералом висмута. [c.241]

Обратите внимание на двойственпость поведения висмута в природе. С одной стороны, оп может концентрироваться в минералах, а с другой — рассеиваться в рудах (особенно сульфидных) так, что содержание его в них можно определить лишь одним словом — следы . Ярко выраженная способность висмута к образованию собственных минералов не позволяет отнести его к рассеянным элементам в общепринятом значении этого слова. В чужие кристаллические решетки он, как правило, не входит. Исключение — свинцовый минерал галенит РЬ8, в решетке которого при определенных условиях висмут может удерживаться без образования собственных минералов. [c.242]

Плазменная обработка руд и рудных концентратов имеет целью разрушить кристаллическую решетку минерала и облегчить последующее химическое выделение извлекаемого элемента и полноту этого выделения, чтобы рудный отвал был действительно отвалом, а не промежуточным хранилищем ценных компонентов под открытым небом. Это особенно касается урановых отвалов, поскольку даже сравнительно небольшая их радиоактивность неблагоприятно влияет на окружающую флору и фауну из-за рассеивания компонентов отвала в биосферу по различным каналам (выщелачивание и ностунление в почву, выделение газов, аэрозольный перенос и т.д.). К настоящему времени уже имеется несколько примеров успешного применения плазменной техники в технологии вскрытия упорных руд, содержащих цирконий, никель, магний и т.д. Что касается вскрытия урановых руд, то здесь исследовательские работы по применению плазменной техники и технологии практически не проводились. Основная причина — большие инвестиции, сделанные в свое время в данную отрасль во всех странах, обладающих атомной промышленностью, и, соответственно, высокий уровень технологии. Значительную часть урана в СССР добывали вообще без извлечения урановых руд на поверхность — методом подземного выщелачивания кроме того, урановая промышленность располагает сравнительно мощными инструментами для повышенного извлечения урана из руд, такими как автоклавное выщелачивание. Однако в ряде мест уже возникли проблемы большой экологической опасности урансодержащих отвалов, например отвалов комбината Висмут в Германии (так называемые Роннебургские груди) [1], несмотря на то что на этом комбинате применяли самую совершенную технологию вскрытия урановых руд и сорбционное извлечение урана из нульн. Тем не менее позднее возникла необходимость поиска методов устойчивой консервации или дополнительного извлечения урана из этих отвалов. Роннебургские груди расположены в центре Западной Европы, поэтому экологические проблемы урансодержащих отвалов стали известны и широко обсуждаются, однако в глубине [c.130]

Хевеши и Гюнтер [Н74, Н75] исследовали различные минералы, содержащие теллур и висмут (хессит, калаверит, нагиажит, тетрадимит, висмутовый блеск и природный висмут), с целью обнаружения нерадиоактивного (либо очень долгоживущего) изотопа полония. Образец каждого из этих минералов растворяли, и к раствору прибавляли в качестве меченого атома известное количество Ро ° (менее 10 о г). Проводили все операции химического разделения, после чего выделяли полоний электролитически на молибденовом электроде. Выход полония определяли по вновь выделенному количеству меченого элемента. Анализ вторичного рентгеновского спектра остатка не показал никаких, свойственных полонию линий, и тем самым было установлено, что максимальное содержание полония в минералах может составлять около 10 г на 1 г минерала. [c.159]

Рентгенографические исследования позволили установить в ряду ортофосфатов с крупными катионами (La—Ей) две полиморфные модификации. При осаждении из водных растворов либо в процессе кристаллизации при низких температурах эти соединения образуют гексагональную форму, содержащую, по данным ДТА, от 0.5 до 2 молекул воды. Эта модификация может рассматриваться как аналог природного минерала рабдофанита СеР04 Н20, а также синтетического ортофосфата висмута [26]. Дегидратация соединений начинается при температурах порядка 100—150° С при дальнейшем нагревании соединения переходят в моноклинную форму типа монацита СеР04 [27]. В структуре монацита кристаллизуется также вторая полиморфная разновидность BiP04 [26]. [c.92]

Свинец определяют в виде сульфата. В зависимости от состава минерала или руды выделение сульфата происходит при разложении навески кислотами или из растворов после отделения мешающих элементов. Совместно с сульфатом свинца могут соосаждагь-ся сульфаты бария, кальция, стронция, а также кремневая кислота, если разложение проводилось серной кислотой. При большом содержании висмута или сурьмы могут образовываться основные соли их, которые загрязняют осадок сульфата свинца. Отделение от кальция, стронция и бария проводят сероводородом. [c.254]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология