Исследование. на висмут

При исследовании влияния кислорода на окислительное дегидрирование бутенов импульсным методом [24] было найдено, что на висмут-молибденовом катализаторе даже в отсутствие кислорода в заметной степени протекает реакция окислительного дегидрирования. [c.685]

Подробное исследование взаимодействия висмут-молибдено-вого окисного катализатора с н-бутенами было проведено НИИМСК совместно с Институтом катализа СО АН СССР [25]. [c.685]

Кривые дифференциальной емкости в расплавах для большинства исследованных металлов (свинец, кадмий, олово, алюминий, сурьма, серебро, таллий, висмут, индий, галлий и теллур) имеют форму, близкую к параболической, с ярко выраженным минимумом и практически симметричными ветвями (рис. 78). Потенциалы минимума во всех случаях близки к потенциалам максимума электрокапиллярной кривой в расплаве, т. е. к п. н. з. соответствующего металла. Емкость в минимуме достаточно высока 0,20- 0,75 Ф/м в зависимости от природы металла и расплава. [c.137]

Во всех указанных случаях (дР/дТ) > 0. Исключение составляют лишь Р — 7-кривые процессов плавления льда,висмута, галлия и некоторых сортов чугуна они имеют отрицательный угловой коэффициент. Этим объясняется, в частности, одна из аномалий воды, имеющая огромное практическое значение понижение температуры плавления льда с ростом давления. Эта аномалия в соответствии с принципом смещения равновесия обусловлена сжатием при плавлении. Она наблюдается лишь до 2200 атм выше этого давления AV меняет знак, ибо лед переходит в модификацию более плотную, чем вода . Исследования Бриджмена и Таммана показали, что лед существует в нескольких формах (см. рис. 52). [c.186]

При исследовании кинетики разряда-ионизации висмута на амальгаме в хлорнокислом растворе радиохимическими и электрохимическими методами найдена истинная скорость анодного процесса (1) и получены поляризационные кривые (2 3) (рис. 22). Поляризационные характеристики 2 даны для Са=0,12 моль-л и Ср= [c.132]

В.И. Данилов и И. В. Радченко обнаружили сходство ближнего порядка расположения атомов в жидком олове, висмуте и свинце со структурой этих металлов в твердом состоянии. Анализируя работы П. Дебая, Дж. Принса, О. Кратки, а также результаты собственных исследований, они пришли к заключению, что различные жидкие металлы вблизи температуры плавления сохраняют основные черты ближнего порядка, характерного для кристалла. При повышении температуры структура плотно упакованных металлов изменяется в сторону уменьшения координационного числа Пи а менее плотных металлов — в сторону увеличения 1. Эти положения стали основополагающими при постановке и проведении дальнейших исследований структуры жидкого состояния вещества. [c.171]

Опыт 6. Получение тригидроксида висмута и исследование его свойств [c.150]

С увеличением содержания висмута все исследованные механические свойства чугуна и микротвердость структурных составляющих практически не изменяются (рис. 14). [c.71]

Исследованиями и на практике установлено, что разнообразные металлы и сплавы имеют при одних и тех же условиях трения различную склонность к схватыванию и что чистые металлы в большинстве своем имеют большую склонность к взаимному схватыванию. Исключение составляют висмут, сурьма и некоторые другие металлы, которые в связи с особенностями их атомного строения даже в чистом состоянии не проявляют склонности к схватыванию. [c.104]

Разложение окиси азота на металлических и окисных катализаторах исследовали авторы работ 251, 268— 281]. Установлено, что эта реакция ингибируется кислородом. По данным работы [271], кислород, образующийся в реакции, оказывает более значительное влияние на скорость процесса по сравнению с кислородом, добавленным к N0 в качестве разбавителя. Это различие обусловлено тем, что при разложении N0 образуется атомарный кислород, адсорбирующийся на поверхности катализатора. Адсорбция атомарного кислорода приводит к уменьшению числа активных центров и, следовательно, к снижению активности катализатора с повышением степени разложения N0. В области низких температур катализатор по этой причине может оказаться полностью инактивированным. На это указывают, в частности, экспериментальные результаты Мюллера и Барка [268], выполнивших качественное исследование разложения окиси азота на меди, железе, цинке, серебре, свинце, алюминии, олове, висмуте, кальции, магнии, марганце, хроме, латуни, окислах олова и ванадия. Их эксперименты осуществлены в статических условиях при длительном выдерживании окиси азота в контакте с металлическими спиралями или мелкими кусками исследуемых металлов. [c.104]

Из оксохлоридов висмута наиболее щироко исследован висмута оксохлорид BiO l (М = 260,432), который представляет собой бесцветный кристаллический порошок, очень слабо растворимый в воде (8-10 моль/л) и хорошо растворимый в минеральных кислотах. В природе BiO l представляет собой минерал бисмоклит. Оксохлорид висмута при 1035 °С может быть расплавлен в запаянной ампуле под давлением. При нафевании на воздухе или инертной атмосфере при обычном давлении он, начиная с -720 °С, диссоциирует с улетучиванием хлорида и образованием оксохлоридов, в которых отношение висмута к хлориду значительно больше единицы, вплоть до оксида [120]. [c.179]

Сопоставляя формулы (Д.4), (Д.5) и (Д.8), нетрудно связать квадратичное в косинусе смещение терма с величиной квадрупольного момента ядра. Для расчетов необходимо знать волновую функцию атома, чтобы произвести усреднение в (Д.4). Правда, усредненное можно определить также из опытных данных о сверхтонком расщеплении. Вычисления Шюлера для ртути показали, что величина квадрупольного момента мало зависит от предположения о типе связи, и ее колебания из данных для различных термов также невелики. Это последнее обстоятельство особенно разительно проявилось при исследовании висмута где вычисления для семи различных термов нейтрального атома, однократного иона и двукратного иона не дают отклонений от среднего значения Q, превышающих 10%. [c.436]

После работы Бана и Кноха [39] стало ясно, что лазер является как раз тем инструментом, который позволяет провести быстрый локальный нагрев образца вплоть до критической температуры и зафиксировать с помощью времяпролетного масс-спектрометра молекулы, переходящие в газовую фазу при таких условиях. Достигнуть необходимых температур и давлений в условиях масс-спектрального эксперимента удается в следствие того, что процесс испарения при нагреве пучком лазера характеризуется одной особенностью, исключительно благоприятной для масс-спектрального исследования. Рядом авторов было показано, что при нагреве вещества пучком лазёра до температур 4000—8000° К пар покидает поверхность в виде слоя, движущегося со скоростью 10 и 1Q- см/сек [43—44]. При этом давление отдачи, действующее на конденсированную фазу, составляет величину порядка тысячи атмосфер и оказывается достаточным, чтобы препятствовать переходу последующих слоев в газовую фазу. Исследование висмута [45], селена [46], сурьмы и теллура [39] показало, что молекула Tes преобладает в парах теллура вблизи критической температуры 5000° К, в парах сурьмы (Гкрит. 8000° К) наряду с молекулой Sb4 примерно в тех же концентрациях присутствуют молекулы Sbs и Sbs. Авторы работы [c.304]

I. Микрокристаллоскопическое исследование и определение цвета. Мелко измельченную пробу твердого веп1ества распределяют тонким слоем на предметном стекле так, чтобы можно было под микроскопом установить различие или обш,ность форм отдельных мельчайших частичек и их цвет, по которому можно приближенно установить состав соединения. Так, в черный цвет окрапдены, например, сульфиды железа, никеля, кобальта, меди (II), ртути, серебра, свинца, висмута и оксиды меди и никеля в коричневый цвет — оксид кадмия и диоксиды свинца и марганца в зеленый — оксиды и соли хрома (III), соли железа (И), карбонат гидроксомеди, некоторые соли никеля в желтый — оксид ртути (II) и свинца (И), сульфиды кадмия, олова (IV), мышьяка (ИГ) и (V), мно- [c.329]

Кристаллизация висмута и кадмия до достижения температуры кристал.тшзации эвтектики происходит постепенно номере снижения температуры, поэтому образуются сравнительно крупные кристаллы, которые можно рассматривать в поле микроскопа. ] сли кристаллизация происходит по линии АО, то в поле микроскопа видны кристаллы висмута на сплошном поле эвтектики. Кристаллов висмута будет тем больше, чем больше содержание висмута в исследуемом сплаве. Если кристаллизация сплава происходит в области составов, соответствующих линии ОВ, то в поло микроскопа будут видны криста.ллы кадмия на поле эвтектики, причем кристаллов кадмия будет тем больше, чем бо.льше кадмия в исходном сплаве. Это позволяет на основе микроскопического исследования оценивать с некоторой точностью состав сплава. [c.117]

Таинственность характера и источника энергии лу чей Беккереля привлекли к себе внимание ученых и в 1898 г. Шмидт и Мария Кюри одновременно и независимо друг от друга показали, что торий так же, как и уран, испускает эти лучи. В своих дальнейших исследованиях урановых руд Пьер и Мария Кюри заметили, что некоторые из этих руд были более радиоактивны, чем эквивалентное ко личество соединений урана, приготовленных в лаборатории. Это навело их на мысль искать новые радиоактивные элементы в руде. Используя урановую смоляную руду, которая, в основном, содержит 11зОд, Марии Кюри удалось выделить новый источник активности, применяя осаждение висмута в виде сульфида из раствора руды. Так как висмут сам по себе не радиоактивен, то активность, которая сопровождала сульфид висмута, должна была исходить [c.383]

Новое радиоактивное семейство нептуния. Это семейство было изучено после получения искусственным путем элемента нептуния и исследования радиоактивных свойств его изотопов. Родоначальником этого семейства оказался изотоп 9зКр, а конечным продуктом в цепи радиоактивных превращений является нерадиоактивный изотоп висмута "взВ1. Семейство типа 4и + 1. Генезис его дан в табл. 20. [c.60]

Источником полония ранее служили радионосные руды. В настоящее время его получают искусственно (исходя из висмута). Элементарный полоний может быть выделен из растворов его соединений с помощью электролиза (в ряду напряжений рн располагается между медью и серебром). При изучении этого элемента исследованию обычно подвергаются лишь миллиграммовые количества, что обусловлено даже не столько трудностью его получения, сколько очень сильной радиоактивностью полония (в темноте можно видеть его светло-голубое самосвечение). [c.354]

В. И. Данилов и И. В. Радченко впервые в СССР исследовали рассеяние рентгеновского излучения жидким свинцом, оловом, висмутом и их сплавами. Тонкий анализ кривых интенсивности, тщательное проведение экспериментов позволили им убедительно показать, что при плавлении металлов и сплавов расположение атомов относительно друг друга не становится произвольным, а сохраняет взаимную координацию, характерную для твердого состояния. В. И. Данилов, Н.В.Мо-хов и Я. М. Лабковский применили метод рассеяния под малыми углами для исследования флуктуации плотности в жидкостях. Теория метода малоуглового рассеяния рентгеновских лучей разрабатывалась А. Гинье, О. Кратки, Р. Хозе-маном, Н. В. Филипповичем и др. [c.5]

Объекты исследования, предлагаемые в работах, выбраны с учетом их физико-химических свойств и требований техники безопасности при работе в учебных лабораториях (сравнительно невысокие температуры плавления и давление пара). Кроме того, авторы старались использовать, по возможности, недавно изученные соединения, свойства которых представляют определенный интерес. Поэтому наряду с классическими полупроводниковыми материалами (германий, кремний, соединения типа ) рекомендуются такие фазы, как СиР , ОеАз, В .,Тез, и др. Для некоторых же традиционных материалов предлагаются нетрадиционные методы синтеза (например, синтез ОаР из расплава в висмуте). Это позволяет повысить интерес студентов к практическим занятиям, расширить их кругозор и внести элементы исследовательской работы в учебный процесс. В зависимости от специфики научных исследований кафедры и возможностей учебной паборатории могут быть использованы и другие объекты с аналогичными свойствами. [c.3]

Металлографическое (под микроскопом) исследование эвтектического сплава показывает, что он представляет собой. механическую смесь мельчайших кристаллов висмута и кадмия. Но неэвтектические (до-эвтектические и заэвтектические) сплавы содержат крупные кристаллы одного из металлов (висмута или кадмия), вкрапленные в сплошную массу эвтектики. [c.271]

Практическое приложение исследований растворимости и свойств Me [Sb, Hal +3m] и Me [BimHal +3ml подробно освещено в наших работах [117, 235—239]. Решение вопроса о применении тех или иных соединений при разделении калия, рубидия и цезия зависит от поставленной задачи. Использование комплексов висмута дает возможность обогащать более бедные рубидием концентраты. [c.142]

Висмут — металл, структура его кристаллов того же типа, что у сурьмы, серого мышьяка и черного форфора. При плавлении висмута, по данным рентгенографических исследований [19], среднее координационное число возрастает до 8, электропроводность увеличивается, плотность растет. Фазовая диаграмма висмута приведена на рис. 51,6. При нормальной температуре кипения висмута его пары в основном одноатомны. [c.208]

Предварительные исследования показали, что ион висмута при этой кислотности не гидролизуется и пер-хлоратные комплексы в растворе не образуются. Равновесие при растворении BiO l в растворе H IO4 можно было поэтому представить уравнением [c.252]

Ревультаты сравнительных исследований низколегированных и модифицированных висмутом белых чугунбВ [c.88]

В течение ряда лет кафедра выполняет исследования магнитных материалов, главным образом ферритов. Исследование условий получения магнитных и электрических свойств никелевых, магниевых, магний-марганцевых, литиевых ферритов с присадками окислов редкоземельных элементов, скандия, иттрия, бора, индия, алюминия, висмута, а также анализ их электронно-кристаллической структуры показал, что влияние легирующих ионов заключается в изменении геометрии кристалла в связи с изменением электронно-кристаллической магнитной структуры ферритов (В. А. Горбатюк, канд. физ.-мат. наук Т. Я. Гридасова, П. Лукач, М. Димитрова). Введение 1% окиси скандия или индия в промышленный марганец-цинковый феррит марки 2000 НМ-1 вызывает повышение начальной магнитной проницаемости на 20—30% с одновременным понил ением диэлектрических и магнитных потерь присадки окиси висмута стабилизируют магнитные электрические свойства бариевых изотропных ферритов, а введение в те же ферриты окислов РЗЭ способствует повышению их магнитной инерции на 30—40%. [c.80]

Весьма вероятно, что некоторые типы гидроксо-ионов существуют в растворах. Из растворов, содержащих ноны Ва +, А1"+ и ОН , могут быть закристаллизованы такие соли, как Ва2[А12(ОН)ю] и Ва2[А14(ОН) 1б] (разд. 14.1.2). Помимо этого, гидроксо- или гндроксоаквакомплексы содержатся в основных солях, образованных при неполном гидролизе обычных солей (см. последний раздел данной главы), и было показано, что в таких растворах существуют некоторые интересные многоядерные ПОНЫ. С помощью КР- и ИК-спектроскопии гидролизованных растворов перхлората висмута [3], а также исследованием [c.352]

Желтые (неметаллические) модификации мышьяка и сурьмы метастабильны, они получаются конденсацией пара при очень низких температурах. Мышьяк образует также полиморфную форму, изоструктурную с черным фосфором ее можно получить при 100—175 °С в присутствии ртути [Z. anorg. allg. hem., 1956, 283, 263]. Желтые модификации превращаются в металлические при нагревании или освещении они, вероятно, состоят из тетрамерных молекул, но вследствие неустойчивости этих форм структуры их пока не изучены. Молекула As4 в паре над мышьяком имеет такую же тетраэдрическую конфигурацию, как и молекула Р4 (As—As 2,44 А). Масс-спектрометрические исследования показали, что в парах над жидкими смесями этих элементов существуют молекулы AS4, Sb4 и Bi4 и любые комбинации из этих атомов. Нет никаких указаний на существование у мышьяка новых модификаций, образующихся под воздействием высокого давления в то же время под давлением и сурьма, и висмут испытывают структурные изменения в результате чего формируется простая кубическая структура (Sb—Sb 2,97 Bi—Bi 3,18 A), a при более высоких давлениях сурьма образует гексагональную плотнейшую упаковку, а висмут— кубическую (Bi—8Bi 3,29 А). [c.646]

Проведены рентгеновские исследования сложных оксидов с тетрагональной и псевдотетрагональной симметрией параметры элементарных ячеек этих соединений а- 3,8 А в основе строения исследованных фаз лежат слои В г02 того же типа, что и на рис. 20.6, разделенные перовскитоподобными слоями. Перечень таких оксидов приведен в табл. 20.6, а их строение схематично показано на рис. 20.6. Наиболее простой член этого семейства представлен только соединениями, в которых часть кислорода заменена на фтор. Со структурных позиций эти фазы тесно связаны со сложными оксогалогенидами висмута (см. да- [c.668]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология