Изменение структуры пор веществом

Существенные изменения претерпевает вещество при высоких внешних давлениях. Так, при давлениях порядка 10 —10 Па уменьшаются расстояния между атомами в кристаллической решетке, разрушаются химические связи. При этом создаются условия для возникновения новых связей, соответствующих более плотной кристаллической структуре вещества. Широко известными примерами подобного рода полиморфных превращений при сверхвысоком давлении является переход графита в алмаз, нитрида бора в боразон, кварца в новую модификацию (стишовит) с плотностью, на 60% большей, чем у природного кварца, и др. В настоящее время возможность таких полиморфных превращений начинает широко использоваться в технике для получения синтетических твердых и сверхтвердых веществ. [c.124]

Термотехнологические процессы, протекающие в печах, состоят из а) химических превращений исходных материалов, состоящих в изменении химического состава и б) физико-химических превращений исходных материалов, в которых происходит изменение структуры веществ, отражающиеся на агрегатном состоянии или кристаллической модификации их. [c.6]

Термодинамика необратимых процессов выявляет закономерности протекания химических и других процессов во времени, а термодинамика координированных систем изучает изменение структуры веществ при переходе их из одного равновесного состояния в другое. [c.6]

Термодинамические факторы процесса растворения. Идеальные растворы. В результате изменения структуры веществ при переходе их из индивидуального состояния в раствор, а также в результате происходящих взаимодействий изменяются свойства системы. На это указывают, в частности, тепловые АН и объемные ДК эффекты растворения. Так, объем раствора, об- [c.247]

Следует учитывать, что периодическая зависимость свойств простых веществ, а тем более бинарных и других соединений от порядкового номера элемента проявляется менее четко, чем у свободных атомов элементов (рис. 4,2). Здесь важное значение приобретает изменение структуры веществ, природы химической связи и условий образования. [c.84]

Изменение характера температурной зависимости диэлектрической проницаемости при прохождении точки плавления объясняется изменением структуры вещества. Подобные скачки диэлектрической проницаемости наблюдаются при плавлении многих веществ (циклогексанол, жирные кислоты). [c.251]

Плавление—переход кристаллического минерала в жидкое состояние — осуществляется в результате увеличения внутренней энергии кристалла. При повышении температуры минерала возрастают тепловое колебание атомов и их диффузия в кристаллическом пространстве, а также число дефектов в решетке (вакансий, или дырок). В итоге при некотором значении Т кристаллическая структура твердого тела распадается на легкоподвижные частицы, соизмеримые с объемом элементарной ячейки. Вещество переходит в жидкое состояние, отличающееся высокой пластичностью. Подавляющая часть кристаллов плавится с небольшим увеличением объема (на 2—6%), что связано с разрыхлением структуры по границам между упорядоченными областями. Некоторые кристаллы (лед, висмут, германий) плавятся с уменьшением объема. Это обусловлено изменением структуры вещества в жидком состоянии. [c.112]

ПИИ, а также энтропии и объема определяется скачкообразным изменением структуры вещества. В переходах кристалл — жидкость происходит очевидное разрывное изменение симметрии — элемент симметрии либо есть, либо его нет —он не может исчезать или появляться постепенно. Поэтому нет критического состояния для перехода кристалл— жидкость. Переход жидкость-газ, напротив, может совершаться непрерывно через критическую область, так как симметрия в этих состояниях одинакова (см. [37]). Обычный переход жидкость —газ при температурах ниже критической является фазовым переходом первого рода. Переходы между различными кристаллическими модификациями также являются переходами первого рода с изменением симметрии. [c.39]

Если полагать, что элементарными актами движения участков цепи при ее деформировании являются вращательные переходы звеньев цепи между соседними устойчивыми положениями, то энергия активации (7 равна величине потенциального барьера вращения и, (табл. 1П3.1), и тогда эти данные могут быть использованы для оценки времени релаксации. Здесь / 10 Гц — частота тепловых колебаний молекул. На практике, однако, температурная зависимость вязкости используется для решения обратной задачи — нахождения энергии активации процесса деформации (или стационарного течения жидкостей). Энергия активации процесса, происходящего в веществе, в том числе его высокоэластической деформации, является общепринятой инвариантной по отношению к температуре характеристикой вещества. При этом обычно обсуждаются отклонения энергии активации от постоянной величины при изменении температуры и причины этого отклонения. Чаще всего причины связаны с изменением структуры вещества при изменении температуры. [c.819]

В отличие от полевых шпатов цеолиты содержат в своей структуре слабо связанную молекулярную воду. Эта вода сравнительно легко удаляется через полости и каналы из каркаса структуры цеолитов и также легко поглощается ею вновь. Это не приводит к какому-либо изменению структуры основного каркаса цеолитов, как это, например, имеет место у истинных гидратов, удаление молекул воды из которых приводит к перестройке структуры. Молекулярная вода, которая удаляется без изменения структуры вещества, называется цеолитной водой. Эту воду не следует путать с адсорбционной, удаление которой также не влияет на изменение структуры, но которая и не входит в структуру. Молекулы цеолитной воды являются частью структуры вещества, поскольку они определенным образом расположены и ориентированы в пустотах структуры. Хотя эта вода обладает небольшой силой связи и может быть вся легко удалена из структуры, первоначальное формирование структуры цеолита может происходить только в присутствии воды, т. е. молекулы воды необходимы для построения структуры. После удаления воды из цеолитов ее место может быть занято [c.26]

При температурах>550° С происходит изменение структуры вещества полукокса с отщеплением водорода. Этот процесс не связан со значительными тепловыми эффектами. [c.128]

Энергия, затрачиваемая на изменение структуры вещества. [c.63]

На практике часто случается, что теплопроводность внутри тела и вблизи его границ различна. Это различие может быть вызвано как изменением условий протекания процессов теплопередачи, так и изменением структуры вещества (в результате термообработки, наклепа и т. д.) [3]. [c.256]

Нередко более точного определения температуры плавления можно достичь путем повторного расплавления пробы после ее застывания. При этом вещество в большинстве случаев плотно прилегает к стенкам, что улучшает теплопроводность и исключает влияние величины частиц. Приближение расплавления узнают по стенанию расплавившихся частиц, которые обыкновенно при застывании высоко поднимаются по стенкам капилляра под действием капиллярных сил. Пользуясь лупой, при хорошем освещении можно с достаточной резкостью наблюдать образование мениска, хотя оно не так хорошо, как при первом расплавлении, вследствие изменения структуры вещества. При втором и третьем испытании убеждаются в том, что не произошло разложения вещества. [c.106]

Все явления, замечаемые людьми, говорил ученый, суть разные формы движения Движение частей машины или небесных светил, т. е. движения больших масс, части которых ясно различаются нами,— это механические движения. Физические явления — это движения целых частиц, совершающиеся без изменения самих частиц. Например, испарения, поясняет он, можно представить, как удаление частиц друг от друга иа расстояние, при котором взаимное притяжение частиц если не уничтожается, то по крайней мере значительно уменьшается. При таких физических движениях не нарушается известное равновесие, существующее в группе атомов, входящих в частицу. Когда изменяются частицы и атомы внутри частицы принимают иное положение или иную форму движения, тогда совершаются химические изменения. При химическом процессе, говорил Менделеев, происходят коренные изменения структуры вещества. [c.129]

Повышение температуры при выполнении реакций методом растирания не всегда может быть рекомендовано, хотя оно и способствует ускорению химического взаимодействия. Это объясняется тем, что в большинстве случаев увеличение температуры приводит к изменению структуры вещества, иногда к его полному разрушению особенно это заметно при использовании органических реактивов, не выдерживающих высоких температур- [c.98]

Кристаллизация низкомолекулярного вещества протекает при строго определенной температуре, сопровождается выделением определенного количества тепла и резким изменением структуры вещества. Свойства вещества при переходе его из жидкого состояния в твердое аморфное, как вы знаете, меняются постепенно. Такое явление наблюдается для веществ, вязкость которых [c.276]

Существует четвертое агрегатное состояние — плазменное, изучение которого началось 15—20 лет тому назад, Плазму можно получить, в большой степени повышая температуру газа, подобно тому как газ получают из жидкости при повышении температуры. При переходе от газообразного к плазменному состоянию наблюдается изменение структуры вещества. [c.50]

Поэтому при плавлении не происходит столь коренного изменения структуры вещества, как предполагалось ранее. Конечно, исчезновение дальнего порядка лишает жидкость ряда свойств, характерных для кристаллического состояния (твердости, анизотропии и др.), однако некоторые существенные черты строения твердых кристаллических тел при температурах, близких к точке плавления кристаллов, жидкостью сохраняются. [c.31]

Физические свойства. В соответствии с характером изменения структуры и типа химической связи закономерно изменяются и свойства простых веществ — их плотность, температура плавления и кипения, электрическая проводимость и др. Так, аргон, хлор р,г/см и сера в твердом состоянии являются диэлектриками, [c.235]

Таким образом, переход от жидкого состояния к кристаллическому характеризуется изменением структуры вещества — переходом от хаотического, случайного расположения молекул (их центров тяжести) к состоянию лишь незначительного колебания молекул вокруг зафиксированного местоположения центров тяжести с сохранением характерной для данного вещества степени ориентации. Этот переход проявляется в освобождении определенного количества кинетической энергии, в появлении анизотропии свойств, в возникновении двойного лучепреломления, в резком изменении объема вещества и г. д. [c.118]

Кристаллизация. Сущность действия ультразвуковых колебаний на процессы кристаллизации заключается в ускорении этого процесса и изменении структуры вещества, кристаллизующегося под действием упругих колебаний. Исследования показали, что при достаточно больших энергиях ультразвука скорость кристаллизации возрастает в несколько раз. При этом происходит устранение столбчатой структуры, получение однородного мелкозернистого вещества, слоистой текстуры и т. д. [c.118]

При восстановлении водородом окисных катализаторов внешний объем частиц не изменяется вовсе или только слегка уменьшается одновременно с изменением структуры вещества. Восстановленные катализаторы имеют плотность (после внесения поправки на свободный объем), равную приблизительно 2,7 г/сле , и представляют собой пористую модификацию железа. [c.14]

Для выяснения влияния дефектов кристалла на первичные процессы можно было бы исследовать причины, обусловливающие различие выходов радикалов в углеводородах, как, например, в случае циклопентана и циклогексана при различных условиях замораживания образцов [85]. Однако в связи со сказанным выше о большом значении гетеролитических процессов нам представлялось целесообразным выбрать в качестве объектов исследования полярные вещества с большим значением статической диэлектрической постоянной. Они позволяют экспериментатору в более широких пределах изменять силу межмолекулярных взаимодействий при изменении структуры вещества и, по-видимому, имеют больший выход локализованных зарядов [114]. [c.347]

Нельзя согласиться, что в физических явлениях происходит повторяемость, а в химических повторяемости нет. Относительная повторяемость имеет место во всех материальных процессах. Но Менделеев, очевидно, вкладывает в это понятие другое содержание. Он имеет в виду то обстоятельство, что при физических процессах до известных пределов не меняется внутреннее строение самого вещества. Могут происходить различные электрические, магнитные, тепловые и другие физические явления. В известных рамках они не вызывают коренных изменений в структуре самого вещества при химическом процессе, наоборот, происходят коренные изменения структуры вещества. Поэтому Менделеев и считает, что при химических реакциях такая повторяемость, как в физических явлениях, не имеет места. [c.221]

При наличии в солевом продукте только адсорбционной влаги перестройка солевого каркаса в процессе старения полагает наличие строгого соответствия между размерами солевого микрокристалла, его химической природы и возможностью осуществления фазового перехода. Она происходит в два этапа вначале кристалл разрушается на микроблоки с одновременным изменением структуры вещества затем осушествляется построение макрокристаллов конечного продукта за счет сращивания микроблоков по идентичным кристаллографическим плоскостям [1]. Естественно, что строгих фаниц между указанными этапами перестройки кристаллической фазы не существуют. В некоторых случаях каждый из этапов проходит несколько стадий и даже частично одновременно. [c.196]

Происходящее при всяком химико-технологическом процессе изменение структуры вещества можно обнаружить ультразвуковым методом. Наличие зависимости между скоростью распространения ультразвука и структурой органических соединений позволяет выяснить качественные изменения вещества. [c.219]

В результате связывания с ферментом химическая структура вещества мол<ет изменяться (каталитическая реакция). Связывание с рецептором не приводит к изменению структуры вещества. Перечисленные особенности лел ат в основе существующих ныне методов изучения взаимодействия веществ с рецепторами. [c.133]

Изменение структуры простых веществ в ряду Ое — 5п — РЬ соответствует изменению их физических свойств. Так, германий (АЕ = = 0,78 эВ) и а-олово (АЕ 0,08 эВ) — полупроводники, а Р-олово [c.422]

Nv Суш ествуют правильные изменения барометрического коэффициента вязкости с изменением молекулярного веса, которое связано с химической структурой вещества. Это наводит на мысль, что при высоком давлении вязкость является, возможно, аддитивной функцией структуры. Вязкость нефти в резервуаре при постоянной температуре и давлении уменьшается с увеличением количества растворенных газов. [c.179]

Изменение структуры вещества связано с диффузией кинетических единиц, вероятность которой W=Woexp[—U/ kT)], где Wo — постоянная. При охлаждении время оседлой жизни кинетических единиц возрастает и для перестройки структуры вещества требуется больше времени, поэтому нулсно уменьшить скорость w- = l% охлаждения в процессе структурного стеклования (здесь с — по- [c.37]

II шмеризация - процесс изменения структуры вещества. [c.5]

При взаимодействии частичных дислокаций образуются дефекты упаковки и двойники, представляющие собой двумерные поверхностные дефекты. Энергия образования поверхностей, связанных с дефектами упаковки и двойниками, на 1...3 порядка ниже энергий образования поверхности, разделяющей отдельные зерна кристаллов. В напряженном состоянии кристалла при реализации пластических деформаций могут образоваться дефекты с более высокими энергиями, в частности точечные, на образование которых необходимо затратить энергию 10 ..10 Дж. Изменение структуры вещества при измельчении бывает, как правило, достаточно сложным и обычно анализируется различными методами рентгеноструктурньш анализом, электронной микроскопией и ядерной гамма-резонансной спектроскопией (ЯГРС) [34] и др. [c.141]

Эндотермический характер термограммы до 375°С свидетельствует о том, что в этот период присходит ряд физических процессов (плавление, испарение фракций), в результате которых затрачивается тепло. При температурах >450° С имеет место химическое разложение компонентов пека. Образование активных остатков молекул приводит к началу реакций поликонденсации, которые сопровождаются значительным экзотермическим эффектом, которому соответствует резкий подъем термограммы при температурах >400° С. Увеличение степени конденсации ароматических ядер молекул приводит к изменению агрегатного состояния вещества, в результате чего пек затвердевает. При температуре>550°С наблюдается плавный ход термограммы, так как бурные химические превращения уже закончились, и происходит изменение структуры вещества полукокса, т. е. образование пакетов ароматических конденсированных сеток. Подтверждением этого являются данные рентгеноструктурного анализа, согласно которым происходит увеличение размеров структурно упорядоченных единиц полукокса. При этом также наблюдается значительное уменьшение электросопротивления. Таким образом, коксование пеков является комплек- [c.127]

Перекристаллизация в твердом состоянии — изменение структуры вещества в результате полиморфного превращения. Происходит при пагреве или охлаждении в определенном интервале т-р (см. Поли.чорфизм). Обусловлена стремлением вещества перейти в состояние с миним. запасом свободной энергии. Зачастую представляет собой диффузиоппый процесс, сопровождающийся значительными по величине атомными перемещениями и изменением хим. состава фаз. Исключение составляют мартенситные превращения в некоторых металлах и сплавах, где П. в т. с. протекает боздиффузионно. В соответствии с общими законами фазовых превращений П. в т. с. происходит путем образования центров (зародышей) кристаллизации и роста кристаллов новой фазы. Важное значение при этом имеет принцип ориентационного и размерного соответствия. Согласно этому принципу, образование центров новой фазы и их рост происходят таким образом, что кристаллические решетки исходной и повой фаз сопрягаются теми атомными плоскостями, где различия в расположении ато- [c.156]

При изучении термодинамических свойств адсорбированного вещества на цеолитах методом ПМР в ряде работ (151, 204, 246, 525] отмечались фазовые переходы. Так, фазовый переход наблюдался при исследовании ПМР адсорбированного аммиака [525], бензола [246], пиридина [208] и воды (151, 204] на цеолитах NaX и различных катионзамещенных формах типа А и X. Отмечено [246, 307, 525], что структура адсорбированного вещества в квазитвердом состоянии отличается от структуры соответствующих твердых веществ. Сравнительно высокое значение вторых моментов спектра протонного резонанса позволило [307] сделать вывод о том, что упаковка молекул воды для адсорбированного состояния более плотная, чем для льда. Установлено [246, 525] понижение температуры плавления адсорбированных молекул по сравнению с таковой соответствующих твердых веществ, что также связано с изменением структуры вещества в квазитвердом состоянии. [c.111]

При превращении карбоидов в графит па ре1[тгенограмме полосы становятся настолько узкими, что этот показатель перестает быть-чувствительным к дальнейшим изменениям (структуры вещества. [c.305]

Это различие в величине и механизме перенапряжения обусловливает, согласно Фольмеру, различный характер осадков, в виде которых нормальные и инертные металлы выделяются на катоде. Все факторы, вызывающие торможеине акта разряда, должны, с этой точки зрения, уменьшать относительную роль кристаллизационных явлений и приводить к получению равномерных мелкозернистых осадков. Увеличение торможения достигается или переводом простых ионов в более прочные комплексы, или при помощи добавок поверхностно-активных веществ (если их адсорбция больше всего сказывается на акте разряда). Изменение структуры осадков, наблюдаемое при переходе от простых электролитов к цианистым, а также характер электроосаж ,ения в условиях адсорбционной поляризации подтверждают эту точку зрения. [c.465]

Химический процесс сопровождается изменением состава веществ, их структуры и обязательно энергетическими изменениями в реаги- )ующей системе. При химическом процессе происходит перегрупии-ровка атомов, сопровождающаяся разрывом химических связей в исходных веществах и образованием химических связей в продуктах 1)еакции. Вследствие взаимосвязанности форм движения материи и их 1 заимоиревращаемости при химических реакциях происходит превращение химической энергии в теплоту, свет и пр. [c.6]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология