Сурьма III гетероциклические соединени

В монографии освещены современные методы синтеза гетероциклических соединений с перфторалкильными группами, специфические особенности, вносимые атомами фтора в соединения, и возможности их применения для синтеза гетероциклов. Обсуждается методология построения гетероциклических систем с использованием реакций перфторолефинов и их производных с нуклеофильными реагентами. Приводятся примеры формирования гетероциклов из фторсодержащих структурных блоков, содержащих карбонильную группу, в частности гексафторацетон и -дикетоны. Обсуждается новый подход к синтезу перфторированных кислородсодержащих гетероциклов с использованием пятифтористой сурьмы. Рассматриваются вопросы практического применения фторсодержащих гетероциклических соединений и перспективы целенаправленного синтеза биоактивных веществ. [c.2]

Том 4 (1958 г.). Природные ненасыщенные жирные кислоты. Свободные валентности в сопряженных органических молекулах. Кислородные гетероциклические соединения. Природные 2-ацил-циклогександионы 1,3. Деградация и синтез пептидов и белков. Гетероциклические производные фосфора, мышьяка и сурьмы. [c.156]

Сообщается о взрывах при обработке некоторых материалов хлорной кислотой при нагревании металлического висмута и его сплавов с концентрированной кислотой [5.1277, 5.1278] при растворении металлов и сплавов, например стали, в концентрированной кислоте [5.1274, 5.1277, 5.1279, 5.1280] при нагревании стружки или порошка урана [5.1281] тонкодисперсного алюминия и кремния, сурьмы [5.1277] и соединений сурьмы (HI) [5.1274, 5.1282—5.1284] при смешивании хлорной кислоты с гидразином или гидроксиламином [5.1285], гипофосфитами и гипофосфористой кислотой [5.1274, 5.1280, 5.1285] при нагревании хлорной кислоты с жирами, маслами, консистентными смазками и парафином [5.1274, 5.1286—5.1289] при выпаривании растворов солей металлов с хлорной кислотой досуха [5.1274, 5.1290], при выпаривании спиртовых фильтратов после отделения осадка перхлората калия [5.1274, 5.1282—5.1284, 5.1286, 5.1291, 5.1292] при нагревании хлорной кислоты с целлюлозой, сахаром, многоатомными спиртами [5.1286], N-гетероциклическими соединениями [5.1274, 5.1277]. Чрезвычайно опасны твердые перхлораты органических соединений, например анилина, пиридина и диазосоединений, которые детонируют при легком прикосновении к ним или их перемещении, причем диазосоединения опасны даже во влажном состоянии [5.1273, 5.1290]. [c.219]

У[етоды синтеза кислородсодержащих гетероциклических соединений с использованием реакции внутримолекулярньгх циклизаций, осуществляемые в среде пятифтористой сурьмы [c.256]

Н. К. К вопросу об эффекте утяжеления. [Выяснение границ применимости эффекта утяжеления на примере изучения чувствительности открытия висмута и сурьмы с помощью азотсодержащих гетероциклических соединений и их Н-алкилатов]. ДАН СССР, 1952, 85, № 6, с. 1285—1288. Библ. 9 назв. 647 Малюга Д. П. Механизм химических реакций при колориметрическом определении кобальта с нитрозо-Н-солью. ЖАХ, 1947, 2, вып. 6, с. 323—327. Библ. 5 назв. 648 Пелькис П. С. и Пупко Л. С. Исследования в области замещенных тиокарбазона. [Сообщ.] 1. Литолилтиокарбазоны. Укр. хим. журн., 1951, 17, вып. 1, с. 93—102. Библ. 20 назв. 649 Пилипенко А. Т. К применению дифенилтиокарбазона (дитизона) в анализе. [Сообщ.] 3. Константы нестойкости дитизонатов таллия, индия и о дитизонате галлия. ЖАХ, [c.28]

К настоящему времени изучено окисление алифатических, алициклических и ароматических углеводородов, терпенов, спиртов, альдегидов, кетонов, сложных эфиров различных карбоновых кислот, иитрило1В, гетероциклических соединений азота, гидразинов, сульфидов, элементоорганических соединений ртути, мышьяка, сурьмы и фосфора и многих других классов органических соединений. [c.102]

Химическое отделение Заведующий J. I. G. adogan Направление научных исследований спектры ИК и комбинационного рассеяния электронный парамагнитный резонанс соединения галогенов и элементов группы фосфора реакции и стереохимия неорганических соединений фосфора, мышьяка и сурьмы катализируемые металлами реакции обмена дейтерия механизм термической и фотолитической деградации неорганических полимеров реакции свободных радикалов и атомов в газовой фазе кинетика термического разложения органических соединений с целью определения энергии связи электрофильное замещение в органических соединениях и кислотно-основной катализ реакции ароматических и гетероциклических соединений фосфорорганические соединения жиры и жирные кислоты липиды. [c.271]

Взаимодействие литийорганических соединений с треххлористой сурьмой может быть использовано для синтеза многих сурьмяноорганических соединений типов НдЗЬ и КбЗЬ, где В — алифатический, ароматический или гетероциклический радикал. Основным ограничением этой реакции является требование, чтобы радикал В не содержал реакционноспособных заместителей. При синтезе простейших алифатических и ароматических соединений сурьмы литийорганические соединения не имеют существенных преимуществ перед реактивом Гриньяра, поэтому используются сравнительно редко. Обычно литийорганические соединения применяют в тех случаях, когда реакция Гриньяра не приводит к цели, например, при синтезе высших алифатических или ароматических производных сурьмы, а также соединений с малоактивным галоидом, для которых трудно осуществить реакцию Гриньяра. Кроме того, следует отметить, что литийорганические производные могут быть получены из более широкого круга веществ, чем магнийорганические соединения. Например, некоторые из них можно получать прямым металлированием исходного углеводорода алкиллитием. Отдельные типы литиевых производных образуются и в результате присоединения алкил-лития или лития по кратным связям. [c.25]

Реакция 1,4- или 1,5-димагниевых производных дигалоидалканов с соединениями типа RSbXa, является способом получения гетероциклических соединений, содержащих сурьму в качестве гетероатома,— сурьмяных аналогов N-замещенных пирролидина соответственно, пиперидина [c.61]

Действие треххлористой сурьмы на диметиланилин не привело к образованию сурьмяноорганических соединений вместо них были выделены лишь продукты конденсации амина [9]. Приведены обзоры о свойствах и методах синтеза гетероциклических соединений, содержаш их в качестве гетероатома элементы V группы, в том числе сурьму [10, И]. [c.111]

Реакция арилирования двойными диазониевыми солями широко использовалась для получения ряда диарилстибиновых кислот, содержащих в молекуле неодинаковые арильные радикалы. В связи с обширными стереохимическими исследованиями, направленными на установление конфигурации гетероциклических соединений, содержащих сурьму в качестве гетероатома, Кемпбелл [96] синтезировала значительное число соединений типа АгАг ЗЬХз [где Аг — 2-бифенил или 4- (соответственно 5-) замещенный 2-бифенил] через двойные диазониевые соли (метод Шмидта давал в этих случаях лишь очень малые выходы). Соединения АгАг ЗЬХд получались при этом с выхо- [c.148]

Тетраметилендилитий, например, образует циклические соединения типа А, содержащие фосфор [20], мышьяк [20], сурьму [20] и бор [21 ]. Дизамещенные соединения типа Б, получают, исходя из 2,2 -дилитийбифенила и дихлорида диалкилкремния [22, 23]. Известны аналогичные соединения типа Б с фосфором [24], мышьяком [20] и сурьмой [20] в качестве гетероатома. Большое число новых гетероциклических соединений типа В получено в реакциях. [c.158]

Девятый том перевода настоящего многотомного издания, подготовленного английскими учеными, посвящен кислород-, серу-, селен-, фосфор-, мышьяк-, сурьму-, внсмут- и кремний-, германий-, олово-, свниец-, борсодержащим и другим гетероциклическим соедниенним, а также соединенним с несколькими разными гетероатомами описаны методы получения, структура свойства, реакции и применение этих соединений. [c.4]

Ниже приведены методики синтеза ароматических соединений с фторсодержащими заместителями. Методики расположены в порядке, соответствующем рассмотрению способов получения указанных соединений в обзоре. Вначале приведены методы фторирования с помощью трехфтористой сурьмы (реакция Свартса), фтористого водорода и четырехфтористой серы. Затем описаны способы введения фторсодержащих заместителей в ароматические или гетероциклические ядра с использованием фторалифатических соеди- [c.245]

Основные научные работы посвящены синтезу термостойких полимеров. Открыл и исследовал (1964—1965) превращение ксили-лендиаминов в полиамины. Разработал способы получения ароматических дикетодиангидридов, диангидридов бнциклической структуры на основе этих соединений синтезировал (1976—1980) гетероциклические полимеры, термостойкость которых достигает 400— 500°С. Исследовал кинетику и термодинамику поликонденсации указанных мономеров. Разработал (с 1975) методы активации поликонденсации алициклических диангидридов с диаминами с помощью солей металлов (олова, титана, сурьмы и др.) или третичных аминов и амидов карбоновых кислот. [c.193]

Впервые о летучих ингибиторах атмосферной коррозии упоминается в английском патенте (принадлежащем фирме Шелл), в котором были предложены летучие соединения, содержащие ионы нитрита и органического основания. Давление паров этих соединений должно быть в пределах 0,0002—0,001 мм рт. ст. прн 2 В качестве органического основания можно использовать первичные, вторичные, третичные и четвертичные аммониевые основания, а также аналоги аммониевых осповани общей формулы КХН,у. (где К—органический радикал—алкил, циклоалкил, арил, аралкил или гетероциклическая группа X—атом фосфора, мышьяка, сурьмы, углерода, кислорода, серы, селена, олова, иода у колеблется от 2 до 4, в зависимости от валентности атома X). Примером такого соединения является нитрит триметилсульфонпя. [c.156]

Для повышения термостойкости клеев на основе гетероциклических полимеров и для окисления нежелательных летучих продуктов, выделяющихся в процессе склеивания, используют соединения мышьяка и трехокись сурьмы [10, 11]. Из соединений мышьяка применяют пятиокись мышьяка или тиоарсенат мышьяка, которые вводят в количестве 5%. Так, клеевые соединения на полиимидных клеях, в состав которых входит АзгОз или А5204, после старения на воздухе при 315 °С в течение 1000 ч в восемь раз [c.75]

Превращение соединений RgSb, где R — гетероциклический радикал (например, а-тиенил [86] или а-фурил [87]), действием галоидов в соответствующие дигалогениды также должно проводиться с осторожностью ввиду пониженной прочности связи С—Sb в этих соединениях. Три-(а-тиенил)сти-бин на воздухе медленно окисляется с образованием SbjOa при действии перекиси водорода отщепляется по меньшей мере один тиенильный остаток. Хотя хлор или бром в мягких условиях присоединяется нормально, действие иода в эфирном растворе приводит к иодистой сурьме. Окись три-(а-тие-нил)сурьмы на воздухе медленно превращается в окись сурьмы. [c.234]

О получении этим путем соединений тина треххлористой диарилсурьмы, в которых атом сурьмы включен в пяти- или шестичленную гетероциклическую систему, см., например, [84, 85]. [c.237]

Кемпбелл исследовала также возможность получения оптически активных сурьмяноорганических соединений RgSb, в которых сурьма не является членом гетероциклической системы, а связана с тремя различными арильными радикалами. Для этого синтезировано несколько соединений такого типа и два из них (VII и VIII) разделены на оптические антиподы [66, 67]. Разделение осуществлено стереоизомерными 1-фенил этил аминами. Выделенные оптически активные кислоты были оптически устойчивыми удельное вращение их растворов в ксилоле не изменялось после 2-часового кипячения. [c.374]

В связи с этим определенный интерес представляли металлоорганические производные окси- и меркапто-К-гетероциклов, характеризующиеся малополярными связями металл — элемент и пониженной по сравнению с соответствующими металлами координационной способностью металлоорганической группировки. В качестве таковых нами выбраны металлоорганические соединения ртути, свинца, олова и сурьмы. Из числа соединений этого типа недавно описано (С4Н9)з8п--производпое 2-пиридона и предложена лактамная структура [9]. Интересовавшие нас металлоорганические производные синтезированы действием соответствующих гидроокисей или алкоголятов на гетероциклические системы (табл. 1 и 2). [c.697]