Стадии и ступени

Процесс очистки газа включал три стадии-ступени осуществляемые в вихревом дегазаторе (2) — первая ступень, в верхней и нижней части регенератора (3) — вторая и третья ступени. Использование различных по гидравлическому сопротивлению первой и второй ступеней способствует повышению эффективности процессов дегазации и десорбции малорастворимых в насыщенном растворе метана, водорода, диоксида углерода. [c.209]

Константы диссоциации этих промежуточных стадий (ступеней) представлены в табл. 3. Как видно из при- [c.38]

Количество стадий (ступеней) обработки, тип ката-лизатора [c.419]

Эта соль, образованная слабой кислотой и сильным основанием, гидролизуется по аниону. Анион двухзаряден. Гидролиз протекает в две стадии (ступени). [c.200]

Метод предполагает разбивку анализируемого процесса во времени или пространстве на стадии (ступени). В качестве стадии, например, при разбивке в пространстве, можно принять единичный элемент оборудования (тарелка в дистилляционной колонне или реактор в каскаде реакторов). Обычно рассмотрение задачи начинается с последней стадии процесса, и оптимальный режим всего процесса определяется постадийно. [c.248]

Коэффициенты Стадия Ступени [c.101]

Мы рассмотрели основные стадии (ступени) электродного процесса. В действительности же этот процесс еще сложнее, так как рассмотренные ступени в свою очередь также состоят из многих частичных процессов. Так, например, процесс перехода электрона к катиону сам состоит из многих стадий. Электрон должен прежде всего выйти из металла — для этого требуется энергия . Затем электрон присоединяется к катиону, и, хотя при этом может освобождаться энергия, катион должен быть предварительно дегидратирован, что снова требует затраты энергии. Образовавшийся атом адсорбируется на поверхности электрода, при этом энергия освобождается. Кроме того, атом мигрирует по внешней поверхности электрода, что в свою очередь требует ослабления адсорбционных связей. Данные стадии процесса можно было бы еще более детализировать, но это увело бы нас слишком далеко. [c.173]

Центробежные компрессоры могут быть как одноступенчатыми, так и многоступенчатыми. В последних сжатие газа производится в несколько последовательных стадий (ступеней), которые могут быть промежуточными и концевыми. Сжатый газ из промежуточной ступени поступает в следующую ступень без предварительного охлаждения. [c.242]

Помимо большой затраты электроэнергии, получение дивинила из ацетилена весьма сложно по технологической схеме. Дивинил получают из ацетилена в четыре стадии (ступени) процесса. [c.167]

Разделение пруда на ступени диктуется стремлением развить на Каждой из них специфические микроорганизмы, способствующие очистке на той или иной ее стадии. Ступеней обычно 5 увеличение ступеней сверх 6—7 излишне. Первые 3—4 ступени пруда не могут быть использованы для разведения рыбы вследствие отсутствия в воде свободного кислорода в последующих ступенях пруда рыбу можно уже разводить. [c.169]

При этом константа каждой стадии (ступени) комплексообразования относится к своим частным условиям равновесия, которые вносят вклад во всю систему в целом. Значение N—максимальное координационное число центрального иона металла М по отношению к лиганду Ь. [c.303]

Расщепление осуществляется таким же в принципе способом, как и предварительное гидрирование. Объемная производительность катализатора составляет также около 0,8. Исходным сырьем является смесь среднего масла Б стадии предварительного гидрирования и циркулирующего среднего масла ступени расщепления. [c.41]

Продукт из сепаратора стадии расщепления дросселируется в несколько ступеней получаемые бедный и богатый газы соединяются с соответствующими газами стадии предварительного гидрирования. Состав богатого и бедного газа (в %). [c.42]

Вывод серы из реакционной системы, образовавшейся при реакции 2, благоприятствует увеличению степени конверсии H S до 95 %. Поэтому стадию каталитической конверсии принято проводить в д )е ступени с выводом серы на каждой ступени. [c.165]

Выход серы зависит от температуры процесса. В соответствии с этим схема процесса включает две ступени термическую и каталитическую. В термической ступени сжигается смесь кис-логй таза и воздуха. Подача воздуха определяется потребным количеством кислорода, необходимого для протекания суммарной реакции Клауса. В термической ступени достигается температура 800—1200°С, в зависимости от содержания H2S в кислом газе. В результате протекающих на этой стадии реакций образуется до 60% серы от потенциального количества серы в сероводороде, SO2, OS, Sj, H2S и незначительное количество [c.184]

Более совершенной является схема производства смазок на мыльных загустителях (при использовании природных жиров — глицеридов кислот) периодическим способом с применением на стадии омыления жиров контактора. Установка предназначена для производства мыльных смазок различного типа. Наряду с получением мыльного загустителя непосредственно в процессе производства смазок (прямое омыление) можно приготовить загуститель, катионом которого являются тяжелые металлы, например свинец, по реакции двойного обмена через натриевые мыла. Иногда такой процесс является периодическим и осуществляется в две или три ступени. [c.101]

Сырье до гидрокрекинга (П ступень) подвергается гидроочистке <1 ступень) высокий выход сероводорода н аммиака объясняется глубоким обессериванием деасфальтизата на стадии предварительной гидроочистки. [c.125]

В заводской практике оксосинтез обычно осуществляется в виде двухступенчатого процесса первая ступень состоит в синтезе альдегида, во второй стадии н идкий продукт освобождается от карбонилов кобальта, а затем гидрируется над неподвижным слоем твердого катализатора гидрогенизации. Полученные спирты затем фракционируются. Для эффективной гидрогенизации альдегидов во второй стадии процесса необходимо, обеспечить удаление окиси углерода, так как в ее присутствии катализаторы гидрогенизации отравляются. [c.291]

Образовавшийся в ступени 3 /и/)е г-бутил-катион начинает новый цикл, взаимодействуя с этиленом, как в ступени 2. Этан образуется только в стадии инициирования, поэтому количество его небольшое. [c.312]

Итак, в кислой среде синтез дифенилолпропана, по-видимому, протекает в две ступени конденсация фенола с ацетоном с отщеплением воды и присоединение карбкатиона п-изопропенилфенола к фенолу. Наиболее медленной стадией, определяющей скорость реакции, является первая. Окраска реакционной массы объясняется присутствием карбкатиона п-изопропенилфенола. [c.90]

Константы диссоциации этих промежуточных стадий (ступеней) приведены в табл. 7. Как видно из приведенных данных, по мере увеличения номера стадии (ступени) диссоциации уменьшается величина К. Электролиты, имеющие несколько ступеней диссоциации, диссоциируя по первой ступени, в большинстве случаев являются сильными электролитами, а по второй и особенно третьей — слабыми. Для органических кислот значение константы тем меньше, чем длиннее алифатическая цепочка. Объясняется это явление тем, что оторвать Н+-ион от аниона гораздо труднее, чем от незаряженного атома. В случае же длинной цепи в органической кислоте кулоновские силы взаямодействия между Н+-ионом и отрицательно зар яженным концом молекулы уменьшаются. Н. А. Измайлов показал, что при переходе от растворителя к растворителю константы диссоциации кислот изменяются в миллионы раз, а соотношения в силе кислот в тысячи раз. [c.71]

Размерность общей константы образования комплекса dim = L"N"". ступенчатая К. образования комплекса (символ — К , единица — л-мопь" )—константа равновесия одной из промежутсмных стадий (ступеней) реакции комплексообразования. Дпя стадии [ML J + L [ML ] [c.162]

Иными словами, нам необходимо присмотреться к окружающим явлениям и выбрать из них такое, которое, по нашему мнению, отличалось бы наибольшей простотой и неделимостью. Именно это самое простое явление из числа наблюдаемых должно удовлетворять принципу минимальности, то есть содержать нужную нам форму вещества, мера количества которой (простой экстенсор) определяет вторую стадию (ступень) эволюции. [c.79]

При разделении процесса на две стадии, что, однако, пе типично для промышленных условий, получают 85—90% толуиловой кислоты и 95—98% терефталевой кислоты на второй ступени. Процесс на первой стунени протекает при 150°, на второй — при 200°. [c.267]

С целью дополнительного извлечения легких углеводородов Сз—С4 газы отдув1ки из емкостей орошения стабилизатора и деэ-танизатора предлагается передавать на стадию предварительной сепарации [21] или на стадию II ступени холодной сепарации (рис. 1У-23, б) [22]. [c.233]

Реакция (9.1) является сильно эндотермической (при конверсии метана 0 = 206,7 кДж/моль) и, следовательно, термодинами — ч ски высокотемпера — тарной. Вторая стадия процесса ПКК углеводородов (9.2) протекает с выделением тепла и те рмодинамически для нпе более благоприятны низкие температуры. Поэтому на практике процессы ПКК проводят в две ступени при оптимальных для каждой из стадий тем — п( ратурах. [c.156]

Однако при гипотетическом режиме л1инимального орошения число теоретических ступеней бесконечно велико, следовательно, нахождение прямой аналитической связи между числом тарелок колонны и составами дистиллята и остатка представляет неразрешимую задачу. Рассмотрение же другого крайнего случая работы колонны, режима ее полного орошения, оказывается очень полезным, ибо позволяет в первом приближении получить определенное представление о последовательных стадиях изменения составов материальных потоков при их движении по высоте колонны от одного ее конца к другому. [c.356]

Технологический процесс получения ацетилена этим способом основан на термоокислительном пиролизе метана с кислородом (соотношение кислорода и метана должно быть в пределах 0,58— 0,62) в реакторах при 1400—1500 °С и избыточном давлении. Процесс состоит из следующих стадий подогрева метана и кислорода пиролиза метана и закалки пирогаза очистки пирогазов от сажл в скрубберах или электрофильтрах компримирования пирогаза до давления 0,8—1,2 МПа и абсорбции ацетилена и его гомологов селективным растворителем (метилпирролидоном, диметилформ-амидом) фракционной десорбции газов в десорбере первой ступени (при давлении 20 кПа) и второй ступени (при вакууме 80 кПа) с выделением при 80—90 °С чистого ацетилена и нагреве с водяным паром (ПО—116°С) фракции высших гомологов ацетилена регенерации растворителя (удаления твердых продуктов полимеризации гомологов ацетилена) сжигания отходов производства в печи (сажи из сажеотстойников продуктов "полимеризации, выделенных при регенерации растворителя высших гомологов ацетилена, полученных на второй ступени фракционной десорбции). [c.28]

Некоторые g и углеводороды с сопряженной системой непредельных связей можно гидрировать при обычной температуре и атмосферном давлении, проводя реакцию последовательно через четыре ступени, с образованием триолефина, диолефина, моноолефина и парафина [147]. В присутствии платины непредельные углеводороды обычно гидрогени-зуются сразу до парафинов, но в присутствии никеля Реиея можно задержать реакцию на стадиях, соответствующих 1) частичн01Ч гидрогенизации тройной связи, 2) присоединению водорода к триепу в положение 1,6 и 3) присоединению к диену в положение 1,4 [c.245]

Из двух ступеней реакции (конденсация ацетона с фенолом и присоединение карбкатиона п-изопропенилфенола к фенолу) стадией, определяющей скорость процесса, Шнелл и Кримм считают первую ступень, однако они не приводят в доказательство каких-либо кинетических измерений. Поэтому представляет интерес рас- [c.83]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология