Кремнийорганические соединения эфиры

В состав пластичных смазок входят масло — основа, загуститель, наполнитель например графит, краситель. Основой могут служить масла, хлор-, фтор- или кремнийорганические соединения различных классов, некоторые сложные эфиры или смеси этих соединений. В зависимости от типа загустителей различают смазки кальциевые, комплексные кальциевые, натриевые и натриево-кальциевые, литиевые, бариевые, алюминиевые, углеводородные, на неорганических загустителях (сили ка гелевые и др.). Для улучшения вязкостно-температурных, адгезионных свойств, повышения термоокислительной стабильности в смазки добавляют присадки. [c.467]

Впервые синтез кремнийорганических соединений был разработан в 1936 г. советским ученым К. А. Андриановым. Он первоначально получал сложные эфиры, являющиеся производными ортокремниевой кислоты 51 (ОН)4. Например [c.290]

Эфиры ортокремниевой кислоты и ее производные нашли самостоятельное применение для получения чистого кремния, синтеза других кремнийорганических соединений, стабилизаторов и модификаторов различных полимерных смесей и резин, связующих для композиционных материалов, как активные отвер-дители полимеров. Особую ценность они представляют как исходные вещества для получения кремнийорганических олигомеров и полимеров. [c.594]

Титанорганические смолы и другие элементорганические полимеры. Схема получения полимеров на базе титана напоминает получение кремнийорганических соединений, но только синтез полимеров идет через эфиры ортотитановой кислоты [c.494]

Первоначально получают низкомолекулярные кремнийорганические соединения — сложные эфиры ортокремниевой кислоты Si(0H)4 [c.334]

Гидролизуясь, эти эфиры образуют гидроксилсодержащие соединения кремния, которые в свою очередь конденсируются в высокомолекулярные кремнийорганические соединения, например [c.334]

В качестве пеногасителей применяют природные жиры и масла, органические кислоты, кремнийорганические соединения, силиконовые масла, спирты, эфиры, неорганические вещества. [c.280]

В производстве сахара и спиртов для пищевых целей используют подсолнечное, оливковое, касторовое масла, в производстве дрожжей — масло вазелиновое, при проведении ферментации — свиной жир. Кроме того, в пищевой и фармацевтической промышленности широко применяются искусственно синтезируемые эфиры — этилацетат, винилацетат, а также кремнийорганические соединения. [c.280]

Пластичные смазки применяют для смазки узлов трения в случаях, когда невозможно использовать масла из-за отсутствия герметизации или сложности пополнения смазываемого-узла смазочным материалом. Смазки также используют для защиты металлических поверхностей от атмосферной коррозии,, для уплотнения подвижных и неподвижных соединений (резьбовых, сальниковых и др.). В состав пластичных смазок входят основа, загуститель и уплотнитель. Основой служат нефтяные масла, хлор-, фтор- или кремнийорганические соединения сложные эфиры или смеси этих соединений. В зависимости от типа загустителей смазки подразделяют на углеводородные (загуститель — парафин или церезин), на неорганических загустителях (силикагелевые, бентонитовые), кальциевые, комплексные кальциевые, натриевые, натриево-кальциевые, литиевые, бариевые, алюминиевые. В качестве наполнителя используют краситель, графит и др. Для улучшения вязкостных и адгезионных свойств, термоокислительной стабильности в смазки добавляют различные присадки. [c.434]

В результате длительных поисков синтетических соединений, способных работать в качестве смазочных масел, наиболее перспективными оказались такие классы органических соединений, как сложные эфиры карбоновых кислот и кремнийорганические соединения. [c.70]

Основой большинства пластичных смазок являются минеральное масло, хлор-, фтор- или кремнийорганические соединения, а также некоторые сложные эфиры. [c.262]

Кремнийорганические соединения—эфиры ортокремневой кислоты, аналоги эфиров ортоугольной кислоты, впервые были получены в 1844 г. Эбельменом [72]. Тетраэтилсилан, характеризующийся непосредственной связью атомов кремния и углерода—аналог тетра-этилметана, был получен в 1863 г. знаменитым французским ученым Ч. Фриделем и Ж. Крафтсом [73]. [c.55]

В числе кремнийорганических соединений, которые предлагаются в качестве перспективных базовых основ синтетических масел, следует отметить следующие полиметилфенилсилоксаны [пат. США 3291732], перфторированные силоксаны, тетраалкил-силаны [франц. пат. 1537943], некоторые триалкилсиланы алифатического строения [пат. США 33222671], эфиры ортокремниевой кислоты [187] и др. [c.163]

Большое внимание уделяется исследованию свойств циклических кремнийорганических соединений. Так, содержащие алкильные или арильные [пат. США 3952071], а также алкоксильные [пат. США 2 145 225] заместители циклические органосилоксаны детально изучены в качестве основ синтетических смазочных материалов. Алкокси- и арилоксисилоксановые масла на базе дешевого недефицитного сырья получаются частичным гидролизом арил(алкил)алкоксисиланов, в частности эфиров ортокремниевой кислоты [199]. Циклические полиэфирные жидкости формулы [(КО)25Ю] применяются как теплоносители и смазочные масла [15 с. 169]. Полиэфиры, в которых Н = алкил С4, исключительно термостабильны, имеют более низкую температуру застывания (около —100°С) и лучшие смазывающие свойства, чем линейные полисилоксаны. [c.164]

Хорошими эксплуатационными свойствами обладают смеси полиариловых эфиров, эфира пентаэритрита и алкенилгликолевых полимеров с различными кремнийорганическими соединениями [пат. США 2717242, 2815327 330685]. [c.166]

Служащие исходным сырьем для получения как силиконов, так и кремнеуглеводородов (тетраалкил- или алкиларилсила-нов), органогалогенсиланы могут получаться не только магнийорганическим, но и прямым синтезом. Последний получил свое название в связи с тем, что кремнийорганические соединения по этому методу получаются путем воздействия органогалогенидов непосредственно на элементарный кремний, минуя стадию получения галогенида кремния или эфира орто-кремневой кислоты. С точки зрения технологии и экономики производства это дает значительные выгоды, а потому прямой. метод получил значительное распространение в промышленном производстве силиконов. Реакция прямого синтеза, выражаемая в основном уравнением [c.443]

При совместном гидролизе мономерных кремнийорганических соединений и эфиров ортотитановой кислоты с последующей поликонденсацией продуктов гидролиза при 200° образуется два типа полиорганотитаносилоксанов [c.492]

Кремний во многих элементооргаиических соединениях обычно имеет ковалентность близкую к четырем и так же, как и углерод, — тетраэдрическую направленность ковалентных связей. Связь его с углеродом малополярна. Связи кремния Si-Si и Si-Н легко разрушаются в полярных средах, а соответствуюшие соединения энергично реагируют с кислородом. Устойчивых кремнийорганических соединений, по своей структуре и составу аналогичных органическим соединениям с двойной или тройной связью между атомами кремния, не существует. Это связано с общим свойством для элементов третьего периода неспособностью к образованию прочных -связей. Поэтому отсутствуют устойчивые кремниевые аналоги органических соединений ароматических углеводородов, альдегидов, кетонов, карбоновых кислот, сложных эфиров. [c.593]

Благодаря гидрофобности углеводородных радикалов, керамика, бумага, ткани, покрытые тончайшим слоем низкомолекулярных кремнийорганических соединений, приобретают водоотталкивающие свойства, т. е. теряют способность смачиваться водой. Особенно эффективны в этом отношении мономерные соединения, например алкилхлорсиланы. В этом случае хлор взаимодействует с гидроксильными группами целлюлозы или с тончайшим слоем воды, удерживаемой на поверхности керамики, мрамора и др. (выделяя НС1), а углеводородные радикалы располагаются, выступая на поверхности материала и в его порах. В тех случаях когда нежелательно выделение хлористого водорода, разрушающе действующего на материал, применяют алкиламиносиланы или алкилзамещенные эфиры орто-кремневой кислоты. Гидрофобизация материалов повышает их удельное поверхностное сопротивление. [c.275]

Практически важным галогенидом является 81Си. Он используется для получения кремнийорганических соединений. Так, 5 С14 легко взаимодействует со спиртами с образованием эфиров кремниевой кислоты Н2810з [c.466]

Реакция с кремнийорганическими соединениями. Небольшое количество сухого испытуемого вещества (или остаток после выпаривания испытуемого раствора досуха) поместите в пробирку с отводной трубкой, подкислите серной кислотой, прибавьте 5 капель этилового эфира ор-токремневой кислоты или этоксиполисилоксана и нагрейте. Выделяющиеся из трубки пары подожгите пламя окрашивается в зеленый цвет. Чувствительность реакции сильно повышается при продувании через анализируемую смесь воздуха. [c.410]

Для получения каучуков методом поликонденсацки используются дихлорэтан, р,Р -днхлордиэтиловый эфир (хлорекс), различные кремнийорганические соединения и другие вещества. [c.35]

Впервые кремнийорганическое соединение (этиловый эфир ортокремниевой кислоты) было получено французским химиком Жаком Эбельманом в 1845 г. при действии этилового спирта на четыреххлористый кремний. [c.240]

В качестве высокотемпературных органических теплоносителей применяют дифенил и его производные (дифениловый эфир, продукты хлорирования дифенила — арохлоры), углеводороды дифенилметанового ряда, кремнийорганические соединения (силок-саны), а также различные смеси — даутерм, газойль, бактерм и др. [c.255]

В работах Гадмора 131, 132] галогениды олопа, мышьяка и германия были разделены на химически инертной силиконовой пысоковакуумной смааке, нанесенной на изоляционный кирпич силь-о-сель. Гидриды кремния, фосфора, мышьяка, германия и серы были разделены газо-жидкостной хроматографией [134]. Разделение трихлорсилана, метилтрихлорсилана и других галогенсодержащих кремнийорганических соединений типа эфиров подробно исследовано п работах [142, 43]. [c.174]

Хорошими эксплуатащюнными свойствами обладают синтетические смазочные масла на основе эфиров, спиртов, а также кремнийорганических соединений (их молекула подобна обычным углеводородам, но атом углерода заменен атомом кремния). Созданы смазочные материалы на основе фтора и хлора. Применение синтетических масел ограничено высокой стоимостью. Используют их сейчас только там, где другие удовлетворителыю работать ие могут. В перспективе область их применения будет существенно расширяться. [c.134]

Четыреххлористый кремний применяют главным образом для получения различных кремнийорганических соединений. Наиболее освоен в промышленности процесс получения эфиров ортокремневой кислоты, используемых в качестве высоко температурных теплоносителей и пеногасителей, для приготовлейия специальных смол, пластификаторов и смазок. Эфир ортокремневой кислоты (этилси-ликат) широко применяется при изготовлении форм для литья по выплавляемым моделям. [c.532]

При синтезе кремнийорганических соединений, содержащих азот, растворитель чаще всего используют для хорошего смешивания реагентов и для замедления реакции. Такими растворителями являются петролейный эфир, бензол или диэтиловый эфир. Кроме этого, для некоторых реакций успешно использовали жидкий аммиак без разбавителя при низких температурах. Например, сил1Л -тетраметилдисцлазан был получен добавлением 1 моля диметилхлоросилазана к жидкому аммиаку (200 мл). После реакции избытку аммиака давали испариться, а остаток экстрагировали эфиром и фракционировали [24] [c.143]

Для уничтожения растительности на каменных сооружениях можно либо значительно понижать водосодержание в кладке путем гидрофобизации ее кремнийорганическими соединениями (ГКЖ-94, КО-921, раствор смолы К-9 в этилсиликате 40), либо обрабатьшать поверхность антисептиками. Через 3—4 недели после 2—3-кратной обработки растительности в период интенсивной вегетации такими средствами, как бутапон (5 %-й раствор дибутилового эфира), атразин, симазин, корневая система полностью отмирает, и растения могут быть удалены механически. После этого поверхность камня подвергают необходимой реставрации швы и трещины заделывают известковым, цементным или полимерцементным раствором, поверхность гидрофобизируют. Растения с мощной корневой системой на древних памятниках Средней Азии уничтожают такими гербицидами, как диурон, моноурон, симазин, перометрин и др. [c.87]

Химия кремнийорганических соединений также развивается скачкообразно. Первое соединение, содержащее в своем составе кремний и углерод, — этиловый эфир ортокремневой кислоты — было получено Эбельменом в 1844 г- Позднее, в 1863 г. Фридель и Крафте синтезировали первое кремнийорганическое соединение со связью 81—С — тетраэтилсилан. В начале развития химии кремнийорганических соединений кремний как ближайший аналог углерода привлекал большое внимание исследователей. Казалось, что на основе кремния можно создать столь же широкую область химической науки, как органическая химия. Но выяснилось, что кремний [c.9]

Эфиры ортокремневой кислоты и их производные — тетраалкокси-(арокси)силаны и алкил(арил)алкокси(арокси)силаны — представляют довольно обширный класс кремнийорганических соединений. Они нашли широкое самостоятельное применение в различных областях техники, но особенную ценность имеют как полупродукты для получения важных кремнийорганических олигомеров и полимеров. [c.108]

Из кремнийорганических соединений, не имеющих в молекуле связей 31—С, наибольшее практическое применение получили тетраалкокси арокси)силаны—эфиры ортокремневой кислоты Н4 5Ю4. [c.116]

Замещенные эфиры ортокремневой кислоты, содержащие аминогруппу в органическом радикале, представляют довольно обширный класс кремнийорганических соединений такого общего строения [c.130]

В настоящее время полиорганосилоксаны для. пластмасс получают преимущественно из алкил- и арилхлорсиланов, а также алкил- и арилзамещенных эфиров ортокремневой кислоты. Исходным веществом для синтеза многих кремнийорганических соединений служит четыреххлористый кремний. [c.241]

Приведенная таблица не исчерпывает перечня высококипящих кремнийорганических соединений, обладающих низкими температурами плавления. Преимущественное применение в промышленности получили пока ароматические эфиры ортокремниевой кислоты представляют практический интерес также смеси четырехзамещенных силанов и полиорганосил-оксанов. Опыт показывает, что все эти вещества целесообразно использовать лишь в жидком состоянии при температурах на 60— 80° ниже точки кипения (чаще всего около 350 °С), обеспечивающих незначительную степень их разложения или полимеризации. Агрессивность всей рассматриваемой группы теплоносителей гю отношению к распространенным конструкционным материалам (включая углеродистую сталь) при указанных рабочих температурах незначительна. [c.383]

Силиконы. В развитии органического синтеза значительное место занимает химия кремнийорганических соединений, или силиконов. Эта область получила быстрое развитие под воздействием потребностей техники. Интересно отметить, что силиконы — вещества, не встречающиеся в природе и получаемые лишь искусственно. Некоторые представители этого класса были известны и в XIX в. Так, в 1845 г. Ж. Эбельман во Франции получил этиловый эфир ортокремневой кислоты. В 1860 г. Ш. Фридель (1832—1899) — профессор минералогии в Сорбонне, совместно с американцем Дж. Крафтсом (1839—1899) выделили тетраэтил-силан 81(С2Н5)4. [c.237]

К —органический радикал, один из атомов углерода в коп непосредственно связан с атомом кремния и одновремен атомом кислорода. По строению эти вещества напоминают 1 ны, но между кремнием и кислородом не существует дво связи. Именно это обстоятельство и делает силиконы способ к полимеризации. В 1900 г. Фр. Киппинг, применив синтез ньяра, получил ряд кремнийорганических соединений. Однак начала второй мировой войны исследования в области Х1 силиконов носили лишь академический характер. Перевор этой области относится к 1937 г., когда советский уче К- А. Андрианов (1904) разработал способ получения сил новых смол путем гидролиза органических производных алкс силанов. В 1939 г. К. А. Андрианов и одновременно М. М. К (1908) синтезировали кремнийорганические полимеры п гидролиза и конденсации эфиров ортокремниевой кислоты р казали, что полученные вещества обладают ценными в пра -ческом отношении свойствами. [c.238]

В то же время аппреты, содержащие аминогруппу, способствующие повышению показателей физико-механических свойств стеклопластиков на основе фенольных и эпоксидных смол, оказались малоэффективными в случае полиэфирных смол. Такая избирательность действия аппретов еще раз подтверждает решающее влияние химических процессов, происходящих между компонентами системы стеклянное волокно — аппрет — связующее. Действие аппретов на основе кремнийорганических соединений также оказывается избирательным и зависит от характера групп, связанных с атомом кремния. Избирательность действия аппретов создает известные технологические трудности, что обусловило применение универсальных аппретов. Препараты этого типа содержат группы с двойными связями, а также фенильные ядра или аминогруппы. Поэтому они могут взаимодействовать как с полиэфирными связующими, так и с фенольными и эпоксидными смолами. Примером такого универсального аппрета является продукт взаимодействия аллилтрихлорсилана с резорцином [32— 35] и продукт взаимодействия аллилового эфира 2,4,6-триметил-олфенола с винилтрихлорсиланом [36]. Имеются и другие виды универсальных аппретов [И, с. 240]. [c.332]