Хлопковое волокно степень полимеризации

К Г. в. относятся вискозные волокна н медноаммиачные волокна, получение к-рых включает стадию перевода целлюлозы в гидратцеллюлозу. Сырьем для произ-ва Г. в. служат древесная (сульфатная н сульфитная) н хлопковая целлюлоза со степенью полимеризации 500-1200. [c.551]

По физико-химическим свойствам наиболее близки к хлопковому волокну полинозное волокно и высокомодульное вискозное волокно. Полинозное волокно характеризуется более высокой степенью полимеризации целлюлозы, чем вискозное волокно, повышенной ориентацией макромолекул целлюлозы и более однородной структурой. [c.22]

Существование большого числа целлюлоз, различающихся степенью полимеризации, объясняется сравнительной легкостью разрыва макромолекул целлюлозы. Подобный разрыв можно осуществить даже механическими способами (например, ультразвуком или в коллоидной мельнице, где хлопковое волокно измельчается до частиц размером 0,1 [л и даже меньших). Однако деструкция целлюлозы производится легче химическими способами, а именно действием кислот или окислением. [c.296]

Степень полимеризации и свойства целлюлозы изменяются в зависимости не только от условий произрастания хлопка, но и ог места нахождения ее в стенке волокна. Некоторые данные, подтверждающие этот вывод, приведены в табл. 24. Степень полимеризации целлюлозы определялась в волокнах, взятых из еще не раскрывшейся коробочки хлопчатника. Волокна, снятые с хлопкового семени, разделялись на две группы 1) содержащие только первичную стенку и 2) содержащие первичную и вторичную стен- [c.102]

Таблица 18. Степень полимеризации целлюлозы первичной в вторичной стенок хлопкового волокна

Большое влияние на. скорость этерификации и на равномерность получаемого нитрата целлюлозы оказывает структура исходной целлюлозы , причем основными факторами являются, по-видимому, степень кристалличности целлюлозы и характер капиллярно-пористой структуры. Так, например, по данным Роговина и Тихонова 29, волокно рами нитруется медленнее, чем хлопковое волокно, даже в том случае, когда степень полимеризации целлюлозы в хлопковом волокне выше. [c.268]

Ацетатные волокна получают из хлопкового пуха или очищенной древесной целлюлозы посредством ацетилирования при 50 °С уксусным ангидридом в присутствии ледяной уксусной кислоты и концентрированной серной кислоты. Степень полимеризации при этом заметно снижается, и поэтому становится возможным получение высококонцентрированных растворов, пригодных для прядения. [c.19]

Аналогичный результат должно дать уменьшение содержания низкомолекулярных фракций в получаемом волокне. Этим объясняется меньшее понижение прочности вискозного волокна (в мокром состоянии), полученного из хлопкового пуха, по сравнению с волокном, полученным в тех же условиях (и при той же средней степени полимеризации) из сульфитной целлюлозы. [c.108]

Необходимо, однако, отметить, что по этому практически важному показателю высокопрочные вискозные волокна все еще уступают хлопковому волокну, что, по-видимому, объясняется в основном тем, что степень полимеризации целлюлозы высокопрочного вискозного волокна в 5—6 раз меньше хлопкового. [c.342]

Если степень полимеризации выше некоторого минимального значения, то различие в степени полимеризации одного и того же полимера пе является решающим фактором, определяющим прочность волокна в су.хом состоянии. Так, например, прочность высокопрочной вискозной нити превышает прочность. хлопковой, хотя степень поли.меризации целлюлозы в вискозно.м волокне Б 7—12 раз ниже, чем в хлопке. [c.115]

Одно из характерных отличий природных волокон, в частности хлопкового волокна, от гидратцеллюлозных волокон заключается в том, что в мокром состоянии прочность природного волокна повышается, а прочность гидратцеллюлозного волокна всегда в большей или меньшей степени снижается. Эти различия в свойствах объясняются различной структурой этих волокон и, в основном, разной степенью полимеризации целлюлозы. Как показали Роговин и Нейман прочность деструктирован-ного хлопкового волокна также значительно понижается в мокром состоянии, а прочность высокомолекулярного гидратцеллюлозного волокна (мерсеризованного хлопка) не изменяется в мокром состоянии (табл. 28). [c.83]

Влияние степени полимеризации целлюлозы на прочность природного и мерсеризованного хлопкового волокна в мокром состоянии [c.83]

Приведенные данные показывают, что в процессе роста хлопкового волокна происходит не только повышение содержания целлюлозы, но и увеличение ее степени полимеризации. [c.111]

Интересно отметить, что, как видно из табл. 34, различные сорта хлопка уже к периоду раскрытия коробочки и полного созревания волокна имеют различную вязкость медноаммиачных растворов. Следовательно, степень полимеризации целлюлозы зависит от сорта хлопка и зрелости волокна и может колебаться в широких пределах. Поэтому приводимые в литературе данные о степени полимеризации хлопковой целлюлозы нельзя рассматривать как универсальные. [c.112]

У разных сортов хлопкового волокна, отличающихся по условиям и скорости роста, значения степени полимеризации целлюлозы могут различаться. [c.112]

Как было показано в последнее время , степень полимеризации целлюлозы хлопкового волокна в различных местах одной и той же коробочки различна (рис. 24). Подробнее см. стр. 117. [c.112]

Из табл. 35 видно, что степень полимеризации целлюлозы в первичной стенке значительно ниже, чем во вторичной, притом она сильно понижается в процессе сушки при повышенной и даже при нормальной температуре. Повидимому, в макромолекулах этих препаратов целлюлозы имеется некоторое число связей, неустойчивых к действию повышенных температур н влаги. Этот факт имеет принципиальное значение для изучения строения макромолекул целлюлозы. Целлюлоза вторичной стенки такого изменения степени полимеризации при указанных обработках не обнаруживает. В этом отношении препараты целлюлозы первичной и вторичной стенок хлопкового волокна не идентичны. [c.113]

Дальнейшее изучение изменения степени полимеризации и структуры целлюлозы в хлопковом волокне в процессе его роста представляет значительный интерес. [c.115]

Наличие фибриллярной структуры может быть установлено и у синтетических полимеров Так, например, волокно со степенью полимеризации 270, получаемое из полиэтиленоксида, обнаруживает в отдельных местах фибриллярное строение. Волокно из полиэтиленоксида при степени полимеризации 1000 обнаруживает такую же фибриллярную структуру, как и хлопковое волокно. Следовательно, фибриллярная структура не связана с особой морфологической структурой природных целлю- [c.124]

Советскими учеными разработан новый метод отбелки хлопкового волокна — так называемая активированная отбелка з . имеющая большое значение при получении хлопковой целлюлозы пониженной степени полимеризации. [c.129]

Лайнер и Вильсон исследовали изменение содержания ос-целлюлозы и степени полимеризации хлопковой целлюлозы при облучении ее ультрафиолетовыми лучами. Полученные ими данные приведены на рис. 54. Как видно из этих данных, при облучении хлопковой целлюлозы ультрафиолетовыми лучами в течение 3—4 час. происходит значительное понижение степени полимеризации целлюлозы и содержания й-целлюлозы. Наличие влаги в волокне уменьшает интенсивность фотохимической деструкции целлюлозы. [c.232]

Кинетика процесса нитрации в большой мере зависит от структуры целлюлозного волокна. Как показали Роговин и Тихонов волокно рами нитруется медленнее, чем хлопковое волокно, даже в том случае, когда степень полимеризации целлюлозы в хлопковом волокне выше (табл. 109). [c.371]

По объему производства вискозные волокна обычного типа в нашей стране занимают ведущее место. Увеличение производства этих волокон объясняется их высокими санитарно-гигиеническими характеристиками, меньшей стоимостью по сравнению с хлопком, а также дефицитом последнего. Вискозные волокна используют в чистом виде для производства штапельных тканей, а также в смесях с хлопком и шерстью при получении бельевых, плательных и костюмных тканей и трикотажного белья. Во многих странах практически во все хлопчатобумажные ткани и трикотаж в целях экономии хлопка добавляют до 10—20% вискозного волокна [27]. В табл. 8.3 приведены свойства основных видов вискозных волокон. Обычное вискозное волокно хлопкового типа выпускается с линейной плотностью 0,17—0,20 текс. Его прочность колеблется в пределах 22—25 сН/текс, потеря прочности в мокром состоянии достигает 45—50%. Удлинение не должно превышать 24%. Модуль упругости в мокром состоянии сравнительно низок и не превышает 30—40 сН/текс. Степень полимеризации обычно находится в пределах 300—320, однако в некоторых случаях снижается до 280. Эту величину следует рассматривать как нижний допустимый предел. Растворимость в 6%-ном растворе NaOH является критерием применимости данного волокна для выработки тканей, подвергающихся щелочным обработкам — мерсеризации, щелочной отварке и отбелке. У обычного штапельного волокна растворимость превышает 12% и может достигать даже 20—22%. Тем не менее, как уже отмечалось в работе [27], с целью удешевления тканей текстильная промышленность вынуждена использовать в качестве добавки обычное вискозное волокно и в тех случаях, когда ткани должны подвергаться щелочным обработкам. [c.278]

Для получения точных и воспроизводимых результатов при определении вязкости медноаммиачных растворов целлюлозы необходимо полное удаление кислорода воздуха, вызывающего окислительную деструкцию целлюлозы. Влияние ничтожных количеств кислорода воздуха на значение молекулярного веса целлюлозы, получаемое на основании вискозиметрических определений в медно-аммйачном растворе, было показано в работах Головой 2. При удалении воздуха из каналов волокна в глубоком вакууме (давление 10" ммрт.ст.) было найдено для хлопковой целлюлозы значение степени полимеризации, равное 9500—10000. Однако и эти величины, по мнению Головой и Иванова , являются заниженными. [c.23]

У разных сортов хлощ ового волокна, различающихся по условиям и скорости роста, значения степени полимеризации целлюлозы могут различаться. Различна даже степень полимеризации целлюлозы хлопкового волокна в различных местах одной и той же коробочки (рис. 27). Подробнее см. стр. 107. [c.102]

Применяя методику определения зрелости, можно убедиться в неоднородности хлопковых волокон. Волокна хлопка, взятые с одного и того же стебля и даже из одной и той же коробочки, обладают разной зрелостью и различной степенью полимеризации целлюлозы. Это оказывает значительное влияние на поведение волокна при химической обработке. Скорость созревания волокна за- висит от положения плодовой коробочки на растении волокно созревает тем быстрее, чем больше питательных веществ оно получает, т. е. чем ближе плодовая коробочка расположена к главному стеблю и корневой системе растения. В одной и той же коробочке волокно быстрее всего развивается на семенах, наиболее близко расположенных к месту, где питательные вещества поступают в плодовую коробочку. Даже из волокон, покрывающих одно и то же семя, быстрее всего развиваются те, которые находятся ближе к так называемому микропилю, где семя особым стебельком прикреплено к створке коробочки и где питательные вещества поступают из сосудистой системы створок в семя. Целлюлоза в этих волокнах имеет максимальную степень полимеризации. На одном и том же семени зрелость хлопкового волокна тем больше, чем меньше его длина, поэтому короткие волокна хлопкового пуха, как правило, являются более зрелыми, чем длинные волокна хлопка. [c.107]

На рис. 47 приведены результаты, полученные Никерсоном и Гарбле при исследовании этого вопроса . Уже после 15 мык гидролиза 2,5 н. серной кислотой при 100 °С степень полимеризации, установленная вискозиметрически, достигла определенной величины и при дальнейшем увеличении времени гидролиза (до 4 ч) не изменялась. Аналогичные данные были получены при гидролизе мерсеризованной хлопковой целлюлозы и вискозного волокна. [c.161]

При добавлении небольших количеств гидрохинона скорость полимеризации резко снижается, что подтверждает радикальный характер реакции. Присутствие в реакционной среде воздуха не влияет на количество образующегося полимера, так же как и наличие перекисных групп в целлюлозном волокне. Так, например, после обработки хлопкового волокна раствором К1 (в этих условиях должны разрушаться все перекисные группы) с последующей отмывкой К1 количество заполимеризованного на волокне метилметакрилата не изменилось В аналогичных условиях осуще ствляется полимеризация (возможно, и прививка) стирола и ме тилакрилата, но в значительно меньшей степени. Дальнейшее изучение этой реакции, протекающей в присутствии целлюлозы или других гидроксилсодержащих полимеров, пр, дставляэт значительный интерес. [c.481]

Хлопковую целлюлозу получают из короткого хлопкового волокна — линта, с длиной волокна не более 6 мм. Наличие в хлопковом линте более 2 % волокон длиннее 6 мм приводит к свойлачи-ванию их, т. е. образованию жгутиков — плотных механических сплетений, плохо поддающихся переработке. В исходном линте обычно бывают примеси крупного сора в виде кусочков стеблей, створок коробочек, шелухи и семян, которые содержат только 30—40% целлюлозы с пониженной степенью полимеризации. Содержание загрязнений в хлопковом линте выше 3—4% приводит к получению некачественной хлопковой целлюлозы и соответственно эфиров целлюлозы. [c.323]

Исчерпывающее метилирование целлюлозы связано с экспериментальными трудностями. Для получения триметилцеллюлозы действием диметилсульфата на целлюлозу в присутствии щелочи (см. гл. IX) необходимо проводить 10—15 повторных обработок. При каждой обработке, особенно в случае высокомолекулярного препарата, может происходить деструкция целлюлозы, и это приводит к заниженным результатам при определении степени полимеризации. Этим и объясняется, повидимому, то, что значения степени полимеризации целлюлозы, определенные при помощи этого метода, обычно составляли 150—200, а максимальное значение степени полимеризации целлюлозы хлопкового волокна, почти не содержащей низкомолекулярных фракций, не превышало 700. Фрейденберг и Планкегорн при гидролизе триметилцеллюлозы, полученной из небеленого волокна рами, выделили 0,05—0,2% тетраметилглюкозы, что соответствует степени полимеризации 500—2000. Эти результаты, однако, в несколько раз ниже, чем полученные другими методами. [c.34]

Для мерсеризованной целлюлозы (т. е. для гидратцеллюлозы) скорость гидролиза значительно повышается, однако закономерность процесса остается той же. Вначале гидролиз протекает с большей скоростью, затем скорость гидролиза, характеризуемая снижением степени полимеризации целлюлозы, резко замедляется, а количество сахаров в растворе продолжает непрерывно увеличиваться, хотя и более медленно. На рис. 57 приведены аналогичные результаты, полученные Никерсоном и Гарбле . Уже после 15 мин. гидролиза 2,5 н. серной кислоты при 100° степень полимеризации, установленная вискозиметрически, достигла определенной величины и при дальнейшем увеличении времени гидро-лиза (до 4 час.) не изменялась. После некоторого времени гидролиза дальнейшее увеличение продолжительности процесса уже больше не вызывает заметного понижения степени полимеризации. Это время гидролиза для различных целлюлозных препаратов различно. Так, например, из хлопковой целлюлозы, после 20 мин, обработки 2,5 н. серной кислотой при 100°, получался продукт со степенью полимеризации 283, при дальнейшем гидролизе степень полимеризации почти не изменялась. Для мерсеризованного хлопка степень полимеризации понижалась до 179, а для вискозного шелка — до 132. Количество сахаров, переходящих в раствор, при удлинении времени гидролиза продолжало увеличиваться. Аналогичные данные приводит Паксу Он проводил гидролиз хлопкового пуха, обрабатывая его 10%-кой молочной кислотой при 95°. При проведении гидролиза в течение 12 час. степень полимеризации целлюлозы снижалась с 2496 до 450. Значение константы скорости гидролиза для этого периода К1 = = 1,1 10 - Дополнительная обработка волокна в течение 156 час. в тех же условиях приводила к снижению степени полимеризации с 450 до 221. Константа скорости гидролиза для этой стадии процесса К2 — 3,2 Ю" следовательно, на этой стадии процесс замедлялся примерно в 30 раз. Дальнейшая обработка в течение 48 час. в тех же условиях не приводила к дополнительному снижению степени полимеризации. При обработке хлопковой цел- [c.246]

Если принять, как это делают Шарков, Никерсон и другие исследователи, что в начальной стадии процесса происходит гидролиз только аморфной фракции, количество которой в хлопковом волокне составляет 1—2%, то объяснение резкого понижения степени полимеризации целлюлозы (в 10—15 раз) именно в начальной стадии гидролиза представляет большие затруднения. [c.256]

Для препаратов гидролизоваиной целлюлозы, полученных из хлопкового волокна при степени полимеризации 260, разрывная длина составляет всего 1,8 км, число изгибов 2 при степени полимеризации 190 волокна гидролизованной целлюлозы вообще рассыпаются в порошок. [c.317]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология