Серная кислота уксусной кислоты

В ароматических аминах комплексообразующие свойства атома азота ослаблены влиянием ядра, но связь между атомами азота и водорода почти не поляризована. Поэтому влияние щелочных агентов не приводит к сколько-нибудь заметной ионизации. Эмпирически было найдено, что ароматические амины вступают в реакцию цианэтилирования в присутствии серной кислоты, уксусной кислоты, уксусного ангидрида, солей меди и никеля. Обращает на себя внимание тот факт, что кислоты, а также металлы типа меди и никеля легко образуют комплексы с ароматическими аминами именно за счет свободной пары электронов атома азота. Можно предположить, что в этом случае комплексообразователь в дальнейшем вытесняется молекулой акрилонитрила и служит как бы переносчиком амина. [c.52]

Результат опыта. Чем большей величиной электропроводности обладает раствор данной кислоты, тем более интенсивно она реагирует с магниевой лентой и более интенсивно выделяются пузырьки газообразного водорода. Если расположить все исследуемые кислоты по степени уменьшения их электропроводности и интенсивности выделения пузырьков газа, то получим следующий ряд соляная кислота, серная кислота, уксусная кислота, лимонная кислота, борная кислота. [c.70]

Серная кислота, Уксусная кислота. Этиловый эфир. — 10 70 28 [c.9]

Серная кислота — уксусная кислота расщепление [c.523]

Серная кислота. Уксусная кислота [c.134]

Серная кислота -Ь азотная кислота Серная кислота + уксусная кислота Серная кислота + метанол Серная кислота -)- сульфат железа Серная кислота сульфат аммония [c.95]

Хлористый аммоний..... Бром............ Муравьиная кислота..... Серная кислота. ...... Уксусная кислота...... Соляная кислота. ...... Азотная кислота. ...... Аммиак........... Муравьиная кислота..... Фтористоводородная кислота. Любая 100 Любая До 70 До 100 Любая 5 Любая До 30 До кипения Кипение 100 20 100 20 До кипения То же До кипения С н С с с с с с ОС То же С н С С С С С С ОС То Же [c.23]

Рис. 9.1. Шкала кислотности для растворителей серная кислота, уксусная кислота, вода и аммиак (области кислых растворов заштрихованы)

Медь (ГОСТ 859—78) и ее сплавы — латунь (ГОСТ 15527 —70) и бронзы (ГОСТ 18175—72) — применяют для изготовления емкостных аппаратов, теплообменников, ректификационных колонн и других аппаратов в интервале температур от —254 до +400°С при давлении до 20 МПа со средами средней агрессивности (10—40 %-ная серная кислота, уксусная кислота любой концентрации при температуре до 40°С, бензол, метиловый и этиловый спирты и др.). [c.13]

Стандартный раствор, содержащий 100 мкг/мл, мл Бензол, мл Серная кислота Уксусная кислота [c.40]

После нагревания в течение 3 час. смесь подкисляют серной кислотой, уксусную кислоту отгоняют и титруют 0,01 N раствором едкого натра. [c.274]

Вода Метанол Серная кислота Уксусная кислота Этанол [c.260]

Описанный метод был проверен при определении чисел пере носа сульфат-ионов в водных растворах и в 100%-ной серной кислоте, содержащей 5 , а также ацетат-ионов в системе серная кислота — уксусная кислота при использовании уксусной кислоты, меченной [388]. [c.215]

Двуокись селена, 0,5%-ный раствор в концентрированной серной кислоте Уксусная кислота, ледяная Бром, X. ч. [c.558]

Реактивы, ацетат натрия, ацетат кальция, концентрированная серная кислота, Ю-процентный раствор серной кислоты, уксусная кислота ледяная, Ю-процентный раствор уксусной кислоты, метиловый оранжевый, раствор синего лакмуса, [c.100]

Из хромоникелевой стали изготовляют реакторы, монтежю мерники и другое оборудование, работающее в среде разбавленных азотной и серной кислот, уксусной кислоты и т. п. [c.76]

В результате проведенных испытаний установлено, что покрытие на основе полиэтилена устойчиво к действию 10%-ного раствора серной кислоты, уксусной кислоты, растворителей, синтетических латексов и ряда лакокрасочных материалов, обладающих агрессивными свойствами. [c.259]

Древесина устойчива против слабых соляной и серной кислот, уксусной кислоты, паров плавиковой кислоты, нейтральных растворов солей натрия, растворов солей калия и аммония, аммиака средних концентраций, растворов сахара,. спирта, минеральных масел, углеводородов, нитрованных й хлорированных углеводородов. [c.242]

В реакции взаимодействия уксусной кислоты с водой и серной кислотой уксусная кислота по отношению к воде — кислота, а по отношению к серной кислоте — основание. [c.156]

В 1-литровой конической колбе приготовляют раствор 100 г (0,26 моля) нитрила пентаацетилглюконовой кислоты (стр. 372) в 150 мл хлороформа и охлаждают его до —12 ". К полученному раствору прибавляют при непрерывном охлаждении и встряхивании охлажденный до - 12"" раствор 16 г (0,7 грамматома) натрия в 250 мл безводного метилового спирта. Вскоре смесь затвердевает в бледножелтую желатинообразную массу. Последнюю выдерживают при —12 в течение 10 мин., а затем разбивают толстой стеклянной палочкой и растворяют в 600 мл смеси льда с водой. Полученный раствор подкисляют охлажденной до 0 " смесью 33 г (18 мл, 0,32 моля) 95%-ной серной кислоты, уксусной кислоты и 45 г льда. Водный слой отделяют, промывают один раз 50 мл хлороформа и без промедления (примечание 1) упаривают в вакууме. Получившийся густой сироп растворяют в 300 мл воды и вновь упаривают в вакууме, по возможности полнее, чтобы удалить оставшийся цианистый водород (примечание 2). Весьма вязкий остаток, в котором содержится большое количество кристаллов сернокислого натрия, растворяют в 500 мл горячего метилового спирта. Примерно через 10мин. сернокислый натрий отфильтровывают с отсасыванием и промывают двумя порциями метило- [c.77]

Этот так называемый эффект выравнивания силы кислот наблюдается также для оснований. В серной кислоте все основания имеют также одну и ту же силу. По мере уменьшения кислотных свойств растворителя в ряду серная кислота — уксусная кислота —. фенол — вода — пиридин — бутиламин растворенные в них основания становятся постепенно слабее и разница между ними становится более четко выраженной. В порядке уменьшения силы сильны.ми основаниями для не-водного титрования являются метилат калия, метилат натрия, метилат лития и гидр оокись тетрабутиламмония. [c.150]

Мигита с сотрудниками [45] нашел также, что солянокислотный и метанольный буковые лигнины давали положительные пробы Мейле, а растворимые природный и диоксанлигнины— лишь слабо положительные пробы. Буковые же лигнины, полученные действием серной кислоты, уксусной кислоты, щелочи, бутанола, фенола и гидротропный давали отрицательные реакции. [c.71]

В настоящее время стали предпочитать получение изоборнеола через его ацетат. Это объясняется рядом причин. В связи с развитием синтетического способа получения уксусной кислоты цена на нее снизилась. Стойкость изоборнилацетата позволила вести отгонку не вошедшей в реакцию уксусной кислоты от продуктов ацетилирования после связывания серной кислоты. Уксусная кислота может быть более успешно использована в непрерывном процессе, укрепление оборотной кислоты может быть произведено азеатроп-иымп методами (гл. Х1.7), но что самое главное, изоборнилацетат получил широкое применение в парфюмерии вместо дорогого борнилацетата. Так, например, в США выпускают для этой цели около 600 т изоборнилацетата, он выпускается в значительных количествах в ГДР и ФРГ. Это производство сочетается с производством камфары, поэтому вряд ли целесообразно для предприятий получать оба эфира параллельно. [c.92]

Ортофосфорная кислота, фосфорный ангид рид (на фуллеровой земле, кремнеземе)-фосфористый ангидрид на кизельгуре Фосфат серебра, растворенный в ортофосфор-ной кислоте Хлорная кислота с серной кислотой (Уксусная кислота, ортофосфорная кислота) Свежеосажденная сернокислая ртуть Окись алюминия с окисью ртути и ортофос-форной кислотой Окись алюминия + (окиси, селениды натрия, рубидия, цезия, калия или железа, кобальта, никеля) [c.8]

Окисление антрацена. Парофазное окисление антрацена, приводящее к образованию антрахинона, описано еще в 1923 г. [349]. При испытании различных катализаторов на основе окиси ванадия в температурном интервале 380—425° достигнуты 60—80%-ные выходы антрахинона. Ундервуд и Уолш [350] осуществили реакцию в кипящем кислом растворе с обратным холодильником, применив смесь серной кислоты, уксусной кислоты, хлористого натрия и окиси ванадия. Выход очищенного продукта составляет 90%. [c.152]

Для определения гидроксильных групп полиэфиров [46] 0,05— 0,1 г полиэфира растворяют в свеженерегнанном сухом пиридине, куда добавляют 10-кратный избыток равных количеств уксусного ангидрида и пиридина. Смесь оставляют на 48 час. при комнатной температуре, затем выливают в холодную воду. Выпавшее соединение (ацетилпроизводное) отделяют на воронке, промывают водой до полного удаления уксусной кислоты и высушивают до постоянного веса. Высушенное соединение омыляют метанольным раствором щелочи в течение 3 час. при барботировании азота на кипящей водяной бане, подкисляют серной кислотой, уксусную кислоту отгоняют в токе азота и титруют 0,01 раствором NaOH. Молекулярную массу рассчитывают по формуле [c.114]

В 100%-ной серной кислоте уксусная кислота ведет себя как осповаиие, оттягивая протон у серной кислоты. Напишите, какова структура кислоты, сопряженной уксусной, и докажите правильность выбранной вами структуры по сравнению с какими-либо альтернативными структурами. [c.188]

Неокисляюнщми кислотами обычно называют такие кислоты, растворяющая способность которых по отношению к металлам обусловливается исключительно стремлением водородных ионов разрядиться вследствие присоединения электронов к таким кислотам относятся, например, соляная кислота, разбавленная серная кислота, уксусная кислота. [c.812]

Отношение ор/ио-иара-продуктов при перегруппировке втар-С ОС(,)., и при бутилировании фенола с использованием кислого катализатора серная кислота — уксусная кислота [c.244]

Хотя не было найдено доказательств образования парамагнитной структуры, Лефтин и Холл (1960, 1962) полагали, что полоса при 600 ммк принадлежит ион-радикалу [(СеН5)2С = H2]i, который образуется при окислении в процессе адсорбции 1,1-дифенилэтилена на алюмосиликате и нри растворении в смеси серная кислота — уксусная кислота. Этот вывод был основан на следующих соображениях [c.206]

Метод Ma nair a. Метод удобен в случае присутствия значительных количеств муравьиной кислоты в уксусной. Сначала определяется общая кислотность затем муравьиная кислота полностью окисляется кипячением с бихроматом калия и серной кислотой, уксусная кислота отгоняется из смеси и титруется в отгоне щелочью. [c.125]

Этот метод дает в высшей степени кислые сточные воды, содержащие небольшое количество взвешенных, но очень много растворенных веществ. Они состоят преимущественно из серной кислоты, уксусной кислоты, сульфатов, хлоридов, перхлоратов, альдегидов и многих других. Их концентрация превышает 10 г/л. Расход перманганата калия составляет в общем меньше 100 мг/л, следовательно, может считаться низким биохимическое потребление кислорода (БПКб), напротив, достигает 300—400 мг/л. [c.510]

В качестве катализаторов хлорид цинка и соляную кислоту [156]. Запатентованы процессы алкилирования фенолов олефинами над такими катализаторами, как хлористый алюминий [155], силикат-глинозем [157], [158], [159], фторсульфоновая кислота [160], серная кислота [155], [161], [162], тетрафосфорная кислота [163], РОСЬ и РОВгз (164], фенолсульфокислоты, олеум, серная кислота + уксусная кислота [155] и фтористый бор [163]. Лоув и Мессенджейл (Loev а. Massengale) алкилировали фенолы олефинами над катионообменными смолами [165]. [c.74]

Растворимость жидкостей в воде. Одни жидкости (серная кислота, уксусная кислота, этиловый спирт, глицерин) смешиваются с водой во всех отношениях, другие же до известного предела, например диэтиловый эфир (С2Н5)гО. Если смесь эфира и воды поместить в делительную воронку, то после энергичного встряхивания через некоторое, время жидкость расслоится на два слоя, которые можно отделить друг от друга верхний слой — раствор [c.148]