серной кислоты кислоты уксусной кислоты

Серная кислота. . . 58% Уксусная кислота. 1,3% [c.349]

Карбоновые кислоты гораздо слабее серной и соляной кислот, но сильнее угольной, поэтому серная кислота вытесняет уксусную кислоту из се солей, а уксусная кислота вытесняет угольную из карбонатов. [c.350]

Большое количество уксусной кислоты выделяется при сухой перегонке дерева. Для отделения уксусной кислоты от метилового спирта и других веш,еств ее нейтрализуют известью и полученный уксуснокислый кальций, так называемый древесный порошок , разлагают соляной или серной кислотой. Определить а) сколько гашеной извести необходимо для нейтрализации 0,5 т уксусной кислоты б) сколько граммов соляной кислоты пл. 1,2 необходимо для разложения 24 г древесного порошка в) сколько уксусной кислоты образуется при этом. [c.126]

Раствор 8,58 г смеси муравьиной, уксусной и щавелевой кислот в П,42 мл воды разделен на три равные части. Для нейтрализации одной трети полученного раствора понадобилось 150 мл 0,4 н. раствора баритовой воды. Вторую часть раствора оттитровали 0,1 М раствором перманганата калия, подкисленным серной кислотой, до появления бледно-розовой окраски. При этом было затрачено 100 мл раствора. Последнюю часть раствора нагрели с избытком концентрированной серной кислоты и получили при этом 896 мл газа (условия нормальные). Найти процентную концентрацию уксусной кислоты в исходном растворе. [c.456]

Рис. 17. Данные о равновесии между жидкостью и паром в системах хлористый водород—вода—серная кислота (/), вода — уксусная кислота — хлористый кальций (2) и этиловый спирт—вода— хлористый литий (3). X —относительная концентрация первого. компонента (без учета третьер)

На рис. 42 приведены кривые затухания амплитуды для сухой поверхности кальцита, а также поверхности, смоченной водой и водными растворами уксусной и серной кислоты. Тангенс угла наклона начального прямолинейного участка кривых (точнее касательной, проведенной из начала координат) является мерой диспергируемости, пропорциональной скорости разрушения (скорости измельчения или бурения). Относительное повышение величины диспергируемости (скорости разрушения), т. е. приращение этой величины, отнесенное к начальному значению (без ускоряющего действия химических реагентов), составило для воды по сравнению с сухой поверхностью 13,5%, для концентрированной уксусной кислоты по сравнению с водой 25,0%, для раствора уксусной кислоты 50%-ной концентрации по сравнению с водой 108,0%, для раствора серной кислоты 10% -ной концентрации по сравнению с водой 87,5%, для этого же раствора по сравнению с сухой поверхностью П2,0%, Таким образом, хемомеханический эффект вызвал значительный рост скорости разрушения минерала, величина которого обусловлена типом химических реагентов и их концентрацией. [c.130]

Жидкости проще всего хлорировать непосредственным пропусканием в них газообразного хлора. Если реакция идет слишком бурно, то прибавляют какое-нибудь разбавляющее средство, растворяющее хлорируемую жидкость, но совсем не реагирующее нли медленно реагирующее с хлором. К таким реактивам относятся вода, соляная кислота, ледяная уксусная кислота (ср. т. III, вып. 2, стр. 223, 270—272 и 276), хлороформ, четыреххлористый углерод, сероуглерод и т. п. часто применяются также нитробензол метиловый с п и р т или дымящая серная кислота (ср. стр. 335). [c.311]

После введения раствора бромид-бромата колбу вакуумируют с помощью водоструйного насоса, присоединяемого к патрубку У, через воронку 2 приливают 5 мл 6 н. серной кислоты, смесь выдерживают 2—3 мин до полного высвобождения брома. Затем прибавляют 10—20 мл 0,2 и. раствора сульфата ртути и раствор пробы (25 мл, если его концентрация составляет 0,08 п. в расчете на двойную связь). Воронку ополаскивают тем растворителем, в котором растворена проба (трижды по 5 мл), сливая промывные воды в колбу, к растворам проб в четыреххлористом углероде приливают 20 мл ледяной уксусной кислоты (к водорастворимым пробам уксусную кислоту не добавляют). Колбу обертывают куском темной ткани и взбалтывают раствор в течение 7 мин (время может варьироваться в [c.301]

Обычно этерификацию бутанола производят в ПДА в присутствии катализатора — серной кислоты (рис. 37). В куб I помещают смесь уксусной кислоты и 50—60 7о необходимого по расчету бутанола. В качестве катализатора прибавляется 2% концентрированной серной кислоты. После разогрева системы и приведения ее в состояние равновесия (колонна в этот период работает на себя) начинают отгон фракций, одновременно добавляя в куб остальное количество спирта. До температуры 102° отбирается бутиловая вода с содержанием до 3—4% бутанола. Эта фракция идет на регенерацию спирта. Далее, при температуре 102—116° отгоняют легкокипящие эфиры, которые возвращаются в процесс при следующей операции. Бутилацетат-сырец отгоняют при 118—135°. Оставшийся кубовый остаток содержит эфиры высших гомологов уксусной кислоты и примеси бутилового спирта. [c.152]

КОЭФФИЦИЕНТЫ АКТИВНОСТИ ХЛОРИСТОГО ВОДОРОДА Й СЕРНОЙ КИСЛОТЫ в УКСУСНОЙ КИСЛОТЕ ПРИ 25 С [c.608]

Реактивы гипс, порошок хлороформ серная кислота, концентрированная уксусная кислота, ледяная уксусный ангидрид. [c.144]

Применение. Высокая активность серной кислоты в сочетании со сравнительно небольшой стоимостью производства предопределили громадные масштабы и чрезвычайное разнообразие ее применения. Трудно найти такую отрасль народного хозяйства, в которой не потреблялась бы в тех или иных количествах серная кислота или произведенные из нее продукты. Крупнейшим потребителем серной кислоты является производство минеральных удобрений суперфосфата, сульфата аммония и др. Многие кислоты (например, фосфорная, уксусная, соляная) и соли производятся в значительной части при помощи серной кислоты. Серная кислота широко применяется в производстве цветных и редких металлов. В металлообрабатывающей промышленности серную кислоту или ее соли применяют для травления стальных изделий перед их окраской, лужением, никелированием, хромированием и т. п. Значительные количества серной кислоты затрачиваются на очистку нефтепродуктов. Получение ряда красителей (для тканей), лаков и красок (для зданий и машин), лекарственных веществ и некоторых пластических масс также связано с применением серной кислоты. При помощи серной кислоты производятся этиловый и другие спирты, некоторые эфиры, синтетические моющие средства, ряд ядохимикатов для борьбы с вредителями сельского хозяйства и сорными травами. Разбавленные растворы серной кислоты и ее солей применяют в производстве искусственного шелка, в текстильной промышленности для обработки волокна или тканей перед их крашением, а также в других отраслях легкой промышленности. В пищевой промышленности серная кислота применяется при получении крахмала, патоки и ряда других продуктов. Транспорт использует свинцовые сернокислотные аккумуляторы. Серную кислоту используют для осушки газов и при концентрировании кислот. Наконец, серную кислоту применяют в процессах нитрования и при производстйе большей части взрывчатых веществ. [c.9]

Как ариламины, так и фенолы можно окислить до хинонов. В промышленном процессе получения я-бензохинона в качестве окислителя используется двуокись марганца и серная кислота [14]. В другом, более старом промышленном процессе, для окисления анилина или фенола до хинона применяется бихромат натрия и серная кислота. В лаборатории в качестве окислителя как аминов, так и фенолов широко используется нитрозодисульфонат калия 0К(80зК)2 (соль Фреми) дающий, стабильный радикал нитрозилдисульфонат. Для ряда фенолов [15 этот окислитель дает выходы от 50 до 99%, в то время как для аминов [16] выходы обычно составляют 49—96%. Для очень реакционноспособных хинонов, таких, как о-бензохинон и стильбенхинон, предпочтительно использование в качестве окислителя окиси серебра [17]. Кроме того, в лабораторной практике в качестве окислителей применяют перекись водорода и уксусную кислоту [18] и феррицианид калия [19]. [c.203]

В. Мейер и Вурстер [55] нашли, что при действии минеральных кислот на первичные нитропарафины образуются карбоновые кислоты и гидро-ксиламин. Из нитроэтана под действием серной кислоты получаются уксусная кислота и гидроксиламинсульфат [56], из нитрометана, как показал Р. Прейбиш, таким же образом получаются окись углерода и гидроксиламинсульфат [57]. [c.276]

Изрпропилсерная кислота. Изопропилсерная кислота имеет значение как промежуточный продукт при изготовлении изопропилового спирта и диизопропилового эфира из пропилена. Этот олефин реагирует с серной кислотой значительно легче, чем этилен [176, 178], и может абсорбироваться более слабой кислотой. Чтобы получить высокий выход изопропилсерной кислоты, необходимо употреблять менее концентрированную кислоту, так как при концентрированной кислоте преобладаю Г побочные реакции [233]. Абсорбция улучшается в присутствии инертного растворителя для пропилена при условии обеспечения тесного контакта раствора с кислотой [234]. Введение инертного растворителя уменьшает полимеризацию, происходящую при непосредственном растворении пропилена в серной кислоте. Наиболее удовлетворительные результаты получаются при использовании 87%-ной кислоты. Можно также избежать полимеризации, если вести абсорбцию 65—80%-ной кислотой при температуре 10—30° и давлении выше 3,5 ат [235]. В одном из патентов [236] рекомендуется проводить реакцию в жидкой фазе и при низкой температуре, поддерживая последнюю испарением части пропилена. В другом патенте [237] предлагается растворять пропилен в концентрированной серной кислоте при температуре —15°, обеспечивая соприкосновение смеси газов с кислотой в течение некоторого времени. Серная кислота, разбавленная примерно равным объемом ледяной уксусной кислоты, растворяет пропи- [c.45]

Присадку ПМС (многозольный сульфонат кальция с повыщенным содержанием металла) получают сульфированием дизельного масла Д-11 концентрированной серной кислотой (олеумом или газообразным SO3). При нейтрализации образующихся сульфокислот RSO2OH гидроокисью кальция получают нейтральную присадку ПМС. Для получения многозольной присадки продукт обрабатывают дополнительным количеством окиси кальция (изве-сти-лушонки) в присутствии двуокиси углерода и уксусной кислоты как промотора. [c.314]

В некоторых случаях реакция протекает и без катализаторов. Обычно в качестве катализаторов применяются хлористый цинк, серная кислота -или уксусная кислота. При применении плавленого хлористого цинка с небольшим количеством Хлористого алюминия выход п-бромтолуола увеличипается почти в три раза [18]. [c.87]

К0.ЧФФИЦИЕИТ1.1 АКТИВИОСТИ ХЛОРИСТОГО ВОДОРОДА Й СЕРНОЙ кислоты в УКСУСНОЙ КИСЛОТЕ при иЗ с [c.608]

По-видимому, реакция протекает по механизму последовательного электрофильного замещения атомов водорода на хлор в ароматическом кольце. Добавление каталитических количеств серной кислоты в уксусную кислоту или использование трифторуксусной кислоты заметно ускоряет протекание реакции хлорирования. При эквимолярном соотношении исходных бензодиоксациклоалканов (78 или 79) и бутилгипохлорита (11) выходы моно- и дихлорзамещенных бензодиоксациклоалканов (83, 84) или (85, 86) составляют 80, 10% и 75, 12%, соответственно, при конверсии по субстрату 60-70%. При мольном соотношении исходных реагентов (78 или 79) (И), равном 2, конверсия по бензодиоксациклоалкану возрастает до 95-98%, а выходы моно- и дизамещенных продуктов (83, 84) или (85, 86) составляют 10, 82% и 9, 81%, соответственно. Замена бутилгипохлорита (И) на этилгипохлорит (9) мало влияет на селективность протекания реакции и выходы продуктов. [c.17]

Методика работы состоит в.следующем. От 0,2 до 3 г анализируемого материала (в зависимости от содержания урана) помещают в стакан емкостью 150—200 мл, добавляют 3—5 мл азотной кислоты (уд. в. 1,40) и 10—20 мл разбавленной серной кислоты (1 1), накрывают часовым стеклом, нагревают до кипения и кипятят до появления паров SO3. Сняв стакан с плитки, к горячему раствору осторожно добавляют 20—30 капель азотной кислоты (уд. в. 1,40) для окисления органических веществ и снова нагревают до появления паров SO3. Если, судя по цвету раствора (бурый, темно-желтый), органические вещества не разрушились, то добавляют азотную кислоту и повторяют нагревание. После этого нагревание продолжают еще 30—40 мин., затем снимают стекло и упаривают раствор до получения почти сухого остатка сшей. По охлаждении осторожно прибавляют 15—20 мл воды, 5—Ю мл концентрированной соляной кислоты и кипятят до растворения солей. Полученный раствор вместе с нерастворившимся остатком разбавляют горячей водой до 50—60 мл, нейтрализуют аммиаком до появления неисчезающей мути, которую растворяют добавлением 2—3 капель концентрированной соляной кислоты и сверх этого добавляют 20—30 капель той же кислоты. Если при нейтрализации раствора обнаружится, что осадок гидроокисей алюминия и железа очень мал, то добавляют 8—10 мл 5%-ного раствора алюминиевоаммонийных квасцов для обеспечения полного соосаждения фосфата уранила, К полученному слабокислому раствору добавляют горячей воды до 100—150 мл, 5 г хлорида аммония, 30%-ного раствора уксусной кислоты по 5—6 мл на каждые 100 мл раствора, нагревают до кипения, добавляют 15—40 мл раствора фосфата натрия и затем отдельными порциями кристаллический ацетат натрия до отсутствия изменения красной окраски бумаги, пропитанной конго красным. Раствор хорошо перемешивают и помещают на кипящую водяную баню для коагуляции осадка фосфатов. Через 20—30 мин., когда раствор над осадком станет прозрачным, проверяют реакцию раствора смачиванием бумажки конго красного, которая при этом не должна изменять своей окраски (pH 4,5—5,0), а в противном случае добавляют еще ацетат натрия. Раствор фильтруют горячим через бумажный фильтр белая лента , осадок промывают 7—8 раз горячим 1—2%-ным раствором нитрата аммония, содержащим 0,5% фосфата натрия, не стремясь перенести весь осадок из стакана на фильтр. Промывание осадка можно заменить переосаждением. В этом случае осадок фосфатов смывают с фильтра водой обратно в стакан, в котором производилось осаждение, и, растворив осадок добавлением нескольких миллилитров соляной кислоты, осаждают вновь, как указано выше. Переосаждение, в особенности, рекомендуется в присутствии тяжелых металлов, ванадия и молибдена. Если необходимо, то переосаждение повторяют еще раз. О присутствии тяжелых металлов (Си, Ni, Со) можно судить по цвету фильтратов. О присутствии ванадия и его количестве заключают по окраске, возникающей при добавлении капли перекиси водорода к кислому раствору. Фильтр с осадком фосфатов развертывают над стаканом, в котором производилось осаждение, и тщательно смывают осадок в стакан 50 мл 10% -ного раствора карбоната натрия. Добавляют 0,05—0,1 г животного угля (для сорбции загрязнений, коллоидной гидроокиси железа, следов тяжелых металлов и т. п.), накрывают стакан часовым стеклом и кипятят раствор до уменьшения его [c.268]

Из описаиных преимущественно в немецких патентах приемов восстановления альдегидных соединений аминов назовем применение цинка в присутствии едкого иатра или разведенной серной кислоты или уксусной кислоты медный купорос активирует цинк -8). Также предложено восстановление цинком в присутствии водной сернистой кислоты, магнием и метилоным спиртом ) илн методом каталитического гидрирования (под давлением около 5 ат) в присутствии катализаторов группы железа (N1, Со), содержащих окислы или солн тяжелых металлов 31). [c.303]

Продукты, получающиеся при взаимодействии камфена с уксусной или муравьиной кислотой, содержат растворенный или взмученный катализатор (серную кислоту), в присутствии которого нельзя отогнать непрореагировавшие органическую кислоту и камфен, так как по условиям равновесия, определяемым уравнением (6), по мере удаления органической кислоты изоборнильный эфир распадается на камфен и органическую кислоту. Поэтому непрореагировавшую кислоту вымывают из продуктов фор-милнрования или ацетилирования камфена водой, растворами едкого натра или соды в специально предназначенных для этой цели конических отстойниках с мешалками. В результате получают разбавленные органические кислоты или водные растворы солен этих кислот, которые перерабатывают обычными способами в высококонцентрированные кислоты. Отмытый, нейтрализованный и высушенный эфир подвергают ректификации для выделения непрореагировавшего камфена. Как ректификация эфира, так и регенерация органических кислот из их водных растворов представляют обременительные дополнительные операции. На рис. 14 приведена технологическая схема установки для получения эфиров изоборнеола из камфена. [c.86]

Способ ацетилирования камфена большим избытком водного раствора уксусной и серной кислот с подкреплением раствора после реакции до исходной концентрации путем добавки высококонцентрированнон органической кислоты описан в работе [333]. В качестве примера приведено взаимодействие 100 массовых частей камфена со смесью 100 массовых частей ледяной уксусной кислоты (2,3 моль уксусной кислоты на 1 моль камфена) н 450 массовыл частей 60—66%-НОЙ серной кислоты при 20—30°С. По окончании реакции к кислотной смеси добавляется свежая ледяная уксусная кислота. И здесь вследствие экстракции уксусной кислоты изоборнильным эфиром она используется не полностью. Кроме того, оборотная кислотная смесь постепенно накапливает смолистые вещества, поэтому после ряда циклов неизбежен ее вывод из производства. Вместо уксусной кислоты может быть использована муравьиная кислота. [c.87]

Для обнаружения сердечных глюкозидов особенно пригодна предложенная Кайзером [27] смесь хлорамин — трихлоруксусная кислота (реактив № 31). Менее чувствителен реактив треххлористой сурьмы (реактив № И или 12). Хорошие результаты можно получить также с фосфорной кислотой (реактив № 123) и смесью серная кислота — ангидрид уксусной кислоты (реактив № 63). Согласно опыту, различные ряды глюкозидов дигиталиса можно отличать по их различной окраске флуоресценции. [c.277]

Рис. XXVI.28. Удельная электро-проводность Я, абсолютный и относительный температурные ко-эффициенты электропроводности в системах серная кислота—трифтор-уксусная кислота(а),серная кислота— 0 2 уксусноэтиловый эфир (б) и пиперидин—аллиловое горчичное масло (в

Смотреть страницы где упоминается термин серной кислоты кислоты уксусной кислоты: [c.31] [c.290] [c.334] [c.150] [c.494] [c.118] [c.130] [c.163] [c.248] [c.413] [c.195] [c.12] [c.59] [c.277] [c.290] [c.645] [c.420] [c.216] [c.216] [c.41] [c.43] [c.76] [c.332] [c.416]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология