Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Мышечные линии

    В световом микроскопе в миофибриллах видны поперечные линии, отстоящие друг от друга на расстоянии примерно 2,5 мкм (рис. 4-21 и 4-22). Область между двумя плотными Z-пластинками, называемая саркомером, является главным сократительным элементом мышечной клетки. В центре саркомера имеется плотная анизотропная полоса (обладающая сильным двойным лучепреломлением), получившая название А-диска. Продолжением Z-пластинок являются менее интенсивные [c.318]


    Миофибриллярные белки составляют 50—60% общего количества белков мышечных клеток. При низкой ионной силе эти белки нерастворимы, а при повышении ее до 0,3 становятся растворимыми и могут быть экстрагированы. Главный белок мышцы. миозин составляет основу толстых нитей. Другой белок, актин, является главной составной частью тонких нитей (рис. 4-7). С нитями актина связаны регуляторные белки мышцы — тропомиозин и тропонин [84], а в Z-пластинке имеется а-актин. Не так давно в составе М-линий обнаружен белок, который был назван ]У -белком [85]. [c.318]

    Растворенные молекулы миозина могут агрегировать, образуя палочки, аналогичные толстым мышечным нитям. Поскольку диаметр таких нитей составляет 14 нм, в них должно быть упаковано большое число молекул миозина (их диаметр 2 нм). Электронно-микроскопические исследования показали, что из толстых нитей выступают головки, интервал между которыми - 43 нм. Однако в области М-линии головки отсутствуют это дает основание думать, что агрегация мономеров миозина происходит здесь по принципу хвост к хвосту . Предполагается, что в миозиновых нитях скелетной мышцы [87] плотно упакованы 300 молекул миозина (до 30 палочек в поперечном сечении нити) в центре имеется небольшая полость (рис. 4-23). На самом деле структура может быть несколько иной — на каждый повторяющийся участок спирали длиной 14,3 нм может приходиться 3 (а не 4) головки [88]. В миозиновых нитях содержится также в небольших количествах другой белок, С-белок [88]. В летательных мышцах насекомых способ упаковки миозиновых палочек иной. [c.323]

    Устройство и принцип действия линии. Мясное сырье, поступающее в замороженном состоянии, размораживают при определенных условиях и направляют на конвейер 1 для обвалки и жиловки. Здесь происходит отделение мышечной, соединительной и жировой тканей от костей, а также отделение хрящей, жира, сухожилий, косточек и кровеносных сосудов. [c.164]

    Трудно предположить, что этот процесс является неустойчивым в кровяных пластинках, где нами было обнаружено потребление кислорода после оттаивания взвеси пластинок, хранившихся в течение нескольких месяцев в замороженном состоянии. Кроме того, за последнее время представление о лабильности процесса окислительного фосфорилирования пересмотрено. С. Е. Севериным [16] были показаны устойчивость этого процесса в физиологических условиях и отсутствие разобщения между дыханием и фосфорилированием при различных случаях мышечной патологии. Фосфорилирующее окисление сохранялось на 50% в митохондриях печени крысы даже после 72 час. выдерживания митохондрий при 4° [17]. В ряде работ сопряжение окисления с фосфорилированием было показано на фрагментах митохондрий. Так, например, Циглер и Линнеи [18] обнаружили, что разрушение митохондрий [c.138]


    Записи — снизу вверх в каждой колонке, непрерывно от а до д. Сигнальная линия, начинающаяся на вершине колонки а и заканчивающаяся в колонке г, показывает время действия тетродотоксина (5 мкг/л) в растворе Рингера. Ответы вызывались каждые 4 сек. В г и д пленка двигалась более медленно, в ожидании восстановления ответов. Колонка е — контрольная регистрация мембранного потенциала мышечного волокна во время записи от а до д ж—время действия ТТХ. Небольшие отклонения на этой записи (е) являются потенциалами концевой пластинки со сниженными амплитудами вследствие малой инерции потенциометрического самописца [c.33]

    Как выяснилось, функциональной единицей мышцы является способный сокращаться отрезок миофибриллы между линиями Z, названный саркомером. Миофибрилла, а, следовательно и мышечное волокно в целом, состоит из тысяч саркомеров. Разобравшись в том, как происходит сокращение одного из них, можно объяснить механизм сокращения всей мышцы. [c.385]

    Миофибриллы — это сократительные элементы мышечного волокна, количество которых может достигать нескольких тысяч. Под микроскопом миофибриллы имеют поперечную исчерченность в виде повторяющихся темных и светлых участков или дисков (рис. 115). Темные участки, или Л-диски в центре имеют более светлую /-/-зону, посредине которой проходит темная М-линия. Светлые участки, или /-диски в центре пересекаются узкой 7-линией (2-мембраной). [c.292]

    Белки мышечной стромы в скелетной мышце представлены в основном коллагеном и эластином, которые входят в состав сарколеммы и 2-линий миофибрилл. Эти белки обладают эластичностью, большой упругостью, что имеет существенное значение для процесса сокращения и расслабления мышцы. Их строение рассмотрено в главе 12. [c.299]

    Светлые участки миофибрилл состоят из центральных частей тонких нитей. Они сравнительно легко пропускают лучи света или поток электронов, так как не обладают двойным лучепреломлением и называются изотропными, или светлыми, дисками (1-диски). В середине пучка тонких нитей поперечно располагается тонкая пластинка из белка, которая фиксирует положение мышечных нитей в пространстве. Эта пластинка хорошо видна под микроскопом в виде линии, идущей поперек 1-диска, и названа Z-пластинкой, или Z-линией (см. рис. 9 и 10). [c.128]

    В соответствии с тем, что говорилось в предыдущем разделе, естественно считать, что внутренние силы, которые определяются мышечными усилиями ужа, пропорциональны производной кривизны линии Г в рассматриваемой точке. Поэтому мы предположим, что суммарная внутренняя сила [c.305]

Рис. 14-47. Три варианта расположения базальной мембраны (представлена черной линией). Базальная мембрана клетки может окружать (например, мышечные), подстилать слои эпителиальных клеток или располагаться между двумя клеточными слоями (как в почечных клубочках). Обратите внимание, что в почечных клубочках в обоих слоях клеток имеются разрывы, так что барьером проницаемости, определяющим, какие молекулы из крови перейдут в мочу, служит базальная мембрана. Поскольку в клубочках эта мембрана-результат слияния двух базальных мембран Рис. 14-47. Три варианта расположения <a href="/info/509001">базальной мембраны</a> (представлена черной линией). <a href="/info/509001">Базальная мембрана</a> клетки может окружать (например, мышечные), подстилать слои эпителиальных клеток или располагаться между двумя клеточными слоями (как в <a href="/info/510410">почечных клубочках</a>). Обратите внимание, что в <a href="/info/510410">почечных клубочках</a> в обоих слоях клеток имеются разрывы, так что <a href="/info/400636">барьером проницаемости</a>, определяющим, какие молекулы из крови перейдут в мочу, служит <a href="/info/509001">базальная мембрана</a>. Поскольку в клубочках эта мембрана-результат слияния двух базальных мембран
    Различные наблюдения приводят к предположению об участии в этой реакции ряда промежуточных метаболитов. Сент-Дьердьи отметил, что добавление следов фумаровой, янтарной, яблочной или щавелевоуксусной кислоты резко повышает скорость поглощения кислорода мышечными тканями. Кребс наблюдал аналогичное каталитическое влияние а-кетоглутаровой и лимонной кислот. Сначала предполагали, что все эти соедияения участвуют в превращении в качестве метаболитов. Считалось, что первая стадия включает превращение пировиноградной кислоты в активный ацетат . В работах Липманна, Линена и Очоа  [c.729]

    Арпенал — оригинальный отечественный препарат, обладающий хо-ЛИНО- и спазмолитическими свойствами, применяется при болезненных явлениях, связанных со спазмами органов с гладкой мускулатурой. Его назначают такжетри паркинсонизме, малой хорее, при пирамидных спастических парезах для снижения мышечного тонуса. [c.91]

    В месте контакта фезалии с кожей тоже возникает резкая боль и краснота в виде ярко-красных линий с красными папулами и везикулами. Уже через несколько минут появляются симптомы острой интоксикации, мышечные боли, ослабление дыхания с затрудненным выдохом, жалобы на головную боль, тошноту. Через 1-2 сут симптомы отравления обычно идут на убыль. Возможно также и смертельное отравление. Более тяжелая симптоматика характерна для интоксикации ядом кубомедуз. Местная реакция после контакта с морской осой отличается не только сильнейшим болевым синдромом, но и последующей некротизацией пораженных тканей. Тяжелые местные явления вскоре перекрываются тяжелыми признаками общей интоксикации. Появляются резкая слабость, сильные спазмы мышц живота, бедер, грудной клетки, рвота, обильное потоотделение. Описаны случаи гибели людей у побережья Квинсленда при контакте с морской осой смерть наступала на фоне отека легких, коллапса или остановки сердца в систоле существенно возрастал при этом тонус сосудов. [c.728]

    Различные концентрации ацетилена в воздухе по Девидсону действуют на человеческий организм следующим образом 10% вызывают легкое отравление, 15% — болтливость, сонливость и неспособность пройти по прямой линии, 30% — значительное расстройство координации мышечных движений. Предельно допустимая концентрация ацетилена в воздухе 0,5 мг л. [c.757]


Рис. 14-10. Сократительная система скелетных мышц. А. Скелетная мышца состоит из пучков параллельных мышечных волокон. Эти волокна представляют собой оч ень длинные много-ядерные клетки. Б. В каждом мышечном волокне содержится множество миофибрилл-пучков параллельно расположенных нитей. Миофиб-риллы разделены особыми темными участками Е-линиями) на саркомеры. В. Каждый сарко-мер состоит из правильно расположенных толстых и тонких нитей. Толстые нити могут скользить вдоль тонких. Г. Толстые нити слагаются из пучков длинных палочковидных мо- Рис. 14-10. Сократительная <a href="/info/1854808">система скелетных</a> мышц. А. <a href="/info/169225">Скелетная мышца</a> состоит из <a href="/info/332344">пучков</a> параллельных мышечных волокон. Эти волокна представляют собой оч ень длинные много-ядерные клетки. Б. В каждом <a href="/info/1279680">мышечном волокне</a> содержится множество миофибрилл-<a href="/info/332344">пучков</a> параллельно расположенных нитей. Миофиб-риллы разделены особыми темными участками Е-линиями) на <a href="/info/103389">саркомеры</a>. В. Каждый сарко-мер состоит из правильно расположенных толстых и тонких нитей. <a href="/info/1435156">Толстые нити</a> могут скользить вдоль тонких. Г. <a href="/info/1435156">Толстые нити</a> слагаются из <a href="/info/332344">пучков</a> длинных палочковидных мо-
    Сходство путей метаболизма в различных видах — один из основных принципов биохимии. Классические исследования, посвященные спиртовой ферментации дрожжей и образованию молочной кислоты в тканях млекопитающих, показали, что эти два процесса по существу протекают одинаково и отличаются лишь конечными стадиями, когда в дрожжах происходит анаэробное декарбоксилирование пирувата, а в мышечной ткани — нет. И в том, и в другом процессе НАД восстанавливается, а энергия накапливается в виде АТФ. Последние исследования других биологических механизмов образования, накопления и передачи энергии выявили некоторые интересные различия между видами, например наличие нескольких путей диссимиляции сахаров в бактериях, но все же наблюдается удивительное сходство этих механизмов. Многие промежуточные соединения одинаковы для всех видов. В живых клетках в качестве аккумулятора энергии всегда используется АТФ. Никотииамиднуклео-тиды участвуют во многих реакциях с переносом электрона триозофосфаты всегда участвуют в гликолизе. Белки, являющиеся основой живых организмов, во всех исследованных видах состоят приблизительно из 20 аминокислот. Эти аминокислоты, по-видимому,. в целом ряде организмов синтезируются одинаково, хотя точно установлено наличие двух путей в случае лизина. При этом высшие растения и бактерии используют различные пути, а грибы — оба. Это интересно при прослеживании эволюционных линий по био- [c.234]

Рис. 22. Механическая реакция нервно-мышечного препарата портняжной мышцы лягушки. На каждом рисунке представлены одиночное и тетаниче-ское (25 в/сек) раздражение. Время основной линии 1,5 сек. при 15° (по Abbott, Ballantine, 1957) Рис. 22. <a href="/info/357375">Механическая реакция</a> <a href="/info/101687">нервно</a>-мышечного препарата портняжной мышцы лягушки. На каждом рисунке представлены одиночное и тетаниче-ское (25 в/сек) <a href="/info/1393827">раздражение</a>. Время <a href="/info/793935">основной линии</a> 1,5 сек. при 15° (по Abbott, Ballantine, 1957)
    В основе действия всех фосфорорганических инсектицидов лежит общий механизм, а именно процесс ингибирования холинэстера-зц909-911 Известно, что ацетилхолин присутствует во всех организмах, обладающих сколько-нибудь развитой нервной системой, а также, что нервно-мышечная передача включает ферментативное расщепление его на холин и уксусную кислоту. Этот процесс кинетически может быть представлен как равновесие между ацетилхо-лином и ферментом (холинэстеразой) и активированным комплексом. В последующих двух стадиях происходит образование и диссоциация комплекса ацетилированного фермента и холина  [c.558]

    Всем белкам в водных растворах свойственно левовращение при длине волны В-линии натрия. За исключением белков группы коллагена [59], большинство из них имеет удельное вращение [а ]э в пределах от —20 до —70°, которое при полной денатурации понижается до (—80) — (—120) . Этот факт подтверждает существование в нативных белках каких-то общих для всех белков элементов структуры и позволяет считать, что в процессе денатурации происходит разрушение этих упорядоченных конформаций. После открытия а-спиральной конформации в синтетических Ь-полипептидах предположили, что та же спираль является одним из основных элементов структуры белков. И действительно, теперь это доказано методами рентгенографии для белков миоглобина и гемоглобина [47, 48, 50]. Однако совсем недавно Луззати и др. [61 ] высказали утверждение, что в разбавленных растворах молекулы поли-у-бензил-Ь-глутамата находятся в виде спирали Зю, а не а-спирали. Для этих исследований использовали метод рассеяния рентгеновских лучей под малыми углами и другие физические методы. Это породило дискуссии относительно точности спиральных моделей, предложенных для синтетических полипептидов, поскольку Доти, Блоут и сотр. ранее представили убедительное доказательство существования а-спирали. В этой главе автор будет продолжать изложение, предполагая существование а-спирали. ДОВ как синтетических полипептидов, так и белков имеет много общего. И денатурированные белки, и полипептиды в конформации статистического клубка имеют простую дисперсию Друде, тогда как белки, принадлежащие к группе фибриллярных мышечных белков, по-видимому, являются копией спиральных полипептидов. Денатурация и переход спираль — клубок (раздел Г-6) вызывают заметное увеличение лёвовращения. С другой стороны, глобулярные белки, в структуру которых, как полагают, входят спиральные сегменты, также характери- [c.107]

    Ж е л у д о ч и о-к и ш е ч н ы й синдром, а) Свинцовая колика. Возникает внезапно и бурно. Характеризуется разлитыми схваткообразными резкими болями во всем животе, подложечной области или в правом подреберье, рвотой, упорными запорами (при атипичном течении они сменяются поносами), легким воспалением слизистой оболочки рта, выделением вязкой слюны, сиастико-атоническим состоянием всего кишечника, повышением кровяного давления (иногда угроза коллапса), напряженным и редким пульсом (50 —40 ударов в минуту), мышечными и головными болями, бессонницей, резким падением суточного количества мочи, появлением в ней небольшого количества белка, цилиндров, гематоиорфиринурией. Со стороны крови умеренная анемия, уменьшение содержания лимфоцитов во время нри-ступа. Температура нередко повышена, иногда падает ниже нормы. Характерна небольшая болезненность при прощупывании области живота, преимущественно на 2—3 пальца выше пупка по средней линии. Смертность во вре.мя приступа свинцовой колики достигает 1% [c.389]

    Таким образом, тонкий филамент миофибриллы поперечно-полосатой мышцы состоит из Р-актина, тропомиозина и трех тропониновых компонентов — ТнС, Тн1 и ТнТ. Кроме этих белков, в мышечном сокращении участвует белок актинин. Обнаруживается он в зоне г-линии, к которой крепятся концы Р-актиновых молекул тонких нитей миофибрилл. [c.299]

    Актиновые филаменты заякорены своими плюс-концами в Z-диске, где их удерживают в правильно организованной решетке другие белки. Из них лучше всего охарактеризован а-актинин - актин-связывающий белок, имеющийся в большинстве животных клеток. В мышечных клетках он находится в области Z-диска. Очищенный а-актинин - биполярная палочковидная молекула (рис. 11-20), которая может связывать актиновые филаменты в параллельные пучки. Аналогичную функцию в случае миозина может выполнять белок миомезин, который сшивает соседние миозиновые филаменты в области М-линии (посередине биполярного толстого филамента собирая их в гексагональную упаковку. Стабилизирует упаковку миозиновых филаментов еще одна группа миозин-связывающих белков, выявляемых при окраске антителами как серия из 11 регулярно расположенных бледных полосок по обе стороны от М-линии. [c.267]

    Саркомср—это функциональная единица мьпи-цы. Саркомеры следуют друг за другом вдоль оси фибриллы, повторяясь через каждые 1500—2300 нм (рис. 56.1). При исследовании миофибриллы в электронном микроскопе выявляется чередование темных и светлых дисков (диски А и 1). Центральная область диска А (зона Н) вьп лядит менее плотной, чем остальная его часть. Диск I делит пополам очень плотная и узкая линия Ъ. Эти детали мышечной структуры представлены на рис. 56.2. [c.333]

Рис. П.8.6. Уровень креатинкиназы при мышечной дистрофии Дюшенна. Пример информация из родословной дает риск носительства 0,5 и неносительства 0,5. Линия (А) делит общее пространс7во вероятностей на две равные по размеру части. Поскольку две трети носителей имеют повьппенный уровень креатинкиназы, то вероятностное пространство делится линиями (Б) и (В) на три равные части. Носители, которые имеют аномальный уровень фермента, локализуются в области с косой штриховкой (это 2/3 носителей). Среди тех, кто имеет нормальные уровни креатинкиназы, один из четырех (белые квадраты) будет носителем. Рис. П.8.6. <a href="/info/1354892">Уровень креатинкиназы</a> при <a href="/info/1354524">мышечной дистрофии Дюшенна</a>. Пример информация из родословной дает риск <a href="/info/1432468">носительства</a> 0,5 и неносительства 0,5. Линия (А) делит общее пространс7во вероятностей на две равные по размеру части. Поскольку две трети <a href="/info/12501">носителей</a> имеют повьппенный <a href="/info/1354892">уровень креатинкиназы</a>, то <a href="/info/880869">вероятностное пространство</a> делится линиями (Б) и (В) на три равные части. Носители, которые имеют аномальный уровень <a href="/info/791">фермента</a>, локализуются в области с косой штриховкой (это 2/3 <a href="/info/12501">носителей</a>). Среди тех, кто имеет нормальные уровни <a href="/info/100638">креатинкиназы</a>, один из четырех (белые квадраты) будет носителем.
    Наиболее очевидный фактор — это активность пресинаптиче-ского нервного волокна. Как показано на рис. 18.10А, в постсинаптической мишени возможны различные эффекты. Активность пресинаптического волокна может влиять на дифференцировку мышечной трубки и превращение ее в зрелую мышечную клетку (путем выброса медиатора или прямого электрического воздействия). Пресинаптическая активность может также вносить свой вклад в формирование других свойств мышечной мембраны. В месте самого контакта выделение медиатора (ацетилхо-лина) в результате пресинаптической активности влияет на распределение рецепторов ацетилхолина вне зоны синапса и способствует стабилизации отложений фермента холинэстеразы. [c.22]

    Основной план строения моллюсков проще всего понять на примере примитивного хитона. На рис. 2.9 схематично показано вскрытое тело хитона. Здесь видны три основные части тела толова-нога, висцеральный мешок и мантия. Ногу вместе с головой можно рассматривать как сложный мышечный орган, осуществляющий передвижение и содержащий на переднем конце (голова) большую часть органов чувств и нервных клеток. В висцеральном мешке размещены органы пищеварения, выделения и размножения. Мантия — защитный покров, расположенный над двумя другими частями тела. Наличие продольной оси тела и сквозного пищеварительного тракха позволяет думать, что моллюски имели общего предка с беспозвоночными в линии кольчатые черви — членистоногие. Мантия выделяет ве- [c.50]

    Диаметр головки бедра — 50 мм диаметр щейки бедра / = 35 мм плечо рычага веса тела — ПО мм плечо рычага отводящих мыщц — 40 мм вес тела 700 Н вес нижней конечности 126 Н. Угол ф (между вертикалью и линией действия равнодействующей Р) равен 16°. Мышечные усилия ягодичной группы R = 1580 Н, угол а между вертикалью и результирующей мышечных сил равен 21,7°. [c.127]


Смотреть страницы где упоминается термин Мышечные линии: [c.11]    [c.119]    [c.279]    [c.507]    [c.172]    [c.328]    [c.329]    [c.445]    [c.94]    [c.354]    [c.35]    [c.368]    [c.24]    [c.387]    [c.178]    [c.121]    [c.168]    [c.189]    [c.300]    [c.359]    [c.363]   
Биохимия Том 3 (1980) -- [ c.318 , c.320 ]




ПОИСК







© 2025 chem21.info Реклама на сайте