Транспорт органических кислот

Регуляция процессов активного транспорта, обеспечивающего поступление подавляющего большинства необходимых прокариотам веществ, происходит на уровне синтеза переносчика и его функционирования. Биосинтез белковых компонентов многих транспортных систем регулируется по типу индукции. Глюкоза, транспортная система которой у большинства прокариот конститутивна, подавляет образование транспортных систем других сахаров и ряда органических кислот путем катаболитной репрессии. Исключение составляют некоторые облигатно аэробные прокариоты, у которых транспорт органических кислот конститутивен, а индуцируемой является транспортная система глюкозы. Избыток субстрата в среде может репрессировать синтез соответствующей транспортной системы. Это особенно характерно для аминокислот. В этом случае регуляция транспорта координирована с регуляцией их последующего метаболизма. Обнаружена также регуляция транспорта по типу отрицательной обратной связи, когда субстрат, [c.124]

Описаны случаи взрывов перекисей бензоила и других перекисных соединений от ударов при авариях на автомобильном транспорте, на котором перевозили эти перекиси. Поэтому для снижения взрываемости перекисные соединения подвергают флег-матизации. Твердые перекиси флегматизируют путем их измельчения н смешивания с мелом, твердыми органическими кислотами, окисью алюминия, сульфатом кальция и др. [c.135]

Быстрые темпы роста автомобильного и тракторного парков,, перевод на тепловозную тягу железнодорожного транспорта, интенсивное развитие гражданской авиации, рост речного и морского транспорта требуют не менее быстрых темпов роста производства моторных нефтяных топлив. Самое широкое применение имеют различные виды масел и смазок, без чего невозможна нормальная эксплуатация машинного и станочного парков в различных отраслях народного хозяйства. Природный и попутный газы, а также продукты переработки нефти являются сырьем для получения синтетического каучука, высших спиртов, искусственных волокон,, пластических масс, органических кислот, высокоэффективных моющих средств и т. д. Жилищное и дорожное строительство потребляют больше асфальтов и битумов. [c.13]

Облегченная диффузия обьино характерна для водорастворимых веществ углеводов, аминокислот, метаболически важных органических кислот, некоторых ионов. Путем облегченной диффузии осуществляется также транспорт стероидных гормонов, ряда жирорастворимых витаминов и других молекул этого класса. Практически направленные потоки веществ в клетке путем простой и облегченной диффузии никогда не прекращаются, поскольку вещества, поступившие в клетку, вовлекаются в метаболические превращения, а их убыль постоянно восполняется путем трансмембранного переноса по градиенту концентрации. [c.310]

НИЯ с атмосферным кислородом двуокиси серы и окислов азота, которые выбрасываются работающими на угле, нефти и мазуте электростанциями, металлургическими заводами, а также автомобильным транспортом. Образующиеся окислы соединяются с атмосферной влагой, давая серную и азотную кислоты. В состав кислотных дождей могут входить также летучие органические соединения алканы, олефины, ароматические углеводороды (бензол, ксилолы), альдегиды и кетоны, органические кислоты. Летучие органические соединения, в отличие от оксидов серы и азота, поступают в атмосферу главным образом из природных источников, основными из которых являются растения. Однако в городских районах загрязнения такого типа поступают в основном из антропогенных, а не природных источников. [c.191]

Облегченная диффузия обычно характерна для водорастворимых веществ углеводов, аминокислот, метаболически важных органических кислот, некоторых ионов. Путем облегченной диффузии осуществляется также транспорт стероидных гормонов, ряда жирорастворимых витаминов и других молекул этого класса. [c.48]

Расскажите о транспорте основных компонентов среды - аминокислот, нуклеиновых кислот и белков, углеводов и органических кислот - в клетку. [c.71]

Многие из ингибиторов, особенно органических, весьма эффективны. Например, скорость растворения сталей в соляной кислоте снижается при применении органического ингибитора ПБ4 в 20—300 раз (в зависимости от ее концентрации). Такой ингибитор применяют при хранении и транспорте соляной кислоты и очистке ею паровых котлов от накипи при этом накипь растворяется, а стенки котла не подвергаются коррозии. [c.364]

Каждый из этих белков имеет совершенно определенную функцию. Есть, например, белок, катализирующий одновременный и однонаправленный перенос одного протона и одной молекулы сахара (лактозы, мелибиозы, глюкозы). В таких случаях говорят о симпорте двух (или нескольких) веществ. Другие транспортные белки катализируют одновременный встречный перенос двух частиц, например одного протона и какого-то другого иона (Ма или аниона органической кислоты) в этих случаях говорят об антипорте. При переносе сахаров, сопряженном с транспортом ионов, вероятно, всегда используются ионы или Ка . У прокариот преобладает симпорт с ионами Н , у эукариот— симпорт с Ка" (рис. 7.20). [c.259]

В литературе опубликованы также результаты многочисленных исследований о влиянии 2,4-Д на синтез, транспорт и метаболизм других более или менее жизненно важных компонентов вещества растительных клеток, например органических кислот, включая аскорбиновую кислоту, нуклеотидов, алкалоидов, витаминов и провитаминов, природных ауксинов, ферментов и растительных красителей, включая хлорофилл, а также о влиянии 2,4-Д на минеральный обмен [1086, 1440, 1443, 1465]. [c.90]

Виды вторичного транспорта представлены на рис. 76. У прокариот с помощью электронейтрального симпорта переносятся аминокислоты и другие органические кислоты, электронейтральный антипорт с протонами приводит к переносу катионов, а электро-генный — к транспорту сахаров и некоторых аминокислот, посредством унипорта происходит выброс соли у галофилов. [c.104]

Быстрые темпы роста автомобильного и тракторного парка, перевод на тепловозную тягу железнодорожного транспорта, интенсивное развитие гражданской авиации, рост речного и морского транспорта требуют не менее быстрых темпов роста производства моторных нефтяных топлив. Самое широкое применение имеют различные виды масел и смазок, без чего невозможна нормальная эксплуатация машинного и станочного парков в различных отраслях народного хозяйства. Природный и попутный газ, а также продукты нефтепереработки являются ценнейшим сырьем для развития нефтехимической промышленности — для получения синтетического каучука, высших спиртов, искусственных волокон, пластических масс, органических кислот, растворителей, минеральных удобрений для сельского хозяйства, высокоэффективных моющих средств и т. д. Огромный размах жилищного н дорожного строительства требует все возрастающей массы асфальтов и битумов. Обеспеченность нефтепродуктами в значительной мере определяет обороноспособность страны. [c.13]

Заканчивая описание регулирующих дыхание ферментных систем, необходимо упомянуть еще об одной группе катализаторов. Непосредственно не участвуя в окислении молекулы субстрата и транспорте электронов, эти ферменты выполняют, тем не менее, очень важную роль в предварительной подготовке дыхательного материала и, тем самым, в осуществлении клеткой функции дыхания. Напомним, что способность ферментов группы дегидрогеназ осуществлять первичное окисление дыхательного субстрата распространяется лишь на соединения с небольшой, относительно просто построенной молекулой (органические кислоты, спирты, простые сахара). Между тем, в качестве источника энергии клетка использует самые различные органические соединения, в том числе белки, сложные формы полисахаридов, жиры и др. Очевидно, этому должно предшествовать преобразование молекул полимеров, упрощение структуры молекулы и придание образующимся в ходе последнего продуктам химического строения, соответствующего специфике того или иного из окислительных ферментов. [c.238]

Стадия 2. Одновременно с накоплением несбраживаемых органических кислот, которое привело к выработке протонного насоса, использующего энергию АТР, истощались запасы сбраживаемых веществ, за счет окисления которых можно было осуществлять транспорт метаболитов и другие важные жизненные процессы. В этих условиях наиболее успешно развивались те бактерии, которые были способны выводить ионы Н без сопряжения с гидролизом молекул АТР, так что последние сохранялись для других надобностей. Давление отбора, вероятно, привело к появлению первых белков, связанных с мембраной, которые могли использовать перенос электронов между молекулами с различным окислительно-восстановительным потенциалом в качестве источника энергии для откачивания протонов через плазматическую мембрану. Для некоторых из этих белков могли найтись подходящие доноры и акцепторы электронов среди накапливающихся несбраживаемых органических кислот. Подобные электрон-транспортные белки встречаются и у ньше живущих бактерий например, на рис. 9-55 показано, как некоторые бактерии откачивают протоны за счет относительно небольшого количества энергии, извлекаемого при переносе электронов с муравьиной кислоты на фумаровую. [c.49]

Обычно скорость транспорта субстратов 7 более или менее точно сбалансирована со скоростью их метаболизма (для больщинства сахаров и органических кислот), а иногда превышает ее (для аминокислот). [c.71]

Транспорт органических веществ проис одит и по ксилеме с пасокой, которая по своему составу близка к продуктам метаболизма и первичного синтеза,, происходящего в корнях. Пасока несет к побегам смесь органических веществ аминокислоты и неиспользованные акцепторы — органические кислоты. Первые расходуются на синтез и обновление белков в побегах, другие—на переаминирование и дыхание. [c.400]

Транспортные системы, включающие только интегральные мембранные компоненты ( мембранно-связанные системы). Такие системы, как правило, осуществляют одновременный перенос симпорт) субстрата и одновалентных неорганических катионов (Н или Ка+) и зависят от энергии ТЭП, К ним откосятся системы транспорта большинства аминокислот, сахаров (лактозы), органических кислот и др. [c.103]

Вещества доставляются в вакуоль с помощью разнообразных систем транспорта, функционирующих в тонопласте. К ним относится АТР-зависимая Н -помпа, выносящая ионы Н из цитоплазмы в вакуоль (см. рис. 1.3). Ее деятельность обеспечивает поступление в вакуоль анионов органических кислот, сахаров, а также вход и выход ионов К" . Переносчики, локализованные в тонопласте, обусловливают накопление в вакуолях аминокислот и других соединений. [c.24]

С помощью активного транспорта осуществляется абсорбция в пищеварительном тракте низкомолекулярных катионов Na" ", Са глюкозы, аминокислот, сильных органических кислот и оснований, сердечных гликозидов, пиримидиновых оснований, тиамина и других витаминов группы В, кортикостероидов и т. д. Частично перечисленные органические вещества всасываются с помощью диффузии. [c.44]

Транспорт органических кислот. Для индуцибельпых пермеаз роль индуктора может выполнять не столько органическая кислота питательной среды, сколько органическая кислота, синтезированная в ходе метаболизма углеводов, прежде всего это касается органических кислот цикла Кребса. [c.67]

Известно, что ряд органических кислот вступает в реакции синтеза в виде своих ацил-КоА-производных. С реакцией ацилирования связывают транспорт некоторых органических кислот, например ацетата, бутирата, валерата. В таком случае возникают конкурентные взаимоотношения между органическими кислотами за свободный коэнзим А. Для некоторых бактериальных культур существуют убедительные доказательства того, что субстратная специфичность ряда жирных кислот в реакциях транспорта и ацилирования одинакова. Косвенным доказательством участия коэнзима А в транспорте является локализация ацил-КоА-синтетазы на клеточной мембране. В роли ингибиторов транспорта органических кислот часто выступают углеводы, в частности глюкоза и сахароза. [c.67]

Участие гемоглобина в регуляции pH крови связано с его ролью в транспорте кислорода и углекислого газа. Константа диссоциации кислотных групп гемоглобина меняется в зависимости от его насыщения кислородом. Нри насыщении кислородом гемоглобин становится более сильной кислотой (ННЬО,). Гемоглобин, отдавая кислород, превращается в очень слабую органическую кислоту (ННЬ). [c.588]

Бактериальный фотосинтез отличается от фотосинтеза высших растений и водорослей отсутствием выделения кислорода донором электрона здесь служит не вода, а более сильные восстановители—H2S, Нг (из гидрогеназы), органические кислоты, тиосуль-фаты. У фотосинтезирующих бактерий отсутствуют эффект Эмерсона и хроматические переходы. На этих основаниях делается вывод о наличии только одной фотосистемы в хроматофорах бактерий — фотосистемы I. В бактериальном фотосинтезе принимают участие несколько цитохромов, которые отличаются по функциональной роли и по спектрам. Для пурпурных бактерий это цитохромы С552 и С555. Вероятно, цитохромы участвуют в нециклическом транспорте к НАД и циклическом транспорте, сопряженном с образованием АТФ. Природа первичного акцептора электронов А, изображенного на схеме, не установлена [c.29]

Трансферазы, которые переносят фосфатные группы (фосфотрансферазы). Эта группа ферментов катализирует биохимические процессы, связанные с транспортом фхфорной кислоты на различные субстраты. Указанные реакции имеют важное значение для жизнедеятельности организма, так как обеспечивают превращение ряда органических веществ в фосфорные эфиры, обладающие повышенной химической активностью и более легко вступающие в последующие реакции. [c.134]

В отсутствие инсулина снижается биосинтез белка, что отчасти объясняется уменьшением транспорта аминокислот в мышцы (аминокислоты служат субстратами для глюконеогенеза). Таким образом, инсулиновая недостаточность у человека сопровождается отрицательным азотным балансом. Характерное для этой ситуации отсутствие антилиполити-ческого действия инсулина, равно как и его липогенного действия, приводит к тому, что содержание жирных кислот в плазме возрастает. Когда оно достигает уровня, превышающего способность печени окислять жирные кислоты до СО,, в крови накапливаются Р-гидроксимасляная и ацетоуксусная кислоты (кетоз). Вначале организм компенсирует накопление этих органических кислот увеличением количества выдыхаемого СО2. Однако если развитие кетоза не сдерживается введением инсулина, то развивается тяжелый метаболический ацидоз и больной погибает от диабетической комы. Механизм инсулиновой недостаточности схематически представлен на рис. 51.11. [c.255]

Это водорастворимые белки, обладающие высоким сродством к некоторым аминокислотам, витаминам, пептидам, сахарам и органическим кислотам. Сами они не могут транспортировать субстраты через плазматическую мембрану, но способны стимулировать активность мембранных компонентов системы транспорта. Исследование мутантов бактерий, дефектных по синтезу определенных связывающих белков, показало, что они соверщен-но необходимы для активного транспорта их субстратов. [c.60]

К первому относятся мальтоза, лактоза, глицерин и мелибио-за, усвоение которых зависит от цАМФ, активирующего транскрипцию оперонов, контролирующих синтез компонентов соответствующих транспортных систем. Поступление этих соединений в клетку подавляется нефосфорилированным фактором III Во второй класс входят ксилоза, рамноза, органические кислоты (цитрат, сукцинат и др.), для усвоения которых нужен цАМФ. Однако системы их транспорта не чувствительны к ингибированию нефосфорилированных фактором ПГ"". [c.61]

Как уже было отмечено, некоторые представители облигатно аэробных неспоровых бактерий, например Pseudomonas putida, предпочтительно усваивают органические кислоты. Они имеют также конститутивную систему их транспорта. В то же время глюкоза поступает в клетки этих организмов с помощью транспортной системы, которая индуцибельна и подвержена катаболитной репрессии сукцинатом. [c.61]

В ксЕмеме транспорт Са + осуществляется путем массового потока свободных ионов кальция, а также в виде комплексов Са + с органическими кислотами (ионы кальция сильно взаимодействуют с карбоксильными группами пектиновых кислот) к хроматографического движения вдоль иоЕЕообмениых цеЕ1тров стецок ксилемы. [c.295]

Обычно скорость транспорта субстратов (7) более или менее точно сбалансирована со скоростью их метаболизма (для большинства сахаров и органических кислот), а иногда превышает ее (для аминокислот). В последнем случае в клетке формируется резерв (пул) субстратов, способный оказывать разнообразное, в том числе тормозящее, действие на метаболизм клетки, если отсутствует транс-регуляторное ингибирование транспорта этих субстратов из среды их внутриклеточным пулом. При некоторых условиях транспорт оказывается лимитирующим этапом метаболизма, например при дефиците в среде необходимых субстратов и кофакторов, особенно в случае организмов, не способных к синтезу данных веществ (ауксотрофов) или осуществляющих эти процессы с пониженной скоростью (брадитрофов). Аналогичная ситуация создается при недостаточной эффективности транспортных систем криптические мутанты), даже если в среде избьггок [c.120]

Ассимиляция нитратов в листьях на свету тесно связана с процессом фотосинтеза. Реакции фотосинтеза используются как источник АТР для синтеза нитрат- и нитритредуктазы и транспорта нитратов, а также как источник восстановителей (для функционирования этих ферментов) и субстрата (органических кислот) для связывания конечного продукта восстановления — аммиака. [c.230]

Возникновение АрН на мембране может служить основой для вторичного активного транспорта и органических веществ. В плазмалемме обнаружены белки-переносчики сахаров, аминокислот, которые приобретают высокое сродство к субстрату только в условиях протонирования. Поэтому когда Н+-насос начинает работать и на наружной поверхности плазмалеммы увеличивается концентрация ионов Н+, то эти белки-перено-счики протонируются и связывают сахара (аминокислоты). При переносе молекул сахара на внутреннюю сторону мембраны, где ионов Н+ очень мало, Н+ и сахара освобождаются, причем сахара поступают в цитоплазму, а ионы Н+ снова выкачиваются из клетки Н+-насосом, По существу, Н+ играет в этом процессе роль катализатора. Точно так же в симпорте с ионами Н+ в клетку могут поступать и анионы. Кроме того, анионы слабых органических кислот при понижении pH на поверхности плазмалеммы могут проникать через мембрану в виде незаряженных молекул (если они растворимы в липидной фазе), так как с повышением кислотности снижается их диссоциация. [c.263]

Аналогично Н могут функционировать и НСО или ОН", избыток которых появляется в примембранном слое цитоплазмы при интенсивной работе Н+-насоса. Транспорт ионов ОН, НСОз и (или) анионов органических кислот наружу по электрохимическому градиенту может протекать в антипорте с поступлением в клетку анионов минеральных вешеств (рис. 6. 8). [c.263]

Растения способны усваивать и другие виды моносахаров, например галактозу. Некоторые моносахара участвуют в образовании полимеров клеточных стенок (целлюлозы, гемицеллюлоз, пектиновых веществ), а также используются на синтез крахмала, в значительных ко) ичествах откладывающегося в запасающих тканях корня. Другая часть моносахаров тратится на процессы дыхания, поставляющего энергию в форме АТР и органические кислоты, образующиеся в цикле Кребса. Их присутствие необходимо для транспорта поглощенных корнем катионов, поскольку анионы органических кислот выполняют функцию противоионов, нейтрализуя положительные заряды катионов. [c.266]

У новорождённых, особенно недоношенных, недостаточно развиты механизмы канальцевой секреции, однако постепенно происходит созревание механизмов активного тубулярного транспорта для слабых органических кислот и оснований. Существует связь между экскрецией электролитов и постнатальным развитием гормональной регуляции этого процесса. Причиной недостаточного концентрирования мочи у новорождённых считают не дефицит антидиуре-тического гормона (АДГ), а низкую чувствительность рецепторов к нему. Высокое содержание альдостерона и ренина в сыворотке новорождённых — компенсаторная реакция в ответ на снижение чувствительности рецепторов к этим гормонам. [c.72]