Метиловый спирт ацетоуксусной кислоты

Реакция обратима, и в зависимости от исходных веществ, условий ее проведения и стехиометрических соотношений реагентов устанавливается определенное состояние равновесия. Полученную смесь эфиров и спиртов обычно разделяют перегонкой. Фактором, катализирующим обмен, может явиться минеральная кислота примером применения такой добавки может служить превращение жиров в метиловые эфиры жирных кислот , а также получение бутилового эфира олеиновой кислоты Эту реакцию катализируют также ионы ОН . При добавлении небольшого количества едкого натра к спиртовому раствору сложного эфира реакция алкоголиза значительно ускоряется. Подобным же образом действуют алкоголяты, образующиеся в спиртовом растворе сложного эфира при введении в него небольших количеств металлического натрия . Путем алкоголиза можно получить такие эфиры, получение которых другими методами затруднительно ввиду малой стойкости кислоты, например изобутиловый эфир ацетоуксусной кислоты . [c.357]

Напишите реакции взаимодействия ацетоуксусного эфира с синильной кислотой, хлоридом фосфора (V), метиловым спиртом, аммиаком. [c.64]

Ацетон и диацетоновый спирт полностью растворимы в воде, метиловый эфир ацетоуксусной кислоты и метилэтилкетон ограниченно растворимы, высшие кетоны практически нерастворимы. [c.986]

При взаимодействии димера кетена с меркур-бис-ацетальдегидом в спиртах (этиловом, пропиловом, изопропиловом, бутиловом, изобутиловом) получающиеся ртутноорганические соединения представляли собой тяжелые некристаллизующиеся масла. При проведении реакции в метиловом спирте был получен кристаллический продукт — метиловый эфир меркур-бис-ацетоуксусной кислоты [c.588]

Метиловый эфир аллилацетоуксусной кислоты получен аналогично ее этиловому эфиру из 0,01 моля этилового эфнра ацетоуксусной кислоты и 0,01 моля хлористого аллила в присутствии 0,01 моля метилата натрия в 20 мл метилово го спирта- [c.8]

Реакция димера кетена с окисью ртути в метиловом спирте. К суспензии 20,0 г окиси ртути и 3,0 г ацетата ртути в 120 мл абсолютного метилового спирта при перемешивании и охлаждении прилито 16,8 г димера кетена (перемешивание продолжалось 30 мин.), следы ртути отфильтрованы, растворитель удален. Получено 31,3 г (72%) метилового эфира меркур-бкс-ацетоуксусной кислоты, т. пл. 81—82° С. Из фильтрата дополнительно выделено еш е 10 г метилового эфира меркур-бис-ацетоуксусной кислоты. Обш ий выход 98%. [c.591]

Как уже упоминалось, рК ацетоуксусного эфира равно И, тогда как рК метилового и этилового спиртов-16-18. Таким образом, ацетоуксусный эфир - значительно более сильная кислота, чем спирты. Естественно, что он образует металлические производные-еноляты, при обработке щелочными и щелочноземельными металлами, гидридом натрия, эквимольны-ми количествами магнийорганических соединений и другими реагентами, обладающими достаточно сильными основными свойствами [c.476]

Органические соединения, применяемые в производстве полупродуктов, также довольно разнообразны. Мы встречаемся здесь с галоидопроизводными—хлористым метилом и хлористым этилом спиртами—метиловым, этиловым, бутиловыми альдегидами—формальдегидом кислотами—муравьиной, уксусной, щавелевой сложными эфирами—ацетоуксусным эфиром и др. [c.60]

Определение эфиров карбоновых кислот [309, 310]. В колбу с обратным холодильником помещают пробу, содержащую 0,6— 0,9 г эфира карбоновой кислоты, вводят 10—15 мл 0,5 н. раствора NaOH и нагревают 1—2 ч при 100 °С. После охлаждения количественно переносят в мерную колбу емкостью 50 мл и нейтрализуют азотной кислотой (индикатор — метиловый оранжевый). Нейтрализованный раствор разбавляют водой до метки. В полученном растворе находится спирт и карбоновая кислота, образовавшиеся при гидролизе сложного эфира. В мерную колбу емкостью 25 мл помещают 1 мл 20%-ного раствора (НН4)г- [Се(НОз)е] в 4 HNO3, добавляют до метки полученный выше раствор и измеряют оптическую плотность при зеленом светофильтре. Если образовавшаяся при гидролизе кислота малорастворима, то спирт необходимо отогнать и затем определять в отгоне. Описанным способом определяют ацетоуксусный эфир, н-бутилацетат, ди-н-бу-тилоксалат, ди-н-бутилфталат, диметилфталат, метилакрилат, ме-тилацетат, метилметакрилат, н-пропилацетат, этилацетат, этил-бензоат. [c.298]

Фирма Dehydag предложила использовать в качестве пластификатора также метилциклогексиловый эфир ацетоуксусной кислоты. Переэтерификацией метилового эфира ацетоуксусной кислоты спиртами и выше получен ряд новых пластификаторов, например холестериловый эфир, бис-декаметиленгликолевый эфир, стеарилацетоацетат и др. [c.614]

Эймс и Бауман [405] показали, что бензиловые эфиры имеют значительное преимущество по сравнению с метиловыми и этиловыми эфирами при получении кислот и кетонов с длинной цепью из малонового эфира. Бензиловые эфиры обычно можно получить нагреванием соответствующих этиловых эфиров в бензоле с бензит ловым спиртом, содержащим небольшое количество бензилата натрия. Аналогично бензиловый эфир ацетоуксусной кислоты обладает преимуществом по сравнению с этиловым эфиром ацетоуксусной кислоты в синтезе Р-дикетонов [406] и в синтезе пирролов по Кнорру [407]. К другим примерам применения бензиловых эфиров относятся синтезы 2, 4 -фосфата пантотеновой кислоты [408], ь-а-глицерилфосфорил-ь-серина [409] и пенициллинов (уже упоминалось в разделе Диацильные производные , стр. 206). [c.245]

Названия органических соединений приведены в основном по номенклатуре ЮПАК- Так названы углеводороды, спирты, галогенпроизводные углеводородов, кетоиы, формали, ацетали и целлозольвы. Для низщих альдегидов, карбоновых кислот и ряда веществ других классов даны общепринятые тривиальные названия, например анизол, анетол, пулегон, карвакрол. В случае простых эфиров приняты наиболее распространенные названия метилэтиловый эфир, диэтиловый эфир и т. п. Для сложных эфиров, спиртов и кислот использованы латинизированные названия, иапример, метиловый эфир уксусной кислоты — метилацетат, этиловый эфир ацетоуксусной кислоты — этилацетоацетат. Сложиые эфиры дикарбоиовых кислот имеют аналогичные названия с префиксом ДИ-, например, диметиловый эфир щавелевой кислоты назван не метилоксалатом, а диметилоксалатом. [c.26]

Окисление полициклических аро" матических углеводородов, особенно нафталина, в паровой фазе с окисляющим газом, преимущественно воздухом, при 250— 350° при 450— 550° смесь проводят над малоактивным катализатором, который снаружи охлаждают, и, наконец, над совершенно холодным высокоактивным катализатором нафталин окисляется во фталевый ангидрид Окисление алифатических и ароматических углеводородов метана в формальдегид, метилового спирта в формальдегид, изопропилового спирта в ацетон, бензола в малеиновую кислоту, нафталина во фталевую кис--лоту, антрацена в антрахинон Окисление бензина и керосина или их смеси улучшают введением в,001 — 0,085% одного или нескольких металлорганических соединений, которые дают в камере сгорания каталитически активный металл, окись металла или карбонат осо- бенно пригодны селен, сурьма, жышьяк, висмут, кадмий, теллур, торий, олово, барий, бор, цезий, лантан, калий, натрий, тантал, титан, вольфрам и цинковые соли дикетонов, например пропионил- ацетонат, а также металлические соединения нафтеновых кислот, мо-иоалкильных эфиров салициловой, фталевой или малоновой кислоты, крезола или других фенолов, меркаптаны, ацетоуксусный эфир, высокомолекулярные насыщенные и ненасыщенные жирные кислоты и ал- илкарбоновые кислоты [c.228]

Спирты реагируют с диазометаном только в особых условиях легкость метилирования увеличивается с усилением кислотного характера гидроксильной группы ( R, 23, 193). Оксимы образуют 0-метиловые эфиры. Этиловый эфир ацетоуксусной кислоты медленно реагирует с диазометаном, образуя этиловый эфир -метоксикротоповой кислоты. [c.135]

При взаимодействии дикетена с соответствующими спиртами образуются метиловый и этиловый эфиры ацетоуксусной кислоты. Эта реакция является общим методом получения эфиров ацетоуксусной кислоты из mpem-бутилового спирта и дикетена, например, с высоким выходом получается соответствующий эфир ацетоуксусной кислоты [49]. [c.385]

Меркурированный ацетоуксусный эфир также можно рассматривать как квазикомплекспое соединение (продукт присоединения соли ртути к димеру кетена), поэтому кетен — непредельный компонент, более активный, чем димер кетена, должен реагировать с ртутным производным ацетоуксусного эфира. В метиловом спирте реакция меркурированного ацетоуксусного эфира с дикетеном проходит очень энергично. В результате получается метиловый эфир меркур-бггс-уксусной кислоты с количественным выходом [c.590]

Реакция метилового эфира меркур - бис - ацетоуксусной кислоты с кетеном в метиловом спирте. В суспензию 16,2 з метилового эфира меркур-бггс-ацетоуксус-ной кислоты в 50 мл абсолютного метилового спирта при О—5° С пропущено 8,4 3 кетена в течение 30 мин. метиловый спирт удален, осадок промыт изопентаном, высушен в вакуум-эксикаторе. Получено 10 г (79%) метилового эфира меркур-бмс-уксусной кислоты, т. пл. 99—100° С (из спирта). Литературные данные [1] т. пл. 99—100° С. [c.592]

Лактикодегидраза окисляет молочную кислоту в пировиноградную, 2. Малико-дегидраза окисляет левую (-) яблочную кислоту в щавелевоуксусную. Сними сходен фермент, окисляющий левую (-) 4-оксимасляную кислоту в ацетоуксусную. 3. Ферменты, окисляющие в альдегиды и кетоны соответствующие первичные и вторичные спирты этиловый (дрожжи, печень), пропиловый, амиловый, метиловый (медленно), глюкозу (в глюконовую кислоту). 4. Дегидраза природной левой ( + ) глютаминовой кислоты (правая (- ) глютаминовая кислота окисляется оксидазой правых аминокислот) катализирует реакцию [c.352]

Эксперименты с 20-дневными растениями райграса паст-биншого (Lolium perenne) показали, что ои может усваивать из воздуха через листья такие ксенобиотики метиловый, этиловый, изопропиловый, бутиловый, амиловый, гексиловый, октиловый и бензиловый спирты, ацетон, формальдегид, ацетальде-гнд, муравьиную, уксусную, пропионовую кислоты, ангидрид уксусной кислоты, ацетоуксусный эфир, циклогексан, бензол, толуол, фенол, -нафтол, нафталин, хлороформ. В листьях райграса эти соединения подвергаются окислительным превращениям, циклические и бициклические соединения расщепляются, и углеродные атомы ксенобиотиков включаются в обычные метаболиты клетки сахара, органические кислоты, аминокислоты и др. [c.522]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология