Амины диазония солями

Реакция ароматических аминов с солями диазония [c.446]

Их можно получить или галогенированием родоначальных углеводородов в присутствии подходящего катализатора (разд. 3.5.2), или из соответствующего первичного амина через соль диазония (разд. 6.5.1). При взаимодействии соответствующих гидроксипроизводных (фенолов) с галогенидами фосфора выход арилгалогенидов очень мал, в основном образуются эфиры фосфорной или фосфористой кислот [c.69]

Триазены V получаются из аминов и солей диазония (гл. V) или из азидов и гриньяровских реагентов (У1П-26) [c.120]

Вольфа перегруппировка К-50в Восстановительная димеризация диазония солей К-42 -- кетонов К-37, Л-ЗЗа Восстановительное аминирование карбонильных соединений Е-5, Е-6 Восстановительное дегалогенирование Л-16, Л-8,в, Л-22ж Восстановительное дезаминирование ароматических аминов И-14г Восстановление [c.677]

Первичные, вторичные и третичные амины разно относятся к действию азотистой кислоты азотистая кислота в присутствии минеральной кислоты переводит первичные амины в соли диазония (I), вторичные — в нитрозамины (II), третичные — в соли и-нитрозо-оснований (III) [c.306]

Амины, образующие соли диазония, обычно называются диазокомпонентами красителя, а амины и фенолы, вступающие в азосочетание, — азокомпонентами [c.249]

Получ. щел. плавление солей аром, сульфокислот из аминов через соли диазония и др. фенол и крезол выделяют из кам.-уг. смолы. Примен. в произ-ве феноло-формальд. смол, красителей, лек. в-в дезинфицирующие ср-ва. См., напр.. Фенол, Крезолы, 1-Нафтол, 2-Нафтол, Пирокатехин, Резорцин, Гидрохинон, Пирогаллол. [c.616]

Если при диазотировании было недостаточно азотистой кислоты, то часть амина остается свободной, и при других реакциях диазосоединений их продукты (см. опыты 211 и 212) будут загрязняться диазоаминобензолом. При нагревании в кислой среде диазоаминобензол снова расщепляется на соль амина и -соль диазония, а последняя переходит в фенол с выделением азота (опыт 211). [c.279]

Карбокатионы, образующиеся при разложении солей диазония. Соли диазония, образующиеся при нитрозировании первичных аминов, содержат диазониевую группу, обладающую ярко выраженной способностью к анионоидному отрыву. В ионизующих растворителях эти соли отщепляют молекулу азота с образованием сольватированных карбокатионов. [c.200]

Реакция а, -ненасыщенного третичного амина с солью диазония аналогична реакции непредельного углеводорода. Сочетание происходит по р-углеродному атому, при этом отщепляется аминогруппа. Если у -углеродного атома находится атом водорода, то образуется р-арилгидразон соответствующего гли-оксаля. Если же р-углеродный атом не имеет водорода, то ен-амин расщепляется с образованием гидразона соответствующего кетона [140]. [c.25]

После того как азотистая кислота переведет соль амина в соль диазония и останется в избытке, она окислит ион иода (из иодистого калия) в свободный иод, который с крахмалом даст синее окрашивание бумаги. Таким образом, появление синего окрашивания иодкрахмальной бумаги укажет, что диазотирование ароматического амина произошло полностью и в растворе присутствует избыточная свободная азотистая кислота. [c.316]

Реакция превращения солей амина в соли диазония носит название диазотирования. [c.317]

Отличительной чертой диазоаминосоединений является то, что в кислой среде они легко расщепляются, образуя амин и соль диазония. Из приведенного выше диазоаминосоединения получается анилин и соль п-толилдиазония [c.296]

Превращение диазосоединений в кислой и щелочной средах. Строение ароматических диазосоединений существенно зависит от рП сред .1. В кислой среде, в которой их обычно получают из ароматических аминов, они представляют собой соли диазония. Соли диазония — полностью диссоциированные соединения, нерастворимые в эфире и других органических растворителях, но хорошо растворимые в воде. Рентгеноструктурным методом установлено, что атомы азота в диазоний-катионе расположены линейно в плоскости бензольного кольца. Это свидетельствует [c.445]

Первичные и вторичные ароматические амины образуют соли и ацилпроизводные, подобно соответствующим алифатическим аминам. По сходному механизму протекает реакция с азотистой кислотой (разд. 6.2.6), при этом первичные амины дают фенолы, а вторичные ароматические амины — нитрозоамины. Главное отличие от алкиламинов состоит в том, что в случае первичных ароматических аминов промежуточно образующееся соединение — катион диазония — устойчиво при О °С и соответствующую диазониевую соль можно выделить в индивидуальном виде. [c.108]

Получение азокрасителей. Аминоазосоединення получаются из диазосоединений и ароматических аминов. При действии на третичный амин хлористых солей диазония хлор соединяется с водородом бензольного ядра амина, остатки диазония и амина образуют аминоазосоединение [c.510]

Подобно тому как у первичных и вторичных аминов воздействию азотистой кислоты быстрее подвергается аминогруппа, чем ядро, так и реакция между аминами и солями диазония протекает обычно с образованием Ы-замещенных продуктов, известных под названием диазоами-носоединений. Так, конденсация хлористого фенилдиазония с анилином приводит к диазоаминобензолу (желтые кристаллы т. пл. 98 °С) [c.271]

Общий способ получения диарилтриазенов заключается в действии аминов на соли диазония. Для синтеза производных диазоаминобензола, содержащих метильную группу, алкоксигруппу и атомы галоида, мы использовали методику с применением ацетата патрня уточнив в процессе работы условия синтеза и очистки диазоаминосоединений. [c.158]

Получение фенилнитрамина. Диазотируют J0 г анилина в возможно более концентрированном раство.пе, содержащем 2,5 моля соляной кислоты на 1 моль амина. Раствор соли диазония выливают тонкой струей в охлажденный льдом раствор 71 г железосинеродистого калия, смешанный с 120 г 20%-ного раствора едкого натра. При этом смесь необходи.мо хорошо охлаждать. Раствор оставляют стоять при О" на 70—80 час., пока он не потеряет способности сочетаться с R-солью. После этого при охлаждении раствор Подкисляют 30%-ной серной кислотой, пока при испытании бумажка конго не окрасится в чистый синий цвет. Продукт реакции извлекают в несколько приемов эфиром. Эфирный pa iaop многократно взбалтывают с концентрированным раствором аммиака для отделения нитрамина. Соеди-кенные а. .миачные вытяжки кипятят с животным >тлсм, упаривают и зк-тем, при охлаждении льдом, подкисляют. При этом выделяется нитрамин в виде кристаллической массы, которую промывают и высушивают на пористой тарелке. Темп, пл, 46—47 [c.454]

Образование бисдиазоа.миносоединений из ароматических аминов происходит при действии солей диазония на моноди-азоаминосоединение, растворенное в спирте, содержащем алкоголят натрия или при сочетании первичных аминов с соля ти диазония в спиртовом растворе, содержащем алкоголят натрия. [c.455]

Гидролитич. Д. амидов к-т сопровождается образованием к-т и NH3, Д. алиф. и циклич. аминов при высокой т-ре в присут. Нз — образованием предельных углеводородов и ЫНз (см. Гидрогенолиз, Гидроочистка), Д. циклоалифатических аминов под действием HNO2 — расширением или сужением цикла (см. Демьянова перегруппировка). Замещение NHi-группы, связанной с аром, кольцом, обычно проводят в 2 стадии превращают амин в соль диазония и затем последнюю — в производные аром, углеводородов (см. Зандмейера реакции, Несмеянова реакция, Шимана реакция). Иногда к Д. относят также р-ции, сопровождающиеся отщеплением замещенных аминогрупп, напр, расщепление четвертичных аммониевых солей по Гофману (см. Гофмана реакции), и др. [c.148]

В присутствии кислот диазоаминосоединеиия изомеризуются до соответствующих аминоазопроизводных обычным продуктом является пара-изомер. По-видимому, диазоамнносоединение распадается до амина и соли диазония, которые затем вступают в реакцию сочетания. [c.106]

При взаимодействии соединений, рассмотренных в предыдущем разделе, т. е. галогенидов, гидроксильных соединений и т. д., не с аммиаком, а с первичными аминами, в реакционной смеси образуются также и вторичные амины, содержание которых меняется в зависимости от условий ведения реакции. Для их выделения приводится метод, пригодный для всех случаев независимо от того, получают ли алифатические, жирноароматические или чисто ароматические амины. Действуя на реакционную смесь азотистой кислотой, переводят первичные амины в спирты или соли диазония, вторичные — в нитрозамины, в то время как третичные остаются неизмененными. При экстрагировании смеси эфиром третичные амины и соли диазония остаются в еще кислой реакционной жидкости, фенолы, которые могут образоваться, извлекаются эфиром, а спирты в зависимости от их молекулярного веса распределяются в обеих фазах. Следовательно, в эфирной вытяжке в основной массе содержатся фенолы, спирты и нейтральные нитрозамины. Фенолы можно извлечь ще.лочью нитрозамины путем [c.252]

При обработке солей диазония солями закиси меди можно заменить диазогруппу соответствующим анионом (реакция Занд-мейера). Благодаря этому из ароматических первичных аминов можно получать галогенопроизводные или нитрилы, как это видно из схемы [c.198]

Методом амперометрического титрования можно определять фенолы (титрованием бромом), амины (титрованием солями диазония), 5-аминосалициловую кислоту в присутствии 4-аминосалици-ловой кислоты, сульфамидные препараты, меркаптаны, большое число неорганических ионов, фосфор, серу и многие другие вещества. Этим методом пользуются для анализа растворов, содержащих исследуемое вещество, которое само не восстанавливается нартутном капельном электроде, но реагирует с веществом, способным восстанавливаться на этом электроде. Например, ионы SO4 могут быть определены путем амперометрического титрования ионами свинца или бария. [c.455]

Содержание первичных аминов в смеси определяют обычно титрованием раствором нитрита натрия (МаЫОг). Так как азотистая кислота в свободном состоянии неустойчива, то для реакции с аминами применяют ее соли. Нитрит натрия в присутствии минеральных кислот количественно реагирует с солью амина, образуя соль диазония [c.262]

Раствор антраниловой кислоты (41,1 г 0,3 моль) в смеси 30 мл концентрированной соляной кислоты и 180 мл воды охлаждают до —5° С, и образовавшуюся суспензию солянокислого амина подвергают диазотированию водным раствором нитрита натрия (26,4 г 0,31 моль-, 75 мл воды). В прозрачный раствор при —5° С и энергичном перемешивании приливают сразу гекса-фторфосфорную кислоту (100 л л избыток 40%). Температура поднимается, поэтому смесь охлаждают до —5° С, чтобы добиться полного осаждения желтого гексафторфосфата диазония. Соль отфильтровывают, промывают 500 мл воды и высушивают [c.369]

Большинство методов определения нитритов основано на синтезе азокрасителей с участием нитрита. Нитриты реагируют с первичными аром атическими аминами, образуя соли диазония. Затем проводится сочетание соли диазония с ароматическим соединением, содержащим аминные или фенольные группы. Образующий--ся аз(жраситель определяют фотометрически. [c.33]