Бензойная железом III

Хлорирование бензойной кислоты в присутствии хлорного железа приводит к образованию ж-хлорбензойной кислоты, чего и следовало ожидать в виду наличия в молекуле карбоксильной группы, являющейся заместителем второго рода. Однако наряду с этой кислотой образуются и более высоко хлорированные кислоты. [c.656]

Самоокисление перекиси. — Бензальдегид очень легко окиС ляется воздухом до бензойной кислоты, особенно быстро в присутствии следов железа или под действием света. Этот процесс очень нагляден, так как жидкий альдегид превращается при этом в твердую кислоту. Если бензальдегид перегонять с воздушным холодильником так, чтобы горячая жидкость стекала по стенкам приемника в виде тонкого слоя, находясь в контакте с воздухом, то в этом слое обычно ясно различимы кристаллы бензойной кислоты. Поэтому перегонку бензальдегида следует проводить в отсутствие воздуха и хранить его в заполненных доверху темных склянках. [c.396]

Бензойной кислоты железная (III) соль см. Железо (III) бензойнокислое [c.73]

Двухосновные и бензойная Железо (III) 32 [c.489]

Аналогичные ареновые производные известны для таких металлов как ванадий, молибден, рений, железо. Помимо бензола в качестве лигандов могут быть использованы толуол, мезитилен, тетралин, дифенил, нафталин, анилин, ацетофенон, фенол бензойная кислота. [c.45]

При окислении толуола перманганатом калия в нейтральной среде образуются диоксид марганца и бензойная кислота. Определить количество образовавшейся бензойной кислоты, если для восстановления диоксида марганца в сернокислой среде израсходовали 60,8 г сульфата железа (II). (Считать, что весь перманганат калия расходуется только на окисление толуола.) [c.9]

Бензофенон можно получить из бензола и хлористого бензоила в присутствии хлорного железа . Кроме того, его можно получить из бензола и фосгена в присутствии хлористого алюминия з-44 путем сухой перегонки бензоата кальция , из бензойной кислоты (или ее ангидрида), бензола и пятиокиси фосфора , или окислением дифенилметана . [c.307]

Бензойной кислоты железная (III) соль Железо [c.219]

Другой путь получения бензойного альдегида—непосредственное окисление толуола путем пропускания при повышенной температуре паров толуола и воздуха через трубку с катализаторами (окислы железа) [c.465]

Бензойная кислота перегоняется с водяным паром и легко возгоняется. Одним из технических способов ее получения является гидролиз бензотрихлорида известью при 50°С, проводимый в присутствии порошкообразного железа как катализатора, с последующим подкислением [c.344]

Нейтрализацию бензойной кис.поты следует вести до слабокислой реакции, так как при щелочной реакции осаждается гидрат окиси железа). [c.166]

Бензоаты. Бензоаты ингибируют коррозию не только стали, но и некоторых цветных металлов. Наиболее распространенный ингибитор этого класса — бензоат натрия. Анионы бензойной кислоты прочно адсорбируются на железе, что уменьшает реакционную способность части его атомов на поверхности и облегчает пассивацию поверхности кислородом. [c.89]

Испытание Сахарин должен быть совершенно белым, без запаха. Раствор сахарина в 50 ч. серной кислоты не должен буреть даже при нагревании. Разбавленный раствор его (1 100000) должен еше обладать сладким вкусом. Горячий водный раствор не должен давать осадка с хлорным железом и не должен окрашиваться в фиолетовый цвет (испытание на присутствие бензойной и салициловой кислот). Главную примесь продажного сахарина составляет п-сульфа- [c.223]

Растворяют 100 г гидроокиси лития в 300 мл горячей (80—100°) дистиллированной воды. К горячему раствору добавляют бензойную кислоту до pH 7 (по универсальному индикатору) и нагревают 1—2 часа при 80—90°. Раствор фильтруют от гидроокиси железа и механических примесей через тройной фильтр (бязь — бумага — бязь). К фильтрату добавляют бензойную кислоту до pH 6 и упаривают досуха (см. примечание 1). Остаток сушат в сушильном шкафу при ПО—120° или на паровой бане до постоянного веса. [c.51]

Бснзгидрсксамовая кислота получается прн взаимодействии эфира, хлорангидрида нли амида бензойной кислоты с гидроксиламином и представляет собой кристаллическое вещество с т. ил, 124°. Она имеет кислую реакцию и образует с хлорным железом красную комплексную железную соль. [c.647]

Проделайте реакцию с раствором хлорида железа (П1), предварительно нейтрализовав кислоту бензойную щелочью (по индикатору), так как в кислой среде осадок комплексной соли растворяется, а при избытке щелочи выпадает осадок гидроксида железа (см. ГФ X). [c.229]

В связи с рассмотренным равновесием синтеза бензойной кислоты отметим, что в 1927 г. было запатентовано [118] получение уксусной кислоты из метана и двуокиси углерода при 120—300° и давлении 12—50 атм в присутствии катализаторов — смесей металлов (железа, никеля и др.) с их окислами или карбонатами, а также в присутствии благородных металлов. Б. Л. ]Молдавский [119] экспериментально опроверг данные этого патента и провел расчет равновесных концентраций уксусной кислоты в указанных условиях. Полученные им выходы не превышали 0,01%. Проведенные опыты показали, что при 300° энергично протекает обратная реакция разложения уксусной кислоты. [c.72]

Термоокислительную стабильность силоксановых масел можно повысить введением определенных добавок. Обычные присадки, используемые для минеральных масел, здесь непригодны из-за малой эффективности, слабой растворимости в силоксанах и низкой стабильности. Полиорганосилоксаны можно ингибировать ароматическими аминами, производными бензойной кислоты [пат. США 4174284]. Наиболее перспективными и специфическими стабилизаторами полиорганосилоксановых жидкостей в последние годы проявили себя соединения некоторых металлов переменной валентности (железа, кобальта, марганца, меди, индия, никеля, титана, церия), а также их смеси [33, с. 324 193, с. 33 пат. США 3267031, 3725273 а. с. СССР 722942]. Механизм стабилизирующего действия металлов переменной валентности в полисилокса-нах основан на дезактивации пероксирадикалов 8Ю0 . При этом металл переходит из одного валентного состояния в другое с [c.160]

Метилзамещенпые ароматических углеводородов очень медленно окисляются молекулярным кислородом в гидроперекиси и п жестких условиях об1>[чно превращаются в продукты более глубокого окисления. Толуол, папример, прп продолжительном взаизю-действии с кислородом без катализатора нри комнатной температуре или при 110° С [114—116], или в присутствни антрахинона [117], солей меди, висмута, железа, ванадия и серебра [118] окисляется до бензальдегида и бензойной кислоты. [c.258]

Определите строение и название вещества со- iaea СгНвО на основании следующих его свойств не дает окрашивания с хлоридом железа (III), не растворяется в щелочах, при нагревании с водным раствором перманганата калия образует бензойную кислоту. [c.169]

Каковы результаты следующих реакций а) толуол и хлор в присутствии пероксидов б) толуол и бром в присутствии безводного А1С1з в) бензол и хлор на свету г) фенол и избыток брома д) беизальдегид и бром е) бензойная кислота и бром в присутствии железа ж) этилбензол и бром на свету [c.152]

Гидролиз проводят водой при 95—100°С в присутствии катализатора— порошкообразного железа или бензоата железа. Затем гидролизат нейтрализуют известью и отгоняют бензальдегид с водяным паром. При получении альдегида по этому способу обычно в качестве побочного продукта образуется некоторое количество бензойной кислоты. Иногда для хлорирования боковой цепи в качестве катализатора применяют пятихлористый фосфор. Следы железа (даже заводская пыль) и сурьмы (из резиновых пробок и трубок) способствуют замещению в ядро, поэтому продажные препараты бензальдегида, полученные путем хлорирования, обычно содержат незначительное количество хлорбенз-альдегида. Присутствие последнего в бензальдегиде, используемом в парфюмерной промышленности, очень нежелательно, поэтому установлена даже премия за разработку процесса, по которому можно было бы получать бензальдегид, не содержащий примеси хлорпроиз-аодного. [c.369]

Для разрешения первого вопроса исследовано действие азотнокислой меди и азотйокислого железа в присутствии уксусного ангидрида на бензальдегид, бензойную кислоту, нитробензол и п-толуидин. Опыты с бензальдегидом, бензойной кислотой и нитробензолом, которые проводились при различных температурах, дали отрицательный результат. С другой стороны, п-толуидиН нитровался чрезвычайно легко. [c.437]

Велзойнаи кислота — бесцветные игольчатые кристаллы или белый микрокристаллический пороиюк, т. пл. 122—124,5°, раствориетси в 400 ч. воды, в 25 ч. кипящей воды, в 3 ч. спирта. Легко растворяется в эфире, хлороформе, жирны.х маслах. Летуча с водяным паром н заметно возгоняется при нагревании выше 100 . Пары бензойной кислоты раздражают слизистые оболочки носа и горла, вызывая кашель. Предварительно нейтрализованная щелочью бензойная кислота с хлорным железом выделяет осадок буровато-желтого цвета основной жепезноп соли бензойной кислоты [c.166]

Следует отметить, что при известных условиях адсорбция может привести к пассивации и тогда, когда ингибитор не восстанавливается. В этом случае, однако, требуется либо присутствие в коррозионной среде каких-нибудь других окислителей, либо наложения-некоторой анодной поляризации. Примером могут служить бензоат-ионы, которые при определенных условиях переводят металл, в частности железо, в пассивное состояние и обеспечивают его защиту от коррозии [14 194 195 205 239]. При этом оказывается, что смещение потенциала в положительную сторону и пассивное состояние металла достигаются лишь в присутствии растворенного кислорода и при определенной минимальной степени покрытия поверхности металла ингибитором. Чем положительнее потенциал образца, тем меньшие объемные концентрации ингибитора требуются для достижения такой степени покрытия. После того, как металл запассивирован на его поверхности не обнаруживается значительных количеств бензоата. Можно предположить поэтому, что при смещении потенциала в положительную сторону и формировании оксидной пленки относительно слабо связанные с поверхностью ионы бензойной кислоты (их удельный заряд мал, а специфическая адсорбиру-емость выражена слабо) вытесняются либо ионами гидроксила, обладающими большим удельным отрицательным зарядом и повышенной специфической адсорбируемостью, либо атомами кислорода, либо растущей пленкой оксида. [c.51]

Диспиротрипиперазиния дихлорида дигидрохлорид (V), 350 г IV кипятят 2 ч с 1,5 л 13% соляной кислоты (обязательно отсутствие железа), охлаждают до 85—90°С и прибавляют 650 мл толуола. Перемешивают 5 мин и при температуре не ниже 75 °С (при более низкой температуре начинают выделяться кристаллы бензойной кислоты) водный слой отделяют, охлаждают до 2—5°С и дают выдержку при этой температуре 15 ч. Кристаллы V отделяют центрифугированием, промывают 2 раза по 500 мл абсолютного изопропилового спирта (для отмывки остатков бензойной кислоты) и высушивают при 50—60 °С. Выход V в виде дигидрата 264 г (90%). Содержание основного вещества с учетом кристаллизационной воды не менее 98,6%. [c.45]

Кофеии-бензоат иатрия представляет собой белый порошок слабогорького вкуса. Легко растворим в воде, трудно в спирте. Препарат дает реакции, характерные для кофеина. Из реакций подлинности, отличающих данный препарат от кофеина, применяются реакции на бензойную кислоту с раствором хлорида железа (П1) выпадает осадок розовато-желтого цвета, опре деляется Ыа+ характерными на него реакциями. [c.366]

Предложено довольно много способов такого частичного гидролиза. Вода добавляется постепенно, в строго рассчитанном по реакционному уравнению количестве (если надо, с небольшим избытком в 5—10 /о), к нагреваемой до 100° смеси бензотри-хлорида с катализатором (безводное хлорное железо, хлористый цинк, серная кислота). Реакция обнаруживается по выделению хлористого водорода. Под конец реакция оживляется подогреванием при размешивании. Количество катализатора 0,1 — 1% от веса бензотрихлорида. Гидролизом уже образовавшийся хлористый бензоил можно перевести в бензойную кислоту [c.226]

Предложен автоклавный метод окисления боковой цепн в гомологах бензола с образованием альдегидной и карбоксильной групп. Так, толуол нагреванием в автоклаве с водой и кислородом (до 235—240 при 50—60 ат) в присутствии катализатора (РезО -Н О) переводится в бензальдегид- -(немного) бензойную кислоту. Подобно окиси железа могут действовать и окислы иных тяжелых металлов Сг, V, Си, Се, и 3). [c.346]