Гуминовые поверхностно-активными веществами

Процесс, обратный коагуляции,-процесс распада агрегатов на первичные частицы - называют пептизацией. Этот процесс осуществляется добавлением в дисперсионную среду пептизаторов-веществ, способствующих дезагрегированию на первичные частицы. Пептизаторами могут быть электролиты и поверхностно-активные вещества, вызывающие лиофилизацию поверхности частиц дисперсной фазы (хлорное железо, гуминовые кислоты и др.). [c.260]

Для предотвраш,ения уплотнения в массу отрицательного электрода вводят добавки поверхностно-активных веш,еств гуминовые кислоты, лигносульфонат натрия и др. Их благоприятное влияние сказывается также и в том, что благодаря адсорбции поверхностно-активных веществ сульфат свинца образуется за пределами адсорбционного слоя. Это приводит к увеличению емкости за счет более глубокой проработки активного материала . [c.501]

В книге приведены разнообразные современные методы анализа вод. Рассмотрены методы взятия проб, общие методы количественной оценки органических компонентов смесей. Описываются методы определения химического и биохимического потребления кислорода, хлорного числа, содержания органического углерода, летучих жирных кислот, цианидов, фенолов, нефтепродуктов, поверхностно-активных веществ, летучих хлорсодержащих углеводородов, пестицидов, гуминовых кислот и многих других. Указаны способы очистки вод, а также химические и физические методы обработки производственных и бытовых вод. [c.247]

Повышение окислительного эффекта в поле ультразвука может оказаться полезным при обработке воды, содержащей гуминовые вещества, алифатические спирты, железо, марганец и др. Ультразвук может оказаться перспективным при обезвреживании веществ и соединений, попадающих в воду с отходами химических и других производств (канцерогенных, поверхностно-активных и пр.). [c.363]

Торф в естественном состоянии характеризуется большим содержанием влаги. Различают химически и физико-химически связанную воду в торфе, а также воду энтропийной связи и механического удерживания. Первые два вида включают воду, связанную с активными функциональными группами гуминовых веществ, углеводного комплекса и лигнина. Особенность различия здесь заключается в том, что связь имеет объемный, а не поверхностный характер. Энтропийная вода удерживается в торфе осмотическими силами внутри агрегатов торфа, перегородки между которыми являются проницаемыми для молекул воды и не проницаемыми для ионов. Вода механического удерживания включает капиллярную, внутриклеточную и структурно-захваченную. [c.42]

Примером пептизации с помощью поверхностно-активных веществ может служить пептизация высокодисперсного порошка кровяного, угля пикриновой кислотой и мылами. Окись железа также может быть пептизирована мылами, а окись алюминия — ализарином. Высокодисперсный порошок гидрофильного каолина пептизируется гуминовыми кислотами. Хорошим пептйзирующим действием часто обладают высокомолекулярные вещества, макромолекулы которых способны адсорбироваться на частицах и придавать им заряд или сольватную оболочку. Согласно новым воззрениям пептизация может обусловливаться и взаимным отталкиванием совершающих тепловое движение гибких цепных молекул, только частично адсорбировавшихся на поверхности коллоидной частицы. Более подробно об этих взглядах сказано в гл. IX. [c.255]

В качестве пептизаторов применяются некоторые поверхностно-активные вещества. Так, пикриновая кислота пептизи-рует кровяной уголь, олеиновокислый натрий — окись железа, ализарин — окись алюминия, гуминовые кислоты — каолин и т. п. [c.108]

Для адсорбции органических веществ из водных растворов должны применяться прежде всего углеродистые пористые материалы (различные типы активированных углей) либо органические синтетические сорбенты. Полярные гидрофильные материалы — глины, силикагели, алюмогель и гидраты окислов — для адсорбции веществ из водных растворов практически непригодны, так как энергия взаимодействия их с молекулами воды почти равна или превышает энергию адсорбции молеюул органических соединений. Однако, если в водном растворе молекулы или ионы образуют крупные ассоциаты как, например, ионы и молекулы синтетических поверхностно-активных веществ с длинными цепями углеводородных радикалов или ионы прямых красителей в присутствии минеральных солей, то энергия адсорбции таких ассоциатов или мицелл значительно превышает энергию связи молекул воды с поверхностью даже наиболее гидрофильных материалов. Поэтому синтетические поверхностно-активные вещества (моющие, эмульгаторы и т. п.), прямые красители и другие соединения, обладающие свойствами коллоидных электролитов, хорошо поглощаются из мицеллярных растворов не только гидрофобными сорбентами типа активированных углей и синтетических смол, но и кр(упнопористыми гидрофильными материалами, особенно гидратами окислов алюминия и железа. Последним для сорбции коллоидных ассоциатов следует отдать предпочтение, так как у самых крупнопористых обесцвечивающих углей марок ОУ лишь около 20% поверхности пор доступно для крупных мицелл синтетических моющих веществ, гуминовых кислот или прямых красителей, тогда как практически вся поверхность крупных пор свежеосажденных гидратов окислов алюминия и железа доступна для мицелл этих соединений. [c.99]

Определенное значение для первичной мифации имеют ми-целлярные растворы. Под ними понимаются системы, содержащие мицеллы, представляющие афегаты с более или менее упорядоченной структурой, содержащие гидрофильные полярные группы (СООН, МН, жирные и нафтеновые кислоты, смолы и др.) и гидрофобные углеводородные цепочки. Такие растворы способны растворять углеводороды, которые присоединяются к мицеллам. Способностью к образованию мицелл обладают также металлоорганические соединения. Возможность их возникновения в материнских породах связана с тем, что при трансформации глинистых минералов происходит катионный обмен (81 на А1, А1 на Ре), при этом вполне возможно образование металлоорганических соединений на основе высвободивщихся катионов металлов и углеводородов, которые одновременно генерируются в этих толщах. Углеводородные цепи в мицеллах стягиваются под действием вандерваальсовых сил. Образование мицелл начинается только после превыщения определенной концентрации поверхностно-активного вещества в растворе. Повышенное количество жирных, нафтеновых и гуминовых кислот в водах является предпосылкой образования мицелл. В пластовых водах, имеющих слабощелочную реакцию, кислоты переходят в нейтральные или кислые мыла. При достижении критических для них концентраций происходит образование мицелл. (Нахождение мьшов в водах снижает поверхностное натяжение на разделах вода—углеводороды и способствуют повышению их растворимости и образованию микроэмульсий, которые могут обладать повышенной способностью к перемещениям.) [c.207]

Тюменском аккумуляторном заводе научно-исследовательские и опытные работы показали, что не все гуминовые кислоты, полученные из различных сырьевых источников, могут быть применены при производстве свинцовых аккумуляторов. Так, в гуминовых кислотах торфа отмечено повышенное содержание вредных для свинцовых аккумуляторов примесей водорастворимых поверхностно активных веществ и железа. Установлено что на величину емкости при стартерных режимах разряда и низких температурах, а также на длительность действия расширителей оказывают влияние активные кислые группы и в первую очередь карбоксильные группы гуминовых кислот. Это, по-видимому, объясняется возрастанием реакционной способности гуминовых кислот к образованию устойчивых продуктов взаимодейсг-вия со свинцом, сульфатом свинца и сульфатом бария за счет замещения водорода карбоксильных групп. [c.128]

Многие компоненты вод имеют органическую природу. Прежде всего это естественные компоненты — гуминовые и фульво-кислоты. Ряд примесей антропогенного происхождения также представляют собой органические соединения, диссоциирующие в воде по кислотному типу. К ним относятся, например, анионные поверхностно-активные вещества. [c.139]

При бурении скважин на нефть и газ в качестве промывочных жидкостей применяют растворы, содержащ ие, кроме различных солей и глины, поверхностно-активные вещества. Обычно это отходы производства (сульфитно-спиртовая барда, конденсированная сульфитно-спиртовая барда) или синтетические вещества (сульфонол, препарат ОП-10 и др.). В ходе бурения возможно выделение газов, вызывающих обильное вспенивание промывочных растворов. Вспенивание может проргсходить также в результате поступления в буровой раствор стимуляторов пенообразования естественным путем — с подземными водами [36]. Последние часто содержат соли органических кислот, а также гуминовые, азотистые и другие соединения, вымываемые раствором из пород. [c.202]

Для получения целевых продуктов многие отрасли промышленности используют растворы, содержаш,ие белки, аминокислоты, углеводы, жиры, витамины, неорганические соли и т. д. Это имеет место, напрпмер, при производстве лекарственных препаратов, пекарских и кормовых дрожжей, сахара. Присутствие этих веш,еств, а также некоторых других органических и неорганических соединений в растворе обусловливает его поверхностно-активные свойства, которые при соот-ветствуюш,их условиях (барботирование, перемешивание, нагревание) проявляются в интенсивном вспенивании. Так, одной пз причин обильного пенообразования сахарного сиропа является повышенное содержание в нем сапонина. Кроме того, пенообразованию сахарных сиропов способствуют такие вещества, как гуминовая кислота, бетаин и продукты распада белков — амины, амиды и аминокислоты. Стабильность пены продуктов бродильного производства, например, пива, солодовых напитков, определяется в основном наличием альбумина, желатины, солодового экстракта, таншша п др. Повышенное содержание азотистых веш,еств вызывает также обильное пенообразование плодово-ягодного варенья и экстрактов чайного листа. [c.197]

Пестициды, вносимые в почву, утрачивают часть активности благодаря адсорбции их почвенными коллоидами. Степень адсорбции большинства пестицидов во многом зависит от содержания гумуса в почве. Большинство инсектицидов и почвенных гербицидов сильнее адсорбируются перегнойной почвой, чем суглинком и супесью. При адсорбции пестицидов важное значение имеет адсорбционная поверхность почвы и степень сродства ее данному пестициду (величина поверхностной энергии). Например, производные триазина легко адсорбируются отрицательно заряженными почвенными коллоидами благодаря катионному обмену. Сродство молекул этих гербицидов к органическому веществу почвы выше, чем к неорганическим глинным минералам, несмотря на почти равные удельные поверхности. Важное значение при этом имеет происхождение органического вещества. В отдельных фракциях перегноя — гумине, гуминовых кислотах и фульвокислотах — емкость адсорбции пестицидов снижается в соответствии с порядком перечисления адсорбентов. Симазин и атразин очень сильно адсорбируются также активированным углем. [c.52]

Большую роль в миграции тяжелых металлов ифают растворимые низкомолекулярные фульвокислоты. Их эффективность в комплексовании ионов металлов выше, чем у гуминовых кислот. На долю фульвиновых и гуминовых кислот приходится 60-80% поверхностных растворенных органических веществ вод, причем содержание фульвокислот выше, чем содержание гуминовых кислот и колеблется от 1 до 100 мг/л и более, что в 10 -10" раз превышает концентрацию большинства микро- и следовых элементов. Поэтому фульвокислоты оказывают определяющее влияние на поведение микроэлементов и тяжелых металлов в почвенных и поверхностных водах. Металлы могут активно мигрировать в виде комплексных соединений с фульвокислотами в таких физико-химических условиях, при которых свободные катионы металлов выпадают в осадок. [c.139]