Покрытия органические, оценка

Водяной пар и кислород диффундируют через любые органические материалы покрытий количественные зависимости описываются коэффициентами проницания, значения которых для этих газов и некоторых важных материалов покрытий приведены в табл. 5.5. Кислород, диффундирующий через эти покрытия, может вызвать процессы коррозии на поверхности металла при взаимодействии с одновременно диффундирующим водяным паром только в том случае, если происходит активация обычно пассивированного металла материалом покрытия или грунтовки. На эти процессы могут влиять химические свойства покрытия и другие вещества, которые тоже могут диффундировать из среды через покрытие, а также микрофизические особенности на границе раздела. Однако эти факторы изучены еще недостаточно. Для оценки опасности коррозии могут быть использованы частичные реакции по формулам (2.17), (2.21) и (4.3) для железа [19, 20] [c.157]

Таким образом, основным механизмом поступления в атмосферу морского аэрозоля, по-видимому, нужно считать механизм лопающихся пузырьков [27]. По существующим оценкам, по крайней мере 0,3 % поверхности Мирового океана покрыта воздушными пузырьками [136]. Полагают, что при этом ежесекундно лопается не менее 10 —10 ° пузырьков, оказывающихся ответственными за инжекцию в земную атмосферу в общей сложности колоссальных количеств (10 т/год [135]) органических и неорганических веществ. [c.10]

ТАБЛИЦА 36. Адгезия покрытий на основе низкомолекулярных каучуков к различным материалам органического происхождения (визуальная оценка) [c.102]

Полученные результаты позволяют сделать вывод, что метод эла -трохимического компарирования может служить ускоренным способом оценки защитной способности органических покрытий. [c.79]

Необходимая часть лаков, эмалей и красок — растворители. Они представляют собой органические летучие жидкости, предназначенные для растворения пленкообразующей основы, а также для получения такой вязкости, при которой лаки, эмали и краски можно наносить на защищаемую поверхность кистью, краскораспылителем или погружением равномерным тонким слоем. В процессе пленкообразования и при нанесении на поверхность растворители испаряются. Быстрое испарение растворителя нежелательно, так как это приводит к загустению лака в процессе нанесения его иа окрашиваемую поверхность, в результате чего возможны различные дефекты покрытия. Медленное испарение растворителя задерживает высыхание лака, что также крайне неудобно. Поэтому при оценке растворителя прежде всего учитывают скорость испарения, а также его растворяющую способность, температуру кипения, температуру вспышки, воспламеняемость, запах, вредность, способность вызывать коррозию металла. Различают активные растворители и разбавители (разжижители). [c.183]

Для получения воспроизводимых результатов при исследовании органических покрытий необходимо применять стандартный метод нанесения и оценки защитных свойств пленок. Процесс нанесения смазок на поверхность образцов равномерным тонким слоем строго определенной толщины является наиболее трудным. Сложность нанесения слоя смазки заключается в том, что смазки имеют различную вязкость, структуру (зернистость) и липкость и при нанесении на поверхность образца тянутся за инструментом, оставляя на образце непокрытые участки. Применяемые в настоящее время методы нанесения слоев смазок на поверхность металла основаны на том, что на образец надевают шаблон, борта которого выступают над поверхностью образца на определенную высоту, обычно не менее 1 мм. На образец наносят слой смазки с таким расчетом, чтобы она выступала над бортом, и далее снимают острым ножом верхний излишний слой смазки по уровню шаблона. После съема шаблона на поверхности образца сохраняется относительно равномерный слой смазки [1 ]. [c.236]

Для правильной оценки прочности сцепления покрытия с металлом прежде всего, следует знать условия контакта между ними. Контакт на определенном участке поверхности может иметь точечный характер и может быть сплошным. Во втором случае необходимо, чтобы покрытие в процессе установления контакта находилось в жидком или пластичном состоянии. Известно, что чем больше поверхность действительного контакта между покрытием и металлом на рассматриваемом участке поверхности, тем больше суммарная величина энергии взаимодействия соприкасающихся частиц, а следовательно, и прочности сцепления покрытия с металлом. Поэтому большинство защитных покрытий наносят в жидком состоянии и затем отверждают. Таким способом получают целый ряд металлических неорганических и органических покрытий. [c.3]

Переходя к оценке устойчивости противокоррозионных покрытий в естественных средах (грунтах, подземных водах), следует отметить что естественное старение битумной изоляции протекает в течение 5—10 лет. Удлинение сроков старения покрытий является основной задачей. Экономически целесообразно удлинить срок службы покрытий до срока амортизации трубопровода. Однако при существующем уровне развития науки и техники обеспечить старение изоляции в 50 и более лет пока еще не представляется возможным. Поэтому, как уже отмечалось выше, рекомендуются временные предельные сроки естественного старения органических покрытий для подземных металлических трубопроводов, равные 15—20 лет. [c.51]

В настоящее время химические свойства покрытий в СССР и зарубежной практике оцениваются в лаборатории экспресс-методами. Ускоренная оценка химической стойкости различных органических материалов, применяемых в покрытиях, осуществляется обычно в течение 10—30 суток в средах различной агрессивности. Количество и состав этих сред подбираются опытным путем. Поэтому различными организациями рекомендуются разные методики и, следовательно, не совпадающие по своему составу агрессивные среды. [c.51]

Химическая стойкость материалов органического происхождения, кроме химического состава вещества определяется структурой материала. При оценке химической стойкости этих материалов важную роль играет изменение физико-механических свойств степени полимеризации (вулканизации), плотности проницаемости, склонности к деструкции под воздействием агрессивных сред и др. Кроме того, при оценке возможности применения того или иного полимера необходимо учитывать условия его эксплуатации — в качестве самостоятельного защитного покрытия или как непроницаемого подслоя под футеровку. Естественно, в последнем случае степень воздействия агрессивной среды на него снижается. [c.326]

Рассмотрена специфика высокотемпературного пиролиза и горения тонких полимерных пленок и органических покрытий. Описаны способы снижения горючести покрытий. Представлен ассортимент промышленных лакокрасочных материалов. Даны методы оценки горючести и пожароопасности органических покрытий и пленок. [c.2]

Для изучения фотохимической активности пигментов используют метод фотохимического восстановительного обесцвечивания органических красителей, метод фотохимического окисления пленкообразующего вещества и метод оценки степени меления лакокрасочного покрытия. [c.198]

Пластификаторы, используемые в составе смеси, часто вымываются (выщелачиваются), находясь в контакте с органическими жидкостями. Потеря пластификаторов может изменить твердость резинового покрытия и другие физические свойства, поэтому целесообразно использовать пластификаторы, не поддающиеся извлечению. Определение изменений объема или массы и любых изменений твердости — это хороший метод оценки покрытий, которые не должны выдерживать механические напряжения, хотя дополнительные испытания прочности при растяжении очень полезны в качестве дополнительного источника информации. Испытания на набухание важно проводить до достижения равновесия, определяя соотношение площади поверхности и объема, а также температуру испытаний. [c.363]

Похожие фотографические эталоны были установлены для оценки органических покрытий с учетом возможных различий в видах поражений [257]. [c.589]

Для определения противокоррозионных свойств покрытий пользуются стандартными методами в соответствии с Единой системой зашиты от коррозии и старения (ЕСЗКС) и другими широко освоенными методиками, не вошедшими в стандарты. Согласно ГОСТ 9.407—84 предусмотрена единая система оценки состояния покрытий (по пятибалльной шкале) при проведении испытаний в различных условиях. Она включает комплексную характеристику состояния одновременно и защитных, и декоративных свойств покрытий (8 показателей первых и 4 вторых). Свойства оцениваются с учетом весомости каждого показателя, который имеет свои значения в зависимости от вида испытания— в электролитах (кислоты, щелочи, растворы солей, вода), в органических средах, в атмосферных условиях. Более низкому значению обобщающего показателя соответствуют меньшие изменения покрытия при испытании. [c.176]

АЗ=ХР+ХТ+ХС + ХСМ.+ХП + ХК (3) — для кислот, щелочей, растворов солей, воды, органических соединений, где АЗ — обобщенная оценка изменения защитных свойств покрытия [c.411]

Почти все испытания, производимые на незащищенных металлах или на металлических покрытиях, используются для оценки защитных свойств органических покрытий. Эти испытания обычно включают природные среды (атмосфера внутри помещений и под открытым небом), погружение в морскую воду и укладку в почву. Поми.мо этого органические покрытия, так же, как и. металлы, подвергаются испытаниям в различных [c.1073]

К числу основных свойств неметаллических материалов, без знания которых не представляется возможным решить вопрос об их целесообразном применении в антикоррозионных целях, относятся химическая стойкость, проницаемость, теплостойкость (для материалов на органической основе), механическая прочность, сцепляемость (для защитных покрытий и вяжущих материалов), термическая стойкость (для условий резких перепадов температуры) и др. В зависимости от предъявляемых требований нет надобности проводить испытания на все показатели. Иногда достаточны только два — три показателя. Так, например, для оценки пригодности футеровочных материалов, предназначенных для работы при комнатной температуре, проводят испытания на химическую стойкость, пористость и механическую прочность. [c.337]

НО высокой химической стойкостью. Они водостойки, морозостойки, механически прочны, легки, и их удельный вес мал. Многие из них легко механически обрабатываются и могут быть изготовлены в виде тонких листов, используемых как защитные покрытия они отличаются высоким сопротивлением истиранию. Наряду с материалами, которые выдерживают нагревание только до 50—100°, имеются материалы, стойкие и при температурах до 180° и выше. Органические материалы мало теплопроводны, но имеются и такие, которые обладают высокой теплопроводностью. Стоимость их значительно ниже, чем цветных металлов и легированных сталей при большей химической стойкости. Для оценки их экономического значения можно указать, что 1 т пластического материала — фаолита заменяет 6 т свинца. Они получаются, как правило, из широко распространенного в природе сырья многие из них являются продуктами переработки каменных углей, нефти. Познакомимся с типичными представителями отдельных классов этих материалов. [c.100]

Определение эластичности органических покрытий, нанесенных на металлическую поверхность, служит полезным критерием при оценке их старения [21]. Измерения производятся прямым растяжением основания, на которое нанесено покрытие, или изгибом покрытого образца на оправке. В первом, случае покрытый образец медленно растягивается в видоизмененной разрывной машине до тех пор, пока покрытие не разорвется. По увеличению расстояния между линиями, нанесенными на образец до растяжения, можно определить относительное удлинение (в %). По второму способу полосы покрытого-металла сгибаются на цилиндрических оправках с разными диаметрами. Степень возможного растяжения пленки определяется наименьшим диаметром оправки, при изгибе на которой еще не наблюдается разрыва покрытия. Чтобы установить относительное удлинение пленки, предварительно было определено удлинение ее на поверхности полос из трех различных металлов, толщиною 0,8 мм, после изгиба их на оправках различного диаметра. Знание этих удлинений позволяет найти и относительное удлинение пленки. [c.425]

Природа вещества может играть важную роль в процедурах отбора, хранения, химической обработки перед анализом, правильного определения и оценки результатов (включая токсичность вещества или возможные поправки). Так, свинец может находиться в воздухе вблизи автострад в виде газа, аэрозоля и твердого вещества, в виде металла, оксида, хлорида, бромида, карбоната, сульфата, фосфата и др., а также в виде алкилсвинца и других металлорганических производных. Кадмий присутствует в воде в виде ионов, неорганических и органических соединений, металла, адсорбированного на твердых примесях или осажденного в виде покрытия, а также в виде включений в твердых биологических материалах или в кристаллических структурах. [c.582]

Метод оцеики антикоррозионных свойств покрытий (A3) при испытании в жидких агрессивных средах (воде, кислотах, щелочах, растворах солей, органических соединениях) заключается в определении следующих видов разрушения покрытий пузырей (П), отслаивания пленкн от подложки (С), сморщивания (СМ), растрескивания (Р), растворения пленки (Т), коррозии металла (К) с учетом относительных оценок соответствукяцих видов разрушения (П, С, СМ, Р, К) и относительной оценки по размеруразрушения (ЛР). [c.176]

В 1961 г. Волд теоретически рассмотрел влияние покрытия сферических частиц слоями веществ, различающихся значениями константы Гамакера, на энергию взаимодействия модифицированных частиц в органической среде [22]. Неожиданно было найдено, что минимум энергии притяжения наступает тогда, когда значение константы Гамакера оболочки частицы отличается от значения константы среды (так называемый эффект Волда). В последующем анализе рассмотренного вопроса [23] в оригинальной работе была обнаружена алгебраическая ошибка, и было дано правильное значение константы Гамакера поверхностного слоя частицы, при которой реализуется минимум энергии притяжения. Эта новая оценка позволила рассматривать частицу совместно с ее оболочкой как составную. При подходящих значениях константы Гамакера оболочки среднее значение константы для составной частицы оказывается более близким к значению, соответствующему дисперсионной среде, чем это было бы для голой частицы. Таким образом, реальная сила притяжения оказывается уменьшенной и в этом случае так же, как это имеет место для [c.23]

Подробную качественную и количественную характеристику различных групп сапрофитных микроорганизмов можно использовать для дополнения и уточнения санитарной оценки водоемов. Преобладание кокковых бактерий свойственно чистым водоемам. Палочковидные формы преобладают в водах, более богатых растворенными органическими веществами. О загрязнении воды частицами почвы свидетельствуют колонии Вас. тусо -(1ез — волокнистые нити, быстро разрастающиеся по поверхности агара. Актиномицеты, также характерные обитатели почвы, образуют плотные небольшие колонии из тонких ветвящихся нитей, при более длительном выращивании покрытых мучнистым налетом из конидий. Среда вокруг них приобретает различную окраску. Актиномицеты могут придавать воде трудно устранимые при очистке землистые запахи. Плесневые грибы свидетельствуют о загрязнении воды из воздуха. Некоторые специфические микроогранизмы могут быть показателями загрязнения воды сточными водами от отдельных производств, например, колонии дрожжеподобпых грибов. [c.75]

Органические хлорпроизводные, будь то пестициды или другие промышленные продукты, обладают устойчивой токсичностью. Они были обнаружены в печени рыб, пингвинов и тюленей — животных, находящихся в конце цепей питания. В борьбе с малярией применение ДДТ привело к блестящим результатам. Но при этом, как показывают подсчеты, около половины всего количества ДДТ, произведенного к настоящему времени на земном шаре, оказалось в мировом океане [532]. Если исходить из объема мирового производства ДДТ, то при равномерном распределении ДДТ в океане его концентрация будет равна всего 3 мкг в Гм воды [539]. Представляется невероятным, чтобы хоть какой-нибудь организм был способен избирательно накапливать вещество, находящееся в такой ничтожной концентрации. Однако эту оценку следует пересмотреть, учитывая возможность образования высоких локальных концентраций ДДТ по берегам рек и морей, а также в верхних слоях водоемов (обновление воды в глубоких водоемах — процесс очень медленный, растягивающийся иногда на века). Попадая сначала в фитопланктон, ДДТ переходит по цепи питания от звена к звену, причем его концентрация повышается и быстро оказывается в печени антарктических пингвинов [540]. Скопление хлорированных углеводородов на поверхности моря в виде маслянистых пятен ( сликов ) — явление, хорошо известное. Зоны, покрытые такими пятнами, содержат в 10 ООО раз больше орга- [c.153]

Первые две группы стандартов развития не получили. Они касаются организационно-методических вопросов и общих требований к выбору конструкционных материалов. Остальные группы содержат требования к наиболее крупным методам и средствам защиты от коррозии металлические и неметаллические неорганические покрытия (3), органические покрытия (4) временная противокоррозионная защита (5) электрохимическая защита (6) защита от старения (7) от воздействия биофакторов (8). Каждая из групп включает стандарты по терминам и определениям, классификации и обозначению, условиям эксплуатации, требованиям к выбору покрытий или средств защиты, их контролю и оценки эффективности. Завершает систему группа (9) по общим вопросам коррозии и защиты металлов. Таким образом, ЕСЗКС представляет стройную комплексную систему, насчитывающую в настоящее время более ста стандартов. В прил. 1 содержатся наименования, краткая аннотация и срок действия основных из действующих стандартов ЕСЗКС. [c.134]

Если для оценки требуется рассчитать а, то достаточно использовать значения, приведенные в табл. 3—6, или даже максимальные значения WA из табл. 7. Однако для оценки величины относящейся к поверхностям низкой энергии, полученным путем модифицирования органическим монослоем поверхностей высокой энергии, лучше использовать значения Уа из табл. 6 для жидкостей, молекулы которых не образуют водородных связей. Таким путем можно избежать трудностей, возникающих вследствие проницаемости монослоя для молекул воды, глицерина или формамида, которые прочно адсорбируются под монослоем на подложке высокой энергии. Значения величины Wа полученные таким путем для поверхностей, покрытых группами —СНд, —СРоН и—СРд, в соответствии с табл. 6, соответственно приблизительно равны 70, 58 и 44 эрг см . [c.302]

Определение этой максимальной скорости представляет интерес как с практической точки зрения (абсолЬтная и относительная оценка различных растений как источников органического вещества), так и для изучения кинетического механизма фотосинтеза. Однако эти два аспекта требуют различных методов сравнения. Для решения практических задач в качестве основы для определения скорости удобнее использовать единицу поверхности, так как задачей является определение количества органического вещества, которое может быть собрано с единицы площади, покрытой растениями различных видов. [c.416]

При исследовании защитной способности антикоррозионных органических покрытий наряду с другими методами широко используют и электрохимические методы. В обзорах [I, 2] дается обобщащая и критическая оценка этих методов. Подчеркивается, что большая часть измерений проводилась исследователями на постоянном токе. При протекании постоянного тока через систему металл-покрытие-электролит в ней протекают все процессы от самых медленных до самых быстрых (электрохимические, химические реакции, сольватация, адсорбция промежуточных частиц реакции, транспорт веществ путем шграции, диффузия, естественная и вынужденная конвекция, осмос и электроосмос,форе3 и электрофорез и др.).Полученные при этом значения измеряемых электрических величин можно поэтому рассматривать как характеристики суммарного процесса коррозии [з]. Эти значения можно использовать для оценки защитной антикоррозионной способности покрытий. [c.73]

Оценка защитной способности органических покрытий методом электрохимического кшпарщ)0вания/ С. П. Папреенко, А. И. Опарин// Защита от коррозии в химической промышленности Сб. науч. Ц). М. НИИТЭХИМ, 1987. С. 73-80. [c.149]

Светостойкость и срок службы цветных покрытий зависят в известной степени от связующего, но определяющими факторами являются тип и концентрация пигмента. Покрытие, содержащее только О рганяческнй пигмент (покрытие полного тона),. может удовлетворять требованиям по светостойкости и сроку службы, по при совместном примепении этого пигмента с укрывистым бель м пигментом (в разбавленных тонах) свойства покрытия могут измениться, и оно будет иметь неустойчивый оттенок. На недолговечность подцвеченных красок влияет не столько тип укрывистого пигмента, сколько органический пигмент, обусловливающий получение широкой гаммы оттенков с различной интенсивностью тона. Свойства органических пигментов более отчетливо проявляются не в полных, а в пастельных тонах и поэтому результаты испытаний красок бледных тонов служат более достоверным критерием прп оценке свето- и атмосферостойкости пигмента. Помимо того, оценка стойкости бледных тонов имеет существенное значение вследствие преобладающего применения лакокрасочных покрытий пастельных топов, а также потому, что она дает возможность предопределить свойства пигмента при его использовании в смеси с другими пигментами. Только светостойкий пигмент можно применить в виде небольшой добавки к любой смеси пигментов, иначе при эксплуатации оттенок покрытия может быстро измениться вследствие выцветания несветостойкого компонента. [c.191]

Рассматривая коррозию магния и его сплавов, важно проанализировать и методы, используемые для оценки коррозионных свойств, а особенно так называемые ускоренные испытания. Испытания путем полного погружения в соленую воду или путем периодического обрызгивания образцов морской водой пригодны для определения коррозионной стойкости магниевых сплавов только в этих конкретных условиях и не позволяют оценить стойкость в каких-либо других средах. Экстраполяция результатов таких испытаний на менее агрессивные условия неправомерна, более того, таким способом вряд ли можно оценивать даже эффективность защитных мероприятий. Причина заключается в том, что коррозионное поведение непосредственно связано с формированием на металле нерастворимых пленок. В самом хлоридном растворе стабильные нерастворимые пленки не образуются, более того, никакие ранее сформировавшиеся в результате химических реакций пленки не являются непроницаемыми для хлор-иоиа. Ионы хлора сравнительно легко проникают даже через имеющиеся защитные покрытия, а пленки органических красок я лаков подвергаются осмосу и разбухают, что может быть очень далеко от условий обычной эксплуатации. За исключением спе-цального определения поведения материалов в разбавленных растворах хлоридов, ускоренные испытания такого типа недопустимы, и их результаты могут ввести в заблуждение. [c.129]

Если изменения внешнего вида имеют решающее значение, как в случае металлических и органических покрытий из стали или других металлов, визуальный осмотр наиболее желателен. Для того чтобы облегчить оценку визуальным методом, при изучении коррозии были применены фотографические эталоны, например при испытаниях стали с хромовым покрытием, проводимых Комитетом 8 на электрополированных металлических покрытиях (ASTM) [256]. Оценка по эталонам дополнялась коротким описанием природы наблюдаемых поражений. [c.589]

Исследования в области коррозии, вызываемой микроорганизмами, привели к значительному прогрессу в этой области, созданию новых защитных покрытий, биоцидов, изменению технологий обработки. В настоящее время почти все металлы и сплавы внесены в список материалов, подверженных микробной коррозии. Микробная коррозия происходит при широком разнообразии условий (солености, температуры, окислитель-но-восстановительных условий, присутствия масел, газов и т д.). Признана необходимость, в целях оценки микробной коррозии, определения микроорганизмов, заселяющих корродирующие покрытия [1]. Для защиты металлов от микробной коррозии предлагается ряд способов. Наиболее популярный из них - применение ингибиторов коррозии -биоцидов, убивающих микроорганизмы, и биостатов - угнетающих рост микроорганизмов. К ингибиторам коррозии относятся разнообразные органические и неорганические соединения, использование которых, с одной стороны, способствует подавлению сульфат-редукции, с другой - токсически воздействует на человека и приводит к загрязнению окружающей среды. [c.14]