Коричная бромом

По схеме транс-присоединения идет также и реакция этилового эфира транс-коричной кислоты с бромсукцинимидом при этом образуется 80% эритро-изомера 42]. Считают, что присоединение идет через бромониевый катион XXV, к которому анион брома в завершающей стадии реакции подходит с тыльной стороны [c.450]

В 1-литровую круглодонную колбу, закрытую пробкой с двумя отверстиями, в которые вставлены капельная воронка и отводная трубка, помещают 176,2 г (1 мол.) этилового эфира коричной кислоты ( Синт. орг. преп. , сб. 1,стр. 548), растворенных в 100 четыреххлористого углерода (примечание 1). Колбу ставят в лед и при частом перемешивании приливают небольшими порциями 159,8 г (51,2 мл, 1 мол.) брома (примечание 2). [c.586]

Обнаружение двойной связи. 0,5 г коричной кислоты растворяют в хлороформе и прибавляют раствор брома в хлороформе. Исчезновение окраски брома свидетельствует о наличии двойной связи. [c.181]

В течение 900 с свет с длиной волны 4360 А пропускался через раствор четыреххлористого углерода, содержащий бром и коричную кислоту. Среднее поглощение составляет 19,2-10- Дж/с. Часть брома прореагировала с образованием дибромида коричной кислоты, и общее содержание брома в этом эксперименте уменьшилось на 3 83Х ХЮ молекул. [c.561]

Пример 24-1. Свет с длиной волны 436 нм проходил в течение 900 с через раствор брома и коричной кислоты в ССЦ. Среднее количество поглощенной энергии 1.919-10 Д к с . В результате фотохимической реакции ко.пичество брома уменьшилось на 3.83-10 молекул. Чему равен квантовый выход Предложите механизм реакции, объясняющий квантовый выход. [c.242]

Катализаторы также оказывают влияние на присоединение брома. Присутствие галоидоводородов, влаги и иода несомненно влияет на эту реакцию. Свет тоже ускоряет процесс присоединения. Растворители, повидимому, также имеют при этом некоторое значение так, например, присоединение брома к коричной кислоте протекает быстрее в сероуглероде, чем в четыреххлористом углероде ii". [c.46]

Получают действием брома на коричную кислоту в неполярных растворителях и нагреванием. образующейся [c.109]

Концентрация брома в растворе коричной кислоты должна быть — 0,01 т. [c.283]

Рис. 23 иллюстрирует процесс присоединения кислорода к облученному раствору коричной кислоты в четыреххлористом углероде непосредственно после присоединения небольших количеств рома (бром прибавляется в моменты А и В). Но коричная кислота не реагирует с кислородом, если одновременно не происходит цепной процесс бромирования. Аналогично ведут себя стильбен и трифенилэтилен. [c.196]

Прибавляют (под тягой ) в склянку 2—5 см 0,4т раствора Вг2 в СС14. Концентрация брома в растворе коричной кислоты должна быть 0,01т. При этом поглощается 80—90% света. Производят снова отсчеты по гальванометру /, через определенные промежутки времени ( 5—30 мин), отбирая при каждом отсчете [c.273]

Присоединение брома по двойной углерод-углеродной связи в присутствии алкалоидов приводит к оптически активным 1,2-дпбромидам аналогичные асимметрические синтезы описаны для коричной кислоты, циклогексена и 4-метилциклогек-сена [127]. [c.143]

Приведите схемы получения а) фенилуксусной кислоты из толуола б) /г-толуиловой кислоты из п-толуидина в) п-бром-бензойной кислоты из п-бромэтилбензола г) п-аминобензойной кислоты из п-толуидина д) а-гидроксифенилуксусной кислоты из бензальдегида е) коричной кислоты из бензальдегида ж) тримел-литовой (1, 2, 4-бензолтрикарбоновой) из 1,2, 4-триметилбензола. [c.188]

В обычных услолиях, а также на свету тра.не-коричная кислота Б результата, ираис-прнеоедйнения брома превращается в высокоплавкую [г. пл. около 200° L. (разл.)] атр-дибромгидрокоричиую кислоту, К ис-коричной кислоте в S4 бром при- " , соединяется в темноте с образованием примерно 70% высокоплавкого и около 30% ынзкоплавкого диастер омера [83, 84]. [c.102]

Присоединение HG1 (ПВг) к ненасыщенным спиртам без полной или частично замены ОН-группы на хлор (бром) возможно только в том случае, если ОН-грушм от делена от С=С-связи несколькими атомами углерода. Например, коричный снир< реагирует при 0° С с газообразным НС1 или раствором НВг в ледяной уксусной кие лоте с заменой ОН-группы на хлор или бром [204]. [c.117]

Описан несколько более простой метод получения небольших количеств фенилпрошюловой кислоты из а,р-дибромгидрокоричной кислоты [141], ,р-Дибромгидрокорпчную кислоту получают с 95%-ным выходом действием брома на коричную кислоту в кипящем четыреххлористом углероде [U1J. [c.691]

Этиловый зфир а,, 3-дибром-,3-фенилпропионовой кислоты получается присоединением брома к этиловому эфиру коричной кислоты 1. [c.587]

Р-БРОМСТИРОЛ [(2-бромвинил)бензол 1-фенил-2-бром-этилен] СбН5СН=СНВг, мол. м. 183,05. Существует в виде двух геом, изомеров. Практич. значение имеет транс-Р-Б-желтоватая жидкость, приобретающая при разбавлении сильный запах гиацинта т. пл. 7°С, т. кип. 219-221 °С dl° 1,427-1,430 1,6093, раств. в эганоле, не раств в воде. Устойчив к действию водных р-ров щелочей при 130-135 °С реагирует со спиртовым р-ром щелочи, образуя фенилацетилен. Получают из коричной к-ты и Brj в неполярных р-рителях [c.321]

Таким образом получают оптически недеятельную форму ф е н и л г л н ц е-р и новой кислоты (IV), для чего к эфиру коричной кислоты (I) присоединяют бром, бромопроизводные (II) обрабатывают серебряной солью бензойной кислоты и дибснзоил1.1юе соединение (111) омыляют спиртовым раствором едкого кали [c.74]

Получение коричной кислоты. 15 частей бензальацетона добавляют к раствору 48 частей брома в 650 частях 4 / -ного раствора едкого натра и смесь слабо нагревают на водяной бане до исчезновения реакции на бромноватистую кислоту. Таким же образом из бензальметилэтилкетона получают п-метилкоричную кислоту и из [c.390]

Более точные данные о влиянии этих групп можно получить определением скорости реакции. Наиболее полно этот вопрос изучен для ненасыщенных кислот. Кислоты, у которых карбоксильная группа присоединена к ненасыщенному атому углерода, реагируют медленнее, чем кислоты, карбоксильная группа которых находится у насыщенного углерода. Впрочем, есть исключения и из этого правила. Коричная кислота, а также ее метиловый и этиловый эфиры довольно медленно присоединяют бром в четыреххлористом углероде, тогда как о-метоксикоричная кислота реагирует чрезвычайно быстро. Влияние положения заместителей на реакционноспособность производных коричной кислоты проявляется также в поведении нитрила и-фенилкорич-ной кислоты и ее нитропроизводных. Незамещенный нитрил реагирует с бромом очень медленно, а нитрил-д-фенил-р-нитро-коричной кислоты вообще не присоединяет бром. Напротив, соответствующие о- и /п-нитросоединения легко реагируют с бромом 9. [c.46]

В конденсацию вводились хлорангидриды следующих кислот замещенной коричной [49, 52, 54, 55], кротоновой, р. -диметилакриловой [56, 57], Р-хлорпропионовой [58], р-бром-Р,Р-диметилпропионовой [59], р-хлоризомасля-ной, а-бромизомасляной [56] и а-бром-а-этилмасляной [45]. [c.268]

Результаты титрования ненасыщенных соединений, полученные Фрицем и Вудом, приведены в табл. 7.5. Эти же авторы пришли к выводу о том, что применяя в качестве катализатора соединения ртути(П), можно осуществить определения диаллилового эфира, аллилацетата и бромистого аллила. Однако в присутствии ртути (П) реакция сопряженных ненасыщенных соединений, таких, как граяс-коричный альдегид, траяс-коричная кислота и этилакри-лат, была слишком медленной для проведения прямого титрования, но достаточно быстрой для того, чтобы мешать определению простых олефинов. Кроме этого, при бромировании в присутствии ртути(П) в качестве катализатора изопрен слишком медленно присоединяет второй моль брома, и это также уменьшает практическую ценность данного метода. Было обнаружено, что мешающее действие оказывают также анилин, фенолы, алкилсульфиды и дисульфиды, а также тиоспирты. [c.210]

При полном отсутствии кислорода скорость присоединения брома к коричной кислоте в четыреххлористом углероде на холоду слишком велика, для того чтобы можно было ее измерить з. Даже небольшое количество кислорода заметно замедляет реакцию . Как видно из табл. 19, квантовые выхода фотобромиро-вания меняются обратно пропорционально концентрации кислорода, хотя они растут почти прямо пропорционально t повышением концентрации брома. [c.195]

Д с-гранс-изомеризация глалеиновой кислоты в фумаровую или аллокоричной кислоты в коричную легче всего происходит в растворе при добавлении небольших количеств брома или иода и при освещении ультрафиолетовым светом. При слабом освещении скорость процесса превращения пропорциональна квадратному корню из интенсивности света и концентрации галогена, но, если имеется больше световой энергии, чем может поглотить раствор, скорость становится пропорциональной квадратному корню из концентрации галогена. Поэтому в обоих предельных случаях процессом, определяющим скорость, несомненно является разрыв молекулы галогена на два активных осколка Затем каждый атом присоещшяется к одному концу олефино-вой связи, образуя промежуточный радикал с ординарной связью, в котором возможно свободное вращение [c.197]

Поэтому, если в случае атглокоричной кислоты радикал в состоянии (а) теряет свой атом брома, то регенерируется исходная аллокоричная кислота, а из состояния (б) получается коричная кислота. Если же к радикалу (б) присоединяется второй атом брома, то получается транс-продукт присоединения. В результате электростатического отталкивания между одинаково ориентированными дипольными группами РЬ — и ПООС — энергия радикала в состоянии (б) несколько меньше, и поэтому такое состоя- [c.197]

Присоединение брома цо месту двойной связи молекулы коричной кислоты приводит к образованию 3-фенил-а,р-дибромпропионовой кислоты СвНбСНВгСНВгСООН. [c.259]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология