Метиленовый пикриновой кислотой

Приготовленные 1-процентные или 2-процентные растворы красителей — фуксина, сафранина, метиленового голубого, эозина, пикриновой кислоты, флюоресцеина и красного конго — разливают в стаканы опускают в них полоски фильтровальной бумаги (одинаковые), верхние концы которых закрепляют на планке (рис. 82). Через час после начала опыта измеряют высоту подъема различных красителей и делают заключение о заряде частиц. [c.247]

Образующийся пикрат метиленовой синей растворяется в хлороформе, окрашивая его в зеленый цвет, а желтый водный раствор бледнеет В точке эквивалентности водный слой оказывается бесцветным, и одна лишняя капля титрованного раствора окрашивает его в синий цвет Титр раствора метиленовой синей устанавливают титрованием определенного О бъема стандартного раствора пикриновой кислоты или пикрата калия [798, 2027] Вариант этого метода см [799] [c.79]

Теоретически 1 мл 10 2 М. раствора метиленового синего соответствует 2,29 мг пикриновой кислоты, однако титр лучше установить по стандартному раствору чистой пикриновой кислоты. Возможно титрование растворами метиленового синего меньших концентраций. [c.67]

Возможны обратные определения, т. е. титрование анализируемых растворов метиленового синего раствором пикриновой кислоты в присутствии второй жидкой фазы. 10 2 М раствор содержит 2,291 г чистой пикриновой кислоты в 1 л. [c.67]

Отмеренный объем исследуемого водного раствора метиленового синего помещают в склянку с притертой пробкой, добавляют толуол и титруют при взбалтывании 10-2 М раствором пикриновой кислоты до обесцвечивания водной фазы. Таким же способом определяют содержание в растворе и других основных красителей (аурамин, сафранин, хризоидин и др.). [c.67]

Рис. 1. Спектральные характеристики экстрактов продуктов реакции пикриновой кислоты с родамином 6Ж (1), метиловым фиолетовым (2), метиленовым голубым 3)

Двухфазное титрование с образованием ионных ассоциатов. Пример — определение пикриновой кислоты титрованием раствором соли основного красителя (хлориды метиленового синего, сафранина, хризоидина и т.п.) в присутствии хлороформа. К отмеренному объему анализируемого раствора добавляют небольшой объем хлороформа и титруют при взбалтывании [c.77]

М синим раствором метиленового синего. Образующийся ассоциат катиона метиленового синего с анионом пикриновой кислоты экстрагируется толуолом или тетрахлорметаном. Избыточная капля титранта окрашивает водную фазу в голубой цвет, не исчезающий при взбалтывании [27]. [c.77]

Готовят разбавленные растворы следующих красителей фуксина, сафранина, хризоидина, метиленового голубого, эозина, пикриновой кислоты, флуоресцеина, бензопурпурина и конго красного. [c.149]

Этот метод применяют как обратный для определения метиленового синего, а также сафранина, хризоидина, аурамина, титрованием 0,01 М раствором пикриновой кислоты. На этом же принципе основано определение перхлоратов, водные растворы которых осаждают раствором метиленового синего и избыток последнего титруют 0,01 М раствором пикриновой кислоты. [c.228]

Нормальность раствора метиленового синего устанавливают титрованием раствора пикриновой кислоты. 5—20 мл раствора метиленового синего помещают в склянку с притертой пробкой, вводят 3—10 мл хлороформа и титруют при взбалтывании 0,01 и. раствором пикриновой кислоты до обесцвечивания верхнего водного слоя. [c.228]

Для этой цели необходимо подобрать ряд одинакового диаметра пробирок, хорошо фиксированных в штативе, и в каждую из них поместить по одинаковому объему различных растворов. Такими растворами могут быть, например, рйстворы сернокислой меди, ночной голубой, метиленовой синьки (синий цвет), конгорота, марганцевокислого калия, фуксина (красный цвет), пикриновой кислоты, хромовокислого калия (желтый цвет) и т. д. После этого осторожно, чтобы (не произошло перемешивание, на поверхность окрашенного раствора следует наслоить по одинаковому объему дистиллированной воды так, чтобы межд у водой и окрашенными раствора ми сохранились резкие гра-ницы. В результате диффузии эти границы будут через те или иные промежутки времени размываться, а в слой воды будут постепенно проникать окрашенные частички того или иного раствора. [c.203]

На двухфазном титровании с образованием ион ного ассоциата основано определение содержания пикриновой кислоты титрованием раствором соли основного красителя, например хлорида метиленового голубого, сафранина, хризоидина, в присутствии хлороформа [43, 44]. В склянку с притертой пробкой-емкостью 50 мл помещают 10 мл анализируемого раствора пикриновой кислоты и 2—3 мл хлороформа и титруют 0,01 н. раствором метиленового голубого при взбалтывании. Образуется ионный ассоциат катиона метиленового синего с анионом пикриновой кислоты, который легко экстрагируется хлороформом. Конечную точку титрования устанавливают по окрашиванию водного слоя в синий цвет, не исчезающий при взбалтывании, [c.171]

По исчезновению или изменению окраски добавляемого индикатора, реагирующего с восстанавливаемым веществом (сахаром) при обратном титровании, например метиленового голубого (обесцвечивается) или пикриновой кислоты (возникновение красной окраски пикраминовой кислоты) или реагирующего на избыток реагента, например крахмал — иодид (синее окрашивание). [c.223]

Ввиду повышенной реакционной способности винилпиридинов и их склонности к термополимеризации, выделение и очистка этих продуктов требуют соблюдения некоторых мер предосторожности— применения вакуума, а также ингибиторов, наиболее эффективными из которых являются метиленовый синий, пикриновая кислота, 1,4-бензохинон, 4-амино-1-нафтол и др. Для очистки винилпиридинов применяют также методы экстракции, перевода в четвертичные оксалатные или хЛоргидратные соли и т. д. [c.247]

Сначала остановимся на применении метиленового синего в качестве титранта. Это основный краситель, он образует ионные ассоциаты с пикриновой кислотой и некоторыми другими нитрофенолами, а также с анионными поверхностно-активными вешествами. Помешают 5—10 мл анализируемого раствора пикриновой кислоты в склянку с притертой пробкой, добавляют 2—3 мл хлороформа или толуола и титруют при взбалтывании 10 М раствором метиленового синего. Пока в растворе имеется пикриновая кислота, она образует с титрантом ионный ассоциат, который переходит в слой экстрагента. Когда вся пикриновая кислота оттитрована, тогда избыточная капля раствора метиленового синего окрашивает водную фазу в неисчезающий при взбалты- [c.66]

Данные по стабильности пикратов дифенилалканов, как и следовало ожидать, подтверждают, что молекулы с нечетным числом метиленовых групп, имеющие более высокую степень гомолизации, дают менее стабильный комплекс с пикриновой кислотой. [c.103]

Свойства, Прозрачная бесцветная жидкость со слабым приятным ароматическим запахом. Температура плавления 11,8°С, температура кипения 101,3 "С, Смешивается с водой и большинством органических растворителей. Жиры, масла, СМОЛЫ, каучук, хлорид железа(1П), иод, пикриновая кислота, сулема, гема токсилин и жировые красители растворяются в диоксане. Большинство красителей, нерастворимых в безводном диоксане, растворяются в присутствии воды, как например, анилиновый голубой, эозин, световой зеленый, метиленовьй голубой, сафранин, кислый фуксин [Ромейс, 81—82]. [c.139]

Ацетанилид, бензидин (0,5 у), п-хлоранилин (0,5 у), кумарин, дифениламин (0,25 7), эметин, п-оксибензальдегид (0,25 у), ж-окси-бензальдегид, 8-оксихинолин, п-оксидифенил, а-нафтол (10 7), 3-нафтол (10 7), изатин (1 7), метиленовый синий (1 7), меркаптобензотиазол (10 7), нафтиламин (5, ), нафтиламин гидрохлорид, диоксибензолсульфонат натрия, п-нитрофенол (0,5 7), папаверин гидрохлорид, пентахлорфенол, фенолфталеин, (1 у), фенилмоче-вина (10 у), пикриновая кислота(5 7), хинон,триптофан, салицин (2,5 7), салициловая кислота (1 7), сульфаметазин, сульфаниловая кислота (0,5 7), сульфапиридин, сульфатиазол, сульфосалициловая кислота (1 7). [c.183]

Пробу (50 мл) исследуемого водного раствора, содержащего около 0,25—0,3 ммоль никотина, подкисляют. в присутствии метилового красного 0,1 н. раствором соляной кислоты, вводят 20 мл 0,05 М раствора пикриновой кислоты, взбалтывают и для более полного осаждения оставляют на 1—2 ч при О °С. Осадок пикрата СюН14Ы2-2СбН2(Н02)з0Н отсасывают через воронку с пористой стеклянной пластинкой и промывают 0,5 мл охлажденной воды. Фильтрат разбавляют водой до 200 мл. Из этого раствора 10—50 мл жидкости переносят в коническую колбу, вводят 5—15 мл 1,2-дихлорэтана или хлороформа и еще около 100 мл воды. Избыток пикриновой кислоты титруют при сильном взбалтывании 10 М раствором метиленового голубого. В ходе титрования слой органического растворителя несколько раз удаляют и заменяют свежими порциями. Титрование продолжают до появления чисто голубой окраски водного раствора, не исчезающей даже при взбалтывании со свежей порцией органического растворителя [46]. [c.172]

В аналогичных условиях титруют пикраты илн пнкролонаты органических оснований (265). Алкалоид, например, никотин, осаждают титрованным раствором пикриновой кислоты, избыток последней титруют затем раствором метиленового синего в присутствии хлороформа или 1, 2-дихлорэтана (266). [c.141]

Иногда для обнаружения нейтральных веществ можно использовать каталитические эффекты. Элементарный селен можно открыть, используя его сильное каталитическое действие на реакцию восстановления сульфид-ионом метиленового голубого, фуксина, пикриновой кислоты, дипикриламина и какотелина [53]. Эффективным катализатором являются селеносульфидные ионы, получающиеся при растворении селена в щелочных сульфидных растворах. Этой реакцией можно обнаружить также селенит-ион, поскольку в данных условиях он восстанавливается до селена. Реакция прекращается при добавлении цианида калия вследствие образования селеноцианида калия КСЫЗе. [c.305]

Большие количества нейтральных растворимых солей, например (ЫН4)2504 и N325 0 4, высаливают белок из раствора. Очевидно, ионы солей забирают воду, необходимую для дисперсии белка, и нарушают гидратацию его молекул. В щелочных растворах молекулы белка ведут себя как анионы и реагируют с ионами тяжелых металлов (Ag , 2п +, Hg Си + или РЬ +) с образованием нерастворимых солей — протеинатов металлов. В кислых растворах молекулы белка ведут себя как катионы. Они реагируют с таннином, фосфорновольфрамовой и пикриновой кислотами с образованием таннатов, фосфовольфраматов и пикратов соответственно. Некоторые красители, действующие как положительные (метиленовый голубой) или отрицательные (нафтиламин коричневый) ионы, также способны осаждать белки. 291 [c.291]

Образование окрашенного комплекса с ионами меди(П) и фосфорновольфрамовой или фосфорномолибденовой кислотой образование окрашенных формазанов с солями тетразолия Реакция с пертитанатом М4Т10з[0г] или с лейкоосно-ванием метиленового синего Сочетание с ариламинами Диазотирование и последующее сочетание Реакция с нитропруссидом натрия, реактивом Несслера и с другими реагентами Гидролиз до цианида и последующая реакция с пикриновой кислотой Реакция с солями диазония, фосфорномолибденовой кислотой, ксантгидролом и с другими реагентами Образование окрашенных соединений с аминами н другими реагентами Эфира сложного Образование гидроксамового комплекса железа [c.72]

Креатин кристаллизуется из воды в виде красивых, прозрачных, как стекло, призм, содержащих молекулу воды, которая теряется нри 100°. Креатин легко растворим в горячей воде, труд 1ее—в холодной и спирте. Он дает соединения с окислами металлов и двойные соли с некоторыми солями, например с хлоридом цинка и хлоридом кадмия. Креати дает с пикриновой кислотой трудно растворимое в воде кристаллическое соединение, т. пл. 206°. Креатин обесцвечивает в щелочных растворах метиленовую синь. Карбок сильная группа креатина не поддается этерификации, бензоилирование амиппой группы протекает весьма трудно, значительно лучше идет ацилирование фталевым ангидридом в фталилдикреатип последний кристаллизуется в виде тонких игл, т. пл. 212°, легко растворим в воде, довольно плохо—в холодном и хорошо—в горячем спирте, нерастворим в эфире и бензоле. [c.277]

Из других свойств рибофлавина отметим следующие в нейтральном растворе рибофлавин с солями серебра и одновалентного таллия дает хорошо кристаллизующиеся соли, из которых можно выделить свободный флавин, разлагая их сероводородом. Из подкисленных водных растворов рибофлавин осаждается фосфорно-вольфрамовой кислотой, уксуснокислым свинцом (частично) и сернокислой ртутью не осаждается пикриновой кислотой. Хорошо адсорбируется фуллеровой землей, франконитом, флоридзином, норитом, асканитом (в кислой среде), сернистым свинцом. Из адсорбентов элюируется водно-метанолово-пиридиновой смесью. Не адсорбируется СаСОд, А1зОз, каолином и кизельгуром. Диализирует через мембраны, проходимые для метиленовой синьки. С ацетоном, подкисленным соляной кислотой, дает кристаллизующееся ацетоновое производное. После гидролиза соляной кислотой дает синее окрашивание с раствором РеС1з. [c.98]

Из основных красителей наиболее часто в микробиологии применяют красные - нейтральный красный, сафранин, фуксин, гематоксилин синие - виктория, метиленовый синий фиолетовые - генциан фиолетовый, кристаллический фиолетовый, метиленовый фиолетовый зеленые - янус зеленый, метиленовый зеленый, малахитовый зеленый коричневые - везувин, хризоидин черные - индулин. Кислые красители могут быть следующие красные и розовые - кислый фуксин, эритро-зин черные - нигрозин желтые - конго, пикриновая кислота, флуорес-цин. [c.17]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология