Салицилаты серебром

Нанесение карбоната серебра, промотированного солями карбоновых кислот и щелочных или щелочноземельных металлов, на гранулы носителя . Карбонат серебра осаждают из азотнокислого раствора, медленно добавляя к нему при перемешивании раствор карбоната натрия. К тщательно промытому осадку карбоната серебра добавляют водный раствор органической соли щелочного или щелочноземельного металла до образования суспензии, которую смешивают с гранулами носителя и выпаривают. Катализатор сушат при разрежении при 100 °С, после чего прокаливают при 300—500 °С в атмосфере инертного газа. В качестве носителя можно использовать карбид кремния, окись алюминия или смеси этих материалов в качестве органической соли — лактаты, ацетаты, салицилаты или цитраты натрия, бария или кальция. [c.214]

Метод атомной флуоресцентной спектроскопии в воздушно-пропановом, воздушно-водородном пламени [761, 832] и смеси пропана и ацетилена с воздухом [1627] позволяет определять микроколичества серебра. При возбуждении паров серебра светом высокоинтенсивной лампы с полым Ад-катодом наблюдается резонансная флуоресценция атомов серебра при 328,1 и 338,3 нм [1627]. Область определения концентраций серебра 0,01—10 мкг мл в водных растворах и 0,0005—10 мкг мл после обогащения экстракцией серебра в виде салицилата ди-к-бутиламмония метилизобутил-кетоном. Чувствительность прямого определения серебра 5-10 , а с обогащением — 4-10 мкг мл. Ионы Са, Ге, Нд, Na, К, Си, РЬ и 7п при концентрации 1 мг мл определению 1 мкг мл серебра не мешают А1 снижает результаты определения. При освещении пламени дуговой Хе-лампой чувствительность определения составляет 1-10 % [1189], а для пламени смеси водорода и воздуха чувствительность равна 0,001 мкг мл [832]. [c.117]

Роданид образует с ионами Ре интенсивно окрашенные красные комплексы. При низких концентрациях роданида преобладают ионы Ре(5СМ)2+. Эту реакцию широко применяют для определения роданида и железа [29]. Определению мешают фториды, метафосфаты, пирофосфаты, оксалаты, салицилаты, кетокислоты, фе НОЛЫ и таннины, а также умеренные содержания ЗС , РО и Мп". Ртуть (I) и серебро (I) образуют нерастворимые роданиды, а ртуть (П), Сс1, 2п, и 5Ь образуют комплексы с роданидом, вследствие чего снижается поглощение Ре(5СЫ) +. По той же причине мешают Си, В1, Т1, и, Мо, Ни, 1г и Оз. Иодид уменьшает устойчивость комплекса Ре(5СЫ)2+. Важно, что определению не мешает цианид. [c.227]

Методом кондуктометрического титрования определяют многие катионы и анионы. Нитратом серебра титруют хлорид, бромид, иодид, цианид, тиоцианат, оксалат, ванадат, тартрат, салицилат и некоторые другие анионы. Титрованием в среде 90 %-ного спирта определяют С1 в природных водах при содержании порядка 10 мкг. Содержание I и 1 в смеси может быть определено без предварительного разделения. Титрование ацетатом или хлоридом бария применяют для определения сульфата, хромата, карбоната, оксалата, цитрата и других анионов обычно при добавлении в анализируемый раствор спирта. Сульфаты таким методом определяют в природных водах и аналогичных объектах. [c.182]

Определение оксалат-, тартрат-, малат-, сукцинат-, салицилат>, бензоат- и цитрат-ионов. Для определения оксалат-ионов, основанного на реакции осаждения, используют нитрат серебра, нитрат свинца и хлорид бария [186]. Титрование разбавленных растворов ведут в присутствии спирта. Если осадителем служит ВаСЬ, определение возможно только в водно-спиртовой среде (1 1). [c.259]

Кондуктометрическое определение салицилат-ионов основано на взаимодействии с нитратом серебра и перхлоратом ртути [189]. [c.259]

Количественное определение. 1. В раствор, в котором производилось определение натрия, не связанного с салицилатом натрия, прибавляют 20 лгл 0,1 н. раствора нитрата серебра и титруют 0,1 н. раствором едкого, натра (индикатор — феноловый красный). [c.684]

В работах школы Н. А. Измайлова рассматривалась также применимость уравнения (VI.2) для описания растворимости малополярных соединений с органическими анионами, а также органических кислот. В частности, В. С. Черный и Е. И. Вайль (1968) подтвердили соблюдение этого уравнения для бензоата, салицилата и хлорида серебра, а также бензойной и салициловой кислот [c.83]

Нагрев покрытия до 150—200° улучшает пористость, а следовательно, и адсорбцию. Применение высокой плотности тока или температуры при анодировании не влияет на окрашивание. Чистый белый цвет получить трудно. Часто вместо воды можно применять безводные растворители этиловый спирт для ацетата свинца, хлористого железа, нитрата кобальта, хлористого цинка и салицилата меди. В качестве растворителя можно применять метиловый спирт для бромида бария, поташ для перхлората серебра, сероуглерод для хлористой сурьмы, что повышает адсорбцию пигмента. [c.249]

Хлористый водород Хлорид серебра Ацетат ej ебра Хлорацетат серебра Бензоат серебра Салицилат серебра 2,4-днвнтрофенолят серебра 2,6-динитрофенолят серебра [c.383]

Крупипка AgNOg, введенная в каплю раствора салицилата натрия, осаждает салицилат серебра в виде характерных кристаллов—игл и параллелограммов (рис. 367). Осадок легко растворяется в аммиаке, и по испарении аммиака снова образуются кристаллы—параллелограммы и призмы с косым погасанием. [c.279]

К третьей аналитической группе в рамках рассматриваемой классификации относят анионы, не образующие малорастворимых в воде солей бария или серебра. В табл. 16.1 представлены только три таких аниона нитрит-анион NOj, нитрат-анион NO3 и ацетат-анион СН3СОО, хотя число их гораздо больше. Например, в третью фуппу иногда включают салицилат-анион НОС6Н4СОО , бромат-анион BrOj, перхлорат-анион С10 . Групповой реагент на аниош.1 третьей аналитической группы отсутствует. [c.420]

В работе [132, 133] на примере анализа щавелевой кислоты, оксалата аммония, лимонной кислоты, цитрата натрия и п-амино-салицилата натрия была показана возможность радиометрического титрования органических кислот и их растворимых солей соединением AgNOa. Анализ этим методом включает в себя количественное осаждение солей серебра и последующее обнаружение избытка иона серебра в жидкой фазе после образования и осаждения твердой фазы. Недавним усовершенствованием радиометрического метода определения щавелевой кислоты явилось титрование 0,1 н. или [c.166]

Однако при использовании полиэтиленоксидных основ следует учитывать то, что они взаимодействуют с некоторыми протонодонор-ными соединениями - иодидами, бромидами, солями ртути, серебра, несовместимы с салицилатами, сульфамидами, некоторыми антибиотиками, фенолами и полифенолами, а также их высокую осмотическую активность. Но в случае применения их в ректальный терапии гигроско- [c.422]

Необходимо отметить, что длина волны полосы поглощения, а также интенсивность поглощения сильно зависят от характера лиганда и от координационного числа центрального атома Например, аммиак или салицилат-ион являются бесцветными лигандами, о чем можно судить по отсутствию окраски у прочных аммиакатов цинка, серебра, ртути и т.п. или у салицилатов алюминия, галлия и т. п. В то же время различные салицилаты железа имеют резко различную окраску Ре5а1+ — фиолетовый, РеЗа —красный, а Ре8а] " — желтый. У всех этих соединений значение е порядка 10 , т. е. значительно выше, чем это может быть обусловлено полем лигандов. Полоса поглощения салициловой кислоты находится в ультрафиолете и очень слабо сдвигается при замещении обоих ионов водорода следовательно, окраску салицилатов железа нельзя приписать аниону (лиганду). Очевидно, она авязана с переносом электронов от лиганда к центральному иону (Ре ). Зависимость окраски от числа лигандов указывает на большое значение пространственного расположения связей. Кроме того, большая интенсивность окраски салицилатов железа по сравнению, например, с тартратами указывает на участие электронов ароматического кольца лиганда в образовании хромофорной системы комплекса. [c.76]

Удобно также предварительное отделение серебра экстракцией метилизобутилкетоном соединения серебра с салицилатом ди-н-бутилам-мония в присутствии антранилдиуксусной кислоты в качестве вспомогательного реагента. Возможно фотометрическое определение 10— 100 мкг/мл Ag (A = 390 нм). Определению мешает Hg , влияние которой можно устранить добавлением ЭДТА (необходимое количество ЭДТА следует определить предварительным титрованием раствора). Определению не мешают следующие металлы (в количестве, не превышающем 10-кратный избыток) Mg, Са, Zn, РЬ, А1, Си, Ni, Со, Мп, Fe и Bi. Из анионов определению мешают только галогениды [485]. [c.382]

В печени и почках крыс и морских свинок также происходит восстановление 7 и 12 до ариламинов, но основная деятельность этих органов направлена на то, чтобы вызвать гидролиз 7 и 12. Восстановление 7 катализируется ферментом при оптимальном значении pH, равном 7.8, и активируется коферментами НАД-Нг (2а) и ФМН-Нг (4а), а также этиловым спиртом. Поскольку восстановленные коферменты 2а и 4а образуются в результате ферментативного окисления спирта в ацетальдегид (по крайней мере, в п[)п-сутствии фермента алкогольдегидрогеназы), то роль спирта может заключаться в том, чтобы вызывать образование восстановленных коферментов. Ферментативная активность была обнаружена как в цитоплазме клетки, так и в находящихся в клетке микросомах [289], причем в обоих случаях действует ряд окислительно-восстановительных ферментативных систем, использующих никотинамидные и флавиновые коферменты. Интересно, что известные ингибиторы нитратредуктаз, нанример дипиридил, иитрат серебра, кислород, салицилат натрия и сульфат аммония, ингибируют реакцию восстановления [290, 291]. [c.168]

Следует отметить, что не все основы отвечают указанным выше требованиям. Так, полиэтиленоксидный гель несовместим с солями серебра и ртути, бромидами, иодидами, салицилатами, фенолом, танином, некоторыми сульфаниламидами и другими веществами он медленно и не полностью растворяется в прямой кишке, обладает обезвоживающими и раздражающими свойствами на слизистую, может вытекать из прямой кишки. Желатиноглицериновая основа вследствие малой механической прочности чаще применяется для приготовления вагинальных суппозиториев. Она способна к синерезису, несовместима с кислотами, щелочами и вяжуш ши средствами при хранении быстро высыхает, плесневеет и становится благоприятной средой для развития микроорганизмов. Имеют отдельные недостатки и липофильные основы (низкие структурно-механические свойства, недостаточная стабильность, слабая резорби-рующая способность и др.). Поэтому в последнее время сделаны попытки использования основ, в состав которых входят гидрофильные и гидрофобные компоненты в определенных соотношениях. Однако использование таких комбинированньк основ не получило распространения и не вышло за границы экспериментальных исследований. [c.313]