Тартрат хлорной кислотой

Для перевода фосфора в фосфат-ионы проводят минерализацию полимера по методу Шенигера или смесью азотной и хлорной кислот. Определение фосфат-ионов проводят следующими методами при содержании фосфора в полимерах менее 0,17о—фотометрически по реакции с молибдатом аммония с использованием восстановителя — аскорбиновой кислоты и в присутствии катализатора — калий-антимонил тартрата при содержании фосфора в полимерах более 0,17о—титриметриче-ски. [c.79]

Применение титрования в уксусной кислоте. Использование безводной уксусной кислоты позволяет определять многие неорганические н органические соединения, которые нельзя оттитровать в водных растворах. Например, титрованием в ледяной уксусной кислоте можно определять такие натриевые соли, как, например, хлорид, бромид, иодид, нитрат, хлорат и сульфат титрантом служит стандартный раствор хлорной кислоты в уксусной кислоте или безводном диоксане. В данном растворителе можно также определять аммониевые соли и соли щелочных металлов с большинством карбоновых кислот, например бензоат аммония, салицилат натрия, ацетат натрия, тартрат калия, цитрат натрия. Кривая / [c.294]

Определение ниобия. Для определения ниобия применена наиболее чувствительная, индикаторная реакция окисления о-аминофенола пероксидом водорода, которая протекает в водной среде при pH=5—6 в присутствии цитрата или тартрата [10]. Активаторы, которые могли бы служить экстракционными реагентами для ниобия, неизвестны. В качестве экстракционных реагентов испытаны пирокатехин (в присутствии алифатического амина) и а-бензоиноксим. Экстракцию проводили хлороформом, определение ниобия осуществляли в ореде хлороформ— этанол — вода (80 19 1). При экстракции ниобия пирокатехином зависимость скорости каталитической реакции окисления о-аминофенола пероксидом водорода от кислотности водной фазы имеет плато при концентрации серной кислоты 0,1—2,5 М. При экстракции ниобия а-бензоиноксимом скорость реакции максимальна в широком интервале концентраций хлорной кислоты от 1 до 10 Л1 (см. рис. 5.2). При экстракции ниобия из сернокислой среды (0,1—6 М) скорость реакции значительно ниже, чем при экстракции из хлорнокислой, что, вероятно, связано с ингибирующим действием сульфат-ионов. [c.158]

В некоторых случаях удобнее растворить образец в избытке стандартного раствора хлорной кислоты и затем провести обратное титрование ацетатом натрия в уксусной кислоте [70[. В случае тартратов вследствие их плохой растворимости лучшие результаты часто можно получить, используя разбавленный раствор и 0,01 п. стандартный раствор [48]. Ацетаты цинка, кобальта и марганца, которые обнаруживают слабый потенциометрический скачок в конечной точке титрования в уксусной кислоте, дают удовлетворительные результаты при определении конечных точек титрования в метиловом спирте [667[. [c.284]

Хром задерживает осаждение оксихинолята- алюминия из раствора, содержащего тартрат и цианид. Если присутствует больше 25 мг хрома, прибавляют 20 мл-хлорной кислоты (если ее нет в растворе), выпаривают до появления наров хлорной кислоты и затем кипятят 5 мин для переведения хрома в хромовую киблоту. Разбавляют до 100 мл и снова кипятят несколько минут. Вводят в небольшом избытке 25%-ный раствор нитрата свинца. Охлажда10т раствор до 15 С, фильтруют и промывают осадок холодной разбавленной (1 99 ) хлорной кислотой. [c.573]

Навеску вещества, эквивалентную 0,3—0,5 мг-экв основания, растворяют в 20 мл уксусной или пропионовой кислоты или в случае неацетилирующихся оснований в смеси уксусная кислота — уксусный ангидрид (10 1) или уксусная кислота — хлорбензол (1 1), нейтрализованной в присутствии кристаллического фиолетового, и титруют 0,05—0,1 п. ло])пой кислотой до перехода окраски из фиолетовой в синюю. Алкалоиды спорыньи следует растворять, защищая от действия света. Тартрат эрготамина, битартрат, бифталат п малеат эргодютрина деожно титровать с точностью от 0,5 до 1% [324, 697[. 1 мл 0,1 п. хлорной кислоты эквивалентен 16,27 мг эргометрина и 29,08 мг эрготадщпа. [c.321]

Свежеприготовленная Th(0H)4 энергично поглощает двуокись углерода, образуя оксикарбонат тория ТЬОСОз — одну из важнейших коммерческих форм этого элемента. Гидроокись тория растворяется в растворах комплексообразователей карбонатов, цитратов, тартратов. При нагревании гидроокиси тория с разбавленной кислотой, хлорным железом или нитратом уранила она легко пептизируется в коллоидный раствор (см. выше). [c.245]

Тартрат 1-(4 -оксифепил)-2-метил-амипоэтанола (симпатол) можно титровать в уксусной кислоте 0,05 п. хлорной кислотой в диоксане в присутствии кристаллического фиолетового [651]. [c.322]

Соединения под номерами 10—12 (малеаты) можно титровать аналогично в смеси уксусная кислота — хлороформ. Соединение номер 13 (тартрат) представляет молекулу, в которой на титрование К-атома 2-метилтетрагидро-пиридиндена в системе уксусная кислота — ацетонитрил расходуется 1 экв хлорной кислоты. Это соединение слабо растворимо в хлороформе, но растворимость его увеличивается при добавлении фенола [123]. [c.327]

Для определения Реобщ применяются также методы, основанные на прямом титровании ионов Ре +. Из литературы [26] известно, что в результате взаимодействия РеЗ+ с тартратами образуется устойчивое комплексное соединение, причем выделяются 3 эквивалента кислоты. Павлинова [27] применила метод Каули и Смита. Метод Павлиновой заключается в титровании щелочью раствора смеси хлорного железа, сегнетовой соли и хлористого кальция в присутствии фенолфталеина. Недостатком работы является проверка метода путем анализа солей без учета влияния на реакцию ионов различных элементов. Кольтгоф [28] описал метод прямого титрования ионов Ре + раствором серноватистокислого натрия [c.14]

Определение в присутствии элементов, образующих устойчивые комплексные цианиды (железо, никель, кобальт, медь, молибден, хро м ). Анализируемый раствор, содержащий свободную соляную и хлорную кислоты, разбавляют примерно до 250 мл и прибавляют 50 мл 20%-ного раствора винной кислоты. Если раствор не был обработан для удаления хрома, вводят 20 мг нитрата свинца, который способствует последующему выделению марганца в виде сульфида. Прибавляют раствор аммиака в небольиюм избытке, 10 г цианида калия и значительное количество беззоль-ной мацерированной бумаги. Через раствор пропускают сильную струю сероводорода в течение 20—25 мин. Фильтруют через 11-сантиметровый фильтр, содержащий немного мацерированной бумаги и промывают осадок 8—10 раз сероводородной водой, содержащей по 2% тартрата аммония, цианида натрия и хлорида аммония. [c.524]

Хром задерживает осаждение оксихинолята алюминия из раствора, содержащего тартрат и цианид. Если присутствует больше 25 мг хрома, прибавляют 20 мл хлорной кислоты (если ее нет в растворе), выпаривают до появления паров хлорной кислоты и затем кипятят 5 мин. для переведения хрома в хромовую кислоту. Разбавляют до 100 [c.524]

Катион трехвалентно 10 железа (азотнокислое железо, хлорное железо, квасцы) образует с сернокислым Таллином раствор зеленого цвета. Реакция очень чувствительна, открываемый минимум —0,3 у в капле при предельном разведении 1 150 ООО. На фильтровальной бумаге чувствительность реакции значительно понижается, поэтому при малых концентрациях железа следует производить пробу в пробирке или на стеклянной пластинке. В присутствии маскирующих катионы Fe + веществ (фтористого натрия, ппрофосфата, тартрата, цитрата, оксалата) зелетюго окрашивания не получается. Кислоты и нейтральные солп щелочных метал.ло) не мешают реакции, а хлористьи1 аммоний и борная кислотм явно усиливают эффект. Открытию катиона железа при помощи сернокислого таллина мешают только катионы серебра, [c.209]

Лантопин С-2зН2504К найден среди алкалоидов опия, имеющих второстепенное значение . Кристаллизуется в микроскопических призмах, т. пл. 200° (с разл.). Имеется указание, что лантопин, выделенный из японского опия, имеет т. пл. 141 —145" - . Лантопин является слабым основанием, возможно, фенольного характера, так как хотя он и высаживается из растворов солей щелочами, но растворим в их избытке и может быть затем снова осажден прибавлением хлористого аммония. Он не дает окрашивания с хлорным железом, и растворы совершенно чистого лантопина в серной кислоте бесцветны. Соли имеют тенденцию выпадать в виде геля. Сульфат кристаллизуется в иглах кислый тартрат—призмы хлороплатинат (ОЛ)2-Н2Р1С1в-НаО—кристаллический порошок. [c.275]