Соляная кислота хлорметанов

Основным направлением использования абгазного хлористого водорода является разработка сбалансированных по хлору процессов, таких как получение винилхлорида прямым и окислительным хлорированием этилена и гидрохлорированием ацетилена, получение хлорметанов прямым и окислительным хлорированием метана и др. В этих случаях чистота хлористого водорода и соляной кислоты - главное условие их квалифицированной переработки. В настоящее время наиболее четко определены технические требования к качеству хлористого водорода, применяемого в ряде производств (например, для синтеза винилхлорида гидрохлорированием ацетилена) [c.78]

Определение содержания органически связанного хлора в соляной кислоте из абгазов производства хлорметанов производится методом газожидкостной хроматографии. Метод заключается в предварительной экстракции органических примесей из соляной кислоты ксилолом с последующим хроматографированием пробы слоя экстракта на хроматографе с детектором ионизации в пламени. В качестве сорбента применяют апиезон , нанесенный на хроматрон М-АУУ . При определении температура термостата - 7 0-80 °С, температура испарителя - 200-250 °С. На рис. 8-2 показана типичная хроматограмма органических примесей в абгазной соляной кислоте производства метилеихлорида. [c.120]

Смесь газов, образовавшихся в результате реакции, поступает в абсорбер, орошаемый соляной кислотой с температурой 65—70°С, где происходит абсорбция хлористого водорода, а хлорметан поступает в поверхностный конденсатор из импрегнированного графита, охлаждаемый охлажденным рассолом. [c.284]

По данным [3], в результате гидролиза хлорметанов, содержащих примесь воды, образуется соляная кислота — именно она вызывает коррозию металла. Образующиеся продукты коррозии, в свою очередь, ускоряют гидролиз. Если не восполняется влага, расходуемая при растворении металла, то при снижении влажности до известного Предела коррозия полностью прекращается. Для углеродистой стали в четыреххлористом углероде этОт предел составляет 20—30% от максимальной растворимости воды при комнатной температуре [4]. [c.8]

При нормальной работе колонны в условиях, близких к адиабатическим, при температуре в нижней секции 70-80 и подаче азота или метана в количестве 4% от объема хлористого водорода содержание хлорметанов в очищенной соляной кислоте составляет менее 0,001%, а концентрация - 30-31,8%. [c.81]

Х1П-6. Растворимость хлорметанов в соляной кислоте [c.330]

Отстойник для отделения соляной кислоты от хлорметанов [c.38]

Разделительный сосуд для отделения соляной кислоты от хлорметанов Нейтрализатор хлорметанов [c.38]

Как видно из табл. 1.8 и 1.9, в качестве конструкционных и защитных материалов для изготовления аппаратов, трубопроводов, арматуры, подвергающихся воздействию влажных реакционных газов, а также сырца хлорметанов с примесью соляной кислоты, применяют графит, пропитанный феноло-формальдегидной смолой, фаолит, фторопласт-4, а также диабазовые плитки и диабазовую замазку (для футеровки). [c.41]

Коррозионная стойкость углеродистой стали, из которой изготовлены сборники и хранилища хлорметанов, определяется влажностью последних. Если влага недостаточно полно удалена из продукта после нейтрализации или в процессе длительного хранения проникает из атмосферы, возможен гидролиз хлорметанов с образованием соляной кислоты. При этом углеродистая сталь подвергается значительным коррозионным разрушениям. Надежная защита сборников и хранилищ хлорметанов обеспечивается двухслойной футеровкой диабазовыми плитками на диабазовой замазке. [c.52]

Производство хлорметанов (хлорметил, метиленхлорид, хлороформ, четыреххлористый углерод) ориентируется на использование в качестве основного сырья метана, оно относится к неэнергоемким производствам, при этом в качестве используемого отхода получается соляная кислота, которая после очистки и стриппинга может быть использована для процессов гидрохлорирования. [c.215]

В жидком состоянии хлорметан в присутствии воды медленно гидролизуется с образованием метанола и соляной кислоты. При контакте со щелочью гидролиз идет быстро с получением диметилового эфира [c.24]

Технологическая схема получения хлорметанов по сбалансированной схеме (рис. 24), Технологическая схема включает следующие стадии очистку природного газа, прямое хлорирование метана, окислительное хлорирование метана, закалку реакционного газа, конденсацию и осушку хлорметанов, сухую нейтрализацию хлорметанов, ректификацию хлорметанов, солевой стриппинг хлорида водорода из соляной кислоты. [c.125]

Реакционный газ после оксихлорирования поступает в закалочную колонну 11, где происходит его охлаждение и конденсация соляной кислоты. Поток газа из колонны 11 поступает в колонну 12, в которой реакционный газ охлаждается до минусовой температуры. Здесь же происходит конденсация хлорметанов и небольшого количества концентрированной соляной кислоты. Тепло охлаждения газа, конденсации хлорметанов и соляной кислоты снимается циркуляцией хлорметанов через теплообменники. [c.127]

В Справочнике приведены краткие статистические данные о мировом производстве хлора, каустической соды и основных хлорпродуктов, о методах производства и структуре потребления хлора и каустической соды сведения о физико-химических свойствах основных продуктов хлорной промышленности (хлора, каустической соды, хлористого водорода и соляной кислоты, окислительно-отбеливающих продуктов и хлоратов и перхлоратов, хлоридов элементов, хлорметанов, растворителей) и технические требования к их качеству. [c.7]

Продукты С токсическими свойствами а) сильнодействующие ядовитые вещества (СДЯВ) аммиак жидкий и газообразный, аммиачная вода (25%-ная), нит-трил акриловой кислоты, окись углерода, сероводород, сероуглерод, тетраэтилсвинец, хлор жидкий и газообразный, хлорметан, дихлорэтан, синильная кислота, нитро-и аминосоеди нения ароматического ряда б) дымящие кислоты олеум, серная кислота конц., соляная кислота конц., азотная кислота конц., плавиковая кислота в) прочие продукты с токсическими свойствами ацетальдегид, бензол, метиловый спирт, окись этилена, хлорбензол, фенол, крезол, толуол, пятисернистый фосфор, окись цинка, диэтиламин, диэтилбензол, пиридин, сульфонол,этилбензол, этилтри-хлорсилан, щелочные растворы концентрацией более 10% [c.542]

Технологическая схема очистки соляной кислоты от хлорорганических примесей (хлорметанов) представлена на рис. 5-1. Абгазная соляная киспота из емкости t насосом2 подается в подогреватель 3, где нагревается до 60-70 °С, и поступает далее на орошение в верхнюю часть отдувочной [c.79]

И проводится периодически под давлением. Особенностью процесса является наличие двух фаз, так как растворимость этилена и продуктов реакции в соляной кислоте незначительна, а хлористый водород хорошо растворим в водной фазе. Скорость перехода хлористого водорода из водной фазы в органическую велика и обусловливает проведение реакции в кинетическом режиме в широком температурном интервале 6 0-100 °С. Оптимальным режимом при получении 4ракции g-- 18 является давление этилена 2 кПа, температура 100 °С продолжительность процесса 0,66 ч, начальная концентрация НС 1 - 22, %, выход хлорметанов 120 г/(л ч). [c.137]

Технологическая схема производства хлорметанов методом термического хлорировапия метана следующая хлор и содержащий метап газ в соотношении 3 смешиваются в смесителе и подаются в хлоратор, где я счет ЭJiзoтepмичнo ти процесса поддерживается температура 500—520°. Температура регулируется путем измепепия соотношения подаваемых в реактор компонентов. Реакционный газ, содержащий хлориды метана, 25% хлористого водорода, избыточный метан, водород и азот, проходит систему очистки от хлористого водорода, где из последнего получается товарная соляная кислота, щелочную очистку, осушку раствором хлористого кальция, охлажденного кипящим аммиаком до температуры—15°, Нейтрализованный 1 аз перед осушкой имеет следующий состав (объемн. %) хлористый метил 10—12 метиленхлорид — 6—7 хлороформ — 1,5—2 остаток, в пересчете на четыреххлористый уг.пе-род — 0,1 метан, водород, азот — 80. [c.330]

Агрессивное действие хлорметанов полностью не устраняется при нейтрализации примеси соляной кислоты, так как при контакте с горячей поверхностью металла в подогревателях кубовой жидкости ректификационных колонн возможна частичная термическая деструкция хлорметанов с отщеплением хлористого водорода. В процессе ректификации из куба вместе с отгоняемыми парами хлорметанов и хлористым водородом увлекается также влага. Последняя, конденсируясь в верхней части колонн и в дефлегматоре и насыщаясь хлористым водородом, вызывает повышенный коррозионный износ этих аппаратов. В верхней части ректификационной колонны не только углеродистая, но и высоколегированные нержавеющие стали подвергаются значительной коррозии. Скорость разрушения тем меньше, чем выше стерень [c.41]

Установка по очистке абгазной соляной кислоты производства хлорметанов отдувкой примесей метаном продолвает действовать на Волгоградском химзаводе им.С.М.Бирова. Содержание органических примесей в пересчете на органически связанный хлор в очищенной кислоте составляет 0,002-0,003 зео %. Очищенная кислота направляется на стриппинг для получения хлористого водорода,используемого для синтеза винилхлорида. [c.12]

Для большинства производств отрасли присущ комплексный характер. Это производство хлора и каустической соды, четыреххлористого углерода, перхлорэти-лена, хлорметанов, гексахлорбутадиена, трихлорэтилена и производство других хлорорганических продуктов, когда одновременно получаются два и более целевых продукта и, кроме того, в качестве побочных продуктов или хлорсодержащих отходов получаются соляная кислота, хлористый водород или полихлориды. [c.170]

Основным методш получения хлорметанов в СССР и за рубежом является термическое хлорирование метана хлором в полых реакторах (в объеме). Главным недостатком метода является то, что не мекее половины реакиионного хлора идет на образование побочного (абгазного) хлористого водорода, часто выпускаемого в виде аб-газно.1 соляной кислоты, реа-1изаиия которой ограничена. [c.23]

Присутствие в воде хлорида водорода, который может образоваться при разложении хлорорганических соединений, значительно усиливает растворимость хлорметанов и хлорэтанов. Растворимость хлоруглеводородов в соляной кислоте с разной концентрацией НС1, а также данные по растворимости воды, НС1 и СЬ в хлоруглеводородах приведены в работе [4]. [c.11]

Сконденсированные хлорметаны вместе с образовавшейся соляной кислотой поступают в раздельный сосуд 13, из нижней части которого конденсат хлорметанов подается в колонну азеотропной осушки 14. В колонне 14 происходит нейтрализация конденсата за счет отгонки растворенных кислых газов (НС1, СЬ, СОг) и осушка с помощью отгонки азеотропной смеси воды с хлорметанами. Хлорметаны, содержащие незначительное количество влаги, вместе с кислыми газами возвращаются в колонну 12, а вода отводится. С низа колонны 14 выводятся сухие и нейтральные хлорметаны, содержащие незначительное количество хлорметана, и направляются на орошение в колонну конденсации хлорметанов из скомпримированного газа 15. [c.127]

Чебоксарскому ПО "Химпром" "Рекомендации по доведению качества абгазной соляной кислоты производства хлорметанов до уровня синтетической". Внедаение рекомендаций позволило ЧПО "Химпром" в 1980 году наработать первую партию абгазной соляной кислоты /1000 т/ на уровне синтетической [c.48]