Бензол температура кипения и упругость

Влияние давления на свойства азеотропных смесей. При изменения давления, под которым ведется перегонка, состав азеотропной смеси обычно изменяется. Направление, в котором влияет увеличение или уменьшение давления, зависит от величины углового коэффициента кривых упругости пара компонентов азеотропной смеси. В некоторых случаях таким путем можно разделить азеотропную смесь. Например, на рис. 17 можно видеть, что имеется возможность избежать образования азеотропной смеси воды и этанола, если снизить давление перегонки ниже 70 мм рт. ст. [33]. Наоборот, как видно из рис. 18, азеотропная смесь метанола и метилэтилкетона (МЭК) уже не образуется, если давление перегонки выше 3000 мм рт. ст. [8]. В табл. 24 приведены данные, показывающие влияние давления на систему метанол — бензол. Следует отметить, что по мере роста давления увеличивается и разность А температур кипения чистых компонентов. Дальнейшее увеличение давления должно в конце концов [c.122]

К смесям первого класса относятся многие смеси органических жидкостей бензол и толуол, бензол и хлорбензол, -гексан и н-октан, 1,2-дибромэтан и 1,2-дибромпропан и др. При кипении они дают смешанный пар, количественный состав которого зависит от количественного состава жидкости и парциальных давлений пара каждого компонента при данной температуре. Упругость смешанного пара по величине является промежуточной между упругостями паров обоих чистых компонентов (для простоты изложения в дальнейшем будет рассматриваться перегонка бинарных смесей, т. е, смесей, состоящих из двух жидкостей). Соответственно этому и температура, при которой упругость пара достигнет величины внешнего давления, т. е. температура кипения смеси, тоже оказывается промежуточной между температурами кипения чистых компонентов. Существенным является то, что пар, образующийся при кипении такой смеси, всегда обогащен более летучим, нижекипящим компонентом. Конденсируя этот пар, можно получить жидкость нового количественного состава, в которой будет содержаться относительно больше легколетучего компонента. В остатке в перегонной колбе, напротив, будет накапливаться менее летучий компонент. По мере того как более летучий компонент будет конденсироваться и уходить в приемник, состав смеси, а вместе с ним и общее давление пара будут изменяться, температура кипения будет повышаться. Для разделения смеси на компоненты необходимо по мере изменения температуры кипения менять приемники, т. е. делить конденсат на фракции. Каждая фракция характеризуется разным интервалом температуры кипения и представляет собой смесь двух веществ в разном количественном отношении. Повторные перегонки каждой фракции в отдельности дадут возможность дальнейшего разделения компонентов смеси. Так, при кипении вещества первой фракции образуется пар, состав которого будет обогащен легколетучим компонентом в еще большей степени, чем при первой перегонке, потому что сама кипящая жидкость содержит его больше, чем в первый раз. Многократная фракционированная разгонка смесей приводит к полному разделению на чистые компоненты. [c.25]

Ж Рекомендуется следующая последовательность расчета, примененная в табл. 3. Под атмосферным давлением точка кипения бензола /а = 80,2°, а толуола / / = 110,6°. В интервале Ла — задаемся несколькими промежуточными точками, например семью равноотстоящими друг от друга температурами находим упругости и Р насыщенных паров бензола и толуола при этих температурах и заполняем графы 1, 2 и 3 таблицы. Упругости Р и Рг могут быть рассчитаны по формулам или сняты с соответствующих графиков, но лучше каждый раз пользоваться экспериментальными данными. [c.93]

Рассмотрим кривые упругости паров бензола 1 и воды 2 (фиг. 110). Чтобы найти температуру кипения их смеси, надо сложить упругость паров бензола и упругость паров воды (кривая 2). Получающаяся кривая пересекает линию атмосферного давления 760 мм при температуре 69,2° (точка A). Это значит, что смесь бензола и воды при давлении 760 мм, рт. столба закипит при температуре 69,2°. [c.204]

Упругость паров толуола при 80,1° равна 300 мм рт. столба, а парциальное давление его паров при этой температуре в указанной выше смеси составит 50% от 300 мм, т. е. 150 мм рт. столба. Общая упругость паров смеси бензола с толуолом 380 мм - -+ 150 мм — 530 мм рт. столба, т. е. такая смесь, несмотря на то, что в ней содержится бензол, при 80,1° ие закипит. Чтобы смесь закипела, ее нужно нагреть до более высокой температуры, промежуточной между температурами кипения бензола и толуола и тем более близкой к температуре кипения толуола (110,6°), чем больше находится его в смеси. [c.207]

По упругостям паров чистых компонентов бензола и воды находим температуру кипения смеси и одновременно равновесный состав гетерогенного азеотропа. [c.56]

Температура кипения найдена подбором по таб.лицам упругостей паров равной—69,5°. При этой температуре упругость пара бензола и воды составляет, соответственно, 533 и 227 мм рт. ст. Сумма упругостей составляет атмосферное давление [c.56]

Температура кипения любой жидкости зависит от давления,, под которым находится кипящая жидкость, т. е. от упругости ее паров. Чем ниже давление, при котором кипит жидкость, т. е, чем меньше упругость ее паров, тем ниже температура ее кипения, и наоборот. Если жидкость состоит из нескольких компонентов, как, например, насыщенное масло, состоящее из масла, ч бензола, то общее давление, при котором кипит насыщенное бензо- [c.178]

Если, кроме двух компонентов (масла и бензола), ввести в колонну еще третий компонент (острый пар), то общее давление, под которым кипит насыщенное бензолом масло в колонне (например, атмосферное), распределится уже между тремя компонентами (маслом, бензолом и паром), и, следовательно, парциальные упругости масла и бензола еще более понизятся. Таким образом, при отгонке бензола с паром парциальная упругость ларов масла и бензола и соответственно температура кипения смеси снижаются. [c.179]

Из диаграммы (рис. 109, стр. 393) видно, что пересечение кривой упругости пара толуола с кривой упругости пара воды (отложенной -от 760 мм сверху вниз) происходит при 84°. Так как пересечение этих кривых соответствует тому состоянию, когда сумма упругостей шаров бензола и толуола равна 760 мм рт. ст., то эта температура и будет температурой кипения смеси. [c.267]

Температура кипения смеси двух нерастворимых друг в друге жид-косте легко определяется по упругости пара компонентов смеси при разных температурах. Так, например, для бензола и воды в соответствующих таблицах находим следующие данные (табл. 90). [c.357]

Упругость паров смеси, согласно предыдущему, будет равна сумме упругостей паров отдельных жидкостей, т. е. раствора бензола и толуола и воды. В свою очередь упругость паров раствора будет лежать в пределах величин упругостей паров бензола и толуола и зависеть от относительного содержания этих продуктов в растворе. Температура кипения смеси будет ниже температуры кипения отдельно взятых раст-вора и воды. [c.52]

Решение. По табл. 82 упругости паров бензола и хлорбензола берем при темп.ратурах в пределах температуры кипения бензола (80,2 ) до температуры кипения хлорбензола (132 ). Псд четы ведем в виде табл. 83, где Хд — состав жидкости и yJ — состав пара. [c.477]

Температура кипения бензола ниже, чем толуола и ксилолов,, и поэтому упругость паров толуола и ксилола при температуре улавливания также соответственно меньше. Поэтому улавливание толуола и ксилола происходит более полно, чем улавливание-бензола, что дает возможность производить расчет процесса-улавливания только по бензолу. [c.169]

Пример. Имеется смесь бензола (компонент А) и толуола (компонент Б). Смесь кипит под постоянным давлением 760 мм рт. ст. Определенной температуре кипения соответствует определенный состав жидкости, для нахождения которого требуется только знать упругости паров чистых компонентов при этой температуре, приведенные в табл. 26. [c.269]

Смесь из двух не смешивающихся между собой жидкостей закипает при температуре более низкой, чем температура кипения более легкокипящего компонента, входящего в эту смесь. В качестве примера можно привести смесь бензола и воды. Чистый бензол кипит при температуре 80,4° С, а вода — при 100° С. Температура кипения смеси воды и бензола 69,13° С. При температуре кипения этой смеси упругость пара бензола равна 53,43 см, а упругость воды 22,57 см. Упругость пара обеих жидкостей при температуре их кипения становится равной атмосферному давлению, т. е. 76 см рт.ст. (53,43 + 22,57 = = 76 см рт. ст.) [c.219]

Растворы жидкостей с максимумом упругости паров. К, этой группе растворов принадлежат многие технически важные смеси, как, например, этиловый спирт — вода, этиловый спирт — бензол и др. Характерная особенность смесей этой группы состоит в том, что упругость паров над раствором при определенном соотношении жидкостей в растворе достигает максимальной величины, превышающей упругость паров отдельно взятых жидкостей. Соответственно этому смеси при определенном соотношении жидкостей имеют минимальную температуру кипения. Так, например, раствор, содержащий 95% этилового спирта н 5% воды, будет иметь минимальную температуру кипения 78,15°. Состав смеси паров растворов, принадлежащих к данной группе, зависит от состава жидкости. В том случае, когда относительное содержание продуктов в жидкой смеси как раз соответствует точке с максимальной упругостью паров, состав паров и жидкости будет одинаков и не изменится при дальнейшем испарении. Такой раствор принято называть нераздельно кипящей смесью. Во всех остальных случаях состав смеси паров отличается от состава жидкости и по мере испарения будет меняться, причем характер этого изменения зависит от того, какой из двух продуктов имеется в растворе в избытке. Относительное содержание в парах 318 [c.318]

Химически чистый хлорпикрин — бесцветная легкоподвижная маслянистая жидкость, удельный вес 1,692 температура кипения 112,4° упругость паров при температуре 25° 23,9 мм, летучесть при 0° 57,5 да, при 10° 104 мг, при 15° 126 мг на 1 л, при 20° 184 мг на 1 л. Растворимость в воде при 0° 0,23%, при 25° — 1,16%о, хорошо растворяется в бензоле, этиловом спирте, жирах и др. пары хлорпикрина в 5,67 раза тяжелее воздуха. [c.197]

Химически чистый сероуглерод — бесцветная, прозрачная жидкость с запахом хлороформа на свету желтеет получается обычно синтетически при взаимодействии паров серы с раскаленным углем при 900° (С 4- 2S — С За). Вырабатывается также каменноугольный (коксобензольный) сероуглерод при ректификации бензола. Технический продукт содержит различные примеси — серу, сероводород и др. удельный вес 1,26 температура кипения 46,3° температура замерзания — 108,6 обладает легкой испаряемостью, упругость паров при температуре 25° 357,1 мм летучесть при 26° — 1470 г на 1 м . Его пары тяжелее воздуха в 2,63 раза, один объем жидкости дает 375 объемов паров растворимость вводе при температуре 20° 0,18% хорошо растворяется в керосине, дихлорэтане, спирте и многих других органических соединениях. Сероуглерод является хорошим растворителем жиров, воска, каучука, резины, смол, масел, серы, фосфора, парадихлорбензола, полихлоридов бензола и др. Он широко применяется в различных отраслях промышленности. Большим отрицательным свойством его является легкая воспламеняемость и способность взрываться в смеси с воздухом (без доступа воздуха нары сероуглерода не взрываются). Концентрационная зона воспламенения паров 25—1680 г на 1 м . [c.208]

При мер. Смесь бензола (компонент А) и толуола (компонент Б) кипит ПОД постоянным давлением 760 мм рт. ет. Каждой температуре кипения смеси соответствует определенный состав жидкости, для нахождения которого необходимо знать упругости паров компонентов при данной температуре, приведенные в табл. 32. [c.310]

Молекулярный вес. Обычные методы определения молекулярного веса, базирующиеся на коллигативных свойствах, таких, как понижение температуры замерзания или повышение температуры кипения, имеют лишь очень небольшое значение в области высокомолекулярных соединений. Недостаток таких методов, в которых подсчитывается число молей растворенного вещества в разбавленном растворе, связан с относительно малым числом молекул в типичном образце полимера. Нанример, 1 г полимера с молекулярным весом 100 000 понизил бы точку замерзания 100 г бензола только на 5,12-10 градуса. Такое малое изменение на деле невозможно измерить с какой-либо точностью. Единственное коллигативное свойство, которое оказалось полезным — это осмотическое давление. Если раствор полимера отделен от чистого растворителя мембраной, проницаемой лишь для молекул растворителя, то последние проходят через мембрану туда и обратно. Однако скорость диффузии из чистого растворителя больше, чем из раствора (его упругость пара несколько ниже). Как следствие, по ту сторону мембраны, где находится раствор, возникает гидростатический напор, который при достижении равновесия компенсирует разницу в давлении пара растворителя но обе стороны мембраны. Точное измерение высоты осмотического давления представляет собой чувствительный метод определения малых изменений давлений пара, зависящих от разбавления растворителя относительно малым числом молекул растворенного вещества. Точная осмометрия широко использовалась как стандарт для калибровки других методов определения молекулярного веса. [c.594]

Методы, основанные на понижении упругости пара раствора по сравнению с растворителем, имеют преимущества перед криоскопическим и эбуллиоскопическим методами, так как они требуют для определения небольшие концентрации вещества [262]. Раствор в бензоле, показывающий понижение температуры замерзания на 0,1°, дает понижение упругости пара 32 мм (при температуре кипения растворителя) [264]. Наш 262] описал метод, основанный на применении динамического изотенископа или погружении шара, для определения упругости пара. Молекулярный вес рассчитывают на основании закона Рауля. Этот метод может иметь широкое применение и дает точность около 2%. [c.176]

По уравнению (IV. 48) можно определить относительный расход водяного пара на перегонку, однако при условии, что образующаяся в процессе паровая фаза находится в равновесии с жидкостью. Легко заметить из уравнения (IV. 48), что относительный расход водяного пара растет с увеличением давления рис уменьшением температуры процесса и молекулярного веса Ма отгоняемого вещества. Расход насыщенного водяного пара, определяемый по уравнению (IV.48), относится исключите льно к его количеству, необходимому для обеспечения суммарной упругости паров системы, отвечающей данной температуре. Если задано давление р, под которым должна вестись перегонка компонента а, то для нахождения температуры / процесса удобнее всего прибегнуть к простому графическому приему, показанному на фиг. 49. Нанеся кривую упругости перегоняемого вещества и построив при помощи таблиц свойств насыщенного водяного пара по точкам кривую р — р , можно найти температуру равновесия системы как абсциссу точки пересечения этих кривых. На фиг. 49 показан такой расчет для двух веществ — бензола и толуола — при условии, что внешнее давление равно 760 мм рт. ст. Линия / —р/ = 760 — р пересекает кривые упругости бензола и толуола в точках М и М, абсциссы которых = 69° и / = = 84,5° определяют температуры, при которых упругость насыщенных паров этих веществ будет равна 760 — р или, иначе говоря, в сумме с р станет равной внешнему давлению р=7б0 мм рт. ст. Следует обратить внимание на снижение температур кипения, вызванное присутствием насыщенного водяного пара. Так, для бензола температура кипения понижается на 1Г, а для толуола на 26°. Из фиг. 49 легко видеть, что верхним пределом температуры перегонки с насыщенным водяным паром будет точка кипения воды при данном давлении р. Теперь рассмотрим систему, состоящую из двух компонентов ДИШ, удовлетворяющих условию полной взаимной растворимости, но не растворимых с водой. В условиях равновесной перегонки с насыщенным водяным паром такая система будет обладать согласно правилу фаз уже двумя степенями [c.173]

Так, папрпмер, если еще можно согласиться, что пары изобутана (температура кипения при атмосферном давлении равна — 11,72° С) при вышеуказанном стандартном состоянии подчиняются закону идеального газа (РУ В 7) и действительно могут существовать при 25° С и атмосферном давлешш в виде газа, то пары бензола, упругость насыщенного пара которого при 25° С равна 42 мм, нельзя сжать до атмосферного давления при 25° С, так как при этом немпнуемо начнется конденсация (при I = 25° Си р = 42 мм). [c.72]

Это понижение температуры кипения омесей может быть вычислено, если известны упругости пара данного утлеводорода и воды. Приводим дли некоторых углеводородов температуры кипения постоянных смесей бензол 68,5°, толуол 83,5° этнл1бе1нж)л 90,6° о-ксилол 92,6° псевдокумол 96° и г. д. [c.401]

Из смеси газов, приведенных в соприкосновение с адсорбентом, в первую очередь и в значительно большем количестве поглощается газ или пар того вещества, которое имеет более высокую температуру кипения. В большинстве случаев температура кипения пог (ощаемого газа (например, паров бензола) сильно отличается от температуры кипения инертного газа (например, воздуха) и присутствие инертного газа почти не оказывает влияния на ход процесса, В данном случае поглощение бензола из паро-воздушной смеси с парциальной упругостью паров бензола р протекает точно так же, как и поглощение чистых паров бензола, имеющих то же давление. [c.526]

Подробно изучены физические свойства дициклопентадиенилбериллия [28]. В атмосфере азота или в высоком вакууме он плавится при 59—60° С экстраполированная температура кипения 233° С. Упругость пара в интервале 110—190° С следует уравнению log р(мм) =8,2242—2671/Г. Криоско-ппческие измерения в бензоле указывают на отсутствие ассоциации молекул (СбНв)2Ве. [c.474]

К этой группе принадлежат многие технически весьма важные смеси, как например этиловый спирт-вода, этиловый спирт-бензол, метиловый спирт-ацетон и др. Характерная особенность смесей этой группы состоит в том, что упругость паров над раствором при вполне определенном соотношении жидкостей достигает наибольшей (максимальной) величины, превышающей упругость паров отдельно взятых жидкостей. Соответственно этому смеси при определенно.м соотношении жидкостей имеют наименьшую (минимальную) температуру кипения. Наличие особой точки с максимальной упругостью пара объясняется повиди-мому способностью молекул жидкостей соединяться друг с дрзо ом, образуя так называемые двойные молекулы. Такое свойство жидкостей Б науке принято называть ассо- 100........... циацней молекул. [c.45]

Если взять какую-либо жидкость, например толуол (температура кипения чистого толуола 111°) и начать прибавлять к нему какую-либо другую жидкость, например бензол, способную растворяться в нем в любом количестве, то при кипении этой смеси будут происходить следующие явления. По мере увеличения содержания бензола в смеси температура кипения будет понижаться вплоть до температуры кипения чистого бензола, которая равна 80° (табл. 4). Так шпример при содержании в смеси 27% бензола точка кипения ее дет приблизительно равна 99°. Упругость паров смеси при какой-либо определенной температуре будет иметь величину, промежуточную между упругостями паров чистых жидкостей при той же температуре. [c.37]

Эфир является хорошим растворителем различных органических веществ. С рядом органических соединений, как-то спиртом, бензолом, бензином, он смешивается во всех отношениях. Опытные данные по температуре кипения и составу паров смеси спирта и эфира при 760 ммрт. ст. приведены в табл. бЧ Парциальную упругость паров эфирами спирта над смесью можно определить также по формулам [c.8]

Четыреххлористый углерод представляет со- бой прозрачную жидкость с характерным запахом. В воде мало- растворим, в спирте и эфире растворяется легко. Молекулярный J вес 153,84. Температура кипения 76,9° С. Удельный вес 1,595 г см . Упругость паров р = 90,6 мм рт. ст. при 20° С. Является опас- I ным ядом. Вызывает заболевание сердечной мышцы и других внутренних органов. Раздражающе влияет на слизистую оболочку и кожу. Его пары действуют наркотически. Максимально допустимая концентрация 0,02 мг л. Из растворителей рекомендуется использовать ацетон, этил- целлозольв и бензин. Растворители с более сильными токсичными свойствами (бензол, толуол и четыреххлористый углерод) приме- нять не следует. [c.210]

Однако если в наш вакуумный аппарат по.местить смесь воды (температура кипения при 92 мм рт. ст. равна 50° С) и бензола и нафевать ее при том же давлении (92 мм рт. ст.), то смесь закипит уже при 20° С. Если мы опять обратимся к справочным таблицам, содержащим упругости паров воды и бензола при различных температурах, то увидим. [c.134]

Шестикарбонил немного раств орим в спирте, эфире и бензоле на холоду. Растворим в хлороформе. Температура кипения кар-бонил а, вольфрама 175° или 178,3°. Упругость пара [c.295]

В табл. 8 в первом столбце приводятся температуры кипения смесей бэнзола с толуолом при 760 мм, от температуры кипения чистого бензола (80,02°С) до температуры кипения чистого толуола (110,4 С). Во втором столбце даны упругости пара чистого бензола (Р ), соответствующие температурам в первом столбце, и в третьем столбце — упру-госги пара чистого толуола (Рр). В четвертом столбце приведена общая упругость пара, в этом примере равная 760 мм. В пятом столбце цаны рассчитанные составы жидкости, выраженные [c.668]