Хлористый барий в воде

Солемеры служат для окончательной проверки степени промывки алюмосиликатного гидрогеля умягченной водой. Предварительно определяют пробу на хлористый барий промывка считается законченной, если пробы воды, взятые при поступлении в промывочный чан и на выходе его, визуально дают одинаковую степень помутнения. [c.149]

ХЛОР-ХЛОРИСТЫЙ БАРИИ—ВОДА [c.49]

Количественное определение солей серной кислоты и сернистой может быть произведено весовым путем, для чего подкисленный соляной кислотой водный раствор экстрагируется эфиром для удаления масел (обратное промывание эфира водой) и после прибавления кристаллика КСЮз осаждается хлористым барием. [c.347]

ВОДОРОД—ХЛОРИСТЫЙ БАРИЙ—ВОДА [c.29]

ХЛОРПСТЫЙ ВОДОРОД-ХЛОРИСТЫЙ БАРИЙ-ВОДА [c.597]

Определение кристаллизационной воды в хлористом барий. Хлористый барий измельчают в фарфоровой ступке. Затем берут в фарфоровом тигле навеску в 1 г, закрывают тигель крышкой и прокаливают 30—40 мин. в муфельной печи при 300—400°. После этого тигель помещают в эксикатор, охлаждают и взвешивают. Прокаливание повторяют до постоянного веса. [c.186]

ХЛОРИСТЫЙ ЛИТИЙ-ХЛОРИСТЫЙ БАРИЙ—ВОДА [c.775]

Лз 1538 ХЛОРИСТЫЙ [636] БЕРИЛЛИЙ— ХЛОРИСТЫЙ БАРИИ—ВОДА [c.817]

ХЛОРИСТЫЙ БЕРИЛЛИЙ— ХЛОРИСТЫЙ БАРИЙ—ВОДА [c.817]

Бензойная кислота — вода. Бензойная кислота — бензол Бензойная кислота — метанол Хлористый натрий — вода. Хлористый барий — вода [c.194]

Солянокислый раствор, содержащий барий, нагревают в стакане до кипения и добавляют 15 мл 20%-ного раствора сернокислого аммония и кипятят 10—15 мин. Осадок после охлаждения раствора отфильтровывают через двойной фильтр и промывают теплой дистиллированной водой до отсутствия ионов 504 " (реакция с хлористым барием — отсутствие мути). Фильтрат и промывные воды выбрасывают. [c.530]

Промывка микросфер. Процесс проводят в промывочных чанах в течение 24 ч прп 45—50° С, т. е. при температуре процессов термообработки и активации. Выдерживать одинаковую температуру на всех стадиях мокрой обработки очень важно — катализатор не испытывает резких температурных напряжений, что положительно влияет на прочность его структуры. Окончание процесса промывки устанавливают ио отсутствию в промывной воде ионов ЗО " (лабораторный анализ с хлористым барием). [c.61]

Через каждые 4 ч первый по ходу процесса промывки чан отключают на разгрузку, а на первую ступень подключают очередной чан, прошедший процесс активации. Окончание процесса промывки определяют пробой на хлористый барий при помутнении промывной воды после 2—3 капель ВаОа промывку необходимо продолжить. [c.62]

Пипеткой отбирают 25 мл пробы и переносят в коническую колбу емкостью 250 мл. Затем добавляют 5 мл соляной кислоты (1 3) я 5 мл 10%-ного раствора хлористого бария (в случае присутствия сульфатов отфильтровывают выпавший сернокислый барий и вводят еще 5 мл хлористого бария). Затем добавляют 5 мл фосфорномолибденовой кислоты (в виде 10%-ного водного раствора) и 150. чл воды. Пробу кипятят до образования желтовато-зеленоватого осадка и дают отстояться в течение 14—16 ч. Далее фильтруют через стеклянный фильтр 4, промывают водой и сушат при 100 С до постоянной массы. [c.188]

Фосфорномолибденовая кислота (10%-ный водный раствор). Соляная кислота (1 4). Концентрированная серная кислота. Раствор хлористого бария иО%-ный). Раствор роданита аммония (5%-ный). Раствор хлористого олова (3,5 г хлористого олова растворяют в 10 мл концентрированной соляной кислоты и разбавляют 100 мл воды. Чтобы раствор не окислялся, в него вносят пять крупинок олова). [c.188]

Навеску нефтепродукта сжигают в калориметрической бомбе и затем определяют количество ионов ЗО , обнаруженных в дистиллированной воде, которой промыта бомба осаждение производится хлористым барием содержание серы выражается в % [c.660]

Способ определения коррозии масел, принятый в СССР, несколько отличен от американского. Медную отполированную пластинку выдерживают в течение 12 час. в 100 мл испытуемого масла, нагретого до 85°. Если на медной пластинке образуется черный осадок, то его растворяют в дымящей азотной кислоте. К выпаренному до сиропообразного состояния раствору добавляют соды в порошке и дают раствору испариться досуха. Осадок смешивают с водой, прибавляют соляной кислоты и основательно кипятят до выделения углекислоты. Затем прибавляют 5 мл 10%-ного раствора хлористого бария и нагревают 30 мин. Наличие белого осадка сернокислого бария указывает на присутствие серы в этом случае продукт не выдерживает испытания. Если на пластинке образовались желтые, светло-коричневые или какого-либо другого цвета налеты и пятна, продукт считается выдержавшим испытание. Все употребляемые реактивы должны быть испытаны на отсутствие в них серной кислоты. [c.388]

При охлаждении выделяются трибромбензол и сульфат натрия. Их отфильтровывают и промывают водой, пока фильтрат не перестанет давать осадок с раствором хлористого бария. Промытый осадок отжимают и сушат, затем переносят в прибор с пальчиковым холодильником и перекристаллизовывают из спирта, к которому добавляют небольшое количество активированного угля. [c.118]

Гольде [1] указывает, что при определении минеральной кислотности розовое окрашивание при индикаторе метиловом оранжевом может быть вызвано низшими растворимыми в воде жирными и нафтеновыми кислотами. Поэтому, если окрашивание наступает, нужно еще проделать реакцию с хлористым барием при нагревании в солянокислом растворе. Но даже если осадок сернокислого бария и выпадает нри этом, нужно иметь в виду возможность наличия в очищенном масле ничтожных количеств сернокислого бария. В сомнительных случаях определяют последний количественно вместе с общим содержанием ионов 804". [c.598]

Осадок на фильтре промывают небольшими порциями теплой (30—40°) дистиллированной воды и проверяют полноту промывки добавлением к последней порции промывной воды, отобранной в пробирку, двух капель 10%-ного раствора хлористого бария. Если при этом не выпадает осадок сернокислого бария, промывку считают законченной. Затем фильтр с осадком переносят в предварительно взвешенный и доведенный до постоянного веса фарфоровый тигель № 3 и ставят его на край муфельной печи при открытой дверке и обугливают фильтр при возможно низкой температуре и свободном доступе воздуха. Доводить тигель до красного каления и допускать воспламенение фильтра нельзя. [c.690]

Метод определения серы в бомбе оспован на сжигании навески испытуемого нефтепродукта в калориметрической бомбе в атмосфере кислорода. Образовавшиеся соединения серы растворяются в воде. Образующиеся сульфиды окисляются бромной водой в сульфаты. При воздействии хлористого бария выпадает осадок сернокислого бария, который прокаливают и взвешивают. [c.187]

Осадок сернокислого бария высушивают, не вынимая из воронки, в сушильном шкафу, затем промывают горячим 96%-ным этиловым спиртом, вновь высушивают и промывают эфиром для удаления из осадка солей сульфокислот. Высушенный осадок переносят с фильтра и платиновый или фарфоровый тигель, прокаливают и вновь переносят на тот же фильтр, где окончательно промывают горячей водой до полного удаления из него примеси хлористого бария и хлористого натрия, адсорбированных сернокислым барием. Промытый осадок высушивают, сжигают с фильтром, прокаливают и взвешивают. Прокаливание повторяют до получения постоянного веса. [c.771]

Например, осадок нужно отмыть от сульфат-иона. Для этого к отобранной части фильтрата добавляют 1—2 капли раствора хлористого бария и 1 каплю соляной кислоты. Если осадок не образуется, это означает, что сульфат-ион отмыт и прол ывание можно считать законченным. Если же после Добавления хлористого бария будет заметно образование белой мути, то, следовательно, промывание еще не закончено. Тогда снова несколько раз промывают осадок горячей водой. Потом вновь проверяют фильтрат на присутствие сульфат-иона. [c.125]

Смесь медного и железного купоросов весила А г. После растворения ее в воде и прибавления избытка раствора хлористого бария выпал осадок, который весил Б г. Вычислите, сколько было в смеси железного и медного купоросов. [c.47]

Содержание серы. Повышенное содержание серы в коксе создает неблагоприятные условия в помещении цеха прока-лива1шя удаление серы при высокотемпературных процессах прокаливания и графитирования ухудшает структуру и прочностные свойства изделий (электродов, конструкционных материалов). Содержание серы в коксе можно определить методом двойного сожжения. В случае высокой зольности более точные результаты дает метод Эшка . Сущность последнего метода заключается в сплавлении навески кокса, помещенной в фарфоровый тигель, с окисью магния и углекислым натрием. При этом сера в коксе переходит в неорганические соли, растворимые в воде. При помощи насыщенного раствора брома (илп перекиси водорода) сульфиты переводят в сульфаты, затем раствор обрабатывают хлористым барием (при этом выпадает в осадок образовавшийся сернокислый барий). Осадок переводят па фильтр, промывают и высушивают и фарфоровом тигле до достижения постоянной массы. Содержание серы в коксе рассчитывают по формуле [c.139]

Осаждение. К раствору, имеющему нейтральную или щелочную реакцию, прибавляют 2—3 капли индикатора метилового оранжевого и по каплям концентрированную соляную кислоту до появления красного окрашивания раствора и после этого еще 1 мл этой же кислоты. Осадитель готовят, растворяя около 2 г хлористого бария в 50 мл горячей воды . Раствор нагревают до кипения и медленно, по каплям, прибавляют к нему горячий раствор хлористого бария. Для этого можно пропускать раствор хлористого бария через воронку с плотным фильтром. [c.161]

Потеря в весе представляет собой содержание кристаллизационной воды в хлористом барии и выражается в процентах по отношению к взятой навеске. [c.186]

ХЛОРИСТЫЙ ВОДОРОД-ХЛОРИСТЫЙ БАРИЙ—ВОДА НС1—Ba la—НгО [c.597]

ЗАКИСЬ АЗОТА— ХЛОРИСТЫЙ БАРИЙ-ВОДА К 0-ВаС1-Нз0 (=25 [c.936]

Поэтому для получения алкилсульфоновой кислоты в чистом виде серную кислоту осаждают рассчитанным количеством хлористого бария и водный раствор сульфоновой кислоты упаривают в вакууме, причем одновременно удаляется соляная кислота. Полностью обезводить сульфоновые кислоты очень трудно, так как они прочно удерживают воду. Если сульфоновая кислота образует хорошо кристаллизующийся гидрат, как это наблюдается для циклогексил- и изобутилмоносульфоио-вой кислот, его можио использовать для выделения вещества в чистом виде. Для очистки можно также перекристаллизовать натриевые соли низкомолекулярных алкилсульфоновых кислот из горячей воды. [c.488]

Завершается мокрая обработка гидрогеля промывкой его паровым конденсатом или технической умягченнцр водой до отрицательной реакции на сульфат-ион по хлористому барию. [c.117]

Способы определения содержания серы сжиганием испытуемого продукта в бомбе, принятые Ь качестве стандартных в СССР, США и ряде других стран, заключаются в том,что образовавшиеся прв( сгорании продукта окислы серы поглощаются предварительно залитой в бомбу водой, которую затем обрабатывают раствором хлористого бария с пос.1едующим весовым определением серы. [c.401]

Для уточнения этой методики были предложены различные поправки, однако применение большинства из них оказалось излишним, так как, не увеличивая точности способа, поправки только усложняли и удлиняли определение. Так, Гриффин [152] предложил определять серу в фильтрате после отфильтровывания Ва304 из тех соображений, что при сжигании масел, содержащих меркаптаны, образуются сульфокислоты, растворимые в воде и не осаждаемые хлористым барием, в связи с чем в результате опыта получается только 80% истинного содержания серы. [c.401]

При арбитражных испытаниях сожжение производится с заменой раствора перекиси водорода раствором бромн Зватистого натра (320 мл воды -1- 120 мл раствора NaOH крепостью 36° Боме S мл брома). По окончании сожжения содержимое поглотителя кипятят в стакане в течение 1 часа в присутствии концентрированной НС1 для удаления брома, а затем осаждают серную кислоту раствором хлористого бария. [c.411]

По окончании прокаливания тигель охлаждают, а его содержимое переносят в стакан, где обливают 75—80 мл горячей дистиллированной воды. Приставшие к тиглю частицы смеси снимают при помощи стеклянной палочки и смывают в стакан. Если эти частицы не смываются, то их растворяют в нескольких каплях разбавленной соляной кислоты, и раствор присоединяют к содержимому стакана. Стакан ставят на кипящую водяную баню и нагревают, периодически перемешивая его содержимое в течение 1 часа (не менее). После этого водный раствор сливавэт с осадка на фильтр, через который фильтруют его в другой стакан, а осадок промывают два раза горячей дистиллированной водой, фильтруя каждый раз промывную жидкость вместе с частью осадка через тот же фильтр. Затем на этот фильтр смывают остатки осадка и снова промывают весь осадок на фильтре горячей дистиллированной водой. Промытый осадок на фильтре проверяют на присутствие в нем сернокислых солей. Для этого стеклянной палочкой переносят небольшое количество осадка в пробирку, где растворяют его в разбавленной соляной кислоте (растворять осадок в концентрированной соляной кислоте нельзя, так как при этом может выпасть в осадок хлористый барий и данные анализа будут неправильно забракованы), и добавляют несколько капель 10%-ного раствора [c.416]

Из кипящего раствора осаждают кипящим 10%-ным раствором хлористого бария сульфаты согласно общим методом количественного анализа. Через 3 часа отфильтровывают осадок сернокислого бария, промывают горячей дистиллированной водой до полного удаления хлоридов в промывных водах (проба с азотнокислым серебром) чер133 беззольный фильтр синяя лента , высушивают и прокаливают до ростоянного веса. [c.783]

С целью более полного разделения масляной и водной фаз предложено эмульсию обрабатывать хлористым барием и нейтрализацию вести сульфатом аммония. Хлористый барий желательно вводить в количестве 1.7-1.8%, а сульфат аммо-ния в количестве 0.8-0.9% от веса эмульсии. Предлагаемый способ осуществляется следующим образом. Отработанная эмульсия от станков по трубопровода м направляется в бак емкостью в 5-10 м . По дну бака проведен трубопровод с отверстиями, по которому подается сжатый воздух для перемешивания. При нормальных условиях в бак загружается 17—18% технического хлористого бария от объема эмульсии, который растворяется в водно дисперсионной среде в течение 3-10 мин. При этом масло и эмульгаторы всплывают на поверхность. Затем перемешивание прекращается и разложившаяся Зйульсия отстаивается в течение 30 мин, после чего масло отбирается, а в водный остаток вводится сухой технический сульфат аммония для перевода солей бария в фильтруемое состояние При перемешивании воздухом в объеме 8-9%. Далее смесь пёремешивается еще 10 мин, выпавший осадок отфильтровывается, а чистая водная фаза сбрасывается в канализацию. Очищенная вода содержит не более 7.0-10 мг/л нефтепродуктов. Хлористый барий является самым эффективным деэмульгатором для разложения отработанных эмульсий НГЛ-205 и СДМУ, а также их смесей. [c.204]

В даннОлМ случае удобнее всего проверить содержание ионОз SOI в промывных водах. Для этого собирают в пробирку около 1 лгл последней порции вытекающей из воронки жидкости и приливают к ней раствор хлористого бария. Если при этом в пробирке образуется муть BaSO , то осадок на фильтре промывают еще несколько раз до тех пор, пока фильтрат после приливания к нему раствора хлористого бария не будет оставаться совершенно прозрачным. [c.156]

Для защиты растений от вредителей применяют раствор хлористого бария ВаС1з, содержащий 50 г вещества в 2 л воды. Чему равна процентная концентрация такого раствора [c.46]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология