Качественное определение солей серной кислоты

В лабораториях его применяют как реактив, главным образом для качественного и количественного определения серной кислоты. В медицине ВаСЬ находит применение для различных целей. Хлорид бария отличается неприятным горьким вкусом и сильно ядовит Мера противоядия против отравления ВаСЬ после очищения желудка промывание 1%-ным раствором глауберовой соли. [c.305]

При перегонке было получено 63% растворителя—I фракция фракция а— с темп. кип. 170—190° С (фенол), фракция б—с темп. кип. 205—210° С (кси-ленол) и остаток от перегонки—35%—II фракция (связующее). Качественная реакция на терефталевую кислоту—положительная (см. стр. 181). Количественное определение включает омыление этаноламином (см. стр. 185) расчет дал число омыления 580. Спиртовые компоненты в эфире определяют в продуктах омыления. Фракцию связующего, освобожденного от растворителя, омыляют, обрабатывая 0,5 н. спиртовым раствором едкого кали в течение 2 ч, и отфильтровывают выпавшую калиевую соль терефталевой кислоты. В фильтрате находятся этиловый спирт и гликоли. Фильтрат нейтрализуют разбавленной соляной кислотой, отфильтровывают от выпавшего осадка хлорида калия, а затем подвергают фракционной перегонке. В дистиллят переходит этиловый спирт при 80 С. Остаток от перегонки—фракция IV—представляет собой сиропообразную желтую жидкость ее взвешивают и проводят качественные реакции для характеристики спиртов (см. стр. 191). Этиленгликоль и глицерин открывают реакцией с гидроокисью меди, которая растворяется в присутствии этих спиртов, образуя раствор, окрашенный в голубой цвет. Этиленгликоль в присутствии глицерина можно определить по реакции с пирокатехином и серной кислотой в присутствии глицерина появляется оранжево-красная окраска, а этиленгликоль не дает окраски. [c.278]

Работа 21. Качественное определение солеи серной кислоты [c.114]

Соли серной кислоты — сульфаты — известны для всех металлов. Активные металлы образуют также гидросульфаты, содержащие ион H30 . Мало растворимы только сульфаты щелочно-земельных металлов и свинца. На этом основано их качественное и количественное определение. Остальные сульфаты и гидросульфаты хорошо растворимы. [c.164]

Колориметрический метод, основанный на окислении перекисью водорода в кислом растворе, дает менее удовлетворительные результаты при определении ванадия, чем при определении титана, так как возникающую окраску (от красновато-желтой до коричневой, в зависимости от содержания ванадия) трудно сравнивать с эталоном. Эта реакция используется главным образом для качественного обнаружения ванадия, хотя ее можно с успехом применять и для количественного определения ванадия в растворах, содержащих 15—20% серной кислоты, не более 0,1 мг мл ванадия и свободных от элементов, образующих в этих условиях окрашенные соединения. Ванадий при этом должен содержаться в растворе в пятивалентном состоянии, так как при низшей его валентности окраска развивается очень медленно. Интенсивность окраски увеличивается в присутствии сильных кислот и не разрушается фтористоводородной кислотой. Это дает возможность определять ванадий в присутствии титана, перекисное соединение которого обесцвечивается при введении в раствор фторида (стр. 599). Окраску, присущую солям железа (П1), можно уничтожить добавлением фосфорной или фтористоводородной кислоты. При действии перекиси водорода молибден также образует окрашенные соединения, и поэтому он должен быть предварительно отделен. [c.472]

Для очистки эфирные извлечения взбалтывают с 5% раствором едкого натра и отделяют. Эфирный слой еще раз промывают щелочью, присоединяя водный остаток к ранее полученному. В водном остатке содержатся в виде солей этих кислот пикриновая и пикраминовая кислоты. Щелочные жидкости, слитые вместе, для очистки 3—4 раза повторно извлекают эфиром, затем снова сильно подкисляют серной или соляной кислотой и снова повторно извлекают эфиром. Эфирные извлечения сливают вместе, эфир удаляют, а остаток исследуют приведенными выше качественными реакциями. Затем производят количественное определение. [c.154]

Кислотами называют химические соединения, содержащие атомы водорода, способные замещаться металлами при замещении водорода металлом образуется соль. В водных растворах кислоты распадаются (диссоциируют) на ионы водорода и кислотного остатка. По степени диссоциации в водных растворах разли-, чают сильные кислоты (азотная, соляная, серная и др.), средние кислоты (фосфорная, плавиковая и др.) и с л а б ы е кислоты (уксусная, борная и др.). Для качественного обнаружения кислот пользуются индикаторами—красителями, обладающими способностью менять свою окраску в растворе при достижении в нем определенной концентрации ионов водорода. Например, водные растворы лакмуса или лакмусовая бумажка в присутствии свободных кислот окрашиваются в красный цвет. [c.85]

Но в подобных случаях железо, резина, гелий остаются самими собой до тех пор, пока не изменится их коренное свойство, внутренняя определенность ядер и электронных оболочек атомов этих элементов, структура их молекул. Бывает и так, что одинаковыми свойствами обладают качественно различные тела и явления. Например, как серная (содержащая кислород), так и соляная (бескислородная) кислоты растворяют многие металлы, образуют соли при реакции нейтрализации, всту- [c.178]

В основу ванны электролитического получения сплава олово — висмут положен предложенный авторами [81 электролит лужения. Чтобы подобрать электролит определенного ионного состава, обеспечивающий качественные катодные отложения, в испытуемый раствор вводили различные соли висмута. Анионами являлись N0 , 50 , ВР , СЮ , анионы молочной и лимонной кислот. Исследования качества получаемых покрытий показали, что наиболее приемлемым компонентом электролита, содержащим ионы висмута, является его хлорнокислая соль. Были подобраны концентрации неорганических составляющих электролита олово сернокислое — 0,25 н. висмут хлорнокислый — 0,81,2. 10 н. кислота серная — 2 и. [c.81]

В XVUI в. были предприняты неоднократные попытки усовершенствовать химические символы. Но до начала 1780-х годов ученые не пытались найти принцип построения формул соединений, отражающих их качественный и количественный состав. И вот в 1782 г. французский химик Л. Гитон де Морво (1737—1816) создал номенклатуру на основе флогистонной теории. Но это был уже вчерашний день науки, так как в это время А. Лавуазье обосновал кислородную теорию горения. Крупнейшие ученые того времени К. Бертолле, А. де Фуркруа (1755— 1809), а затем и Гитон де Морво в 80-е годы стали соратниками Лавуазье и в 1786—1787 гг. разработали новую систему химической номенклатуры — Опыт химической номенклатуры , опубликованную в 1787 г. В этой работе авторы предлагали соединения кислорода с другими элементами называть оксидами , соли — по их кислотам (так, соли серной кислоты именовались сульфаты , азотной — нитраты ). Оксиды кислотные ( кислоты ,по определению авторов номенклатуры) назывались по радикалу с окончанием ная (по мнению Лавуазье кислоты состоят из кислорода, дающего кислотность, и радикала — серы, азота, фосфора и т. д.) серная, азотная, фосфорная. Если один и тот же радикал образует несколько кислот , то изменялось окончание у менее насыщенной кислородом — истая , у более насыщенной — ная . Например, сернистая и серная. [c.90]

Обычно Бойлю приписывается заслуга введения в химию термина анализ ( ava/.usts — разложение ), под которым он понимал способы разделения тел и определения их составных частей. Для производства качественного анализа Бойль применял различные чувствительные реактивы и по явлениям осаждения, по цвету и форме осадков, по изменению цвета испытываемых растворов судил о присутствии в них тех или иных веществ. Так, серную кислоту он узнавал по осадку, образующемуся при добавлении к раствору известковых солей, соляную — при помощи раствора ляписа (нитрата серебра), соли меди он определял по синему окрашиванию при добавлении к раствору избытка аммиака или летучей щелочной соли (карбоната аммония), железо определялось им по черному окрашиванию при добавлении к раствору настоя чернильных орешков или настоя дубовой коры и т. п. Кроме того, Бойль ввел в употребление индикаторы в растворах или пропитывал ими бумажки. Так, кислоты и щелочи он узнавал по изменению цвета настоек лакмуса, фиалок и васильков. [c.212]

Для качественного определения пропилгаллата была использована его способность давать синюю окраску с раствором хлорного железа, вишнево-красную — с раствором ж-нитробензальде-гида в серной кислоте, розовую — с раствором цианистого калия и желтый нераствори.мый осадок с вис.м тово1 солью. Смесь растворов пропилгаллата с формальдегидом и концентрированной серной кислотой дает два слоя и розовое кольцо на границе их соприкосновения [250]. [c.260]

Аналитическая химия как научная дисциплина начинает развиваться с середины XVII века. Основателем качественного анализа является английский ученый Роберт Бойль (1627—1691). Бойль вводит термин химический анализ . В своей книге Химик-скептик он доказывает нереальность элементов древнегреческого философа Аристотеля (земля, воздух, огонь, вода) и основных начал всех металлов швейцарского ученого Парацельса ( 493—1541), т. е. ртути, серы и соли. Бойль определяет понятие элемент как простое тело, которое входит в состав смешанных тел, и на которые последние могут быть разложены. Сам Бойль не назвал ни одного конкретного элемента, так как для этого еш,е не было убедительных доводов и экспериментальных данных. Но в дальнейшем, поиски новых химических элементов стали одним из главных занятий химиков во всем мире, Бойль признавал значение огня (нагревания) в качестве анализатора сложных тел. Он применял различные реактивы при проведении качественного анализа известковые соли для определения серной кислоты, нитрат серебра для определения хлороводородной кислоты, соли меди определял по добавлению избытка аммиака, соли железа — по добавлению настоя дубовой коры. Для определения кислот и щелочей он использовал настойки лакмуса, фиалок и васильков. Бойль открыл фосфорную кислоту и фосфористый водород. [c.13]

Получение качественных осадков хрома возможно только при наличии в электролите серной кислоты определенной концентрации или ее солей. Уменьшение концентрации серной кислоты в растворах оксида хрома (VI) ведет к выделению гидроокисей и порче осадка на катоде. Увеличение концентрации H2SO4 уменьшает выход хрома по току, так как согласно уравнению равновесия [c.316]

Качественные реакции морфина. Морфин окраши вает холодную серную кислоту в бледнорозовый цвет, который пе реходит при нагревании в грязно-зеленый, а затем в коричневый. С азотной кислотой получается оранжево-красное окрашивание. С разбавленной серной кислотой и иодатом калия этот алкалоид дает коричневое окрашивание, темнеющее при прибавлении раствора аммиака. Серная кислота с небольшой примесью формальдегида вызывает красновато-фиолетовую окраску, а серная кислота в присутствии селенистой—синюю, переходящую в зеленую, затем в коричневую. Растворы солей морфина окрашиваются раствором красной кровяной соли (с небольшой примесью нейтрального хлорного железа) в синий цвет. При добавлении нескольких капель нейтрального раствора хлорного железа к раствору соли морфина появляется синяя окраска, исчезающая при нагревании или при прибавлении кислоты или спирта . О методах определения морфина см. стр. 200. [c.234]

Сванн [241] приспособил пробу Либермана для качественного и количественного определения канифоли и ее эфиров в красящих веществах. Методики основаны на том, что, если разбавленные растворы канифольных продуктов в бензоле встряхивают с 50/о-пой Н ,50/, и уксус1н,1м ангидридом в определенной пропорции, образованная свободной канифолью или ее солями фиолетовая окраска переходит в слой серной кислоты, в то время как окраска, обусловленная эфиром канифоли, остается в бензольном слое. [c.207]

В технике хлорид бария применяют для смягчения содержащей гипс воды, предназначаемой для питания котлов кроме того, из него получают другие соединения бария, особенно белую баритовую краску. В лабораториях его применяют как реактив, главным образом для качественного и количественного определения серной кислоты. В медицине ВаС1г находит применение для различных целей. Хлорид бария отличается неприятным горьким вкусом и сильно ядовит] Мера противоядия против отравления Ba lg после очищения желудка промывание 1%-ным раствором глауберовой соли. [c.272]

Для весового определения изолирование производят из определен-iKjro 1 оличества объекта (это требование должно всегда выполняться и при качественном испытании) до полного извлечения. Хлороформную вытяжку из щелочного раствора после очистки испаряют во взвешенной стеклянной или фарфоровой чашке, высушивают в вакуум-эксикаторе до постоянного веса и взвешивают. При исследовании на наличие летучих алкалоидов их обычно переводят в солянокислые соли, выпаривают раствор в вакууме над серной кислотой и сушат в эксикаторе над едкой известью. [c.210]

Тронстад и Сейерстед также нашли, что сернистые включения часто могут служить исходными пунктами коррозии. Питч, Гросс-Эгельбрехт и Роман сообщили, что коррозия иногда начинается вокруг включений, хотя в совершенно чистом железе коррозия обыкновенно начинается по границам зерен. Надо всегда помнить, что выражение сернистые включения неопределенно. Обыкновенно считают, чт% сера в стали находится в виде сернистого марганца, но так называемые включения сернистого марганца содержат также сернистое железо. Распределение включений, содержащих серу, определяется различными методами отпечатков, но, как это было подчеркнуто Гадфилдом и др., испытание это только качественное и не может служить для определения общего количества серы в стали. Наиболее известный метод — прижимание к поверхности стали фотографической бромосеребряной бумаги, смоченной в растворе серной кислоты. Каждое сернистое включение дает при этом темное пятно вследствие образования сернистого серебра. Сернистый марганец более стоек, чем сернистое железо, и, как было указано Нор-скоттом , дает на отпечатках пятна меньшей интенсивности. В других методах употребляли бумагу, содержащую ртуть, медь или соли кадмия . [c.542]

Саморегулирующийся электролит. Качественные осадки хрома из раствора хромового ангидрида можно получить лишь при определенном соотношении в электролите концентрации некоторых анионов. В наиболее распространенном электролите анионами служат сульфаты. Известно, что скорость осаждения хрома и качество осадка зависят от соотношения концентрации серной и хромовой кислот. Как показали исследования [68, 69], процесс хромирования можно интенсифицировать применением комбинированных электролитов, содержащих 2% НгЗ Ре и 0,5% НгЗО (от концентрации СгОз в растворе). В саморегулирующиеся электролиты вводят малорастворимые соли сернокислый стронций и кремнефтористый калий, благодаря чему концентрация анионов 504 и 81Рб2 поддерживается постоянной и процесс хромирования отличается стабильностью и повышенной производительностью. По литературным данным [70—72], скорость осаждения хрома в саморегулирующемся электролите примерно в 1,5 раза выше, чем в обычном растворе. [c.20]