Нафталин изомеры производных

Изомерия производных нафталина [c.125]

ИЗОМЕРИЯ ПРОИЗВОДНЫХ НАФТАЛИНА [c.355]

Изомерия производных нафталина. Уже монопроизводные нафталина известны в виде двух рядов изомеров а-замещенные и (З-замещенные. Для двух одинаковых заместителей в соответствии с формулой Эрленмейера— Гребе возможно 10 изомеров [c.211]

Примерно в таких же условиях проводят изомеризацию н-пентана и н-гексана в разветвленные изомеры. Для предотвращения разложения обычно применяют подавители крекинга , к ним относятся добавки 0,5—10% бензола, алкилбензолов, циклогексана и его гомологов, дифенила, нафталина и их производных. [c.558]

Производные нафталина. Из многочисленных производных нафталина следует отметить нафтохиноны, которые существуют в трех изомерах [c.332]

Наконец, резко отличаются условия образования гидроперекисей при окислении а- и -изопропилнафталинов. При окислении -производного с достаточно высоким выходом образуется гидроперекись, которая по обычной технологии может быть переработана в -нафтол. В то же время при окислении а-изопропил-нафталина гидроперекись в аналогичных условиях не образуется вообще. Соответственно различаются скорости окисления смесей изопропилнафталинов, обогащенных тем или другим изомером (рис. 4.4.6). [c.186]

Номенклатура и изомерия. Условно арены можно разделить на два ряда. К первому относят производные бензола (например, толуол или дифенил), ко второму — конденсированные (полиядерные) арены (простейший из них — нафталин) [c.335]

Изомеризация вследствие перемещения парафиновой боковой цепи внутри ароматического ядра возможна даже при термическом процессе в отсутствии катализаторов. Орто- и пара-изомеры замещенных бензолов менее стабильны, чем мета-изомер, и а-заме-щенные нафталина менее стабильны, чем /5-изомеры. Таким образом, в условиях крекинга следует ожидать изомеризацию алкилпроизводных бензола и нафталина соответственно в мета- и -производные. [c.92]

АЗУЛЕН С оНд—небензоидный ароматический углеводород, пластинки синего цвета с запахом нафталина, изомером которого он является, легко иэомеризуется в наф- талин при повышенных / температурах. Производные А. встречаются в природе. [c.12]

Азулен (24) является изомером нафталина. Энергия стабилизации ароматической системы азулена достаточно высока (72 кДж/моль), хотя значительно ниже, чем у нафталина (133 кДж/моль). Частично причиной этого является, несомненно, напряжение в ст-скелете азулена, которое отсутствует в нафталине. Некоторые производные азулена получают в больших количествах дегидрогенизацией сесквитерпенов. Так, 4,8-диметил-2-изопропил-азулен (228) получают из Р-ветивона (229), который является компонентом ветиверового масла из УеИюег1а 212апо1(1е5. [c.447]

Периноны представлены двумя пигментами оранжевыми и бордо — цис- и гранс-изомерами, производными нафталин-1,4,5,8-тетракарбоновой кислоты, конденсируемой с о-фениленднамином [c.393]

Неразделяемые смеси частично разделяются лишь на высокоэффективных капиллярных колонках [13, 14]. Кроме разделения изомеров нафталиновых углеводородов, тетрабензоат пентаэрит рита применялся нами для отделения нафталина от производных [c.190]

Изомерия производных нафталина. Однозамещенные бензола не имеют изомеров. Иначе обстоит дело с однозамещенными нафталина [c.439]

Ароматическая часть углеводородов синтеза, хотя и образуется в очень небольшом количестве, чрезвычайно богата соответствующими изомерами [383, 384]. Так, во фракции Сд—Сд были идентифицированы бензол, толуол, этилбензол, ксилолы, к-нропилбен- юл, изопропилбензол, метилэтилбензолы и триметилбензолы [384]. Обнаружены были даже нафталины, антрацен и их производные. [c.595]

Сложность использования полициклических ароматических углеводородов заключается в следующем. Во-первых, получить индивидуальные вещества с высокой селективностью затруднительно. Монозамещенные полициклических ароматических углеводородов, например, представляют собой сложные смеси изомеров, которые очень трудно разделить. Пр0из 0дные фенантрена, флуорена и антрацена легче и с большим выходом синтезируются из производных бензола, чем из соответствующих полициклических углеводородов. Кроме того, фенантрен в газовой фазе, например, окисляется по двум, обладающим близкой реакционной способностью участкам (положения атомов углерода 9—10 и 1—4). Таким образом образуется сложная смесь промежуточных продуктов окисления, которые далее с высокой скоростью окисляются до фталевого и малеинового ангидридов и продуктов полного сгорания [128, с. 70]. Фталевого ангидрида в этом случае получается гораздо меньше, а расход углеводорода тепловыделение много больше, чем при окислении нафталина и о-ксилола, что подтверждается следующими цифрами [c.101]

Способность к образованию комплексов с алкилнафталинами снижается в следующем ряду полинитросоединений [16] 2,4,7-тринитрофлуоренон > 1,3,5-тринитробензол > пикриновая кислота. Наиболее сильное электроноакцепторное соединение — 2,4,7-тринитрофлуоренон, не образующий комплексов с бифенильными производными, позволяет провести почти полное выделение алкил-нафталинов. Этим методом были выделены 8 изомеров триметил-нафталина и 3 тетраметилнафталина из бициклической ароматической фракции 275—305 [c.70]

НАФТОЛЫ — оксипронзводные нафталина С2оН8 (0Н) , где п = 1, 2, 3 и более. Если га = 1, возможны два изомера а-Н. и Р-Н.— бесцветные кристаллы с характерным запахом, малорастворимы в воде, хорошо растворяются в щелочах и органических растворителях. По свойствам очень близки к фенолам бензольного ряда. Н. и их производные имеют исключительно важное значение для синтеза красителей и органических полупродуктов, некоторые производные используют в парфюмерной промышленности нитрозопроизводные Н. применяют в аналитической химии, [c.171]

Известны разнообразные аминопроизводные многоядерных ароматических углеводородов. Например, производные нафталина состава Н,—NHa называют нафтиламинами (от названий радикалов нафгалина, стр. 346) или аминонафталинами. Они существуют в виде а- и 3-изомеров (стр. 346, 347) [c.386]

Номенклатура и изомерия. В отличие от бензола каждое монозамещенное производное нафталина может [c.326]

Таким образом, для однэзамещенных производных нафталина возможны два изомера. [c.529]

АМФИ..., приставка в названиях а) производных нафталина с двумя заместителями в положениях 2 и 6 б) геомет-рич. изомеров диоксимов, напр. НзСС— ССНз — амфи- [c.45]

Присутствие двух объемистых соседних заместителей очевидно благоприятствует образованию производных неплоского дьюаровского бензола. Так, облучение 1,2,4-три-трет-бутилбензола приводит к менее пространственно затрудненному дьюаровскому бензолу (166) [151]. Аналогично, при облучении 1,3,6,8-тетра-трет-бутил-нафталина и 1,3,8-три-т/ ег-бутилнафталина получаются гемидью-аровские нафталины (167) и (168) соответственно [152]. Интересно, что в последнем случае образуется только один из двух возможных изомеров. В случае 1,2,4-три-трег-бутилбензола образуются производные бензвалена и призмана, а в случае 1,3,5-три-трег-бутилбензола первичным продуктом является производное бензвалена. [c.413]

В ряду нафталина а-монозамещенные производные плавятся ниже, чем -изомеры. [c.188]

III. Нафталин. Среди восьми атомов водорода, способных к замещению. имеется по четыре равноценных. между собой. Это 1.4.5.8 (а-атомы) и 2.3.6.7 (Р-атомы) а- и р-атомы между собой не равноценны. Соответственно с этим возможны изомеры уже у однозамещенных нафталина (а- и р-изомеры). Изомерия для двузамещенных более сложна, чем у бензольных производных, ввиду возможности вхождения второго заместителя не только в то кольцо, где уже имеется первый заместитель, но и в другое. При размещении двух заместителей в одном из колец нафталина [c.22]

IV. Антрахинон имеет 8 атомов водорода, способных к замещению. Как в нафталине, различают по две четверки равноценных между собой атомов а (1.4.5.8) и р (2.3.6.7). Возможность изомерии и нумерация изомеров те же, что и в нафталиновых соединениях. Химические отнощения замещенных антрахинона очень своеобразны, и многие заместители отличаются повышенной реакционной способностью сравнительно с их поведением при замещении бензольного ядра. Ниже мы встретим некоторые примеры своеобразия в реакционной способности антрахиноновых производных, так же как и нафталиновых. [c.23]

Образование алкилнафталинов по реакции Фриделя-Крафтса протекает не очень гладко. При применении моно-галоидных производных этана и его ближайших го.мологав получается смесь соответственных алкилнафталинов с преобладающим содержанием 5-изомера. Продукт реакции всегда содержит, Р -динафтил и другие соединения, получающиеся при действии хлористого алю Йиния на нафталин. По способу Фриделя-Крафтса из нафталина также могут быть получены соответственные кетоны [c.95]

Хлорирование нафталина в промышленности применяют еще сравнительно мало. В отличие от производных бензола большое значение в этом случае имеют полихлорзамещенные. Нафталин можно хлорировать как пропусканием хлора через расплавленный продукт, так и в растворителе — хлорбензоле. Основным продуктом монохлорирования является а-хлорнафталин. Р-Изомера образуется около 10%. Смесь а- и р-изомеров разделить очень трудно. [c.88]

По химическим свойствам декалниы подобны производным цнк-логексана. При гидрировании нафталина получается смес -. цис-и трамс-изомеров, которую используют в качестве растворигеля. [c.174]

Больщое число растительных метаболитов относится к карбоцикличес-ким лигнанам типов 3.161 и 3.162. Из них первые будут рассмотрены далее, вместе с другими производными нафталина (разд. 3.7.2). Группа стегана примечательна тем, что здесь мы встречаемся с интересным случаем поворотной изомерии. Из курса органической химии известно, что> дифенилы, замещенные объемными а,а -заместителями, удается разделить на энантиомеры. Их существование объясняется тем, что из-за пространственных препятствий, создаваемых замещающими группами, поворот вокруг межъядер- [c.325]

В бензиновых фракциях нефтей идентифицированы все теоретически возможные гомологи бензола С -Сд с преобладанием термодинамически более устойчивых изомеров с числом алкильных заместителей примерно в следующем соотношении С7 С9 = 1 3 7 8. Причем из аренов соотношение этилбензола к сумме ксилолов (диме-тилбензола) составляет 1 5, а среди аренов Сд пропилбепзол, метил-этилбензол и триметилбензол содержатся в пропорции 1 3 5. В бензинах в небольших количествах обнаружены арены Сю, а также простейший гибридный углеводород — индан. В керосино-газойлевых фракциях нефтей идентифицированы гомологи бензола Сю и более, нафталин, тетралин и их производные. В масляных фракциях найдены фенантрен, антрацен, пирен, хризен, бензантрацен, бензфенантрен и многочисленные их производные, а также гибридные углеводороды с различным сочетанием бензольных и нафтеновых колец. [c.36]

Изменение температуры плавления нормальных алкилнафталинов с увеличением длины алкильных радикалов представлено на рис. 2 [6]. Почти у всех Ji -производных нафталина более высокая температура плавления, чем у ос -изомеров. Однако для алкилнафталинов с длиной углеродного радикала q- jq и выше они практически совпадают. Начиная с гексилнафталинов, удлинение боковой цепи приводит к равномерному повышению температуры плавления [б]. [c.5]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология