Эпителиальные клетки

Ресинтез липидов внутри эпителиальных клеток кишечника. Из моноацилглицеролов и жирных кислот в эпителиальных клетках вновь синтезируются триацилглицеролы. Наиболее простой путь синтеза липидов, так называемый р-моноглицеридный путь, включает две последовательные реакции [c.321]

В эпителиальных клетках кишечника происходит ресинтез глицерофосфолипидов по механизму, аналогичному биосинтезу этих соединений в других тканях (23.5.3). [c.323]

Объединяясь, клетки образуют ткани четырех основных типов. Эпителий выстилает поверхности тела и внутренних органов кожу, пищеварительный тракт, мочеполовой тракт н железы. Существуют два основных типа эпителия плоский и цилиндрический. Эпителиальные клетки входят в состав желез (потовые, жировые, молочные и железы внутренней секреции), а также некоторых органов чувств. Эти клетки по-лярны одна сторона их обращена наружу, в воздушную или водную среду, другая, как правило, прилегает непосредственно к базальной мембране. [c.54]

Кору некоторых древесных пород, особенно хвойных, пронизывают смоляные каналы, окруженные эпителиальными клетками. Еще одним типом паренхимных клеток являются клетки сопровождающей паренхимы, тесно связанные с ситовидными клетками и ситовидными трубками. [c.193]

Эпителиальные клетки щеточной каемки [c.239]

Иммуноглобулины IgA являются основным классом антител в секретах (молоке, слизи, слезах, секретах дыхательных путей и кишечника). Эти белки существуют либо в виде мономера (как IgG), либо чаще в виде димера, содержащего дополнительно одну J-цепь и еще одну полипептидную цепь, называемую секреторным компонентом (рис. 119). Секреторный компонент синтезируется эпителиальными клетками и первоначально находится на внешней поверхности этих клеток, где он служит в качестве рецептора для связывания IgA из крови. Образующийся комплекс (IgA — секреторный компонент) поглощается клетками путем эндоцитоза, переносится через цитоплазму эпителиальных клеток и выделяется в секреты. Дополнительно к этой транспортной роли секреторный компонент может также предохранять молекулу IgA от деградации протеолитическими ферментами в секретах. [c.215]

При микроскопии препаратов, окрашенных по Романовскому—Гимзе, выявляют элементарные тельца хламидий, которые представляют собой мелкие (0,15 — 0,3 мкм) образования округлой формы, окрашенные в розовый или красноватый цвет. Они находятся преимуш ественно внеклеточно. Более крупные ретикулярные тельца (0,5 —1,5 мкм) окрашиваются в различные оттенки от голубого до тем но-синего цвета и находятся преимущественно внутриклеточно. При микроскопическом исследовании они обнаруживаются в виде скоплений вокруг ядра эпителиальной клетки в форме шапочки жандарма или диффузно. Ядра клеток имеют вишневый оттенок различной интенсивности, а цитоплазма прокрашивается в нежно-голубой цвет. [c.245]

Культивирование возбудителя проводят также в эпителиальных клетках оболочек желточных мешков, б — 7-дневных куриных [c.245]

В мезофилле хвои проходят смоляные ходы, выстланные тонкостенными эпителиальными клетками и окруженные снаружи склеренхимными волокнами с утолщенными одревесневшими стенками. Число ходов зависит от древесной породы и 01 условий произрастания. В хвое сосны смоляные ходы особенно развиты, тогда как у тиса вообще отсутствуют (так же как и гиподерма). Со смоляными ходами побегов смоляные ходы хвои контактируют через систему паренхимных ююток. [c.212]

Слущенные эпителиальные клетки носовых ходов, кусочки легких и трахеи, полученные при аутопсии [c.277]

Эпителиальные клетки в осадке мочи, смывы из глотки, лейкоциты крови, биопсийные и секционные препараты мозга [c.277]

Первичные культуры клеток почек обезьян, эпителиальные клетки носовых ходов от экспериментально зараженных хорьков [c.277]

Рис. 16. Пораженные вирусами парагриппа эпителиальные клетки в смыве из носоглотки больного (непрямая РИФ)

Образование хиломикронов и транспорт липидов. Ресинтезированные в эпителиальных клетках кишечника триглицериды и фосфолипиды, а также поступивший в эти клетки из полости кишечника холестерин (здесь он может частично эстерифицироваться) соединяются с небольшим количеством белка и образуют относительно стабильные комплексные частицы—хиломикроны (ХМ). Последние содержат около 2% белка, 7% фосфолипидов, 8% холестерина и его эфиров и более 80% триглицеридов. Диаметр ХМ колеблется от 0,1 до 5 мкм. Благодаря большим размерам частиц ХМ не способны проникать из эндотелиальных клеток кишечника в кровеносные капилляры и диффундируют в лимфатическую систему кишечника, а из нее—в грудной лимфатический проток. Затем из грудного лимфатического протока ХМ попадают в кровяное русло, т.е. с их помощью осуществляется транспорт экзогенных триглицеридов, холестерина и частично фосфолипидов из кишечника через лимфатическую систему в кровь. Уже через 1—2 ч после приема пищи, содержащей жиры, наблюдается алиментарная гиперлипемия. Это физиологическое явление, характеризующееся в первую очередь повышением концентрации триглицеридов в крови и появлением в ней ХМ. Пик алиментарной гиперлипемии наблюдается через 4—6 ч после приема жирной пищи. Обычно через 10—12 ч после приема пищи содержание триглицеридов возвращается к нормальным величинам, а ХМ полностью исчезают из кровяного русла. [c.370]

Взаимодействие структур ЛПС с эпителиальными клетками и макрофагами, так и с другими биологическими агентами (антителами, комплементом, антибиотиками, фагами и др.) происходит за счет того, что цепи ЛПС формируют клеточную стенку бактерий и проникают наружу через внешний липопротеиновый слой на расстоянии 1500 А от клеточной стенки энтеробактерий. [c.378]

Эстрогенные или женские половые гормоны выделяются яичниками. В последних секретируются два типа гормонов фолликулярные, нли эстрогенные, вырабатываемые клетками созревающего фолликула и прогесте-нальный гормон (прогестерон), секретируемый клетками желтого тела, образующегося на месте разорвавшегося фолликула. Эстрогенные гормоны обеспечивают развитие женских половых органов, вызывают периодическое наступление овуляции, разрастание слизистой оболочки матки, подготовку ее к воспринятию яйца и развитию плода. Эстрогенные гормоны вызывают также развитие вторичных женских половых признаков. У животных эстрогенные гормоны вызывают течку. Течка вызывается также введением кастрированным животным (мышам) экстрактов яичника, и на этом явлении основан важнейший метод испытания активности женских половых гормонов, разработанный Алленом и Дойзи (1923 г.). У мышей и крыс отдельные стадии полового цикла распознаются при рассматривании под микроскопом мазка, взятого из влагалища, содержащего ороговевшие эпителиальные клетки. По методике авторов, исследуемое вещество растворяют в масле и вводят подкожно тремя порциями в течение 24 ч. Одной мышиной единицей (МЕ) называют наименьшее количество вещества, которое у 70% мышей вызывает явления эструса. По международному соглашению 1939 г. для стандартизации женских гормонов используется кристаллический препарат, под названием эстрон, 0,17 которого представляет собой 1 международную единицу (1 МЕ) эстрогенной активности. Чувствительность метода позволяет определить 0,1 у эстрона чувствительность повышается при интрава-гинальном введении. [c.587]

Эпидермис в некоторых местах интенсивно воспринимал ба-зофильную окраску. В этих участках границы между эпителиальными клетками были неразличимы. В одних случаях эпидермис на значительном протяжении был истончен и местами отслаивался от дермы. В других случаях отмечалась пролиферация клеток эпидермиса, кое-где наблюдалась пролиферация эпителия влагалищ волосяных фолликулов. [c.134]

Трансгенные животные как продуценты ценных биологически активных белков и гормонов имеют ряд преимуществ перед микроорганизмами и клеточными системами. Важно, что новые белки, получаемые в линиях клеток трансгенных животных, могут бьггь модифицированы, их активность сравнима с активностью протеинов. Для молочного производства представляет большой рштерес получение целенаправленной трансгенной экспрессии в эпителиальные клетки молочной железы с целью выхода белков с молоком. Один из основных этапов получения трансгенных животных, продуцирующих гетерогенный белок с молоком, — идентификация промотора, направляющего экспрессию структурных генов в секреторный эпителий молочной железы. [c.131]

Многие эпителиальные клетки, например клетки почечных канальцев или желез, образуют между собой плотный контакт. В таких контактах наружные участки мембран местами сливаются (рис. 1-3) [44, 45]. Электронно-микроскопические исследования поверхности сколов замороженных тканей (дополнение 1-В) показывают, что есть области, где летки опоясаны лентой плотного контакта, иногда называемого зоной слипания (zonula o ludens) или терминальными замыкающими пластинками (рис. 1-11). Плотные контакты между эндотелиальными клетками капилляров головного мозга препятствуют свободной диффузии веществ из крови в клетки мозга, создавая таким образом гемато-эн-цефалический барьер [46]. [c.58]

Хеппльстон и др. ироделюнстрировали также другой тии воздействия, когда эпителиальные клетки в легких, реагировавшие на избыточное содержание кварцевой пыли тем, что производили огромные количества фосфолипидов (в частности, ди-иальмитоилового тииа), поглощающих кварцевые частицы и [c.1070]

Среди структурных белков особое место занимают кератины, поскольку они были первыми белками, изученными Астбюри метолом диффракции рентгеновских лучей. Их нерастворимость и биохимическая инертность не способствовали, однако, достаточному уровню активности исследований. Кератины образуют защищающие от внешней среды барьеры типа рогов, копыт, когтей, волос, шерсти и перьев. В перьях содержатся р-структуры, в то время как для волос и шерсти характерны а-спиральные структуры. Последние состоят из белков с низким содержанием серы эти микрофибриллы окружены матрицей двух других типов, одной с высоким содержанием глицина и тирозина, а другой—с высоким йроцентом серы. Во время синтеза прокератина в эпителиальных клетках в богатых серой белках имеются большие количества тиольных групп, образующих впоследствии дисульфидные связи, делающие кератин более жестким. Потерю волосами механической прочности при их обработке отбеливающими или восстанавливающими агентами (завивка-перманент) можно частично объяснить за счет расщепления дисульфидных связей. Восстановление и карбо-ксиметилирование дисульфидных связей (см. разд. 23.3.3) сделали возможным солюбилизацию и фракционирование некоторых компонентов кератина для последующего секвенирования [29]. В одном [c.572]

Более сложно происходит всасывание жирных кислот с длинной углеродной цепью и моноглицеридов. Этот процесс осуществляется при участии желчи и главным образом желчных кислот, входящих в ее состав. В желчи соли желчных кислот, фосфолипиды и холестерин содержатся в соотношении 12,5 2,5 1,0. Жирные кислоты с длинной цепью и моноглицериды в просвете кишечника образуют с этими соединениями устойчивые в водной среде мицеллы. Структура мицелл такова, что их гидрофобное ядро (жирные кислоты, моноглицериды и др.) оказывается окруженным снаружи гидрофильной оболочкой из желчных кислот и фосфолипидов. Мицеллы примерно в 100 раз меньше самых мелких эмульгированных жировых капель. В составе мицелл высшие жирные кислоты и моноглицериды переносятся от места гидролиза жиров к всасывающей поверхности кишечного эпителия. Относительно механизма всасывания жировых мицелл единого мнения нет. Одни исследователи считают, что в результате так называемой мицеллярной диффузии, а возможно, и пиноцитоза мицеллы целиком проникают в эпителиальные клетки ворсинок, где происходит распад жировых мицелл. При этом желчные кислоты сразу поступают в ток крови и через систему воротной вены попадают сначала в печень, а оттуда вновь в желчь. Другие исследователи допускают возможность перехода в клетки ворсинок только липидного компонента жировых мицелл. Соли желчных кислот, выполнив свою физиологическую роль, остаются в просвете кишечника позже основная масса их всасывается в кровь (в подвздошной кишке), попадает в печень и затем выделяется с желчью. Таким образом, все исследователи признают, что происходит постоянная циркуляция желчных кислот между печенью и кишечником. Этот процесс получил название печеночно-кишечной (гепатоэнтеральной) циркуляции. [c.367]

Рис. 15.2. Встраивание токсина В. thuringiensis в мембрану эпителиальной клетки кишечника насекомого и образование ионного канала.

Выделительные ходы, или эфирномасличные каналы, имеют вытянутую форму, обычно по концам заостренную, и разные размеры. Оболочка их выстлана эпителиальными йлетками, в которых осуществляется биосинтез компонентов эфирных масел Эпителиальные клетки часто с наружной стороны защищены рядом толстостенных клеток механической ткани. [c.16]

Примером эволюционно первой формы жизни, имеющей нервную систему, является гидра (Нуйго)—маленький полип, живущий в пресной воде. Организм гидры состоит из двух клеточных слоев, эктодерма и эндодерма, и имеет только пять типов клеток, включая нервные клетки. Вследствие такого простого строения гидра стала подходящей моделью для исследования дифференциации и развития [7]. Были выделены молекулы, которые стимулируют образование головных клеток из недифференцированных клеток, и молекулы, продуцирующие клетки конечностей. Головные активаторы и активаторы конечностей являются пептидами небольшого размера, присутствующими в нервных клетках (при определенных условиях и в эпителиальных клетках [8]), не исключено, что они являются предшественниками нейропептидов. Кроме того, нервные клетки содержат ингибиторы не пептидной природы и более низкой молекулярной массы. Эти морфогенные соединения, видимо, посредством образования градиента в организме регулируют специфичность различных клеточных районов. [c.360]

Кроме экзогенного холестерола, в кишечник поступает эндогенный холестерол из печени путем выделения через слизистую оболочку кишечника, а также с желчью. В просвете кишечника холестерол находится в неэтерифи-цированной форме и в присутствии жирных и желчных кислот, фосфолипидов интегрируется в состав смешанных жировых мицелл. Холестерол в составе липидных мицелл поступает в эпителиальные клетки кишечника, где этерифицируется холестеролэстеразой, идентичной подобной эстеразе панкреатического сока. В лимфе, как и в крови, от 60 до 80% холестерола находится в виде его эфиров. [c.323]

Транспорт липидов, ресинтезированных в эпителиальных клетках кишечника, как и в других тканях, осуществляется в организме за счет образования липопротеиновых частиц, обеспечивающих транспорт липидов в водной среде и определяющих его специфичесьсую направленность (см. рис. 23.4). [c.323]

Интерлейкин 1 (1L1, или лимфоцитактивирующий фактор), впервые описанный И. Джери и Б. Ваксманом (США), продуцируется активированными макрофагами, а также полиморфноядерными лейкоцитами, эпителиальными клетками кожи и другими клетками. [c.229]

Секционные препараты миокарда (Коксаки), эпителиальные клетки в осадке мочи [c.277]

В эпителиальных клетках кишечника из глицерина и жирных кислот вновь синтезируются жиры, необходимые данному организ му. Установлено, что только 30% жира попадает непосредственно в кровь капилляров воротной вены, а остальное его количество посту пает в лимфатическое пространство ворсинок, откуда он по млеч ным сосудам через грудной проток попадает в кровь. [c.62]

Поэтому окончательное заключение может быть получено только после гистологического исследования опухоли. При возникновении опухолевого роста граница между эпителием и подлежащей соединительной тканью стирается, эпителий врастает в соединительную ткань тяжами, островками, группами клеток сами эпителиальные клетки приобретают ати-пизм. Основные признаки малигнизации хорошо выявляются при обычной окраске препаратов гематоксилин-эозином. В большинстве случаев злокачественные опухоли мышей в области аппликации могут быть отнесены к трем основным группам плоскоклеточный ороговевающ,ий рак, плоскоклеточный неороговеваюш,ий рак и рак смешанного типа. Возможно метастазирование в регионарные лимфатические узлы, легкие и печень. [c.271]

IGF 1 — полипептид, состоящий из 70 аминокислотных остатков, спирально закрученный и удерживаемый в таком состоянии благодаря трем S-S — мостикам между остатками цистеина (рис. 157). Первый из них соединяет дисульфидной связью 6-й и 48-й остатки, второй — 18-й и 61-й остатки, третий—47-й и 52-й остатки. IGF 1 является пептидным гормоном, влияющим на рост и обмен веществ организма после ро ения. Его секреция находится под влиянием уровня гормонов роста в сыворотке крови и характера питания ребенка.. IGF 1 влияет на рост и дифференциацию многих типов животных клеток, включая мышиные клетки — предшественники эритроцитов последней стадии и эпителиальные клетки млекопитающих, крысиные миобласты, олигодендроциты, клетки черепа и клетки зобной железы человеческие хондроциты и [c.550]

В почках, как правило, отмечалась выраженная зернистая дистрофия эпителия извитых канальцев эпителий местами слущен. В просвете некоторых канальцев были видны гиалиновые и зернистые цилиндры. Количество клубочков и число ядер в них в отдельных случаях было уменьшено, сосудистые петли разрыхлены. Пространства между капиллярами и капсулой клубочков расширены, и в полости некоторых капсул имелись слуш,енные эпителиальные клетки, иногда эритроциты. В межуточной ткани встречались отдельные очаги преимущественно продуктивного воспалительного процесса. Периваскулярные зоны были сильно отечны, часто с круглоклеточным инфильтратом и кровоизлияниями. Некоторые артерии были склерозированы, с утолщенной стенкой и суженным просветом (рис. 10). В отдельных случаях в мозговом слое встречались милиарНые очаги некроза (рис. 11). [c.691]

Органы дыхания. В первые 1—3 месяца отравления кровеносные сосуды подслизистой оболочки носа были расширены, переполнены кровью. В ней обнаружено больнюе количество вновь образованных кровеносных и лимфатических сосудов. Отечная соединительная ткань слизистой обильно была инфильтрирована клетками воспалительного инфильтрата. Эпителий местами был слущен, в участках выраженного воспалительного процесса эпителиальные клетки располагались беспорядочно, отдельные из них были превращены в бокаловидные. Между клетками эпителия и внутренних находились лейкоциты. [c.566]

Большая часть желез формируется путем врастання эпителия в подстилающую мезенхиму. Каждый тип желез характеризуется определенной геометрической формой и химизмом секреции. Например, молочная железа возникает в виде эктодермального зачатка, который погружается в мезеихиму и неоднократно разветвляется, образуя дерево протоков (рис. 15-63) на концах протоков появляются особые эпителиальные клетки, которые после соответствующей гормональной стимуляции начнут выделять молоко,-единственные клетки тела, способные выполнять эту функцию. [c.112]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология