Окраска препаратов

К 80 мл раствора серебра (20 мл отливают) по каплям приливают водный раствор аммиака (нашатырного спирта), пока не растворится образовавшийся осадок и останется легкая опалесценция. Если аммиака будет добавлено слишком много, то из отлитых в другой сосуд 20 мл раствора серебра надо по каплям приливать раствор до получения нужной опалесценции. Для окраски препарата раствор серебра разводят дистиллированной водой в соотношении 1 100. Техника окраски следующая на одну минуту на препарат наливают первый реактив, сливают, промывают водой, наливают второй реактив, подогревают на слабом пламени до появления паров (1 мин), тщательно промывают водой, 1—2 мин пр И подогревании обрабатывают препарат третьим реактивом до появления темно-коричневой окраски мазка, тщательно промывают водой, высушивают и микроскопируют с иммерсией. [c.49]

Изменение окраски препарата будет непосредственно свидетельствовать о влиянии температуры на рассматриваемое равновесие. [c.74]

Олеиновая кислота, которую применяли авторы синтеза, имела температуру замерзания от —2 до +13° и т. кип. 182—18771—2 мм. Проверявшие синтез нашли, что окраска препарата является функцией чистоты олеиновой кислоты. Препарат, полученный из технического продукта, имел темную красно-бурую окраску, тогда как полученный из очищенной олеиновой кислоты был бледно-желтым. [c.72]

Свойства. Бледно-желтый порошок. Не растворяется в воде, хорошо растворяется в разбавленных кислотах и щелочах. При комнатной температуре медленно стареет , >50 °С процесс старения ускоряется, он сопровождается потерей воды, окраска препаратов становится более интенсивной. Гидраты с меньшим содержанием воды хуже растворяются в кислотах и щелочах. i [c.1820]

Широко применяются так называемые обратные эмульсии , получаемые разбавлением соответствующих концентратов водой. Воды прибавляют столько, чтобы получилась эмульсия типа вода в масле . Эти концентраты используются для малообъемного опрыскивания, так как наличие масляной пленки препятствует испарению капель. Для уменьшения испарения капель при опрыскивании с самолетов и другими способами вводят специальные добавки, например высшие спирты, соли высших жирных кислот с аминами. В качестве вспомогательных веществ иногда вводят также красители для придания сигнальной окраски препарата и др. [c.38]

Л.2. Приготовление и окраска препаратов-мазков для световой микроскопии [c.11]

Приготовление и окраска препаратов-мазков [c.457]

После окраски препарат промывают водой, высушивают и исследуют под микроскопом с масляной системой.. [c.74]

Содержание липидов в клеточной стенке дрожжей составляет от 1 до 10% общего количества биомассы. Фракцию липидов образуют жирные кислоты, фосфолипиды, стеролы. Обычно липидные молекулы ориентированы перпендикулярно по отношению к поверхности клетки и образуют гидрофобные микроканалы, которые, возможно, играют важную роль в транспорте водонерастворимых веществ, например в проникновении парафина в клетку. Существует мнение, что компоненты клеточной стенки влияют на окраску препаратов микроорганизмов по Граму. В зависимости от того, окрашивается после этой обработки соответствующая культура или нет, все микроорганизмы делят на грамположительные (окрашиваются) или грамотрицательные (не окрашиваются). Очень важными компонентами клеточной стенки, влияющими на проницаемость, являются тейхоевые кислоты— полимеры, образуемые рибофосфатами либо глицерофосфатами. [c.15]

Для раздельного учета живых и мертвых клеток применяется дифференцированная окраска препарата (по М. А. Пешкову). [c.95]

В основе молекулы рибофлавина лежит гетероциклическое соединение изоаллоксазин (сочетание бензольного, пиразинового и пиримидинового колец), к которому в положении 9 присоединен пятиатомный спирт риби-тол. Химическое название рибофлавин отражает наличие рибитола и желтой окраски препарата , рациональное название его 6,7-диметил-9- [c.223]

Запись оптической плотности представляет собой кривую, высота которой на каждом участке характеризует плотность окраски в соответствующем месте фото-метрируемой полосы. Определение плотности окраски препарата сводится к нахождению средней высоты кривой, записанной на фотопластинку (рис. 17). [c.136]

Структуры клетки, содержащие НК, дают устойчивую синюю окраску. Препараты сохраняются длительное время. [c.158]

Молекулы красителя из раствора со слабой растворяющей способностью (50—70%-ный этанол, на котором готовят раствор красителя) диффундируют в липидные включения, обладающие большей растворяющей способностью. Наибольшей растворяющей способностью обладают свободные липиды, поэтому освобождение липидов из комплексов в структурах клетки сопровождается усилением интенсивности окраски препарата судаковыми красителями [4]. [c.172]

Часть сернистого хрома поместить в пробирку, облить водой и подогреть. Какой газ выделяется Как изменяется окраска препарата [c.206]

Приготовленный препарат помещают в колонку из тугоплавкого стекла диаметром 30—40 жж и длиной 600 мм, на которую накручена нихромовая проволока для электрообогрева. На дно колонки и над массой кладут слой стеклянной ваты. Колонку с препаратом меди помещают в трубку из тугоплавкого стекла диаметром 60—70 мм и длиной 560 мм. После заполнения через колонку при комнатной температуре пропускают ток водорода до удаления воздуха, а затем, не прекращая подачи водорода, включают обогрев колонки. С помощью реостата в колонке устанавливают температуру 200—250° С (температуру измеряют при помощи термопары, помещенной в колонку с препаратом). Водород пропускают при этой температуре до полного восстановления окиси меди в металлическую медь. Конец восстановления определяют по прекращению выделения воды и по переходу окраски препарата из темно-коричневой в темно-фиолетовую. По окончании восстановления меди колонку можно применять для очистки газов. [c.380]

Хроматографирование проводят на стандартных пластинках Силуфол . Размер наносимого пятна не должен превышать 5 мм в диаметре. Точка старта расположена в 1,5—2 см от нижнего края пластинки. В качестве подвижного растворителя используют систему, состоящую из смеси гексана и ацетона (3 1). При такой системе растворителей Я севина и 1-нафтола колеблются в зависимости от серии пластинок и качества реактивов соответственно в пределах от 0,33 до 0,37 и от 0,51 до 0,58. После того как подвижный растворитель поднимется на 8—10 см, пластинки вынимают из камеры, высушивают на воздухе и опрыскивают 15%-ным раствором едкого кали в 60%-ном спирте для гидролиза севина. Пластинки вновь просушивают на воздухе и опрыскивают для проявления препарата и продукта его метаболизма 1-нафтола 0,2%-ным раствором соли прочный синий Б (или прочный красный ГГ), При этом на белом фоне проявляются четкие компактные пятна определяемых веществ в случае обработки пластинок солью прочный синий Б — красного цвета, а прочный красный ГГ — синего цвета. Окраска препарата стабильная и не теряет интенсивности в течение нескольких часов. [c.163]

Определение основано на измерении интенсивности желтой окраски препарата. Точную навеску перекристаллизованного рибофлавина (0,01 г) растворяют при нагревании в 150 мл воды [c.33]

Помещают 50,0 г (47,4 мл) препарата, взятые по объему с точностью до 0,1 мл, в капельную воронку вместимостью 50—100 мл. В колбу прибора вместимостью 500 мл помещают А мл раствора едкого натра. Вбрасывают в колбу несколько капилляров и вставляют в нее пробку, через которую пропущен конец холодильника с брызгоуловителем и конец капельной воронки. Другой конец трубки холодильника должен быть заранее погружен в приемник (мерный цилиндр, закрывающийся притертой пробкой), содержащий 5 мл воды. Затем через делительную воронку в колбу сливают препарат, вводят 2—3 капли раствора фенолфталеина и по каплям нейтрализуют содержимое колбы до слабо-розовой окраски препаратом либо раствором щелочи. Закрывают кран делительной воронки и при нагревании отгоняют в приемник 10 мл жидкости. К полученному раствору прибавляют 1 мл реактива Шиффа, хорошо взбалтывают, выдерживают в течение 20 минут и после этого немедленно измеряют оптическую плотность раствора на спектрофотометре СФ-4 при длине волны 540 ммк в кювете с толщиной поглощающего слоя 3 см по отношению к одновременно приготовленному контрольному раствору, не содержащему ацетальдегида. [c.80]

Приготовленный препарат помещают в колонку (рис. 62) яз тугоплавкого стекла (дяаметр 3—4 см, длина 60 сл), на которую нашита нихромовая проволока дця элелтробогрева . .На дно колонкн кладут слой Стеклянной ваты, сверху над. массой также помещают стеклянную вату, После заполнения через колонку пропудкают ТЧ)1 водорода до удаления воздуха и затем, не прекращая пропускание водорода, включают обогрев колонки. С помощью реостата устанавливают температуру колонки 200 Т, При этой темпер.атуре продолжают пропускать водород, до полного восстановления окисн меди в металлическую медь. Конец восстановления определяют по прекращению выделения влаги и по п еходу-окраски препарата из коричневой в, темно-фиолетовую. По [c.148]

Применяют водный раствор pH 6,0—7,5. Представляет собой прозрач ную после подкислення и кипячения жидкость желтоватого цвета бе запаха при кипячении выделяются фиолетовые пары йода. Чистоту пре парата определяют по сравнению окраски препарата в ледяной уксусно кислоте в присутствии нитрита иатрия с эталоном цветности, нриготовлен ным из пнкрнновой кислоты к воды ло ГФ1Х, а также по отсутствию хло ридов, сульфатов, тяжелых металлов, мышьяка. [c.256]

Амино-2-нафтол-4-сульфокислота, получение которой было описано ранее ( Синт. орг. преп. , сб. 2, стр. 51), недостаточно чиста и дает продукт окисления несколько более низкого качества. В итоге указанного процесса получается препарат серого цвета, содержащий 1фисталлизационную воду [таким образом, указанный выход (в процентах) ошибочен]. 13 результате дополнительного исследования этого вопроса было найдено, что темную окраску препарата можно свести до минимума или даже устранить полностью и что окрашенные примеси можно нацело удалить путем экстрагирования спиртом. Бесцветную безводную сульфокислоту, которая требуется для настоящего синтеза, получают, следовательно, введя в прежнюю пропись следующие изменения. Смесь иитрозо-(3-нафтола и раствора бисульфита натрия энергично перемешивают от руки деревянной лопаточкой, причем все, что может раствориться, переходит в раствор через 3—4 мин. Раствор по возможности быстро фильтруют, применяя две воронки Бюхнера диаметром 15 см и часто меняя фильтровальную бумагу. После фильтрования прозрачный золотисто-желтый фильтрат немедленно подкисляют. В этом случае препарат получается светлосерого цвета, тогда как, если до подкисления бисульфитного раствора пройдет много времени, раствор становится красным [c.71]

Присутствие в исходных реагентах сернистых соединений, особенно тиофена, приводит к низким выходам и вызывает темную окраску препарата. Необходимо применять высококачественный бензол, пе содержащий тиофена. Бензол можно высушить или перегонкой, или оставив его стоять над хлористым кальцием. Регенерированный в этом синтезе бензол можно применять в последующих опытах, для чего нужно обработать его щелочью, промыть и высушить. Небольшая примесь четыреххлористого углерода в бензоле не может служить препятствием, так как бензол и четырехлористый углерод берутся в избытке по отношению к хлористому алюминию. [c.429]

Кристаллический хлорид кобальта 0 I2-21 20 обезвоживают в стеклянной трубке в потоке НС1 (200 °С). При обезвоживании окраска препарата меняется от розовой до голубой. [c.303]

На мазок наносят точно 1 мл парарозанилинового красителя, следя за тем, чтобы он не стекал за нанесенные на стекло линии. Поскольку в красителе содержится таниновая кислота, предварительной фиксации не требуется. Окрашивание длится 7—15 мин (время следует определять в каждом конкретном случае экспериментально). Для уточнения правильности срока окраски препарат помещают на черный фон и, пользуясь осветителем, освещают сбоку. Как только по всему мазку выпадет осадок, избыточный краситель удаляют слабой струей дистиллированной воды (не отмывая внпав- [c.48]

Микроскопия. Приготовление и окраску препаратов производят так же, как и при исследовании на хламидиоз. При микроскопии микоплазмы и уреаплазмы выявляются в виде полиморфных структур зерна, гранулы, коккобактерии. Они могут располагаться на поверхности эпителиальных клеток, лейкоцитов, а также во внеклеточном пространстве. Разработаны методы иммунофлюоресценции, позволяющие выявлять А Г возбудителя в мокроте и другом исследуемом материале. [c.251]

Поэтому окончательное заключение может быть получено только после гистологического исследования опухоли. При возникновении опухолевого роста граница между эпителием и подлежащей соединительной тканью стирается, эпителий врастает в соединительную ткань тяжами, островками, группами клеток сами эпителиальные клетки приобретают ати-пизм. Основные признаки малигнизации хорошо выявляются при обычной окраске препаратов гематоксилин-эозином. В большинстве случаев злокачественные опухоли мышей в области аппликации могут быть отнесены к трем основным группам плоскоклеточный ороговевающ,ий рак, плоскоклеточный неороговеваюш,ий рак и рак смешанного типа. Возможно метастазирование в регионарные лимфатические узлы, легкие и печень. [c.271]

Для определения плотности окраски препарата при помощи планиметра измеряется площадь, ограниченная кривой, соответ ствующей поглощению света препаратом, и линией, показы вающей значение плотности фона около препарата. Плани метрические величины для перевода их в обычные единицы из мерения площади умножают на цену деления планиметра Средняя высота кривой определяется путем деления найденной площади на ее основание [c.136]

При работе со старыми препаратами нитрофенолфосфата трехкратная экстракция эфиром не приводит к обеспечиванию раствора, или же Желтый цвет появляется при добавлении аммиачного буфе ра-. В этих случаях для удаления нитрофенола поступают следующим образом сухой препарат насыпают в хроматографическую колонку высотой 20—25 см и диаметром 10 мм (можно использовать бюр-тку) и промывают препарат эфиром, подсоединив выходное отверстие колонки к водоструйному насосу. После значительного ослабления желтой окраски препарат сушат в токе воздуха. Полученный препарат очищен от нитрофенола, но загрязнен фосфатом бария, поэтому навеску для приготовления субстратной смеси следует увеличить в 2—3 раза. [c.290]

Но вне зависимости от верности детальных количественных аспектов модели, в ходе рассмотрения выявилась одна структурная черта сверхвытянутых волокон фибриллярные кристаллические элементы конечной длины механически взаимодействуют с матрицей. Постулирование существования фибриллярных элементов, конечно, не ново. Но введение в модели элементов конечной длины с распределением по длинам, по-видимому, в рассматриваемой теории сделано впервые. В этом отношении важно сходство теоретических представлений с последними модельными разработками, касающимися образования фибрилл из предварительно [выстроенных цепей (тип I, см. стр. 243). В обоих случаях фибриллы представляются как дискретные структурные элементы. Их термическая стабильность (речь идет о микрофибриллах, а не о макроскопических сложных фибриллах) и их вид в электронном микроскопе (границы, определяемые окраской препарата) позволяют утверждать, что, несмотря на различное происхождение фибрилл, они вполне подобны друг другу. Ограниченная длина фибрилл, показываемая дифракционной картиной в продольном направлении, а также обратимость деформаций в циклах сокращения и растяжения при температурной обработке волокон I типа и конечная длина фибрилл, вытекающая из модельных представлений относительно структуры волокон И типа, позволяет рассматривать материалы обоих типов с общих позиций. [c.265]

Осажденная из горячих растворов кислота представляет собой желтый порошок, пл. 5,5 г/сы . При осаждении из холодных растворов выделяется белая вольфрамовая кислота. Окраску препарата объясняют различным содержанием воды желтой кислоте приписывают формулу HjWO [c.168]

Для предупреждения несчастных случаев, связанных с протравливанием, промышленность перешла на выпуск гранозана с добавкой красителей, которые при увлажнении зерна окрашивают его в сигнальные цвета. Основным красителем является прямой красный 2С. Гранозан с его добавкой имеет темнорозовую окраску. Препарат с красителем полностью сохраняет токсичность для теплокровных и фунгицидные свойства. Для окраски протравленного зерна применяют полусухой способ, то есть в протравочные машины добавляют до 20 л воды на 1 т семян (после такой обработки зерно подсушивают на брезенте). Протравленное (норма расхода протравителя 1—2 кг на [c.108]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология