Угли активные активность

Могут применяться хромоникелевый катализатор и активированный уголь последний — активный катализатор при температурах, превышающих температуры кипения азота [1, 6, 22, 24], а также катализатор, содержащий 30—35% СггОз на геле А Оз [96]. В качестве катализаторов испытаны окись никеля на глиноземе [97], сплав серебра с палладием [98], чистый рутений [99]. [c.64]

Адсорбент действует своей поверхностью. Так как адсорбционный слой очень тонок (порядка одной молекулы), количества адсорбтива, поглощенного на поверхности, становятся значительными только при больших адсорбирующих поверхностях. Вот почему технически важные адсорбенты имеют огромную удельную поверхность (уголь, силикагель, активные глины, земли, некоторые окислы и т, п.). [c.108]

Уголь — сравнительно активный восстановитель. При высокой температуре он отнимает кислород от окислов многих металлов. Например, при прокаливании смеси окиси свинца РЬО с углем протекает реакция [c.435]

В качестве восстановителей могут быть использованы уголь (кокс), активные металлы, карбид кальция, гидрид натрия и др. [c.104]

Уголь активированный (активный) — см. Активированный уголь. [c.140]

Необходимо обратить внимание на то, что при термической регенерации активного угля в присутствии водяного пара или примеси кислорода одновременно с деструктивным окислением адсорбированных веществ и продуктов их распада окисляется также сам активный уголь. Потери активного угля от окисления пли от так называемого обгара растут при увеличении длительности процесса и повышении температуры прокаливания адсорбента и в большинстве промышленных установок составляют от 5—6 до 10—15% за операцию. Несмотря на относительно большие потери адсорбента и затраты топлива обычно природного газа, реже жидкого топлива) метод термической высокотемпературной регенерации активного угля получил наи- [c.198]

Уголь активированный (активный) -— пористый адсорбент, образующийся при сильном нагревании древесного угля в струе водяного пара. Характеризуется высокой сорбционной активностью. [c.305]

Нами [2] исследовался этот вопрос на примере систем платина — активный уголь, платина — активный уголь с молекулярно-ситовыми свойствами, платина — аморфный алюмосиликат, платина — цеолит. Так как катализаторы в большинстве случаев получают пропитыванием носителя водными растворами солей соответствующего металла, то сначала была изучена адсорбция различных соединений платины из водных растворов на данном носителе. [c.127]

В качестве адсорбентов используют, особенно в старых работах, окись алюминия, силикагель, различные формы углерода (кровяной уголь, сахарный уголь, другие активные угли, сажу) и различные органические соединения, например сахар и крахмал. Адсорбционные свойства гидроокисей и углеродных материалов сильно зависят не только от состава и дисперсности, но и от содержания влаги и глубины термообработки или активации образцов. Из растворителей наиболее широко применяется вода во всяком случае большая часть работ выполнена в водных системах. Однако опубликована масса данных и для разнообразных органических растворителей. [c.312]

Дегидрогенизация органических соединений Г алоидные соединения. V е-ди, серебра, цинка, кадмия, свинца, олова, титана, кремния, ванадия, висмута, молибдена, вольфрама, урана, марганца, рения, никеля, железа или кобальта Активный уголь или активная двуокись кремния 179 [c.466]

Древесный уголь или активный кремнезем [c.471]

Полимеризация изобутилена и одновременное превращение н-бутилена в изобутилен, температура 300° Глина, сернокислый алюминий, силикаты и фосфорная кислота, фосфорная кислота и уголь (наиболее активна) 1423 [c.460]

Превращение изомеров тимола получается 60% тимола, 15% ж-кре-зола и 5% дипропил-л -крезола температура 230° продолжительность реакции 12 часов (нагревают в автоклаве) Кизельгур, силикагель, окись алюминия, природные и активные земли или активный уголь 10% активной отбеливающей земли 2794 [c.506]

Уголь — сравнительно активный восстановитель. При высокой температуре он отнимает кислород от оксидов многих металлов. Например, при прокаливании смеси оксида свинца РЬО с углем протекает реакция РЬО 4 С = РЬ 4- СО с выделением металлического свинца. Восстановительной способностью угля пользуются при выплавке металлов из руд. [c.416]

Адсорбцию осуществляют в вертикальных аппаратах, заполненных твердым г.оглотителем (активный уголь, силикагель, цеолиты). Наиболее широкое применение в промышленности получил активный уголь с активной поверхностью 600—1700 м-1г. Он обладает очень важным качеством — гидрофобностью, так как отходящие промышленные и вентиляционные газы, как правило, влажные. Десорбцию поглощенного углеводорода прово- 1ят с помошью ВОДЯНОГО Пара, активность тля восстанавливают обработкой горячим воздухом. [c.70]

При переработке полностью обессмолеппых продуктов описанный выше способ регенерации угля позволяет практически полностью восстанавливать его активность. На одной и той же порции угля АР-3 проведено более 70 циклов адсорбционной депарафинизации и регенерации, после чего уголь сохранил активность на уровне, приемлемом для дальнейшего его использования [67]. Но при переработке недостаточно высокоочищенных продуктов активированный уголь теряет значительную долю активности уже через несколько циклов. [c.163]

Де гидрохлорирование дихлорэтана можно также п] )оводить путем пиролиза при 400-500 под пористыми материалами (активный уголь или активная окись алюминия) [c.47]

Адсорбционная способность угля обусловливается его порнстостью. Чем больше пор, тем больше поверхность угля и тем больше адсорбционная способность. Обычно поры древесного угля частично заполнены различньми веществами, что снижает его адсорбционную способность. Для усиления адсорбции уголь подвергают специальной обработке — нагревают в струе водяного пара, чтобы освободить его поры от загрязняющих веществ. Обработанный таким образом уголь называется активным. [c.209]

Полученньтй уголь-сырец прокаливается в токе водяного пара или углекислого газа при температуре 850—960 С, при этом выгорают остатки смолистых веществ и освобождается внутренняя поверхность угля. Получается уголь, у которого все внутреннее строение представляет собой огромное количество трещин, пустых пор, канальцев и ходов. Такой уголь называется активным. [c.654]

Как видно из табл. 2.3 и 2.4, плотности тока обмена восстановления Кислорода значительно ниже плотностей тока обмена ионизации водорода и предельных диффузионных плотностей тока кислорода. Поэтому выбор активного катализатора кислородного электрода для ТЭ исключительно важен. Катализ 1то-рами Кислородных электродов в щелочных растворах служат платина и палладий, их сплавы и серебро, а также активированный уголь. Каталитическую активность угля можно повысить введением оксидов некоторых металлов, например шпинелей №Со204,СоА1204,МпСо204 [10, с. 161 35, с. 131, 144, 145]. При температурах 200 С и выше активен литированный оксид никеля [7]. Катализаторами кислородного электрода в кислотных электролитах служат платина и ее сплавы и активированный уголь. Предложены также органические катализаторы - фтало-цианины и порфирины кобальта и железа, нанесенные на углеродистую основу [10, с. 161 11 47 66, с.60]. С помощью термообработки удалось значительно повысить их стабильность [11, 47]. Воздушные электроды, содержащие термически обработанные Органические комплексы, устойчиво работали при плотности тока 300 А/м свыше 3000 ч (9 10 А ч/м ) - [78, с. 157]., [c.70]

Активная смесь положительных электродов кроме сульфида железа содержит добавки угля, железа, сульфида меди и лития -и электролита. В качестве примера можно привести следующий состав активной массы (в массовых долях, %) FeS2 - 60, Li2S - 2,2, Li l - K l - 29,3, Fe - 1,5, уголь - 7. Активная масса находится в каркасе из графита, вольфрама или других материалов. [c.232]

Примечание. АБС — алкилбензолеульфонат АС — алкилсульфонат АУ — активный уголь АК — активная кремнекислота. [c.222]

Гетероциклические соединения с шестичленным циклом ведут себя аналогично. Пиперидин, а также пиперазин дегидрогенизуются легче, чем гидроароматические углеводороды, хотя пиперазин претерпевает частичное расщепление. В пр( цессе изучения описанных реакций были усовершенствованы методы приготовления соответствующих катализаторов и исследованы в качестве носителей асбест, силикагель и древесный активированный уголь. Особенно активными оказались платиновый и палладиевый катализаторы, осажденные на активированном угле. [c.16]

Пористый уголь, кокс, активный уголь, содержащие цинк, кадмий, хром (без железа), молибденовую, вольфрамовую, ванадиевую кислоты и т. д. эти контакты не чувствительны к ядам, находящимся в сыром ацетилене применяют, например, контакт, приготовленный из 200 г высокоактивного угля в виде зерен, пропитанного водным Лраство-ром 35 г ацетата цинка и 10 г ацетата марганца [c.122]

Дегидрогенизация терпеновых углеводородов, например, пинена или дипинена в цимол 1) температура 170—185°, выход 25% и 60% полимеров 2) температура 160— 220°, хороший выход п-цимола 3) температура 420° самый высокий выход цимола 1) Фуллерова земля или кизельгур 2) Окись алюминия или активный древесный уголь 3) Активный древесный уголь 1614 322 [c.363]

Однако в литературе имеется очень мало данных о применении окислов марганца и рения в реакциях дегидрирования низших углеводородов Са— j. Сообщается, что в присутствии МПаОд осуществляется дегидрирование пропана в пропилен (600—650° С) [77], а над катализатором, содержащим перренат и MgO, происходит дегидрирование парафинов в соответствующие олефины (500° С, 1 бар) [99]. При дегидрировании изопропилбензола в присутствии катализатора Re (29,6%)— уголь образуется а-метилстирол [151]. Между тем, известно, что окислы рения используются в реакциях дегидрирования спиртов [20], а металлический рений, нанесенный на уголь, является активным катализатором дегидрирования циклогексана и его гомологов (см., например, [150]), дегидроциклизации гексана (см., например, [151]). [c.167]

Радиус кривизны активного профиля зуба в нижней точке шестерни Радиус кривизны активного профиля зуба в нижней точке колеса Рр2 Основной диаметр Угол профиля зуба в точке на окружности вершин а Угол развернутости активного профиля зуба в нижней точке См. табл. VI.65 Vp = 2pp/db [c.194]

Проведено сравнительное изучение активности твердых окисных катализаторов для полимеризации этилена, которая оценивалась по выходу полимера на единицу веса катализатора. Показано, что в той или иной мере активны окислы металлов групп VA, VIA, VIII, причем резкий максимум наблюдается у Мо. Обычно катализатор представляет собой окисел соответствующего металла, нанесенный в количестве от 5 до 30% на носитель (окислы элементов III и IV группы, активированный уголь). Наиболее активным носителем является А Оа, наименее — активированный уголь. Последний употребляется преимущественно с NiO и СоО. Для увеличения активности катализатора исполь- [c.260]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология