Быстрее или медленнее

Испаряемость топлив — их способность переходить из жидкого состояния в парообразное — во многом определяет такие эксплуатационные показатели, как надежность, экономичность и долговечность работы двигателя на разных режимах, в частности его легкий или затрудненный пуск, быстрый или медленный прогрев, приемистость к топливу, полноту сгорания и характер [c.98]

Атмосфера Земли состоит приблизительно на 80 вес. % из азота и на 20 вес. % из кислорода. Скорость звука в воздухе можно вычислить при помощи формулы, приведенной в предыдущей задаче, если подставить в нее среднюю молекулярную массу воздуха. Вычислите скорость звука в воздухе при давлении 1,00 атм и 25°С. Быстрее или медленнее распространяется звук в воздухе, чем в газообразном гелии Чему равна скорость звука в воздухе на высоте 10 км, где температура -40°С [c.163]

Эта реакция может протекать быстрее или медленнее, чем гидрогенизация, в зависимости от катализатора и температуры. Бонд и Уэллс [35] подразделяют металлы на три группы по убывающей активности как катализаторов изомеризации [c.78]

Для нелинейных функций ф1,. .., ф уже не приходится выбирать, быстро или медленно сходится итерационный процесс. Важно, чтобы он вообще сходился. Показано [2], что сходимость будет выполняться, если начальное приближение достаточно близко к точному решению а . .. а ) и если имеет место хотя бы одна из систем неравенств [c.144]

При нанесении тонкого слоя вспомогательного вещества необходимо по возможности обеспечить его одинаковую толщину по всей поверхности фильтрования. Неравномерность этого слоя по толщине может возникнуть, в частности, из-за неодинакового сопротивления фильтровальной перегородки в различных ее частях, а также вследствие слишком быстрого или медленного поступления суспензии вспомогательного вещества на указанную перегородку. [c.342]

По экспериментальным данным время половинной коагуляции гидрозоля составляет 340 с при исходной частичной концентрации частиц 2,52-10 част./м , вязкости дисперсионной среды 1-10 Па-с и температуре 293 К. Сделайте вывод, быстрой или медленной является коагуляция. Как изменится скорость коагуляции, если вязкость среды увеличить в 3 раза [c.182]

На основании изложенного можно сделать вывод, что в грунте защитное покрытие на трубопроводе испытывает различные деформации. В зависимости от характера этих деформаций или условий эксплуатации они могут привести к быстрому или медленному разрушению покрытия. [c.51]

Рис. 7 дает наглядное представление о том, как распределяется концентрация вещества в хроматографической зоне в зависимости от линейности изотермы сорбции двух хроматографируемых веществ, а также от быстрого или медленного установления равновесия. Как следует из рисунка, во всех случаях, кроме линейной равновесной хроматографии (рис. 7, а), имеет место размывание вещества по слою, расширение хроматографической зоны симметричное в случае линейной и асимметричное для нелинейной хроматографии. [c.19]

Угольная кислота также способна вытеснять кремниевые кислоты из растворимых силикатов. При этом вначале могут образовываться растворимые мономолекулярные кремниевые кислоты, которые в зависимости от условий быстро или медленно конденсируются в полимерные. [c.102]

Чем больше энергия активации, тем быстрее или медленнее возрастает скорость реакции.при повышении температуры [c.139]

Таким образом величина зерна в осадке определяется соотношением скоростей образования кристаллических зародышей и роста сформировавшихся кристаллов. Чем больше скорость образования центров кристаллизации по сравнению с линейной скоростью роста отдельного кристалла, т. е. чем больше кристаллов возникает на покрываемой поверхности в единицу времени, тем мельче кристаллы полученного осадка. В зависимости от плотности тока, скорости диффузии и условий пассивирования чередование процессов зарождения, роста и пассивирования кристаллов может происходить быстрее или медленнее, чем и определяется величина кристаллов в поликристаллическом осадке. [c.128]

Быстро или медленно этим равновесная термодинамика не занимается), но всякая система стремится к состоянию истинного равновесия. Это может служить одной из формулировок второго закона термодинамики. В качестве его формулировки можно принять и невозможность самопроизвольного перехода тепла от менее нагретого тела к более нагретому. Также, согласно второму закону, если периодически действующая машина забирает от нагревателя, имеющего температуру Тд, теплоту Q и превращает ее в работу А, то всегда Л < С, а разность Q—A переходит в виде тепла к холодильнику с температурой Т . (в виде компенсации за работу). Работа может достигнуть максимального значения Лм, а (С — ) — минимального значения при обратимом ведении процесса и при использовании идеальной машины (без трения) тогда отношение A/Q, называемое коэффициентом полезного действия, тоже достигнет максимального значения, равного [c.20]

Когда определены численные значения констант скорости, каждое вещество имеет масштаб времени для своего движения. Если нас интересует некоторый ряд веществ, то мы можем считать, что их масштабы времени являются промежуточными по сравнению с веществами, превращающимися быстрее или медленнее. При определенных обстоятельствах, используя некоторые приближения, эти остальные вещества могут быть удалены. [c.371]

Так как скорость реакции на электроде обусловлена плотностью тока электролиза, то скорости всех последовательных стадий электродной реакции должны быть равны скорости электродного процесса в целом и, следовательно, соответствовать плотности тока электролиза. Однако, несмотря на равенство скоростей последовательных стадий электродной реакции, эти стадии могут быть быстрыми или медленными. В том случае, если протекание какой-либо стадии электродной реакции не тормозит эту реакцию, то есть поляризация электрода не связана с прохождением данной стадии, то такая стадия электродной реакции назьшается быстрой. Если же какая-либо стадия затрудняет протекание реакции на электроде и для обеспечения заданной плотности тока (скорости данной стадии) происходит отклонение потенциала электрода от равновесного значения, то есть имеет место поляризация электрода, то такая стадия электродной реакции назьшается медленной. [c.84]

Видно, что ассоциация ионов происходит с диффузионной константой скорости порядка 10 лДмоль с). Перенос протона с кислоты на молекулу воды требует энергии (Д(7 > 0) и поэтому происходит, в соответствии с Ка, быстрее или медленнее. Для ориентировочной оценки константы скорости переноса протона в переходных состояниях О...Н—О, N...H—О, N...H—в водных растворах можно пользоваться следующим правилом к я 10 лДмоль с) при рКа > О, к < 10 лДмоль с) при рКа < 0. [c.493]

Положение аналогично обсужденному для присоединения к сопряженным диенам (разд. 8.20). И исходное вещество, и переходное состояние стабилизуются вследствие резонанса протекает ли реакция быстрее или медленнее, чем для простых алкенов, зависит от того, какое из этих соединений стабилизовано сильнее (рис. 8.7, стр. 252). [c.389]

Окраска и характер ее распределения, особенно у животных, имеют большое значение в поведенческом и экологическом аспектах, однако они могут оказаться малоинтересными в аспекте биохимическом, если не считать, конечно, идентификации участвующих в их образовании пигментов. Вместе с тем существует ряд биохимических вопросов, достойных внимания, которые все еще остаются без ответа. Особый интерес вызывают вопросы, касающиеся механизмов регуляции синтеза пигментов и отложения их в тканях, а также изменения окраски. В качестве примера можно назвать механизмы, с помощью которых факторы окружающей среды (такие, как свет и температура), вероятно, при участии гормонов вызывают быстрые или медленные изменения окраски, или пути, по которым реализуется генетический контроль распределения окраски. В настоящее время биохимические аспекты этих явлений еще чрезвычайно трудны для изучения, но они несомненно привлекут значительно большее внимание исследователей в ближайшем будущем. [c.294]

Однако во время реакции, особенно при больших степенях превращения, молекула исходного парафина может окисляться в двух или даже в большем числе пунктов (сравните с дизамещением при галоидировании или сульфохлорировании). Кроме того, 0 бразовавшиеся жирные кислоты могут окисляться дальше, быстрее или медленнее в зависимости от длины цепи. Таким образом, жирные кислоты с меньшей длиной цепи присутствуют в большем количестве, чем это должно отвечать чисто статистическим соображениям. [c.580]

Всвду, где используются иаделия ив металла, есть вещества, которые, взаимодействуя с металлами, быстро или медленно разрушают их, т.е. вывивают коррозию ( слово "коррозия" происходит от латинского С0ГГ0610", означающего разъедание). [c.3]

В реакциях электрофильного замещения монозамещенных бензолов новая г руппа может вступать главным образом в орто-, мета- и лара-положения, а реакция может протекать быстрее или медленнее, чем с самим бензолом. Положение, с которым соединится новая группа, а также скорость реакции относительно взаимодействия с бензолом определяется группой, уже присутствующей в субстрате. Группы, приводящие к увеличению скорости реакции, называются активирующими, а замедляющие взаимодействие — дезактивирующими. Некоторые группы ориентируют замещение в основном в жета-положение все они дезактивирующие. Другие группы направляют замещение главным образом в орто- и /гара-положения. Некоторые из таких групп также дезактивирующие, но большинство активирующие. Ориентирующее влияние групп таково, что замещение идет в то или иное положение преобладающим образом, но обычно не исключительно. Например, при нитровании нитробензола получается 93 %, м-, 6 % о- и 1 % /г-динитробензола. [c.313]

Полнота осаждения осадков и их растворимость (а также и чистота) зависят от ряда факторов, важнейшими из которых являются природа осаждаемого вещества, осадителя, растворителя концентрация реагентов температура pH среды гфисутствие посторонних веществ, как имеющих, так и не имеющих одноименные ионы с осадком условия осаждения (быстрое или медленное образование осадка, осаждение из разбавленных или концентрированных растворов, при перемешивании или без перемешивания и т. д.) характер образующегося осадка (аморфный, кристаллический, мелкозернистый, крупнозернистый, рыхлый, плотный и т. п.) возможность протекания побочных реакций продолжительность выдерживания осадка с маточником. [c.100]

Здесь и в дальнейшем термин интермедиат имеет отличное от обшеприня-того значение, а именно — это вещество, реагирующее в <у1ромежуточном масштабе времени по сравнению с веществами, превращающимися быстрее или медленнее. — Прим. перев. [c.371]

Таким образом, исходя из любого набора реакций и любого масштаба времени, представляюших интерес, мы можем удалить столько из быстро или медленно превращающихся вешеств, сколько нам необходимо для того, чтобы получить сеть, характеризующую движение в масштабе времени интермедиатов . Она будет называться интермедиатной сетью , и примером ее служит OR LI. [c.373]

Перечисленные сопутствующие процессы действительно имеют место в полном соответствии с предложенными схемами. Так, во время восстановления 1,2-диметилциклопентена на оксиде платины из реакционной смеси может быть выделен его 2,3-диметилизомер, а при восстановлении пентена-1 на скелетном никеле - цис- и т/ <з//с-пентены-2. В зависимости от применяемого катализатора, температуры и давления водорода изомеризация алкенов протекает или быстрее, или медленнее, чем гидрирование. На никеле, являющемся активным катализатором изомеризации, при температуре 60-130 °С миграция двойной связи в бутене-1 происходит в 2 раза быстрее гидрирования, а г ис-тр<зА/с-изомеризация бутена-2 - гораздо быстрее миграции двойной связи. Наоборот, на платиновом катализаторе при температуре 20 °С и атмосферном давлении гидрирование гексена происходит в 30 раз быстрее миграции двойной связи. Обмен атома водорода алкена на атом водорода с поверхности катализатора обнаруживается при гидрировании соединений, меченных дейтерием, или при каталитическом восстановлении дейтерием. Наиболее высока скорость такого обмена в аллильных положениях. [c.28]

Необходимую информацию дает также прокаливание. Для этого на крышку тигля помещают 0,1 мл жидкого или на кончик шпателя 0,01 г твердого вещества и вносят крышку или шпатель в верхнюю или боковую часть бесцветного пламени горелки, постепенно передвигая нх в более горячую часть. Внимательно наблюдают за происходящими превращеинями и записывают характер плавления с разложением или без него) и горения (быстрое или медленное, со вспышкой или без нее), отмечают также цвет пламени и запах продуктов горения. Если вещество горит почти голубым пламенем, то в нем присутствуют кислородсодержащие функциональные группы. Желтое светящееся (коптящее) пламя характерно для веществ, богатых углеродом (ароматические и ацетиленовые углеводороды). Отмечают также, полностью сгорает вещество или иет. В последнем случае вещество может представлять собой соль органической кислоты (карбоновой, сульфо- и т. д.). Окраска пламени может указать иа природу катиона. [c.94]

Особым случаем применения поверхностного сжигания является применение керамических горелок (рис. 203), собранных на панелях различной формы для быстрого или медленного обогрева проходяших мимо этих панелей изделий. [c.349]

Для удобства сравнения введен коэффициент эффективности к , значение которого есть отношение времени счета по МКРТ к времени счета сравниваемого метода, т.е. коэффициент, показывающий, во сколько раз быстрее или медленнее, чем МКРТ, работает конкурирующий метод. [c.119]

Итак, вы капнули несколько капель растворителя, и он, словно по фитиаю, продвигаясь между бумажных волокон, разносит окрашенные вещества от пятна во все стороны. В зависимости от природы вещества и его молекулярной массы опыт идет быстрее или медленнее, но рано ти поздно на листе оказывается несколько колец разного цвета. Сколько именно колец - зависит от того, сколько веществ было в анализируемой смеси. [c.156]

Благодаря своему заряду карбонат имеет очень хорошие элюирующие свойства, и его можно использовать в сравнительно низких концентрациях. Чаще всего применяются элюенты, которые представляют собой буферные растворы, приготовлеппые смешением карбоната и бикарбоната. Селективность такого элюента можно легко изменить, меняя соотношение компонентов, т.е. меняя значение pH элюента. Кроме того, чтобы обеспечить быстрое или медленное элюирование, не влияя на порядок выхода анализируемых попов, можно просто изменить концентрацию элюента. [c.6]

Приведите структуры и названия всех основных продуктов, которые могут получиться при монобромировании в ядро перечисленных ниже соединений. Укажите в каждом иэ случаев, будет ли это соединение бромироваться быстрее или медленнее бензола. [c.355]

Горение газообразного топлива легко поддается контролю и регулированию. При большем открытии вентиля расход топлива увеличивается, при частичном закрытии вентиля подача топлива снижается. Газ и воздух можно смешивать быстро или медленно в зависимости от Конкретных требовгнин в каждом отдельном случае. [c.54]

Полоса должна быть как можно более прямой и узкой, должна отстоять по крайней мере на 1—3 см от каждого края пластинки во избежание краевых эффектов , из-за которых растворитель двигается быстрее или медленнее (обычно быстрее) по краям, чем в центре (14—18 см для пластинки 20X20 см). Для получения однородной полосы образца необходим тщательный контроль скорости движения и потока из пипетки. Часто для нанесения требуемого количества раствора операцию повторяют несколько раз. При этом, прежде чем нанести полосу следующий раз, очень важно полностью удалить растворитель. Если растворитель образца не полностью удален, то будут образовываться широкие полосы, неоднородные по концентрации в вертикальном направлении [15]. По этой же причине используемый метод нанесения полос не должен давать царапин или разрушать слой адсорбента. Царапины будут мешать правильному регулярному движению носителя, затрудняя последующее выделение компонента [15, 16]. Если при нанесении образца полоса становится чрезвычайно широкой (высокой), ее можно сделать более узкой с помощью предварительного проявления на расстоянии 1—2 см очень полярным растворителем. После этого растворитель тщательно выпаривают и проявление осуществляют с помощью подходящей хроматографической подвижной фазы [17]. Хонеггер [9] наносил образцы в У-образную канавку шириной 1—2 мм, высотой в половину слоя. В этом методе следует позаботиться, чтобы не удалить весь адсорбент, вплоть до стеклянной пластинки, поскольку это могло бы помешать движению подвижной фазы. Наносят также небольшие круглые пятна плотно друг к другу вдоль пластинки, для того чтобы получить полосу, однако эта операция трудоемка, занимает много времени и может приводить к неоднородности, которая будет вредить разделению компонентов с близкими значениями [c.136]

В разделе 1.5 было показано, как можно исходя из эксперимента установить механизм реакции. Для того чтобы сделать предпочтительным выбор в пользу того или иного механизма,, необходимо использовать данные о строении реагентов, активированного комплекса и продуктов реакции. Если же необходимо предсказать течение и результаты какой-либо заранее запланированной реакции, то наоборот, установленные на примере некой типичной реакции закономерности используют для того, чтобы, зная строение реагирующих веществ, сделать заключения о механизме их взаимодействия. Обычно строение продуктов реакции определяют предварительно, точно также заранее оценивают константы равновесия и скорости. Способность вещества )еагировать быстрее или медленнее называют реакционной способностью реактивностью, кинетической стабильностью). Она всегда должна рассматриваться только но отношению к соответствующему реагенту (реакционному партнеру). Например, соединение может обладать малой реакционной способностью по отношению к кис изроду и быть очень реакцпои-носпособиым по отношению к воде. Поэтому недостаточная реаки.иопная [c.169]

Если в реакции электрофильного замещения исходят из мокозаме-щенного бензола, то вступающая группа может занимать орто-, мета-или пара-положения, причем реакция может протекать быстрее или медленнее по сравнению с незамещенным бензолом. Уже давно было установлено, что положение, занимаемое входящей группой, а также относительная реакционная способность замещенных аренов характерным образом- определяется уже имеющимися заместителями. Согласно этому различают заместители первого и второго рода. [c.264]

Критический характер зависимости адгезии от содержания меди в латуни объясняется формированием ZnS при малом содержании меди под слоем uxS, что создает помехи для диффузии меди. Следовательно замедляется образование uxS и уменьшается адгезия. Для оптимизации адгезии необходима синхронизация скорости сульфидирования латуни и вулканизации резины. Если реакция сульфидирования идет быстрее или медленнее, адгезия падает. [c.224]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология