Производные азотнокислые

Такие азотнокислые производные (сложные эфиры азотной кислоты), так же как и азотистокислые производные (см. 124), вообще довольно хорошо характеризуются их отношением к водороду в состоянии выделения. Между тем как в настоящих нитропроизводных группа NOg превращается, этим деятелем, в группу NHg, азот которой остается попрежнему соединенным с углем,— в производных азотнокислых группа (NOj) замещается (подобно группе (N0) в производных азотистокислых) водородом. Таким образом водяной остаток, которого водород был замещен этой группой, возрождается, и снова происходит алкоголь, давший начало азотнокислому производному (ср. 126). [c.181]

Свойства и реакции 2-аминоэтансульфокислоты и ее производных. Как отмечено выше, таурин обладает слабо выраженными кислотными свойствами. Определение константы ионизации дало различные величины, причем два более новых значения [170] составляют 1,8-10" и 5,77-10 . Водные растворы таурина имеют диэлектрическую постоянную выше, чем у воды, причем она увеличивается пропорционально концентрации раствора 171]. Аналогичное действие оказывают другие солеобразные соединения, в которых положительные и отрицательные ионы, присутствуя в одной молекуле (двухполярные ионы), создают постоянные диполи. В кислом растворе таурин чрезвычайно устойчив к действию окисляющих агентов. Он не вступает в реакцию с серной кислотой, кипящей азотной кислотой, царской водкой или сухим хлором [172]. Однако при сплавлении таурина с углекислым натрием и азотнокислым калием сера полностью превращается [c.134]

Меллитовую кислоту можно получать путем окисления производных бензола, имеющих в молекуле шесть боковых цепей, например из гексаметилбензола (стр. 489), который, в свою очередь, получается в результате полимеризации диметилацетилена. Однако удобнее меллитовую кислоту получать из графита, древесного угля или аморфного углерода путем окисления их азотной кислотой, лучше в присутствии небольшого количества ванадиевой кислоты или азотнокислого серебра, играющих роль катализатора при этом в качестве промежуточного продукта образуется аморфное желтое вещество, так называемая графитовая кислота, которая, вероятно, является сложной смесью различных продуктов расщепления графита, адсорбированной на неизмененном графите. [c.656]

Удобный способ получения нитраминов из амидов являющихся производными угольной кислоты, заключается в действии концентрированной серной кислоты на сухую азотнокислую соль исходного вещества, Так, из азотнокислой мочевины -и концентрированной серной кислоты получается нитромочевина с 70—87%-ньш. выходом, а из азотнокислого гуанидина в этих условиях получается с прекрасным выходом. нитрогуанидин. [c.334]

Мочевина и ее алкильные производные образуют хорошо характеризуемые соли, например азотнокислые и щавелевокислые соли, которые могут служить как для идентификации, так и для выделения этих соединений из смесей. [c.289]

Применение триазолов в фотографии и аналитической химии связано с их способностью образовать производные металлов. Как бензотриазол, так и его 5-бромпроизводное могут применяться для количественного определения ионов серебра в присутствии ионов меди, никеля, висмута, таллия, свинца, кадмия, цинка, железа, кобальта и хлора [157, 158]. Изучены комплексы бензотриазола с кобальтом [1591 и палладием [160]. 1,2,3-Триазол образует также нерастворимую серебряную соль с азотнокислым серебром. [c.322]

Среди производных 2,1,3-бензотиадиазола, о которых сообщает Гинсберг, имеется полученный из соответствующего диаминотолуола 5-метил-2,1,3-бензотиадиазол [86]. Это соединение при обработке одним эквивалентом брома в уксусной кислоте дает монобромпроизводное. О том, что произошло бромирование бензольного ядра, свидетельствует устойчивость соединения к азотнокислому серебру или основанию. Получено также мононитропроизводное 5-метил-2,1,3-бензотиадиазола. [c.447]

В приведенной выше схеме элементы азотнокислой ртути присоединялись по линии одной двойной связи с образованием производного циклогексадиена [c.23]

Бензальдегид представляет собой бесцветную маслянистую жидкость, т. кип. ПТ, с характерным запахом горького миндаля , напоминающим запах нитробензола. Подобно альдегидам жирного ряда, бензальдегид и его производные окрашивают в красный цвет фуксинсернистую кислоту (о механизме этой реакции см. стр. 209) и при на-греванш) восстанавливают соли благородных металлов при кипячении ароматических альдегидов с аммиачным раствором азотнокислого се-, ребра получается серебряное зеркало. [c.625]

Из соединений трехвалентного мышьяка практически наиболее важен мышьяковистый ангидрид, являющийся основным исходным продуктом для получения остальных производных Аз. Непосредственно он применяется в стекольной промышленности (для обесцвечивания стекла), как консервирующее средство (в меховой промышленности и т. д.) и в медицине. Небольшие количества АзгОз благотворно действуют на организм человека и животных (а по некоторым данным — и растений). Установлено, что добавление АзгОз в корм скоту заметно повышает его рост и работоспособность. Окись сурьмы (ЗЬгОа) применяется для получения различных эмалей и глазурей, окись висмута — при производстве хрусталя. Из солей наибольшее значение имеет основная азотнокислая соль висмутила приблизительного состава В 0(Ы0з) ВЮ(ОН), используемая в медицине при желудочных заболеваниях. Соль эта применяется также в косметической промышленности и при изготовлении красок для живописи. [c.472]

Нами разработаны научные основы технологии получения (1) и его производных гидразинированием дициандиамида. Найдено, что образование 3,5-диамино-1,2,4-триазола протекает с наиболее высоким выходом и селективностью в условиях кислотного катализа. Предложен способ однореакторного синтеза азотнокислых и сернокислых солей (1) с выходом. 55-65%. [c.32]

Менке [17], Шпигеля и Гаймана [21] последние два автора при нитровании анилина, фенола и аипзола азотнокислым висмутом в присутствии уксусного ангидрида получили во всех случаях смеси о- и п-нитро-производных. [c.437]

При непосредственном аминировании чаще всего обрабатывают гетероциклическое основание амидом щелочного металла в прис гстнии растворителя. Для ускорения ами-нирования хинолина и его производных часто реакцию проводят в присуте1Еии азотнокислого калия (см. стр. 126). Механизм сто действия точно неизвестен, но, поЕШДимО му,, связан с окислительными свойствами иона нитрата. [c.121]

Применение азотнокислых солей диазония вместо сернокислых ие дает никаких иреимутцеств и, более того, может привести к образованию п .трозамещепных производных [25]. [c.295]

Каталитическое действие азотнокислой окиси ртути на процесс нитрования отмечает Хольдерман причем он указывает, что это явление ограничивается только областью производных антрахинона. Впрочем, Вольфенштейн и Бетерс наблюдали то же и при нитровании бензола (см. стр. 245). [c.208]

Как уже указывалось выше, некоторые ароматические нитрамины, в особенности полигалоидные производни/е, отличаются Своей способностью к перегруппировке. Из фенилнитрамина при действии минеральных кнслот получается, главным образом, о-, а также р-н ит р о а н и л и н (см, стр. 287 с ссылкой на литературу а стр. 409). Кроме того, отмечавшиеся в различное время случаи нитрования сухих азотнокислых солей ароматических аминов при действии концентрированной серной кислоты можно рассматривать как аналогичные процессы, в которых первоначально образуются с отщеплением воды нитрамины, а в дальнейшем происходит перемещение нитрогруппы. Впрочем, можно допустить, что при действии свободной азотной кислоты, образующейся в результате вытеснения ее серной кислотой из азотнокислой соли амина, имеет место и непосредственное нитрование. [c.432]

Удовлестворительно тормозят растворение нержавеющих сталей в азотнокислых растворах катапин, КХ-2, тиомочевина и ее производные, галогениды (иодид и бромид), тиосульфат, тиокарбамид, окислители (КМПО4, КгСгаО ) и некоторые другие. Наиболее эффективны в качестве ингибиторов серусодержащие соединения. [c.111]

Известно [351, 409, 1525] много производных и-диметиламино-бензилиденроданина или родственных ему соединений, предложенных в качестве чувствительных реагентов на серебро. Так, и-диметиламинобензилиден-2-тиогидантоин [810] образует с ионами серебра в кислой среде красно-оранжевый осадок. и-Диметил-аминобензилидентиобарбитуровая кислота [1315] и некоторые ее производные, растворенные в ацетоне или в уксусной кислоте, также являются чувствительными реагентами на серебро, образуя с ним соединения красно-фиолетового цвета. Открытие серебра проводится из слабокислого азотнокислого раствора, чувствительность реакции составляет при выполнении капельным методом 0,02 мкг, предельное разбавление — 5-10 . Обнаружению серебра этой реакцией мешают Hg, РЬ, Ан, Pd, РЬ, Кн и Ой. Влияние ртути можно устранить прибавлением цианида калия. [c.50]

Характерной реакцией ацетилена и его моноалкильных и мо-ноарильных производных типа R СН является образование трудно растворимых серебряных производных при действии аммиачного раствора азотнокислого серебра. Еще более чувствительным реактивом является спиртовый раствор азотнокислого серебра, с помощью которого можно открыть ничтожные количества ацетилена и который для высших гомологов ацетилена является наиболее надежным реактивом [c.51]

Действительно, Байер установил, что изатин имеет структуру лактима, и назвал лактамную форму псевдоизатином [6146]. Двойственность структуры изатина выявляется в образовании как N-, так и 0-алкильных производных.-Метилирование натриевой или калиевой соли изатина иодистым метилом или диметилсульфатом приводит к N-метилпроизводному — 1-метилизатину (III) [535, 6146, 626]. С другой стороны, метилирование иодистым метилом серебряной соли, синтезированной действием азотнокислого серебра на калиевую соль изатина, приводит к образованию 0-метилового эфира (IV) [444, 535, 627]. [c.151]

При обработке 2,5-дитолил-1,3,4-оксадиазолов азотнокислым серебром получаются твердые производные, которые взрывают [304]. [c.408]

Оба комплекса очень устойчивы (1 Рз = 21,3 и 14,1 соответственно), не разрушаются в сильнокислых средах и в присутствии фосфорной кислоты. Используются также другие производные фенантролина, например, комплекс Fe(II) с 5-нитро-1,10-фенантролином ( = 1,25 В, 1 М H2SO4) применяется при титровании восстановителей стандартным раствором e(IV) в азотнокислой и хлорнокислой средах. [c.689]

Смотреть страницы где упоминается термин Производные азотнокислые: [c.203] [c.109] [c.245] [c.149] [c.59] [c.324] [c.118] [c.242] [c.51] [c.438] [c.438] [c.373] [c.127] [c.136] [c.180] [c.194] [c.461] [c.398] [c.349] [c.398] [c.349] [c.180] [c.194] [c.162] [c.384]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология